Endophytic fungi were isolated from surface-sterilized roots of a species of orchid, Oreorchis patens, in Korea. The isolated strains were identified based on morphological characteristics and sequence analyses of the internal transcribed spacer (ITS) and large subunit (LSU) of rDNA regions. Two species, Thelonectria veuillotiana and Phialocephala humicola, are first reported in Korea with their descriptions.
Kyung-Gu, Min;Tae-Min, Park;Youn-Jin, Park;Myoung-Jun, Jang
Research in Plant Disease
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v.28
no.4
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pp.248-251
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2022
In October 2022, common Asian cowpea (Vigna nakashimae) powdery mildew disease was investigated at Yesan-gun, Chungcheongnam-do, Korea (36°40'12.7"N,126°51'36.4"E). The disease mainly occurred on the front of the leaves, and weak powdery mildew disease occurred on the back side of leaf. The chasmothecia was identified on the back side of the leaf. Analysis of the internal transcribed spacer rDNA sequence and 28S large subunit sequence, along with the morphological characteristics of the anamorph and teleomorph of the causal fungus identified as Podosphaera xanthii. This is the first time in Korea to report common Asian cowpea (Vigna nakashimae) powdery mildew disease caused by Podospaera xanthii.
The Golovinomyces biocellatus complex is known to consist of powdery mildew from the Golovinomyces genus, associated with host plants from the Lamiaceae family. Recent molecular phylogenetic analyses have resolved the taxonomic composition of this complex, and Golovinomyces biocellatus sensu stricto is considered to be a pathogen of Glechoma species, globally. However, this paper presents a new finding of Golovinomyces salviae on Glechoma longituba, besides its original host species of Salvia. This information was inferred by molecular phylogenetic analyses from the multi-locus nucleotide sequence dataset of intergeneric spacer (IGS), internal transcribed spacer (ITS), large subunit (LSU) of rDNA, and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene. Further, the asexual morphology of this fungus is described and illustrated.
Kim, Gi-Young;Lee, Goang-Jae;Ha, Myung-Gyu;Lee, Tae-Ho;Lee, Jae-Dong
Mycobiology
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v.28
no.1
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pp.11-16
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2000
The nucleotide sequences of the internal transcribed spacer (ITS) regions of the ribosomal DNA including the 5.8S ribosomal RNA gene (rDNA) have been determined for 11 species in order to analyze their intrageneric relationships. The total length of these sequences ranged from 530 nucleotides for Trichoderma reesei KCTC 1286 to 553 nucleotide for Trichoderma koningii IAM 12534. Generally speaking, the length of ITS1 region was about 30 nucleotides longer than that of the ITS2 region. Also, the sequences of 5.8S rDNA were more conserved in length and variation than those of ITS regions. Although the variable ITS sequences were often ambiguously aligned, the conserved sites were also found. Thus, a neighbor-joining tree was constructed using the full sequence data of the ITS regions and the 5.8S rDNA. The Trichoderma genus used to be grouped on the basis of the morphological features and especially the shape of phialides needs to be reexamined. The phylogenetic tree displayed the presence of monophylogeny in the species of Trichoderma. Therefore, it was difficult to distinguish the intrageneric relationships in the Trichoderma genus.
The taxonomy of the umbelliferous species Angelica amurensis and its allies was reviewed on the basis of molecular phylogenies derived from sequences of nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) regions. Strict consensus of six minimal length 119-step trees derived from equally weighted maximum parsimony analysis of combined nuclear rDNA ITS1 and ITS2 sequences from 29 accessions of Angelica and outgroups indicated that Angelica purpuraefolia, known to be endemic to Korea, is the same species as A. amurensis. Comparisons of sequence pairs across both spacer regions revealed identity or 1-2 bp differences between A. purpuraefolia and A. amurensis. These results indicated that the two taxa are not distinguished taxonomically. Also, nuclear rDNA ITS regions are discussed as potential barcoding loci for identifying Korean Angelica.
Four strains of Phellinus spp. was identified based on internal transcribed spacer(ITS) region of rDNA sequence analysis and morphological characteristics. Basidiocarps of all strains were effused-reflexed and hymenial surface was poroid. Hyphal system was dimitic and basidiospore was globose to ellipsoid. The amplification of ITS regions produced a DNA fragment of 500 to 780 by in all strains examined. The determined sequences were analyzed for the reconstruction of phylogenetic tree. From these results, Phellinus sp. KM-1, KM-2, and KM-4 was identified as P. hartigii, P. baumii, and P. linteus, respectively.
In the present study, we isolated endophytic fungal strains from the rhizoids of the moss Funaria hygrometrica. The isolated strains were identified based on morphological characteristics and analysis of the internal transcribed spacer (ITS) and large subunit (LSU) rDNA sequence regions. Consequently, we confirmed the presence of two endophytic fungal species, Curvularia protuberata and Didymella anserina, which have not been reported in Korea previously. Here, we describe the morphological characteristics and molecular analysis results of these fungal species.
The medicinal herb Oldenlandia diffusa is known as a folk medicine for the treatment of hepatitis, sore throat, appendicitis, malignant tumors and urethral infection in Southern China and Korea. Another species O. corymbosa, is also used for the therapy of the similar conditions, however, only O. diffusa is referred to the medicinal herb by Chinese Pharmacopoeia. Due to their similar morphology, O. diffusa and O. corymbosa are often misidentified. To easily identify O. diffusa from O. corymbosa, the phylogenetic utility of nuclear ribosomal DNA (nrDNA) internal transcribed spacers (ITS) were investigated among different O. diffusa and O. corymbosa populations in Korea. The nrDNA ITS sequence of O. diffusa contained 791 bp, with GenBank accession number of JF837601-JF837602. The nrDNA ITS sequence of O. corymbosa was 785-786 bp, with GenBank accession number of JF837603-JF837611. The results showed that there are some certain divergences in the ITS region sequence between both species, even among different populations of the same species. Particularly, O. corymbosa ST-4 population showed the highest dissimilarity of the ITS region sequence with other nine populations of O. corymbosa and two populations of O. diffusa. This consequence makes us further understand the molecular diversification between O. corymbosa and O. diffusa, and help to promote the correct use and safety.
Kim, Woo-Jin;Lee, Jeong-Ho;Kim, Kyung-Kil;Kim, Young-Ok;Nam, Bo-Hye;Kong, Hee-Jeong;Jung, Hyung-Taek
The Korean Journal of Malacology
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v.25
no.1
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pp.41-49
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2009
Random amplified polymorphic DNA (RAPD) marker and sequence analyses of the internal transcribed spacer (ITS) region of ribosomal DNA were used to assess phylogenetic relationships of four Korean oyster species. The average number of species-specific markers identified from five universal rice primers (URPs) by RAPD-PCR was 1.8 for Crassostrea gigas, 3.2 for C. nippona, 3.6 for C. ariakensis, and 4.6 for Ostrea denselamellosa. The length of the ITS (ITS1-5.8S-ITS2) region ranged from 1,001 to 1,206 bp (ITS1, 426-518 bp; 5.8S, 157 bp; and ITS2, 418-536 bp), while the GC content ranged from 55.5-61.1% (ITS1, 56.8-61.8%; 5.8S, 56-57.3%; and ITS2, 54.1-62.2%). A phylogenetic analysis of the oysters based on our RAPD, ITS1, and ITS2 sequence data revealed a close relationship between C. gigas and C. nippona and a distant relationship between the genera Crassostrea and Ostrea. Our results indicated that RAPD and ITS sequence analysis was a useful tool for the elucidation of phylogenetic relationships and for the selection of species-specific markers in Korean oysters.
Rhizopus oryzae is reported for the first time on Cucumis melo L. var. makuwa Makino. A detailed description of this Korean specimen is given, along with its rDNA internal transcribed spacer sequence. On the basis of mycological characteristics and molecular data, the fungus was identified as R. oryzae Went & Prinsen Geerligs.
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