This study was performed to analyze aroma pattern of Panax species (Korean Panax ginseng C.A. Meyer, Chinese Panax ginseng C.A. Meyer, Panax quinquefolium L, and Panax notoginseng F.H. Chen) by the PHGC (potable handheld gas chromatograph). Ratios of several peak areas in chromatogram of derivative parrtern were as follows. If ratio of Korean Panax ginseng was 1, Panax notoginseng was $0.030{\sim}0.674$, Chinese Panax ginseng was $0.005{\sim}0.212$ and panax quinquefolium was $0.241{\sim}0.871$. Ratios of peak area at $Rt_{20.02}$ were that if Korean panax ginseng was 1, Chinese Panax ginseng was 0.212, Panax quinquefolium was 0.343 and Panax notoginseng was 0.065. Ratios also of peak area at $Rt_{21.70}\;and\;Rt_{24.90}$ showed clear difference among aroma patterns of Panax specie cultivars. Flavor component at $Rt_{26.15}$ was not detected in Panax quinquefolium and Panax notoginseng but in Korean Panax ginseng and Chinese Panax ginseng. Ratios of peak area at $Rt_{26.15}$ were that if Korean Panax ginseng was 1, Chinese Panax ginseng was 0.185. And so habitat of Panax species cultivars was discriminated. Cultivar and habitat of dried panax species was remarkably distinguised by the chromatogram of frequency pattern, derivative pattern and visual pattern using olfactory images known as Vapor $print^{TM}$.
The objective of this study was to assess genetic diversity among 6 different wild ginseng populations from New York, Kentucky, North Carolina, Pennsylvania, Tennessee and Virginia, and to compare these wild populations to one cultivated population. RAPD markers were used to estimate the genetic difference among samples from the 7 populations. The 64 random primers were screened, and 15 primers were selected which exhibited the 124 highly reproducible polymorphic markers. The ratio of discordant bands to total bands scored was used to estimate the genetic distance within and among populations. Multidimensional scaling (MDS) of the relation matrix showed distinctive separation between wild and cultivated populations. The MDS result was confirmed using pooled chi-square tests for fragment homogeneity. This study suggests that RAPD markers can be used as population-specific markers for American ginseng.
This paper gives a description about the germination inhibition of American ginseng (Panax quinquefolium L.) seed coat. The existence of seed coat is one of the inhibitory factors which inhibit the embryo growth, particularly during the morphological after-ripening stage. The seed coat can obstruct the water absorption at the beginning of seed stratification, but it can not threaten seed germination. The inhibition of seed coat is not caused by the mechanical fetter neither. However, before splitting the seed coat, the inhibition of seed coat comes from both air-tight character and inhibitors, and after splitting the seed coat, the inhibition may come mainly from the inhibitors.
The current study was performed to observe the effects of Panax ginseng (PG) and P. quinquefolium (PQ) on hemodynamics such as blood flow rate (BF), blood flow velocity (BV), heart rate (HR), systolic blood pressure (SBP), and diastolic blood pressure (DBP) and body temperature (BT) in healthy young men. This is a randomized, single-blind study observed during 6 hrs after orally single administration of PG and PQ groups. (omitted)
The purpose of this study was to analyze the electrophoretic patterns of soluble proteins from ginseng roots and to compare the protein patterns from Korean ginseng and American quinquefolium. The size difference was found in the major protein bands of a molecular weight of about 27,000 between Korean ginseng and American quinquefolium. The protein band of a molecular weight of 22,000 showed a quantitative difference in its amount. The major 27 K proteins appeared to form a complex heterodimer of 66,000 and to have internal bisulfide bonds, from band shifting studies under non-denaturing conditions. Three peaks appeared when the protein extract from root homogenates was purified using gel filtration and DEAE ion exchange chromatography. The examination of physiological activity and further purification of these fractions are underway.
Correlations between various morphological characteristics of Panax quinquefolium plants grown in Lytton, British Columbia, Canada were assessed for 1-through 4-year old plants. Root dry weight, the dependent variable, was found to be strongly related to leaf dry weight, leaf length and root length for 1-and 2-year old plants during the middle of the growing season. For 1- and 2-year old plants at the end of the growing season, root dry weight was found to be related to leaf dry weight, leaf length and stem dry weight. For 3 and 4-year old plants, root dry weight was found to be related to leaf dry weight, leaf length and stem dry weight. For 3- and 4-year old plants, root dry weight was found to be related to leaf dry weight. For practical considerations, this latter relationship provides a simple method for selecting superior plants from which seed can be harvested.
Freshly harvested American ginseng (Panax quinquefolium L.) seeds were stratified at two locations over each of three years. Seed development and temperature in the stratification boxes were investigated until the seed was removed 12 months later and direct-seeded in the field. During stratification and seeding (14 months) three embryo stages were identified. In Stage I of 250 days (Sept. to mid-May) embryo length increased from about 0.5 to 1.0 mm: in Stage II of 100 days (mid-May to late Aug. when seeded) length increased to 2.0 mm and in Stage III (late Aug. to late Nov.) length increased to 5.3 mm. Excerpt split width could also be placed in three stages. Changes in embryo length correlated with embryo endosperm length ratio. Insertion compression tests showed that the excerpt softened rapidly in late Stage II and throughout Stage III. The stratification box temperatures at all depths (10, 25 and 50 cm) never exceeded -2$^{\circ}C$ even when the air temperatures dropped to -13$^{\circ}C$ and were, therefore not damaging to the seeds.
Ginseng Is renowned for both its medicinal and herbal uses and successful cultivation of Panax ginseng in Asia and Panax quinquefolium in North America has until recently taken place in the native geographical ranges of the plants. As a consequence of the potential high capital return and anticipated increases in consumer consumption, commercial cultivation of American ginseng now occurs well outside the native range of the plant in North America. In fact, the region of greatest expansion of cultivation is in the semi-arid interior region of British Columbia, Canada. Linked with this expansion is the potential domination of the ginseng industry by agricultural corporations. In the interior of British Columbia, the native deciduous forest environment of eastern North America is simulated with elevated polypropylene shade and a surface covering of straw mulch. The architecture of these environments is designed to permit maximum machinery usage and to minimize labor requirements. Further, with only a four- years growth cycle, plant densities in the gardens are high. In this hot, semi-arid environment, producers believe they have a competitive advantage over other regions in North America because of the low precipitation rates. This helps to minimize atmospheric humidity such that the conditions for fungal disease development are reduced. If soil moisture level become limited, supplemental water can be provided by irrigation. The nature of the radiation and energy balance regimes of the shade and many environments promotes high soil moisture levels. Also, the modified environment redlines soil heating. This can result in an aerial environment for the plant that is stressful and a rooting zone environment that is suloptimal. The challenge of further refining the man modified environment for enhanced plant growth and health still remains. Keywords Panax ginseng, Panax quinquefolium, cultivation, ginseng production.
Systematic electrophoretic analysis of alcohol-soluble proteins and salt-soluble proteins of 247 Panax ginseng (P.g) and Panax quinquefolium (P.q) germplasms seed was carried out on an improved lactate-polyacrylamide gel electrophoresis, a method with high resolving power, good reproducibility and stability. The electrophoregrams of proteins, according to their migration rate, were classified into four groups such as ${\alpha}$, ${\beta}$, ${\gamma}$ and $\omega$ for the alcohol-soluble proteins and three such as I, II and III for the salt-soluble ones. Panax ginseng or Panax quinquefolium had their own unique band pattern distinguishable from each other, regarding as their specific "fingerprint". In this study, 3 of 168 (1.8%) P.g germplasms and 1 of 79 (1.3%) P.q germplasms had their own unique band pattern, showing that P.g and P.q germplasms have poor genetic diversity in species. The band patterns of dry seed and stratified seed (embryo rate=60%) were basically the same. The band number of the F, hybrid of p.gx p.q was exactly equivalent to the number of the common bands plus the specific bands of the two parents, indicating that the difference of band patterns was a genetic trait con- trolled by the nuclear genes. The electrophoregram of F1 of P.g x P.q could be predicted by that of the two parents and the band pattern of the F1 hybrids could be demnonstrated by that of the mixed seed extract from the two parents.
The purpose of this study is to develop a new preparation process of American ginseng (Panax quinquefolium) extract featuring high concentration of ginsenoside $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$, Red ginseng special components. Chemical transformation from ginseng saponin glycosides to prosapogenin was analyzed by the HPLC. Extracts of American ginseng were processed under several treatment conditions of microwave and vinegar (about 14% acidity). The results showed that the quantity of ginsenoside $Rg_3$ increased by over 0.9% at the 20 minutes of the pH 2~4 vinegar and microwave American ginseng ethanol extract compared with other process times. The result of MAG-20 indicates that the American ginseng microwave and vinegar-processed American ginseng extracts (about 14% acidity) treated for 20 minutes produced the highest amount of ginsenoside $Rg_3$ (0.969%), $Rg_5$ (1.071%), and $Rk_1$ (0.247%). Besides, MAG-15 indicates that the microwave - and vinegar-processed American ginseng extracts (about 14% acidity) treated for 15 minutes produced the highest amount of ginsenoside $Rg_3$ (0.772%), $Rg_5$ (1.330%), and $Rk_1$ (0.386%). This indicates that American ginseng treated with microwave and vinegar had the quantity of the ginsenoside $Rg_3$ over 32 times the amount of the ginsenoside $Rg_3$ (which was not found in raw and American ginsengs) in the average commercial Red ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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