The large and rapid changes of glucose utilization in lactating mammary tissue in response to changes in nutritional state must be largely related by external signal of insulin. This also must be related with the quantity and composition of the diet in vivo. To characterize the mode of gut extract protein with insulin, in vitro experiment was conducted with HC11 cells. The gut extract protein has not only the same effect as insulin alone but also the synergistic effect with insulin in 2-Deoxy[3H] glucose uptake. Although the gut extract did not modulates glucose uptake via increasing the rate of translation of the GLUT1 protein, northern blot analysis indicated that the gut extract protein increased the expression of GLUT1 mRNA by a threefold and also there was a dose-dependent increase in the expression of GLUT1 mRNA. The gut extract protein is therefore shown to be capable of modulating glucose uptake by transcription level with insulin in HC 11 cells.
대청의 이용성 향상을 위한 자료 확보 측면에서 식물체 부위 및 추출 용매별에 따른 항산화 효소 활성 및 항균효과를 조사하였다. APX(Ascorbate Peroxidase) 활성은 줄기의 에탄올 추출물, 잎의 메탄올 추출물, 잎의 증류수의 추출물 순으로 높아 각각 1601.7, 1133.7 및 524.3(Unit/mg protein)을 나타냈다. CAT(Catalase) 활성은 꽃의 에탄올 추출물, 잎의 메탄올 추출물, 꽃의 증류수 추출물 순으로 높았는데, 각각 177.1, 120.8 및 55.4(Unit/mg protein)를 나타냈다. POD(Ascorbate Peroxidase) 활성은 꽃의 에탄올 추출물, 꽃의 메탄올 추출물, 줄기의 증류수 추출물 순으로 높았으며, 각각 27.1, 14.6 및 10.4(Unit/mg protein)를 나타냈다. SOD(superoxide dismutase) 활성은 뿌리의 증류수 추출물, 꽃의 메탄올 추출물, 뿌리의 에탄올 추출물 순으로 높았으며, 각각 90.8, 80.1, 75.5%를 나타냈다. 대청의 꽃 추출물은 Vibrio parahaemolyticus에 대해서만, 뿌리는 Staphy lococcus aureus에 대해서만, 줄기 추출물은 Bacillus subtilis, Escherichia coli, Staphy lococcus aureus에 대해서만 용매에 관계없이 항균활성을 나타냈다. 특히 대청 잎의 증류수 추출물은 Bacillus subtilis, Escherichia coli에 대해 높은 항균활성을 나타내어 저해환 직경이 각각 30.0 및 24.0 mm이었다. 이와 같은 결과는 약용식물로서 대청의 가치가 높음을 시사해 주었다.
This study was performed to investigate the inhibition mechanism of cancer cell proof iferation caused by the petroleum-ether extract of ginseng against human rectum (HRT-18), colon (HT-29), llepatoma (Hep G2) and prostate (LNCaP) cancer cells and monkey kidney cells (Vero 76). Cells were treated with the petroleum-ether extract of ginseng (50 to 200 $\mu\textrm{g}$/ml) in G1 or S phase of the cell cycle, and proliferation and protein kinase C activity were measured. The petroleum-eth or extract of ginseng inhibited proliferation of HRT-18, HT-29, Hep G2 and LNCaP when treated in Gl phase, but not in S phase. This result shows that the ginseng extract arrests the cell cycle in G1 phase, resulting in the inhibition of cell proliferation. At the same concentrations, treatment of the ginseng extract in G1 phase decreased protein kinase C activity, while the treatment in S phase had no effect. This reault suggests that protein kinase C might be involved in the inhibition of the cell cycle and proliferation of cancer cells caused by the petroleum-ether extract of ginseng.
To determine the anti-stress effect of KCG(加味天麻鉤藤飮) extract on sprague-dawley rats. we conducted a research about the change of weight, activity, reactivity, c-fos protein, cytotoxicity against PC12 cell line and heal shock protein. 1) KCG extract siginificantly inhibited the decrease of body weight induced by stress, compared with the control group. 2) KCG extract had no siginificant effect in the activity and reactivity of rats between the control and the experimental groups. 3) KCG extract siginificantly restrained c-fos protein manifestation, compared with the control group. 4) KCG extract siginificantly restrained heat shock protein, compared with the control group. These results suggested that KCG might be usefully anti-stress effect.
The aim of this study was to investigate the effects of aqueous extract from Sarcodon aspratus on tenderization of the bovine longissimus dorsi muscles in comparison with commercial proteolytic enzymes. Furthermore, meat quality and muscle protein degradation were examined. We marinated meat with 2% Sarcodon aspratus extract, 2% kiwi extract, and 0.2% papain. Beef chunks (3×3×3 cm3) were marinated with distilled water (control), Sarcodon aspratus extract (T1), kiwi extract (T2) or papain (T3) for 48 h at 4℃. There were no significant differences in muscle pH and lightness between control and treated samples. T1 had the lowest redness (p<0.01), and higher cooking loss and water holding capacity than control and T2 (p<0.05). T1 and T3 exhibited lower shear force values than control (p<0.05). Total protein solubility did not differ significantly between T1 and control, but T1 had less myofibrillar protein solubility than control and T2 (p<0.001). The degradation of myosin heavy chain in T1 and T3 was observed. This degradation of myofibrillar protein suggests that Sarcodon aspratus extract could influence tenderization. These results show that aqueous extract of Sarcodon aspratus extract actively affect the tenderness of the bovine longissimus dorsi muscle.
Ohjective: This research investigates the effect of the DJR on Alzheimer's disease. Method: 1.The effects of the DJR extract on IL.-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, cox-2, and NOS-II mRNA of BV2 microglia cell line treated with LPS; 2. the behavior: 3. the infarction area of the hippocampus, and brain tissue injury in Alzheimer's diseased mice induced with ${\beta}$A were investigated. Result: 1. The DJR extract suppressed the expression of IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ mRNA in BV2 microglia cell line treated with LPS. 2. The DJR extract suppressed the expression of IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$ protein production in BV2 microglia cell line treated with LPS. 3. For the DJR extract group a significant inhibitory effect on the memory deficit was shown for the mice with Alzheimer's disease induced by .${\beta}$A in the Moms water maze experiment, which measured stop-through latency, and distance movement-through latency. 4. The DJR extract suppressed the over-expression of IL-$1{\beta}$ protein, TNF-${\alpha}$ protein and CD68/CD11b, in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}$A 5. The DJR extract reduced the infarction area of hippocampus, and controlled the injury of brain tissue in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}$A. 6. The DJR extract reduced the tau protein, GFAP protein, and presenilin1/2 protein (immunohistochemistry) of hippocampus in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}$A. Conclusion: These results suggest that the DJR extract may he effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the DJR extract for Alzheimer's disease of suggested for future research.
토양으로부터 균체외(菌體外) 단백질 생산균주 17주(株)를 분리하여 이 중 단백질생산이 강한 T219를 선정하여 동정(同定)하였으며 단백질 생산에 영향을 미치는 인자(因子)들을 검토하였다. T219균주(菌株)는 Bacillus속으로 동정(同定)되였으며 균체외(菌體外) 단백질생산 최적온도는 $25^{\circ}C$, pH는 7.5이었다. 단백질생산균주들이 분비하는 단백질에서는 protease와 amylase활성은 보이지 않았으며, 배양시간에 따른 단백질생산은 배양 2일에서 최대로 되었다. yeast extract와 meat extract를 함유한 배지에서 균체증식은 컸지만, 단백질 축적은 거의 없었고, polypeptone은 균체(菌體) 증식과 단백질생산에 큰 효과를 보였다. 또한 배지에 glycine과 L-isoleucine을 혼합하여 첨가하였을때 단백질생산의 효과가 커서 4mg/ml의 단백질축적이 있었다. T219균주(菌株)는 streptemycin의 $30{\mu}g/ml$이상의 농도에서 생육이 저해되었고, EDTA의 5mM농도에서는 생육에 영향을 받지 않았다. 또한, 이들 물질은 단백질생산에 영향을 미치지 않았다.
This study was performed to clarify the induction possibility of anaphylactoid reactions by the administration with the heartworm extracts, and, if any, to elucidate different virulences in terms of the protein concentrdtions and sexes of Dirofilaria immitis. Twenty three clinically healthy D. immitis-free adult dogs were used in the present study. The experimental animals were divided into 5 groups. Group A (5 heads) was administered with an female heartworm extract containing 0.1 g/dl protein concentration. Group B (4 heads) was administered with an male heartworm extract containing 0.1g/dl protein concentration. Group C (5 heads) was administered with an female heartworm extract containing 0.2 g/dl protein concentration. Group D (4 heads) was administered with an male heartworm extract containing 0.2 g/dl protein concentration. Group E (5 heads) was administered with an female heartworm extract containing 0.4 g/dl protein concentration. The changes of clinical symptoms and vital signs (body temperature, heart rate and respiration rate) were examined before and 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 1 hour, 2 hours and 24 hours after injection with the extracts, respectively. In addition, the changes of hematological values (RBC, PCV and total leukocytes counts), serum chemical values (ALP and CK) were determined. It was considered that heartworm extract could induce anaphylactoid reaction and adult female heartworm extract was more affective than those of adult male heartworm extract in the changes of clinical symptoms, vital signs, hematological values and serum chemical values.
Effects of dietary cellulose and protein levels on nutrient utilization in chickens were investigated. Four experimental diets containing 5% (low cellulose) or 20% (high cellulose) cellulose in combination with 10% (low protein) or 20% (high protein) protein of 70 g/day were alternatively forced-fed to eight colostomized White Leghorn cockerels once a day to make $4{\times}4$ Latin-square design. The digestibilities of DM and energy decreased with the increase in cellulose level, but not affected by dietary protein level. Ether extract digestibility was higher in the high cellulose diets than in the low cellulose protein level. Ether extract digestibility was higher in the high cellulose diets than in the low cellulose diets. The digestibility of nitrogen free extract had the same trend with the digestibility of DM and energy. The digestibility of acid detergent fiber was not so much different among the diets, but the NDF digestibility was lower in the high cellulose diets than in the low cellulose diets, due to the low hemicellulose digestibility. The true digestibility of protein was influenced by both of the dietary protein and cellulose levels, and their interaction was found. The dietary protein level affected the biological value of protein but the dietary cellulose level did not, and consequently the biological value of protein in the low protein diets was lower than in the high protein diets.
쌀단백질을 이용한 고부가가치 천연 조미소재를 개발하기 위하여 쌀단백질을 프로테아제로 효소분해한 배지에서 Saccharomyces cerevisiae를 배양하여 제조한 효모 추출물(Yx)에, 효소분해 후 남은 쌀단백질 잔사를 Bacillus licheniformis 혹은 Bacillus subtilis로 발효하여 얻은 발효물(Rfl, Rfs)을 각각 첨가하였다. 쌀단백질 잔사의 발효물이 첨가된 효모추출물(YxRfl, YxRfs)의 전체적 선호도는 첨가전의 효모추출물(Yx)에 비하여 높았으며, 특히 쌀단백질 발효물의 보충에 의해서 감칠맛과 같은 풍미가 증가함을 미각센서 분석 및 관능검사에 의해서 확인할 수 있었다. 쌀단백질 잔사발효물에 의한 감칠맛의 상승은 감칠맛을 내는 아미노산 이 외에도 쌀단백질의 발효에 따라 유리된 다양한 펩타이드 분획의 영향이 있었을 것으로 예상된다. 이와 같이 감칠맛 아미노산 및 펩타이드가 함유된 쌀단백질 발효물이 보충된 효모추출물은 감칠맛과 풍미의 상승작용으로 전체적인 기호도가 높아짐에 따라 고부가가치 천연조미소재의 제조에 응용될 수 있을 것으로 기대되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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