Background: Medical treatment of multiple drug resistant(MDR) pulmonary tuberculosis has been quite unsuccessful. We analyzed our experience to identify the benefits and complications of the pulmonary resection in MDR pulmonary tuberculosis. Material and Method: A retrospective review was performed in 27 patients who unerwent pulmonary resection for MDR pulmonary tuberculosis between January 1994 and March 1998. Mean age was 40 years and the average history of diagnosis prior to surgery was 3.1 years. All had resistance to an average of 4.4 drugs, and received second line drugs selected according to the drug sensitivity test. Most patients (93%) had cavitary lesions as the main focus. Bilateral lesions were identified in 19 patients (70%), however, the main focus was recognized in one side of the lung. Eleven patients (41%) were converted to negative sputum smear and/or culture before surgery. Result: Pneumonectomy was performed in 9 patients, lobectomy in 16 and segmentectomy in 2. There was no operative mortality. Morbidity had occurred in 7 patients (26%), prolonged air leak in 3 patients, reoperation due to bleeding in 2, bronchopleural fistula in 1, and reversible neurologic defect in 1. Median follow up period was 15 months (3-45 months). Sputum negative conversion was initially achieved in 22 patients (82%), and with continuous postopertive chemotherapy negative conversion was achieved in other 4 patients (14%). Only one pneumonectized patient (4%) failed due to considerable contralateral cavity. Conclusion: For patients with localized MDR pulmonary tuberculosis and with adequate pulmonary reserve function, surgical pulmonary resection combined with appropriate pre and postoperative anti-tuberculosis chemotherapy can achieve high success rate with acceptable morbidity.
Park, Seung-Kyu;Kim, Phil-Ho;Kim, Seung-Chul;Choi, In-Hwan;Cho, Sang-Nae;Song, Sun-Dae
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.49
no.5
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pp.558-567
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2000
Background : Recently, serologic techniques for tuberculosis have been developed and some of them, which are focusing on detection of serum antibodies mainly directed against specific 38-kDa Mycobacterium tuberculosis, have already been introduced into the markel. In this study, diagnostic significance of a new serologic test(ELISA kit) for pulmonary tuberculosis was evaluated. Method : Serologic test with newly developed ELISA kit was performed upon 474 individuals, who include 333 active pulmonary tuberculosis patients, 80 healthy cases, and 61 tuberculosis contact cases. This serologic test was based on the ELISA technique and designed to detect antibodies to mixed complex antigens including 38-kDa, which were developed by Erume Biotech Co., Seoul. Active pulmonary tuberculosis was diagnosed by sputum AFB smear and culture methods. Results : The seropositivities using this ELISA kit were 82.1% and 73.6% in smear-positive and negative groups among active pulmonary tuberculosis, respectively. And, it also showed that seronegativities were 97.5% and 85.2% in healthy and contact groups, respectively. As a whole, the results of our study using the ELISA kit as a diagnostic method for pulmonary tuberculosis showed 80.0% sensitivity for active pulmonary tuberculosis, 97.5% specificity, 96.1% positive predictive value, and 65.0% negative predictive value when the prevalence of tuberuclosis in the samples was 60.1%. Conclusion : Our results reveal that the detection of antibody its reaction with 38-kDa antigen of M. tuberculosis is not sufficient to be accepted as single diagnostic method for pulmonary tuberculosis. However, they suggest that ELISA kit may be considered as an adjunctive test to standard diagnostic techniques of pulmonary tuberculosis.
Kim, Hyun Soo;Ko, Young Sun;Kwak, Hyun Jung;Lee, Hee Kyung;Kim, Sang Heon;Kim, Tae-Hyung;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Sung Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.5
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pp.440-443
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2007
Paragonimiasis mainly occurs by ingestion of raw or undercooked freshwater crabs or crayfish. In our country, the prevalence of paragonimiasis was high until late 1960s due to eating habits, but after the 1970s the prevalence of the disease has markedly decreased and now the disease is rarely seen. As the clinical and radiological features as well as the laboratory findings are similar to that of pulmonary tuberculosis, the differential diagnosis of pulmonary paragonimiasis is very difficult. We experienced a case of a patient with pulmonary paragonimiasis who was treated as having pulmonary tuberculosis.
Pulmonary tuberculosis has intermediate prevalence in Korea. It is known that tuberculosis infection predominantly involves the upper lobes, based on the fact that multiplication of Mycobacterium tuberculosis is favored in areas with decreased pulmonary blood flow, impaired lymphatic drainage, and high oxygen tension. We report this case of a 40-year-old man who was brought to our hospital with hemoptysis and dyspnea. Prior to admission, the patient had been in a bedridden state for 15 years due to an injury of the cervical spine 4~5. A 3-Dimensional computed tomography showed predominantly longitudinal distribution of centrilobular nodules along the anterior chest wall, in the left lung. MTB-PCR and AFB culture of bronchial washing fluid revealed pulmonary tuberculosis. This case shows that long-standing supine posture and decreased motion of the anterior chest wall may change the distribution of preferential infection site of Mycobacterium tuberculosis in the lung, resulting in a ventral predominance of tuberculosis infection in the quadriplegic patient.
Pulmonary strongyloidiasis is an uncommon presentation of Strongyloides infection, usually seen in immunocompromised hosts. The manifestations are similar to that of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Therefore, the diagnosis of pulmonary strongyloidiasis could be challenging in a COPD patient, unless a high index of suspicion is maintained. Here, we present a case of Strongyloides hyperinfection in a COPD patient mimicking acute exacerbation, who was on chronic steroid therapy.
We experienced one case of pulmonary lymphangioleiomyomatosis in 26-year-old female patient. She had taken antituberculous medication under the impression of miliary tuberculosis on simple chest X-ray at peripartum period. On outpatient follow-up she complained of progressive exertional dyspnea in spite of medication. Through careful history taking and physical examination, high resolutional CT, and open lung biopsy she was diagnosed as pulmonary lymphangioleiomyomatosis combined with incomplete type of tuberous sclerosis. So, we presented the case with the brief review the literatures.
Park, Jae-Hyeong;Na, Jin Oh;Lee, Jae Seung;Kim, Yee Hyung;Chang, Hyuk-Jae;Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the Korean Society of Cardiology (KSC) and the Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases (KATRD),
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.85
no.1
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pp.1-10
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2022
Pulmonary hypertension (PH) is a condition of increased blood pressure in the pulmonary arteries and is diagnosed with an increased a mean pulmonary artery pressure ≥25 mm Hg. This condition may be associated with multiple clinical situations. Based on pathophysiological mechanisms, clinical presentation, hemodynamic profiles, and treatment strategies, the patients were classified into five clinical groups. Although there have been major advances in the management of PH, it is still associated with significant morbidity and mortality. The diagnosis and treatment of PH have been performed mainly by following European guidelines, even in Korea because the country lacks localized PH guidelines. European treatment guidelines do not reflect the actual status of Korea. Therefore, the European diagnosis and treatment of PH have not been tailored well to suit the needs of Korean patients with PH. To address this issue, we developed this guideline to facilitate the diagnosis and treatment of PH appropriately in Korea, a country where the consensus for the diagnosis and treatment of PH remains insufficient. This is the first edition of the guidelines for the diagnosis and treatment of PH in Korea, and it is primarily based on the '2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension.' with the acceptance and adaptation of recent publications of PH.
Background : We have studied the $^{67}Ga$ SPECT to determine the activity of pulmonary tuberculosis, especially in patients with minimal extent of the disease on chest radiographs. Because active minimal pulmonary tuberculosis is sometimes difficult to diagnose by means of initial chest X-ray, sputum examination and $^{67}Ga$ planar imaging, we compared $^{67}Ga$ planar imaging with SPECT to evaluate minimal pulmonary tuberculosis activity. Methods : $^{67}Ga$ planar imagings and SPECTs of 69 patients suspected of minimal pulmonary tuberculosis by the initial chest X-ray were performed and compared to each other. Active pulmonary tuberculosis was defined by a positive AFB smear and/or culture in the sputum and changes shown on the serial chest X-ray findings. Results : 1) $^{67}Ga$ planar imaging imagings showed positive uptakes in 24 patients and no uptakes in 13 patients, patients, which confirms active pulmonary tuberculosis. But SPECT imagings showed positive uptakes in 25 patients and no uptakes in 12 patients. 2) Patients confirmed with inactive pulmonary tuberculosis showed no uptake on $^{67}Ga$ planar imaging. Only one of the 32 patients confirmed as having inactive pulmonary tuberculosis showed positive uptake on $^{67}Ga$ SPECT imaging. Conclusions : According to the results of our study, $^{67}Ga$ planar imaging and SPECT are both sensitive in detecting the activity of minimal pulmonary tuberculosis. The difference between the two methods is not statistically significant, and the negative predictive value of the $^{67}Ga$ SPECT is not higher than that of $^{67}Ga$ planar imaging.
Kim, Chong Kyung;Song, Ha Do;Cho, Dong Il;Yoo, Nam Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.4
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pp.372-377
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2007
Tuberculous spondylitis is the most common manifestation of musculoskeletal tuberculosis (TB). The progression of the disease is usually slow and insidious. The main symptom, back pain, is not specific, which frequently results in a delayed diagnosis resulting in neurologic deficits and more advanced vertebral destruction. It is more difficult to diagnose the disease if the involved area is an uncommon sites, such as the upper thoracic, cervical or sacral region. It is important to make an early diagnosis and treatment to achieve a better treatment outcome. We reported a 29 year old female with upper thoracic TB spondylitis(T2-8) and pulmonary TB complaining of back pain that persisted for 5 months and fever. TB spondylitis was not suspected to be due to upper thoracic involvement despite her pulmonary tuberculosis. Chest CT for the evaluation of pulmonary TB found T5 destruction and the paravertebral abscess that was consistent with TB spondylitis. Her spine was examined by MRI, which made an early diagnosis before the neurologic deficit had developed. She was treated with surgical intervention due to the spinal instability and anti-TB medication for 1 year with excellent results.
Kim, Su-Young;Koh, Won-Jung;Park, Hye Yun;Jeon, Kyeongman;Lee, Soo-Youn;Yim, Jae-Joon;Shin, Sung Jae
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.80
no.2
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pp.153-158
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2017
Background: Recently, increased levels of high-mobility group box 1 protein (HMGB1) have been identified in various inflammatory conditions and infections. However, no studies have evaluated the HMGB1 level in nontuberculous mycobacterial (NTM) lung disease, and compared it to mycobacterial lung disease. Methods: A total of 60 patients newly diagnosed with NTM lung disease, 44 culture-positive pulmonary tuberculosis (TB) patients, and 34 healthy controls, were included in this study. The serum HMGB1 concentrations were quantified using HMGB1 enzyme-linked immunosorbent assay kits. Results: Serum HMGB1 level in patients with pulmonary TB or NTM lung disease, was significantly lower than that of the healthy controls. In addition, the serum HMGB1 level in TB patients was significantly lower than patients with NTM lung disease. However, the levels in NTM patient subgroups did not differ according to the causative species, disease progression, and disease phenotype. Conclusion: Although low levels of serum HMGB1 has the potential to be a marker of mycobacterial lung disease, these levels were unable to differentiate disease progression and disease phenotype in NTM lung diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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