Background: Awareness about prostate cancer has increased in the community, and prostate cancer screening examinations, including prostate specific antigen (PSA) assays, are now widely available. Prior to the PSA era, up to 27% of prostate cancers were detected incidentally at the time of transurethral resection of prostate (TURP). After PSA testing became widely available, the incidence of incidentally detected carcinoma prostate in TURP specimens without prior diagnosis reduced to 5-13%. However, the incidence of incidentally detected carcinoma prostate has been reported to vary across the globe since various factors can influence the identification of this malignancy in TURP specimens. In this paper, we focus on rates of incidentally detected prostate cancer in TURP specimens in our hospital and correlate it with various parameters. Materials and Methods: This retrospective study of histopathological findings of biopsy specimens was conducted for patients undergoing TURP during a period of 5 years from April 2010. The inclusion criteria were patients diagnosed with benign prostatic hyperplasia (BPH) (digital rectal examination (DRE) not showing any abnormally hard areas and normal age adjusted PSA values). Patients with elevated PSA, abnormal DRE, documented urinary tract infection and proved adenocarcinoma prostate (CaP) were excluded from the study. The total weight of prostatectomy specimen, occurrence of carcinoma prostate in the chips, percentage of total tissue resected showing malignancy and Gleason's scores were recorded. Results: A total of 597 patients belonging to the inclusion criteria were studied. The incidence of occult CaP in the study group was 5.2 % (31/597). Out of these, 8 belonged to T1a and 23 belonged to T1b stages. The age group 70 - 79 years had the maximum incidence of occult CaP. It was observed that the clinical grading of prostate did not have a bearing on the incidence of occult CaP whereas the weight of resected specimen correlated with the incidence of CaP. The incidence of occult CaP was greater with low volume prostates (<20 g). (P=0.15). Conclusions: The rate of incidentally detected adenocarcinoma prostate in patients undergoing TURP for clinically diagnosed BPH was found to be only 5.2 % in our study which is low when compared with similar studies done elsewhere. The age of the patient and weight of the resected specimen correlated with incidence of occult prostate cancer. The clinical grading of prostate by DRE however, demonstrated no correlation.
Wooseok Jin;Sang-Kwon Lee;Seulgi Bae;Taeho Oh;Kija Lee
Korean Journal of Veterinary Research
/
v.63
no.4
/
pp.39.1-39.5
/
2023
A 14-year-old, spayed female, poodle was presented with dysuria and hematuria. A mass that appeared hypoechoic on ultrasound and hypoattenuating on computed tomography (CT) extended from the bladder neck to the urethra. Magnetic resonance imaging (MRI) showed the mass invading the muscular layer of the bladder, urethra, and prostate with distinct margins. Transitional cell carcinoma (TCC) was confirmed with the CADET-BRAF test. This study describes the CT and MRI features of suspected TCC lesions involving the bladder, prostate, and urethra. MRI showed superior soft tissue contrast resolution, enabling evaluation of invasion of the muscular layer of the bladder and urethra.
We isolated a coumarin compound, isoimperatorin ($C_{16}H_{14}O_4$ mw: 270) from Angelica koreana through silica gel column chromatography, and characterized it by NMR. Here, for the first time we observed that isoimperatorin (25, 50 and 100 ${\mu}M$) treatment for 24-72h inhibited growth and induced death in human prostate carcinoma DU145 cells. Further, in mechanistic investigation, isoimperatorin-induced cell growth inhibition was associated with a strong increase in G1 arrest in cell cycle progression, which started at 24h of the treatment. These findings suggest a novel anticancer efficacy of isoimperatorin mediated via induction of G1 arrest against hormone refractory human prostate carcinoma DU145 cells.
Carcinoma of the prostate is a common malignancy affecting elderly men. Lung metastasis from prostate cancer occurs frequently, but tumor metastasis to the central bronchi that clinically mimics primary bronchogenic carcinoma are very rare. We report a 73-year old man with endobronchial metastasis from prostatic carcinoma presented with respiratory symptom cough. Diagnosis of tissues taken from materials which were used for bronchoscopic biopsy and prostate biopsy and immunohistochemical staining for prostate specific antigen (PSA) confirmed a case of endobronchial metastasis from prostatic carcinoma. Hormonal therapy (LHRH agonist) was applied to this patient.
This report presents the case of 75-year-old men with spindle cell neoplasm. The patient underwent percutaneous nephrolithotomy and transurethral resection of the prostate (TURP) for renal stones and benign prostatic hyperplasia. One month postoperatively, the patient was able to void without any difficulty. Five months later, the patient experienced difficulty voiding and presented to the emergency room with severe pelvic pain. Computed tomography (CT) showed regrowth of the prostate mass into the posterior bladder and penile root. The prostate-specific antigen level remained constant at 1.14 ng/mL during the pre-and postoperative periods. Five months before the TURP operation, the patient's CT scan showed a soft and mildly enlarged prostate with no protrusion into the bladder. Biopsy of the prostate, however, showed a protruding mass, indicative of a spindle cell neoplasm. The patient was subsequently treated with the chemotherapeutic drug adriamycin. Unfortunately, treatment was unsuccessful, and the patient died 18 months later.
Background: The role of inflammation in prostate diseases is suggested by the presence of inflammatory cells within the prostate in benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PCa) patients. In addition, bacterial and viral infection may lead to chronic and recurrent inflammation of the prostate. The human papillomaviruses (HPVs) are a family of sexually transmitted viruses which have been implicated in the aetiology of cervical cancer and several other malignancies. This study evaluated the frequency of HPV infection in individuals with prostatic disease in Iran. Materials and Methods: The study included formalin fixed paraffin- embedded tissue samples of 196 primary prostate cases, including 29 PCa and 167 BPH samples. HPV DNA was purified and amplified through MY09/MY11 and GP5+/GP6+ primers with nested PCR. All patients were interviewed using a questionnaire to collect demographic information. Results: Nested PCR showed that HPV DNA was found in 17.2 percent of PCa samples and 4.8 percent of BPH samples (not significant). Conclusions: Our data do not support a significant role of HPV infection in prostatic disease in Iranian patients, but demographic data indicated a probable association between presence of HPV DNA and risk of inflammation in prostate tissue which might lead to prostate carcinoma. Further studies are required to elucidate any roles of HPV infection in prostatic disease.
Background: It has been hypothesized that IL-18 (pro-) and IL-10 (anti-) inflammatory genetic variants at -607 C/A-137G/C and -819C/T,-592C/A, respectively, may generate susceptibility and severity risk with various modes of tobacco exposure in prostate carcinoma (PCa) patients. IL-18 is a pro-inflammatory cytokine expressed on various cells including prostate gland elements, and is a key mediator of immune responses with anti-cancerous properties. IL-10 is an anti-inflammatory cytokine that is associated with tumour malignancy which causes immune escape. Materials and Methods: The present study was conducted with 540 subjects, comprising 269 prostate carcinoma patients and 271 controls. Genotyping was performed by PCR-RFLP and confirmed by real time PCR probe-based methods. Results: The findings indicated that the mutant heterozygous and homozygous genotype CC and GC+CC showed significant negative associations (p=0.01, OR=0.21; 95% CI: 0.08-0.51 and p=0.011, OR=0.43; 95% CI: 0.22-0.81, respectively) thus, less chance to be diagnosed as cancer against GG genotype of tobacco smoking patients. In addition, a heterozygous GC genotype at the same locus of IL-18 pro-inflammatory cytokine may aggravate the severity (OR=2.82; 95%CI 1.09-7.29 :p=001) so that patients are more likely to be diagnosed in advanced stage than with the GG wild homozygous genotype. Our results also illustrated that anti-inflammatory cytokine (IL-10) genetic variants, although showing no significant association with susceptibility to cancer of the prostate, may gave profound effects on severity of the disease, as -819 TC (OR=4.60; 95%CI 1.35-15.73), and -592 AC (OR=5.04; 95%CI 1.08-25.43) of IL-10 in tobacco chewers and combined users (both chewers and smokers) respectively, are associated with diagnosis in more advanced stage than with other variants. Conclusions: We conclude that promoter genetic variants of IL-18 and IL-10 with various modes of tobacco exposure may affect not only susceptibility risk but also severity in prostate cancer.
Purpose: To predict prostatic carcinoma using a logistic regression model on prebiopsy peripheral blood samples. Materials and Methods: Data of a total of 873 patients who consulted Urology Outpatient Clinics of Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital between February 2008 and April 2014 scheduled for prostate biopsy were screened retrospectively. PSA levels, prostate volumes, prebiopsy whole blood cell counts, neutrophil and platelet counts, neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), biopsy results and Gleason scores in patients who had established diagnosis of prostate cancer (PCa) were evaluated. Results: This study was performed on a total of 873 cases, with an age range 48-76 years, divided into three groups as for biopsy results. with diagnoses of benign prostatic hyperplasia (BPH) (n=304, 34.8 %), PCa (n=265, 30.4 %) and histological prostatitis (n=304; 34.8 %). Intra- and intergroup comparative evaluations were performed. White blood cell and neutrophil counts in the histological prostatitis group were significantly higher than those of the BPH and PCa groups (p=0.001; p=0.004; p<0.01). A statistically significant intergroup difference was found for PLR (p=0.041; p<0.05) but not lymphocyte count (p>0.05). According to pairwise comparisons, PLR were significantly higher in the PCa group relative to BPH group (p=0.018, p<0.05, respectively). Though not statistically significant, higher PLR in cases with PCa in comparison with the prostatitis group was remarkable (p=0.067, and p>0.05, respectively). Conclusions: Meta-analyses showed that in patients with PSA levels over 4 ng/ml, positive predictive value of PSA is only 25 percent. Therefore, novel markers which can both detect clinically significant prostate cancer, and also prevent unnecessary biopsies are needed. Relevant to this issue in addition to PSA density, velocity, and PCA3, various markers have been analyzed. In the present study, PLR were found to be the additional predictor of prostatic carcinoma.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The study was conducted to investigate the efficacy of the combination treatment of phytochemical resveratrol and the anticancer drug docetaxel (DTX) on prostate carcinoma LNCaP cells, including factors related to detailed cell death mechanisms. MATERIALS/METHODS: Using 2-dimensional monolayer and 3-dimensional spheroid culture systems, we examined the effects of resveratrol and DTX on cell viability, reactive oxygen species (ROS) levels, mitochondrial membrane potential, apoptosis, and necroptosis by MTT, flow cytometry, and Western blotting. RESULTS: At concentrations not toxic to normal human prostate epithelial cells, resveratrol effectively decreased the viability of LNCaP cells depending on concentration and time. The combination treatment of resveratrol and DTX exhibited synergistic inhibitory effects on cell growth, demonstrated by an increase in the sub-G0/G1 peak, Annexin V-phycoerythrin positive cell fraction, ROS, mitochondrial dysfunction, and DNA damage response as well as concurrent activation of apoptosis and necroptosis. Apoptosis and necroptosis were rescued by pretreatment with ROS scavenger N-acetylcysteine. CONCLUSIONS: We report resveratrol as an adjuvant drug candidate for improving the outcome of treatment in DTX therapy. Although the underlying mechanisms of necroptosis should be investigated comprehensively, targeting apoptosis and necroptosis simultaneously in the treatment of cancer can be a useful strategy for the development of promising drug candidates.
Park Cheol;Choi Yung Hyun;Lee Won Ho;Choi Byung Tae;Lee Yong Tae;Kim Gyeong Cheol
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.17
no.1
/
pp.85-90
/
2003
We investigated the effects of Oak smoke flavoring (OSF, Holyessing) on the growth of DU145 and PC-3 human prostate carcinoma cells. OSF treatment resulted in a concentration-dependent growth inhibition in both DU145 and PC3 cell lines. The anti-proliferative effect of OSF treatment was associated with the induction of apoptotic cell death which was confirmed by morphological change such as membrane shrinking, rounding up and chromatin condensation in DU145 and PC-3 cells. DNA flow cytometry analysis confirmed that OSF treatment increased population of apoptotic sub-G1 phase. Furthermore, we observed an increase of pro-apoptotic protein Bax expression and a decrease of anti-apoptotic protein Bcl-2 by OSF treatment in a dose-dependent manner. OSF also induced a proteolytic cleavage of specific target proteins such as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and β-catenin proteins. The present results indicated that OSF-induced inhibition of human prostate carcinoma cell proliferation is associated with the induction of apoptosis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.