The purpose of this study is to investigate significance of new method for quantification of left to right cardiac shunts using deconvolution analysis as an adjunct to gamma variate analysis in patients with bad bolus injection. In the present study, quantitative radionuclide angiocardiography (QRAC) was performed with and without deconvolution analysis (DA) in 37 patients with left to right shunt and 103 control patients without shunt. The results obtained were as follows; 1) The mean value of $Q_p/Q_s$ in 103 control patients was $1.10{\pm}0.12$ without DA, and was $1.01{\pm}0.03$ with DA. 2) Correlation(r) between oximetry and QRAC with DA was 0.87 and correlation(r) between oximetry and QRAC without DA was 0.61. 3) The 13 patients with left to right shunt, whose $Q_p/Q_s$ was greater than 3.0 by QRAC without DA, was studied by DA. Then the $Q_p/Q_s$ values were measurable in these 13 patients by DA and they showed significant correlation with oximetry. (r=0.68) The results indicate that deconvolution analysis technique for quantification of a left to right shunt provides more reliable and accurate shunt quantification, and reduces the influences of poor bolus injection.
This study was conducted to evaluate the effects of different preparation methods on the recovery and quantification of ginsenosides in raw Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer). Eight major ginsenosides ($Rb_1$, $Rb_2$, $Rb_3$, Rc, Rd, Re, Rf, and $Rg_1$) were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC), after which the recovery and repeatability of the extraction of those ginsenosides using 3 different preparation methods were compared [A. direct extraction (DE) method, hot MeOH extraction/evaporation/direct dissolution; B. solid phase extraction (SPE) method, hot MeOH extraction/evaporation/dissolution/$C_{18}$ cartridge adsorption/MeOH elution; C. liquid-liquid extraction (LLE) method, hot MeOH extraction/evaporation/dissolution/n-BuOH fractionation]. Use of the DE method resulted in a significantly higher recovery of total ginsenosides than other methods and a relatively clear peak resolution. Use of the SPE and LLE methods resulted in clearer peak resolution, but lower ginsenoside recovery than the DE method. The LLE method showed the lowest ginsenoside recovery and repeatability among the 3 methods. Given that the DE method employed only extraction, evaporation, and a dissolution step (avoiding complicate and time consuming purification), this technique may be an effective method for the preparation and quantification of ginsenosides from raw Korean ginseng.
기후변화로 인해 강수의 불확실성이 증가하는 현 시점에서 효율적인 물 관리를 위한 계절예측 및 기상 예보의 활용은 필수적이다. 본 연구에서는 기상청에서 2014년 6월부터 시행하고 있는 범주형 확률장기예보를 Hit Rate, Reliability Diagram, Relative Operating Curve (ROC)의 평가지표를 활용하여 예측력을 검증하였고, 추가적으로 확률예보를 활용하여 정량적인 예측 강수량을 생산하는 기법을 제안하였다. 확률장기예보의 예측력 검증결과 최대 48%의 예측력을 갖는 것을 확인할 수 있었다. 확률예보를 활용하여 예측 강수량을 추정한 결과, 정량적으로 관측 자료와 유사하게 모의되는 것을 확인할 수 있었으며 예측 적합도 평가결과 100%의 정확도를 가진 예보의 경우 최대 0.98, 실제 예보의 경우 최대 0.71의 상관계수를 보였다. 본 연구에서 제안하는 확률예보를 활용한 예측 강수량 추출기법은 강수의 불확실성을 고려한 물 관리를 가능하게 해줄 것으로 판단되며 효율적인 수자원 장기 이수계획 및 저수지 운영의 의사결정지원 등에 활용 가능할 것으로 기대된다.
Hong, Ran Seon;Hwang, Kyung Hwa;Kim, Suncheun;Cho, Hwang Eui;Lee, Hun Joo;Hong, Jin Tae;Moon, Dong Cheul
한국자기공명학회논문지
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제17권2호
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pp.98-104
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2013
The ERETIC (Electronic REference To access In vivo Concentrations)2 method is a new qNMR experimental technique to measure analytes based on the signal of the reference compound without additional hardware equipment. In this study, ERETIC2 method was validated, and we sought to identify whether it would be possible to apply this method to a specific compound analysis of metabolites in plant. The $90^{\circ}$ pulse value (P1) and spin-lattice relaxation time ($T_1$) of each compound were measured for ERETIC2. The $9^1H$ of 3-(trimethylsilyl) propionic-2,2,3,3-$d_4$ acid (TSP) was used as a reference peak for ERETIC 2, and then, a suitable solvent and pulse sequence for each compound were selected. Under the NOESY-presat sequence, the relative accuracy error for quantitative analyses of primary metabolites was within the range of 5%, with the exception of glucose, which showed ${\geq}$ 55% error due to saturation. It showed excellent results for the quantification of glucose by using a $30^{\circ}$ pulse sequence, which did not suppress the water peak. In addition, the quantitative accuracy for secondary metabolites was extremely accurate, with an error ${\leq}$5% when considering the purity of the standard sample. The ERETIC2 method showed outstanding linearity, precision, and accuracy.
Seismic response of two dimensional liquid tanks is numerically simulated using fully nonlinear velocity potential theory. Galerkin-weighted-residual based finite element method is used for solving the governing Laplace equation with fully nonlinear free surface boundary conditions and also for velocity recovery. Based on mixed Eulerian-Lagrangian (MEL) method, fourth order explicit Runge-Kutta scheme is used for time integration of free surface boundary conditions. A cubic-spline fitted regridding technique is used at every time step to eliminate possible numerical instabilities on account of Lagrangian node induced mesh distortion. An artificial surface damping term is used which mimics the viscosity induced damping and brings in numerical stability. Four earthquake motions have been suitably selected to study the effect of frequency content on the dynamic response of tank-liquid system. The nonlinear seismic response vis-a-vis linear response of rectangular liquid tank has been studied. The impulsive and convective components of hydrodynamic forces, e.g., base shear, overturning base moment and pressure distribution on tank-wall are quantified. It is observed that the convective response of tank-liquid system is very much sensitive to the frequency content of the ground motion. Such sensitivity is more pronounced in shallow tanks.
A description of simple, isocratic and precise reversed phase HPLC methods is given for simultaneous quantification of pholcodine and ephedrine hydrochloride together with either carbinoxamine maleate or terfenadine in antitussive-antihistaminic oral pharmaceutical formulations. Separations were carried out on X-Terra and symmetry shield C18 column $(250\;{\times}\;4.6\;mm,\;5\;{\mu}m)$. The used isocratic elution systems were either $0.02\;M\;KH_2PO_4-acetonitrile$ in the ratio of 75 : 25 and pH adjusted to 7.70 with orthophosphoric acid or sodium hydroxide, for syrup (method A), or 0.02 octanesulphonic acid sodium salt solution-acetonitrile-acetic acid in the ratio of 75 : 25 : 0.5 for suspension (method B). The elution of both mixtures was achieved with a flow rate of 1 ml/min. Detection was carried out by UV absorbance at wavelengths of 220 and 250 nm for syrup and suspension, respectively. The quantification of the components in synthetic mixtures and actual syrup and suspension were calculated using the internal standard technique with metoclopramide HCl and codeine phosphate as internal standards (IS), respectively. The methods, for both mixtures, were validated and met all the requirements for the quality control analysis recommended by FDA and ICH.
Kim, Sun-Ju;Jung, Hyun-Jin;Chung, Bong-Chul;Choi, Man-Ho
Mass Spectrometry Letters
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제2권3호
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pp.69-72
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2011
Defective synthesis of the steroid hormones by the adrenal cortex has profound effects on human development and homeostasis. Due to the time-consuming chromatography procedure combined with mass spectrometry, the matrix-assisted laser desorption ionization method coupled to the linear ion-trap tandem mass spectrometry (MALDI-LTQ-MS/MS) was developed for quantitative analysis of 10 adrenal steroids in human serum. Although MALDI-MS can be introduced for its applicability as a high-throughput screening method, it has a limitation on reproducibility within and between samples, which renders poor reproducibility for quantification. For quantitative MALDI-MS/MS analysis, the stable-isotope labeled internal standards were used and the conditions of crystallization were tested. The precision and accuracy were 3.1~35.5% and 83.8~138.5%, respectively, when a mixture of 10 mg/mL ${\alpha}$-cyano-4-hydroxycinnamic acid in 0.2% TFA of 70% acetonitrile was used as the MALDI matrix. The limit of quantification ranged from 5 to 340 ng/mL, and the linearity as a correlation coefficient was higher than 0.988 for all analytes in the calibration range. Clinical applications include quantitative analyses of patients with congenital adrenal hyperplasia. The devised MALDI-MS/MS technique could be successfully applied to diagnosis of clinical samples.
Recently, noninvasive prenatal test (NIPT) has been adopted as a primary screening tool for fetal chromosomal aneuploidy. The principle of NIPT lies in isolating the fetal fraction of cell-free DNA in maternal plasma and analyzing it with bioinformatic tools to measure the amount of gene from the target chromosome, such as chromosomes 21, 18, and 13. NIPT will contribute to decreasing the need for unnecessary invasive procedures, including amniocentesis and chorionic villi sampling, for confirming fetal aneuploidy because of its higher positive predictive value than that of the conventional prenatal screening method. However, its greater cost than that of the current antenatal screening protocol may be an obstacle to the adoption of this innovative technique in clinical practice. Digital polymerase chain reaction (dPCR) is a novel approach for detecting and quantifying nucleic acid. dPCR provides real-time diagnostic advantages with higher sensitivity, accuracy, and absolute quantification than conventional quantitative PCR. Since the groundbreaking discovery that fetal cell-free nucleic acid exists in maternal plasma was reported, dPCR has been used for the quantification of fetal DNA and for screening for fetal aneuploidy. It has been suggested that dPCR will decrease the cost by targeting specific sequences in the target chromosome, and dPCR-based noninvasive testing will facilitate progress toward the implementation of a noninvasive approach for screening for trisomy 21, 18, and 13. In this review, we highlight the principle of dPCR and discuss its future implications in clinical practice.
As an alternative to radioimmunoassay a simple and highly sensitive enzyme immunoassay (EIA) was developed and validated for androstenedione quantification in plasma of Karan Fries bulls using second antibody coating technique. The wells of the microtitreplate were coated with affinity-purified goat immunoglobulin (antirabbit IgG) that binds the hormone specific antibody. The EIA was performed to analyze androstenedione directly in $40{\mu}l$ of bull plasma. The androstenedione standards ranged from 0.20 to 200 pg/$40{\mu}l$/well and the sensitivity of the assay was 5 pg/ml plasma. Serially diluted bull plasma containing high endogenous androstenedione showed good parallelism with bovine androstenedione standard curve. Intra- and inter-assay coefficients of variation (CV) were found to be 8 and 9%, respectively. Peripheral plasma androstenedione concentrations determined in young and adult bull samples ranged between 104-990 pg/ml and 184-2040 pg/ml, respectively.
Bioluminescence imaging (BLI) is the most sensitive animal imaging technique for molecular imaging research. Generally, highly sensitive CCD is used to detect an optical probe introduced in a living mouse. However, in many cases, the light signal emitted from a probe is too small to detect because it is scattered and attenuated by the tissue prior to being detected. The problem is that scattering and attenuation not only inhibit accurate measurement but also make image quality down. Thus we introduced a new method to reduce noise by using property of CCD and method to improve image quality of bioluminescence image by using two steps Gaussian blurring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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