The pulmonary function test (PFT) is an essential data source for evaluating the effect of drugs on the lungs or the status of lung function. However, the numeric values of PFT cannot be easily used for clinical studies without labor-intensive manual efforts, because PFTs are usually recorded as image files. This study was aimed at constructing a de-identified, open-access PFT database with various clinical information. For constructing the PFT database, optical character recognition (OCR), regular expression, and the parsing technique were used to extract alphanumeric data from the PFT images in a Korean tertiary teaching hospital. This longitudinal observational database contains 413,000 measurements of PFT from 183,000 patients.
Objective: This study was conducted to identify the clinical usefulness, validity, and reliability of the Spirokit, a device that combines the pulmonary function test (PFT) and respiratory muscle strength (RMS) test. Design: Cross-sectional study. Methods: Forty young adults (male: 23, female: 17) participated in a PFT and a RMS test. The concurrent validity for pulmonary function was assessed by comparing data obtained from MicroQuark and the Spirokit and the agreements between the MicroRPM and the Spirokit for RMS were compared. The test-retest reliability of the Spirokit was determined by comparing data obtained from the first and second sessions. The test and retest were performed at the same time after one day for the PFT and RMS test. Validity was estimated using intraclass correlation coefficients (ICCs), and by calculating 95% limits of agreement (LoA). To estimate interrater reliability, ICCs were calculated. Results: The Spirokit showed a high agreement intra class coefficient (ICC [2, 1]): 0.978-0.999, 95% limits of agreements (95% LOA): -0.798 to 0.847 with MicroQuark. It also showed a high level of concordance ICC (2, 1): 0.992 to 0.993, 95% LOA: -9.313 to 11.169 with MicroRPM. The test-retest reliability of the Spirokit was analyzed using ICC (2, 1), and showed a high level of reliability (ICC [2,1]=0.960 to 0.998). Standard error of measurement % (SEM%) was 0.12% to 3.39%, and minimum detectable change% (MDC%) was 0.02% to 3.79%, indicating high level of reliability. Conclusions: The Spirokit is a device with high validity and reliability that can be used to simultaneously measure PFT and RMS tests.
Hyun Jung Koo;Sang Min Lee;Joon Beom Seo;Sang Min Lee;Namkug Kim;Sang Young Oh;Jae Seung Lee;Yeon-Mok Oh
Korean Journal of Radiology
/
제20권4호
/
pp.683-692
/
2019
Objective: We aimed to evaluate correlations between computed tomography (CT) parameters and pulmonary function test (PFT) parameters according to disease severity in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and to determine whether CT parameters can be used to predict PFT indices. Materials and Methods: A total of 370 patients with COPD were grouped based on disease severity according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) I-IV criteria. Emphysema index (EI), air-trapping index, and airway parameters such as the square root of wall area of a hypothetical airway with an internal perimeter of 10 mm (Pi10) were measured using automatic segmentation software. Clinical characteristics including PFT results and quantitative CT parameters according to GOLD criteria were compared using ANOVA. The correlations between CT parameters and PFT indices, including the ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity (FEV1/FVC) and FEV1, were assessed. To evaluate whether CT parameters can be used to predict PFT indices, multiple linear regression analyses were performed for all patients, Group 1 (GOLD I and II), and Group 2 (GOLD III and IV). Results: Pulmonary function deteriorated with increase in disease severity according to the GOLD criteria (p < 0.001). Parenchymal attenuation parameters were significantly worse in patients with higher GOLD stages (P < 0.001), and Pi10 was highest for patients with GOLD III (4.41 ± 0.94 mm). Airway parameters were nonlinearly correlated with PFT results, and Pi10 demonstrated mild correlation with FEV1/FVC in patients with GOLD II and III (r = 0.16, p = 0.06 and r = 0.21, p = 0.04, respectively). Parenchymal attenuation parameters, airway parameters, EI, and Pi10 were identified as predictors of FEV1/FVC for the entire study sample and for Group 1 (R2 = 0.38 and 0.22, respectively; p < 0.001). However, only parenchymal attenuation parameter, EI, was identified as a predictor of FEV1/FVC for Group 2 (R2 = 0.37, p < 0.001). Similar results were obtained for FEV1. Conclusion: Airway and parenchymal attenuation parameters are independent predictors of pulmonary function in patients with mild COPD, whereas parenchymal attenuation parameters are dominant independent predictors of pulmonary function in patients with severe COPD.
Kim, Dae-Seon;Yu, Seung-Do;Cha, Jung-Hoon;Na, Jin-Gyun
한국환경보건학회:학술대회논문집
/
한국환경보건학회 2003년도 Challenges and Achievements in Environmental Health
/
pp.192-195
/
2003
To identify the difference between Korean-Chinese and Korean children's variation of pulmonary function with personal factors (suck as age, height, and weight), we performed pulmonary function test (PFT) and measured personal factors of 200 Korean-Chinese children participants from two elementary schools of Beijing and Melons city in China. Regression analysis was utilized to determine which personal factors were significantly correlated with PFT measure (FVC and FEV$_1$). We compared the regression model from this study with those of other studies of Korean children. Similar to other studies, we found that the most important variable, influencing PFT measure, was height, whereas addition of either age or weight in the regression virtually did not increase the accuracy. As the result of comparison of the regression model from this study with those of other studies of Korean children, variation in FVC or FEV$_1$ with height were similar.
Purpose: Human body have biological rhythmic pattern in a day, which is affected by internal and external environmental factors. We investigated whether respiratory function was fluctuated according to the influence of time-of-day (around at 9 am, 1 pm, and 6 pm) in health subjects, using pulmonary function test (PFT). Methods: Eighteen healthy volunteers (8 men, mean ages; $22.4{\pm}1.6$, mean heights; $166.61{\pm}9.60$, mean weight; $59.3{\pm}10.3$) were recruited. Pulmonary function test (PFT) was measured at three time points in day, around 9 am, 1 pm, and 6 pm in calm research room with condition of under 55dB noise level, using a spirometer (Vmax 229, SensorMecis, USA). Forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume at one second (FEV1), FVC/FEV1, and peak expiratory flow (PEF) were acquired. Results: In comparison of raw value of PFT among three time points, subjects showed generally better respiratory function at 9 am, than at other points, although no significance was found. In comparison of distribution of ranking for respiratory function in each individual, only PEF showed significant difference. In general, distributional ratio of subjects who showed best performance of respiratory function in a day was high. Conclusion: These findings showed that circadian rhythm by diurnal pattern was not detected on respiratory function throughout all day. But, best performance on respiratory function was observed mostly in the morning, although statistical significance did not exist.
Body index is known as it affects pulmonary function tests (PFT), so it has been used with predictive formula and nomogram in terms of sex, age, height, etc. Body indices as body weight, body mass index (BMI), and body surface area (BSA) might also affect PFT, so that we have analyzed the correlations between body indices and forced expiratory volume in one second ($FEV_1$), and have done multiple regression analysis to see how body indices affect $FEV_1$. We confirmed that $FEV_1$ had positive correlations with height (r=0.49, p<0.01), body weight (r=0.37, p<0.01), and BSA (r=0.47, p<0.01), inverse correlation with age (r=-0.45, p<0.01), but no correlation with BMI. We found that the 41.9% of $FEV_1$ was diverged from height, age and BSA. Therefore, BSA definitely needs to be considered with predictive formula and nomogram in PFT.
목 적 : 폐기능 검사는 폐질환의 평가에 매우 중요하여 반복해서 검사를 시행하여 질병의 경과와 치료에 대한 반응을 객관적으로 평가할 수 있다. 소아에서는 협조와 이해 정도에 따라 수치의 변동이 크므로 풍선을 이용한 연습과 검사에 대한 이해가 결과에 어떤 영향을 미치는지 분석하고자 한다. 방 법 : 2006년 6월부터 10월까지 천식으로 순천향대학교병원 소아과 알레르기호흡기센터를 방문하여 폐기능 검사를 실시한 106명을 대상으로 하였다. 첫 검사 시행 후 풍선불기 연습을 시킨 후 다시 검사한 군, 연습과 검사의 필요성에 대한 교육을 시킨 후 다시 검사한 군, 교육만 시킨 후 다시 검사한 군, 그대로 다시 검사를 시행한 군 등 4군으로 나누어 검사 수치를 비교하였다. 결 과 : 연습 전후의 검사 결과는 통계학적으로 유의한 차이는 없었다. 연습과 교육을 시행하여 전후의 검사 결과를 비교했을 시에도 유의한 차이는 없었다. 교육만 시행하였을 경우 $FEV_1$, $FEV_1/FVC$, $FEF_{25-75%}$, PEFR의 평균치가 전반적으로 상승하였으며 $FEV_1$, $FEF_{25-75%}$, PEFR은 통계학적으로 의미가 있는 상승을 보였다. 교육이나 연습을 시행하지 않고 2회 검사 시행시 유의한 차이는 없었다. 결 론 : 폐기능 검사 시행시 풍선 등을 이용하여 연습을 시키거나 여러차례 반복하여 검사를 시행하게 될 경우 오히려 검사 결과에 나쁜 영향을 줄 수 있고 검사의 필요성에 대해 잘 이해를 시킨 후 검사를 하는 것이 정확한 결과에 더 큰 영향을 미치는 것으로 보여지며 이를 바탕으로 향후 폐기능 검사 시행시 체계적으로 검사에 대한 설명을 하여 환아가 충분한 이해를 하도록 하는 것이 필요하다고 할 수 있겠다.
Objective: To examine the effects of Hyeongbangdojeok-san-gami (荊防導赤散加味方) which has been used in asthmatic patients in Korean Medicine. Methods: Five asthmatic patients were enrolled who had visited Semyung University Korean Medical Hospital from July 1, 2015 to June 30, 2016. They were examined by a pulmonary function test and completed the Quality of Life Questionnaire for adult Korean Asthmatics (QLQAKA) before and after taking Hyeongbangdojeok-san-gami for 3 weeks. All data were analyzed by paired t-tests. Results: After treatment with Hyeongbangdojeok-san-gami for 3 weeks, Forced Expiratory Volume 1 sec (FEV 1.0) improved significantly (p=0.01) and Peak Expiratory Flow (PEF) showed an increase of 20% in results examined by Pulmonary Function Test (PFT). The results of the QLQAKA indicated that the main improvements occurred in theitems associated with theactivity domain. Conclusions: This study suggests that Hyeongbangdojeok-san-gami is effective in improving pulmonary function and quality of life in patients with asthma. More extensive study is needed in the future.
Objectives : Asthma is a chronic inflammatory disorder in which the airway smooth muscle undergoes exaggerated constriction and is abnormally responsive to external stimuli and clinically manifests dyspnea, cough, and wheezing. Recently in Korea, the number of asthma patients has tended to increase as air pollution increases and new allergens appear. This study aimed to identify the therapeutic effects of Sochongryong-tang, which has been used on asthmatic patients in Oriental Medicine for a long time. Methods : We studied 10 asthmatic patients who had visited the Division of Respiratory System, Department of Internal Medicine of Kyunghee Oriental Medical Center from February 1, 2001 to June 30, 2001, which examined the patients by the pulmonary function test (PFT) and Quality of Life Questionnaire for adult Korean Asthmatics (QLQAKA) before and after taking Sochongryong-tang for two weeks. The data was analyzed using paired t-test. Results : After treatment with Sochongryong-tang for two weeks, FEV 1.0 showed a significant increase of 14.2%, FVC a significant increase of 9.3% and PEFR a significant increase of 16.2% in results of patients examined asthmatic by PFT. In the results of QLQAKA, the mean of scores increased significantly over 0.5 points in total score, symptom domain, emotion domain, and environmental domain. Conclusions : This study shows that Sochongryong-tang has the effect of improvements of pulmonary function and quality of life in asthmatic patients.
Purpose: To evaluate the predictive factors of radiation pneumonitis (RP) and associated changes in pulmonary function after definitive concurrent chemoradiotherapy (CCRT) in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Medical records of 60 patients with NSCLC who received definitive CCRT were retrospectively reviewed. Dose volumetric (DV) parameters, clinical factors, and pulmonary function test (PFT) data were analyzed. RP was graded according to the CTCAE ver. 4.0. Percentage of lung volume that received a dose of threshold (Vdose) and mean lung dose (MLD) were analyzed for potential DV predictors. PFT changes were calculated as the difference between pre-RT and post-RT values at 3, 6, and 12 months after RT. Results: Twenty-two patients (37%) developed grade ${\geq}2$ RP. Among clinical factors, tumor location in lower lobe was associated with RP. Among the DV parameters, only MLD >15 Gy was associated with grade ${\geq}2$ RP. There were statistically significant decreases in PFT at all points compared with pre-RT values in grade ${\geq}2$ RP group. MLD was associated with forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume in 1 second (FEV1) changes at 6 and 12 months. V10 was associated with FVC changes at 12 months. V20 and V30 were associated with FEV1 changes at 6 months and FVC changes at 12 months. Conclusion: After definitive CCRT in patients with NSCLC, MLD >15 Gy and lower lobe tumor location were predictors of grade ${\geq}2$ RP. Pulmonary functions were decreased after CCRT and the magnitude of changes was associated with DV parameters.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.