This study was conducted to analyze the cost effectiveness in line with total phosphorus standard enforcement of public sewage treatment facilities. The additional cost for the total phosphorus removal process was calculated to analyze the cost effectiveness of the advanced water purification process. The analysis results showed that the T-P removal by coagulation sedimentation was more efficient than the advanced water purification facilities in terms of facilities investment cost, and if the coagulation filteration was used for T-P removal, the activated carbon process among the advanced water purification techniques was more efficient in terms of facilities investment cost. In this study, the effects of the T-P removal process that will be additionally introduced according to the tightening of the effluent T-P standard were analyzed within a limit. The actual benefits of improved T-P concentration in the water source will provide diverse values, including the leisure water, environment improvement water, eco-system in the water source and industrial water, in addition to the advanced water purification.
In this study, a biological odor treatment system was proposed to remove odor(foul smell) materials causing several problems in the closed sewage treatment plant. This odor treatment system was composed of a two-step biofilter system in one reactor. The two-step biofilter reactor was constructed with natural purification layer in upper part and artificial purification layer in lower part. The reed grasses of water purification plants were planted in the surface area and mixed porous ceramic media were filled with the lower part of biofilter reactor. By using the above experimental apparatus, the ammonia gas removal efficiency was attained to 98.3 % and the hydrogen sulfide gas removal efficiency was appeared more than 97.7 % which shows more effective than the conventional odor removal process.
Kim, Jin-Hee;Kang, Hye-Jin;Kim, Eung-Soo;Kim, Jeong-Ho;Koo, Yoon-Mo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.2
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pp.231-236
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2004
The inexpensive large-scale production of pure PGA (Penicillin G Acylase) has been a commercial goal. PGA has been used as a model enzyme in the development of simple one-step purification methods. In this study, the purification of poly-His tagged PGA protein secreted into the periplasmic space was carried out by using immobilized metal-ion affinity chromatography (IMAC). The PGA gene was obtained from E. coli ATCC 11105. Codons encoding histidines were fused at the C-terminus of the PGA gene by PCR. E. coli JM109 harboring pPGA-HIS6 vector produced active his-tagged acylases in the presence of lac promoter during cultivation at $26^{\circ}C$. The maximum specific activity of the acylase purified by using one-step chromatography after osmotic shock was 38.5 U/mg and was recovered with the yield of 70%. Both 23 kDa ($\alpha$) and 62 kDa ($\beta$) subunits were recovered by using IMAC with just C-terminus tagging of the $\beta$ subunit. The purification of the periplasmic fraction by osmotic shock and that of purified acylase was increased by 2.6-fold and 19-fold, respectively, compared to the crude extract.
In order to establish the effective extraction and purification process of rapeseed protein, the extraction solvents were compared with one another ; and the residues of glucosinolate and phytate and the extraction yield of protein, which had been extracted by 1% sodium hexa mata-phosphate(SHMP) and purified through isoelectric precipitation, acid-washing and UF concentration, were investigated. As for the condition for extraction of rapeseed proteins, the solvent of 1% SHMP(pH 8.0) turned out the most appropriate ; so far as the purification process for the elimination of glucosinolate and phytate was concerned, the acid-washing twice or the process of the acid-washing once and UF concentration was considered the most effective. The yield and content of rapeseed protein were 37.1% and 75.3% respectively in the case of the acid-washing twice, 42.1% and 72.4% respectively in the case of the acid-washing once and UF concentraction, Consequently, with the elimination effects of glucosinolate and phytate put into consideration, the process of isoelectric precipitation, acid-washing once(pH 3.5), neutralizing(pH 7.5), UF concentration and then freeze drying proved the most effective purification process.
The application of appropriate technologies in a developing country is an opportunity to introduce green technology which may lead people to imagine a better life. This point is at the intersection of appropriate technology and sustainable development. This research focuses on Hatphain village where there is no clean water, sewage system, or power lines. Two environmental technologies (an unpowered water purification system, Ongdalsaem and an eco-toilet system, BeeVi toilet) were introduced, based on the concepts of the environmental self- sustainable village and feces Standard Money (fSM). We found that the Ongdalsaem was effective in reducing the concentration of nitrogen and lead in the water in Hatphain. The BeeVi water-free toilet was installed, allowing urine and feces to be separated and used as compost. We strived to spread ideas of sustainability using new eco-circulation experiences and encouraging learning about environmental technology through practical and playing facilities that residents managed themselves.
Endo-polygalacturonase was purified from Jujube. The purification procedures included DEAE-cellulose ion exchange chromatography and gel filtration on Sephdex G-100. Enzyme was purified as a single protein band and purification yield was about 6%. When the purified enzyme was applied to sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, the molecular weight was estimated about 19,000. Purified enzyme formed hexagonal board type.
The oxygen solubilized device(O.S.D) and standardized microorganism culture system is more efficient than physical and chemical purification techniques in closed water. This study was to determine how the O.S.D and standardized culture system is efficient in purification capacity in closed water based on the lab scale and pilot plant. In the batch test, inducing the quantitative results from pilot plant operation condition, removal efficiency of COD and TN were about 48.3% and 35% respectively, while SS and chlorophyll-a were 94.9% and 68.7%. The pilot plant results showed that suspended solid(SS) and chlorophyll-a removal efficiency were 60% and 59% respectively, due to coagulation characteristics by standardized culture. Total nitrogen(TN) and total phosphorus(TP)showed good effect for the purification of target pond water quality from field data. Additionally, released velocity was determined in control condition of $5.31mgPO{_4}^{3-}{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$ and $2486.8mgCOD{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$. Otherwise, phosphate and COD reflux in the aeration and microorganism condition was showed $-9.95mgPO{_4}^{3-}{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$ and $-397.88mgCOD{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$. This technology is the most effective not only removal of SS and chlorophyll-a but also control of phosphate and COD release which is very important phenomena in evaluating water quality in closed water like a reservoir and pond.
The positive functions of aquatic and terrestrial weedy plants were reviewed in terms of water purification, soil erosion prevention, salt-affected soil utilization, etc.. Introduced were several examples to utilize weedy plants for environment management by exploiting their positive functions.
Background: The separation of isomeric compounds from a mixture is a recurring problem in chemistry and phytochemistry research. The purification of pharmacologically active ginsenoside Rb3 from ginseng extracts is limited by the co-existence of its isomer Rb2. The aim of the present study was to develop an enzymatic elimination-combined purification method to obtain pure Rb3 from a mixture of isomers. Methods: To isolate Rb3 from the isomeric mixture, a simple enzymatic selective elimination method was used. A ginsenoside-transforming glycoside hydrolase (Bgp2) was employed to selectively hydrolyze Rb2 into ginsenoside Rd. Ginsenoside Rb3 was then efficiently separated from the mixture using a traditional chromatographic method. Results: Chromatographic purification of Rb3 was achieved using this novel enzymatic elimination-combined method, with 58.6-times higher yield and 13.1% less time than those of the traditional chromatographic method, with a lower minimum column length for purification. The novelty of this study was the use of a recombinant glycosidase for the selective elimination of the isomer. The isolated ginsenoside Rb3 can be used in further pharmaceutical studies. Conclusions: Herein, we demonstrated a novel enzymatic elimination-combined purification method for the chromatographic purification of ginsenoside Rb3. This method can also be applied to purify other isomeric glycoconjugates in mixtures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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