The mobilization of proteins in the cotyledons of germinating soybean seeds (Glycine mar [L.] Merr.) and seedlings was studied by using light microscopy and transmission electron microscopy. The cotyledon tissues of soybean. were packed with protein bodies(diameter $0.1-15{\mu}m$) where storage protein of soybean is deposited. Degradation of protein bodies started in the epidermis and vascular tissues. After swelling of the protein bodies, autolysis of storage proteins began while the external membrane remained unbroken. Hydrolysis of proteins could be internal or peripheral and fusion might begin before complete protein degradation. Possible instances of vacuolar fusion were encountered in some cells. In all cases, the result of degradation was the same; the central vacuole of the cell. At the late stages of seedling growth, breakdown of tonoplast was observed in some cells.
This study was carried out to examine how dietary protein and calcium levels in rats fed fat-enriched diet affect the total lipid and cholesterol contents of blood and tissues. Male Sprauge-Dawley rats weighing approximately 200g were fed six purified diets which contained 18%(w/w) beef tallow, 1% (w/w) cholesterol, two source of protein, casein or isolated soy protein (ISP) and three levels of dietary calcium, 0.1%, 0.4% and 1.0%, first, for four weeks, and second, for eight weeks. The contents of the total lipid, cholesterol and triglyceride in blood, liver, heart and feces were determined. After four weeks feeding serum lipid and cholesterol concentrations significantly decreased in rats fed 1.0% (w/w) level calcium, regardless of dietrary protein sources. After eight weeks, these concentrations were significantly lower in the rats fed soy protein than in casein-fed rats. As dietary calcium level increased serum and tissue lipid and cholesterol contents were decreased and fecal lipid excretion increased. It is concluded that hypolipidemic and/or hypocholesterolemic effects of soy protein and calcium were partly due to decrease in lipid absorption.
The retroviral Gag polyprotein directs the assembly of virion particles and plays an important role in some events after entry into a host cell. The Gag polyprotein of a virus mixture is responsible for inducing murine acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) when injected into susceptible strains of mice. In order to identify the host cellular proteins which interact with the MAIDS virus Gag proteins and possibly mediate the function of the Gag proteins, mouse T-cell leukemic cDNA expression library was screened using the yeast GAL4 two hybrid system. Of 11 individual positive clones, the clone Y1 was selected for the study of protein-protein interaction. Its DNA sequence revealed that it was an exact match to the murine SH3 domain-containing protein SH3P8. It is expressed as 2.4 kbp transcripts in testis at higher levels and in various tissues tested at lower levels. Glutathione S-transferase-Y1 fusion protein binds tightly to $Pr60^{def-gag}$ as well as $Pr65^{eco-gag}$.
Compared to mammal including human, many bioreactive genes that regulate various biological events has not been cloned and characterized yet in fishes, especially shark, Scyliorhinus torazame. In orther to isolate genes that regulate physiological processes in cartilaginors fishes, we performed reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) using the RNA of cartilage tissues of Scyliofhinus torazame. The cloned partial genes were 86%, 80%, 73%, 84%, 75%, 79% identical to $\alpha$- actin, 90-kDa heat-shock protein, methyle-neterahydrofolate dehydrogenase-methenyltertrahydrofolate cyclohudrolase-formyltetrahydrofolate synthetase, ubiquitin, glutamine synthetase and connective tissue growth factor genes of human, respectively. They also have similar nucleotide sequence homologues with those of another species. These partial bioreactive genes elucidated in this study may support to studies of phylogenetic analysis based on evolutionary relationships between shark and other species.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.374-380
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2009
Samryungbaikchul-san(SRBCS) has been used in oriental medicine for the treatments of gastrointestinal and neurological disorders. Here, potential protective function of SRBCS was investigated in neural tissues in Alzheimer's disease(AD) mouse model. In primary cultured cells from the spinal cord of newborn rats, treatment of ${\beta}$-amyloid peptide elevated cell counts positive to glial fibrillary acidic protein(GFAP) or caspase 3 immunoreactivity, but the co-treatment of SRBCS reduced positive cell counts. In vivo administration of scopolamine, an inhibitor of muscarinic receptor, resulted in increases in the number of glial fibrillary acidic protein(GFAP) and caspase 3-positive cells in hippocampal subfields, which was then decreased by the treatment of SRBCS or acetylcholinesterase inhibitor galathamine. The present data suggest that SRBCS may play a protective role in damaged neural tissues caused by scopolamine treatments in mice.
In situ detection of RNAs is becoming increasingly important for analysis of gene expression within and between intact cells in tissues. International genomics efforts are now cataloging patterns of RNA transcription that play roles in cell function, differentiation, and disease formation, and they are demon-strating the importance of coding and noncoding RNA transcripts in these processes. However, these techniques typically provide ensemble averages of transcription across many cells. In situ hybridization-based analysis methods complement these studies by providing information about how expression levels change between cells within normal and diseased tissues, and they provide information about the localization of transcripts within cells, which is important in understanding mechanisms of gene regulation. Multi-color, single-molecule fluorescence in situ hybridization (smFISH) is particularly useful since it enables analysis of several different transcripts simultaneously. Combining smFISH with immunofluorescent protein detection provides additional information about the association between transcription level, cellular localization, and protein expression in individual cells.
A clone, LCM1, which encodes calmodulin (CaM) was isolated and characterized from monocot lily (Lilium longiflorum Thunb.) plants. The clone is 681 bps and contains the 447 bp coding region, 8 bp leader sequence, 210 bp 3'-untraslated region, and a poly(A) tail. The coding region of 149 amino acids encodes a protein of predicted Mr 17 kD. Comparison of the LCM1 amino acid sequence with other CaMs revealed that the protein is highly conserved among various living organisms. The expression level of calmodulin gene in lily was studied by RNA blot analysis. The LCM1 mRNA was present in all tissues tested. However, a higher level of calmodulin was observed in anther and floral bud. The level of calmodulin mRNA in anther was about 10 times higher than that in anther was about 10 times higher than that in vegetative tissues. The anther preferential expression of CaM in lily is currently investigated in dicot plants.
Background and Objectives: Heat shock protein(HSP) 27 is a member of the small HSP family that plays a part in the epithelial cell growth and differentiation, wound healing. apoptosis and cell protection against inflammatory cytotoxic mediators. The expression of HSP27 was investigated in normal laryngeal tissue and squamous cell carcinoma of the larynx. Materials and Methods : We studied expression of HSP27 by Western blot on 20 patients of laryngeal squamous cell carcinoma. Results: HSP27 expressed in all normal and cancer tissues. In 9 cases(45%), expression of HSP27 more prominent in cancer tissue. Statistically, there were no significant difference in the expression of HSP27 in normal and cancer tissue, clinical stage and tumor differentiation. Conclusion 45% of cancer tissues was more prominent than normal tissue. But further studies on expression of HSP27 in laryngeal cancer and relationship with clinical parameter should be done.
Teeth are made up of three hard tissues, enamel, dentin, and cementum. The dental pulp is the only non-mineralized connective tooth tissue that is surrounded by dentin. The dentin-pulp complex is able to respond to injury by producing hard tissue deposition. However, dentin is considered one of the most difficult tissues to regenerate because of its unique anatomic and physiologic nature. Recently, advances in understanding the applicability of bio-active dentin regenerating proteins are emerging with the development of biological-based therapies using bio-active materials. Dentin defects were regenerated by the deposition of tubular physiologic dentin after application of the bio-active protein in a beagle dog model. Therefore, the bio-active protein may be able to serve as a novel dentin regenerating material and improve symptoms of dentin hypersensitivity.
Using double immunodiffusion and immunoelectrophoretic techniques, attempts were made to detect any protein changes in leaf tissues of a short-day plant, Pharbitis nil Chois. variety Violet during floral induction under 8 hr light, 16 hr dark cycles. Immunoprecipitin systems shwoed at least four proteins newly appeared in the induced leaf tissues. Accumulation of the proteins were observed as the induction proceeded.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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