Melanin concentrating hormone (MCH) regulating color change of fish skin was identified from brain cDNA library of Olive flounder (Paralichthys olivaceus) during the analysis of Expressed Sequence Tags (ESTs). Olive flounder MCH gene consisted of 598 nucleotides encoding 150 amino acids. Olive flounder MCH protein revealed to contain signal peptide of 19 amino acid residues, pro-MCH of 131 amino acids being processed to biologically active and mature form of hormone with 25 amino acid residues at the carboxyl terminus. A comparative structural analysis revealed that Olive flounder MCH precursor had low sequence identity with other fish species and mammalian counterparts, while the amino acid sequences of mature hormone had a relatively high identity and more conserved. RT-PCR analysis revealed that olive flounder MCH precersor gene was expressed spectically only in the brain and not in other tissues.
Ham, Tae-Ho;Chu, Sang-Ho;Han, Sang-Jun;Ryu, Su-Noh
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.57
no.2
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pp.144-150
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2012
${\gamma}$-Aminobutyric acid (GABA) is a non-protein amino acid that is widely distributed in plant and animal kingdom. GABA is found in tissues of the central nervous system (CNS) in animals. GABA functions as a the major inhibitory neurotransmitter in the CNS by acting through the GABA receptors. Clinical studies have revealed the relationship between an increased intake of GABA or analogues with several health benefits, including lowering of blood pressure in mildly hypertensive animals and humans. Furthermore, GABA would also has an inhibitory effect on cancer cell proliferation, stimulates cancer cell apoptosis and plays a role in alcohol-associated diseases and schizophrenia. In plants, interest in the GABA emerged mainly from experimental observations that GABA is largely and rapidly produced in large amounts in response to biotic and abiotic stresses. In this study, we speculated the properties and metabolism of GABA in plant and functions in relation to the responses to environmental stresses.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2008.04a
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pp.23-30
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2008
Mitochondria biogenesis requires a coordination of two genomes, nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA). Disruption of mitochondria function leads to a loss of mitochondrial membrane potential and ATP generating capacity and consequently results in chronic degenerative diseases including insulin resistance, metabolic syndrome and neurodegenerative diseases. Although PPAR-${\gamma}$ coactivator-$1{\alpha}$ (PGC-$1{\alpha}$) was discovered as a central regulator of mitochondria biogenesis and a transcriptional co-activator of nuclear respiratory factor (NRF) and mitochondrial transcription factor A (Tfam), the expressions of PGC-$1{\alpha}$, NRF and Tfam were not significantly altered in tissues showing abnormal mitochondria functions. This observation suggests that there should be another regulator(s) for mitochondria function. Here, we demonstrate microRNAs (miRNAs) can modulate mitochondria function. Overexpression of microRNA dissipated mitochondrial membrane potential and increased ROS production in vitro and in vivo. It will be discussed the target of microRNA and its role in metabolic syndrome.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2001.10a
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pp.239-240
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2001
Collagenases are generally defined as enzymes capable of degrading the polypeptide backbone of native collagen under conditions which do not denature the protein. Two types of proteases with collagenolytic activity have been reported and thought to play different physiological functions. Metallo-collagenases, firstly discovered in tadpole tissue explants are zinc-containing enzymes requiring calcium for optimum activity and stability, and These enzymes have been widely studied from various mammalian tissues as well as from bacteria, such as Bacillus cereus, Clostridium histolyticum, Achromobacter, Vibrio alginolyticus and Clostridium perfringens and snake venoms. (omitted)
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.21
no.1
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pp.54-56
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2010
Amyloidosis is a diverse group of disorders that share the deposition of amyloid protein in various extracellular tissues. Systemic amyloidosis may involve any body part and about 9-15% of it is localized. In the head and neck, the larynx is known as most common involved site. A histological diagnosis of amyloidosis is necessary to establish a definite diagnosis. Conservative surgery can be done for relieved airway obstruction or restored voice. We present three cases of patients with laryngeal amyloidosis that was treated with laryngeal microscopic surgery with laser.
Rice blast disease caused by M. oryzae is the most devastating fungal disease in rice. During the infection process, M. oryzae secretes a large number of glycosyl hydrolase (GH) proteins into the apoplast to digest host cell wall and assist fungal ingress into host tissues. In this study, we identified a novel M. oryze arabinofuranosidase B (MoAbfB) which is secreted during fungal infection. Live-cell imaging exhibited that fluorescent labeled MoAbfB was highly accumulated in fungal invasive structures such as appressorium, tips of penetration peg, biotrophic interfacial complex (BIC), as well as invasive hyphal tip. Deletion of MoAbfB mutants extended biotrophic phase followed by enhanced disease severity, whereas, over-expression of OsMoAbfB mutant induced rapid defense responses and enhanced rice resistance to M. oryzae infection. Furthermore, exogenous treatment of MoAbfB protein showed inhibition of fungal infection via priming of defense gene expression. We later found that the extract of MoAbfB degraded rice cell wall fragments could also induce host defense activation, suggesting that not MoAbfB itself but oligosaccharides (OGs) derived from MoAbfB dissolved rice cell wall elicited rice innate immunity.
There is a family of homologous proteins known to small GTP-inding proteins which have a GTP binding domains and GTPase activity with molecular weight of about 20000 in mammalian tissues. Recently at least 20 different small GTP-binding proteins including three rasproto-oncogene, smg25, rho, and ral gene products were identified. These proteins play a central role in cellular prolifration, neoplasia, signal transduction, terminal differentiation, and secretory process of the cells. In this review, I have briefly compiled current information on the different areas of research in the small GTP-binding proteins in an attempt to convey an overall view of the fundamental role that this family of protein in normal cellular processes. Moreover, furture goals of research in the small GTP-binding proteins as well as the possible existence of this family of proteins in plant cells were discussed.
We isolated two parvalbumin cDNAS by expressed sequence tag analysis (1,577 ESTs in total) from the self-fertilizing fish Rivulus marmoratus (Cyprinodontiformes, Rivulidae). Two isoforms of parvalbumin genes showed high similarity to those of carp at 88% and 91% amino acid residues identity, respectively, and showed 79.8% similarity between two parvalbumin isoforms. Of 1,577 ESTs from R. marmroatus sequenced, parvalbumin 1 gene was most abundant. This gene was strongly expressed in the order of muscle, eye, and brain, while it was expressed slightly in other tissues. In this paper, we discussed on the R. marmoratus parvalbumin genes on its sequence and basic characteristics.
In this study, qRT-PCR was employed to identify that miR-186 expression level in NSCLC tissues are highly associated with lymph node metastasis. In addition, through the application of western blotting, luciferase assay and qRT-PCR, it was found that miR-186 targeted 3'UTR of cdc42 mRNA and down-regulated cdc42 protein level in a post-transcriptional manner. Transwell assay indicated that cdc42 partially reversed the effect of miR-186 mimics. Besides, miR-186 was proved to regulate EMT by influencing biomarkers of this process and cell adhesion ability. Thus, miR-186 is a potential target for NSCLC therapy. miR-186 is proposed to be one of tumor-suppressors and may serve as a therapeutic target in NSCLC treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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