Lee Jong Ha;Cho Sung Hwoan;Lim Han Kyu;Kim Kyoung-Duck;Lee Sang-Min
Fisheries and Aquatic Sciences
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제7권4호
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pp.184-191
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2004
A 25-week feeding trial of two dietary protein (47 and $52\%$) and three dietary lipid level (7, 12 and $17\%$) factorial design with three replications were conducted to determine effects of dietary protein and lipid levels on growth, feed utilization and body composition of adult starry flounder (Platichthys stellatus), average initial weight 332 g, during the winter season. Survival of fish was not affected by either dietary protein or dietary lipid level. Weight gain, feed efficiency and protein efficiency ratio improved with dietary protein and lipid levels except for those of fish fed the $52\%$ protein diet with $17\%$ lipid. The best growth and feed utilization were observed in the $52\%$ protein diet with $12\%$ lipid, but were not significantly different from those of fish fed the $52\%$ protein diet with $17\%$ lipid or the $47\%$ protein diets with $17\%$ lipid levels. Hepatosomatic and visceral somatic indexes were significantly influenced by dietary protein level, but not by dietary lipid level. None of moisture, crude protein, crude lipid, or glycogen contents of dorsal muscle or liver in starry flounder except for crude lipid in dorsal muscle was significantly influenced by either dietary protein or dietary lipid level. Plasma cholesterol concentration was significantly influenced by both dietary protein and dietary lipid levels. The results of this study suggest that the diets containing $47\%$ protein with $17\%$ lipid or $52\%$ protein with $12-17\%$ lipid are optimal for growth and feed utilization of adult starry flounder under these experimental conditions.
Proteins interact with each other within a cell, and those interactions give rise to the biological function and dynamical behavior of cellular systems. Generally, the protein interactions are temporal, spatial, or condition dependent in a specific cell, where only a small part of interactions usually take place under certain conditions. Recently, although a large amount of protein interaction data have been collected by high-throughput technologies, the interactions are recorded or summarized under various or different conditions and therefore cannot be directly used to identify signaling pathways or active networks, which are believed to work in specific cells under specific conditions. However, protein interactions activated under specific conditions may give hints to the biological process underlying corresponding phenotypes. In particular, responsive functional modules consist of protein interactions activated under specific conditions can provide insight into the mechanism underlying biological systems, e.g. protein interaction subnetworks found for certain diseases rather than normal conditions may help to discover potential biomarkers. From computational viewpoint, identifying responsive functional modules can be formulated as an optimization problem. Therefore, efficient computational methods for extracting responsive functional modules are strongly demanded due to the NP-hard nature of such a combinatorial problem. In this review, we first report recent advances in development of computational methods for extracting responsive functional modules or active pathways from protein interaction network and microarray data. Then from computational aspect, we discuss remaining obstacles and perspectives for this attractive and challenging topic in the area of systems biology.
Bovera, F.;Calabro, S.;Cutrignelli, M.I.;Di Lella, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제15권5호
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pp.675-681
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2002
Among Italian buffalo farmers, it is widely held that administering diets with high energy and protein concentrations is an effective way to increase milk production. In order to assess the validity of this opinion, we verified milk yield and physico-chemical characteristics from buffaloes that, from the $5^{th}$ month of lactation, were fed two total mixed rations (TMRs) which, given the same intake, should have led to satisfaction of protein requirements though with a slight energy deficit (diet A) or excessive amounts of energy and protein (diet B). Estimate of the energy and protein value of the diets and that of the corresponding requirements was carried out both by using two software programs derived from the Cornell Net Carbohydrate and Protein System (1992), and with the method set up by INRA researchers (1988). The results obtained show that the two diets administered did not result in significant changes to the quantity of milk produced. However, with Diet B the protein concentration in the milk was significantly (p<0.01) higher, although this was partly offset by the higher concentration (p<0.05) of non-protein nitrogen (NNP). The Group B buffaloes also showed significantly higher blood urea levels (p<0.01), with concentrations exceeding those considered physiological for lactating buffaloes. Finally, while administering Diet A the Body Condition Score (BCS) was close to 6.5 (Wagner et al., 1988), whereas in buffaloes which used Diet B it sometimes increased by over 0.5 points. As regards which of the two methods compared is more suitable for expressing dietary energy and protein value and corresponding requirements, we feel that due to the high variability in the Italian Mediterranean buffalo's milk production aptitude, it would be premature to express a judgement on methods which rest on a common scientific base and do not differ substantially.
인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)의 채종전 홍숙 종자로부터 채종 후 미개갑 종자까지 단계별 배발달에 따른 배유세포내 단백과립의 변화상을 확인하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 홍숙 초기단계의 종자의 배유세포에는 구형의 스페로솜이 산재하였으며, 액포내에는 저장 단백질이 축적되어 단백과립을 형성하였다. 홍숙 말기단계의 종자의 배유세포내 세포질은 대부분 스페로솜과 단백과립으로 충만하였고, 세포소기관은 거의 관찰할 수 없었으며, 단백과립은 전자밀도가 높은 무정형의 함유물을 가지고 있는 것과 균일한 단백질 기질로만 이루어져 있는 것 등으로 크게 구분되었다. 채종 후 후숙 처리를 하지 않은 미개갑 종자에서, 배유세포내 단백과립은 구상체(globoid), 단백질 결정체 등을 함유하고 있었고, 구상체는 다양한 형태의 전자밀도가 높은 물질을 가지고 있었다. 제형층은 배와 배유조직 사이에 위치하였으며, 이와 인접하여 배유세포벽의 분해양상과 셀루로우즈 미세섬유상이 관찰되었다. 제형층은 lipid body와 분해된 배유세포의 잔유물로 이루어져 있었다. 제형층과 인접한 배유세포의 단백과립은 퇴행성 변화를 나타내었고, 이로 인해 단백질 기질은 전자밀도가 점진적으로 낮아지는 결과를 얻었다.
Pichia pastoris is one of the most widely used expression systems for the secretory expression of recombinant proteins. The secretory expression in P. pastoris usually makes use of the prepro $MAT{\alpha}$ sequence from Saccharomyces cerevisiae, which has a dibasic amino acid cleavage site at the end of the signal sequence. This is efficiently processed by Kex2 protease, resulting in the secretion of high levels of proteins to the medium. However, the proteins that are having the internal accessible dibasic amino acids such as KR and RR in the coding region cannot be expressed using this signal sequence, as the protein will be fragmented. We have identified a new signal sequence of 18 amino acids from a P. pastoris protein that can secrete proteins to the medium efficiently. The PMT1-gene-inactivated P. pastoris strain secretes a ~30 kDa protein into the extracellular medium. We have identified this protein by determining its N-terminal amino acid sequence. The protein secreted has four DDDK concatameric internal repeats. This protein was not secreted in the wild-type P. pastoris under normal culture conditions. We show that the 18-amino-acid signal peptide at the N-terminal of this protein is useful for secretion of heterologous proteins in Pichia.
Ki Whan Kim;Seok Han Ra;Gereltuya Renchinkhand;Woo Jin Ki;Myoung Soo Nam;Woan Sub Kim
농업과학연구
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제50권2호
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pp.323-336
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2023
As a byproduct obtained from cheese manufacture, whey protein was developed as a functional food that contains multi-functional proteins. In this study, the biochemical activity of fermented milk prepared by fortifying whey protein with excellent physiological activity was investigated. Immunoglobulin (IgG) content was higher in 10% fortified whey protein fermented milk than in the control. The viable cell counts were 20% higher in the fermented milk with 10% fortified whey protein than in the control group. The antibacterial effect of 10% fortified whey protein fermented milk compared to the control group was shown to be effective against four pathogenic microorganisms, Escherichia coli (KCTC1039), Pseudomonas aeruginosa 530, Salmonela Typhimurium (KCTC3216), and Staphylococcus aureus (KCTC1621). The antioxidant effect by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities wasincreased two-fold in 10% fortified whey protein fermented milk compared to the control. The 10% fortified whey protein fermented milk inhibited the expression of the inflammatory cytokines (interleukin [IL]-6, tumor necrosis factor [TNF]-α, and induced nitric oxide synthase [iNOS]) in a concentration-dependent manner. In a piglets feeding test, the weight gain with 10% fortified whey protein fermented milk was increased by 18% compared to the control group, and no diarrhea symptoms appeared. Our results clearly demonstrated that 10% fortified whey protein fermented milk could be a useful functional ingredient for improving health.
A 44-day metabolic study was conducted to compare the effects of soy protein and meat protein on N, Ca, P, and Mg metabolism in young Korean males. Meat protein diet(MPD) and soy protin diet(SPD) were provided for 3 weeks each. For MPD, meat protein Supplied 50.3% of total protein and mean daily suplies of Ca, P, and Mg were 33.28mg, 1013.01mg, 226.81mg respectively. For SPD, soy protein supplied 51.8% of total protein and mean contents of Ca, P and Mg were 737.86mg, 1261.76mg, and 451.3mg. Mean daily fecal and urinary excretions of Ca were 350.6mg and 113.3mg for MPD and 515.0mg and 118.3mg for SPD. Apparent absorption rates in MPD and SPD were 4.2mg in MPD and 700.4mg and 475.1mg SPD. Apparent absorption rates were 65.6% in MPD and 44.5% in SPD(p<0.01). For Mg, fecal and urinary excretions were 144.8mg and 81.2mg in MPD and 292.4mg and 65.5mg in SPD. Apparent absorption rates were 37.5% in MPD and 35.2% in SPD. The correlations between urinary Ca, P, and their balance were significant (p<0.001) in MPD, but not in SPD. Urinary Ca was significantly correlated with urinary N, P, Mg(p<0.001) in MPD, but not in SPD. From these results, meat protein seems to increase the excretions of major minerals compared to soy protein.
The purpose of this study is to reach silk protein added in differing amounts to Jeolpyon, Korean traditional rice cake, using rice powder as its primary material, estimation of the micro organism quality, physicochemical property, sensory evaluation and the property of storage period (20${pm} 5 ^{\circ}C$). In the physicochemical property, the content of proximate composition of rice powder was measured as 38.11% of moisture, 56.62% of total sugar, 5.11% of crude protein, 0.52% of crude lipid, 0.25% of ash. And the raw material of silk protein was measured as 6.61% of moisture, 91.22% of crude protein, 6.41% of crude lipid and 0.75% of ash. The pH of raw material for rice powder and silk protein Jeolpyon showed mild acidity as 6.41 and 6.23, respectively. In rice powder and silk protein, total free sugar contents was 0.89% and 0.02%, and total amino acids contents was 4.28% and 52.21 %, respectively. For sensory evaluation. color, taste, softness and adhesiveness were significantly acceptable in control and adding 1 % silk protein. Control and samples added 1$\sim$3% silk protein had high sensory score color in overall acceptance. In conclusion. Jeolpyon can be manufactured with nutritious Jeolpyon by adding silk protein.
본 연구는 단백질분해효소로 whey protein을 가수분해하여 얻은 가수분해물의 용해도와 유화특성의 변화를 측정하기 위해 실시하였다. Whey protein concentrates를 porcine trypsin(E : S=1 ; 3,000)으로 pH 8.0, 37$^{\circ}C$에서 6시간 동안 가수분해한 whey protein 가수분해물의 유화활성은 분해 4시간째에 가장 높게 나타났으며, 이 때 가수분해도는 5.50%이었다. whey protein의 효소가수분해로 whey protein 중의 $\alpha$-lactalbumin은 분해가 잘 일어나지 않으나 $\beta$-lactoglobulin은 분해 초기부터 급속히 분해되며 유화력 상승에 관여하는 여 러개의 저분자량 peptide를 생성하였다. 가수분해물의 용해도는 가수분해시간이 지남에 따라 증가세를 보이다가 5시간부터 조금씩 감소 추세를 보였으며, pH에 따라서는 등전점 부근인 pH4~5에서 용해도가 가장 낮았으나 가수분해시간이 증가함에 따라 이 부근의 용해도가 현저히 증가하였으며 pH 6이상에서는 pH가 증가함에 따라 용해도도 증가하였다. 유화활성은 용해도의 결과와 거의 비슷한 결과를 나타내었다. 유화 안정성은 분해시간이 지남에 따라 조금씩 증가함을 보여주었으나, 가수분해 4시간부터 pH 8 이상의 PH에서 급격한 증자를 나타내었다.
단백질 상호작용 관련 데이터들이 기하급수적으로 증가하고 있는데 그러한 데이터들을 수동으로 갱신하고 관리하는 작업은 엄청나게 많은 시간과 노력을 요구한다. 뿐만 아니라 개발자가 아닌 비전문가인 생물학자들이 시스템 구성 데이터베이스들을 갱신하고 관리하며 분석 시스템을 운영한다는 것은 현실적으로 거의 불가능하다. 이러한 측면에서 단백질 상호작용 정보를 이용한 효율적인 단백질 기능분석 시스템인 WASPIFA에 대해 자동적으로 데이터를 갱신하고 관리할 수 있는 시스템을 설계하고 개발하였다. WASPIFA 시스템은 단백질의 상호작용 관련 데이터들을 통합하여 사용자가 편리하게 데이터를 검색할 수 있으며 단백질 상호작용에 관련된 정보 즉, 기능 및 주석 정보, 도메인 정보, 도메인 간의 상호 작용 정보 등을 제공해 주는 유용한 단백질 기능분석 시스템이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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