The corpus luteum (CL) is a temporary endocrine gland whose main function is to secrete progesterone to support pregnancy. On the other hand, the cyclic bovine CL has also been shown to be a site of prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ ($PGF_{2{\alpha}}$) production. Although there is general agreement that endometrial $PGF_{2{\alpha}}$ is an essential luteolysin in cattle, luteal $PGF_{2{\alpha}}$ seems to play a luteotropic role as an autocrine and/or paracrine factor, especially for the development and maintenance of the CL. This supposition is based on evidence that some of the prerequisites for autocrine/paracrine mechanisms are present, including local production of $PGF_{2{\alpha}}$ and the existence of specific binding sites within the CL. The purpose of this paper is to review the regulation of luteal $PGF_{2{\alpha}}$ secretion, its action on CL as an autocrine and/or paracrine factor and the receptivity of bovine CL to. $PGF_{2{\alpha}}$.
Sennoside A (erythro) and sennoside B (threo) are dianthrone glycosides and diastereomers. We investigated their abilities to prevent the gastric lesions associated with diseases, such as, gastritis and gastric ulcer. To elucidate their gastroprotective effects, the inhibitions of $HCl{\cdot}tOH$-induced gastritis and indomethacin-induced gastric ulcers were assessed in rats. It was observed that both sennoside A and sennoside B increased prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) levels and inhibited $H^+/K^+$-ATPase (proton pump). In a rat model, both compounds reduced gastric juice, total acidity and increased pH, indicating that proton pump inhibition reduces gastric acid secretion. Furthermore, sennoside A and B increased $PGE_2$ in a concentration-dependent manner. In a gastric emptying and intestinal transporting rate experiment, both sennoside A and sennoside B accelerated motility. Our results thus suggest that sennoside A and sennoside B possess significant gastroprotective activities and they might be useful for the treatment of gastric disease.
A rapid and specific high-performance liquid chromatographic method was developed and validated for the simultaneous determination of prostaglandin $E_{1}\;(PGE_{1})$ and prostaglandin $E_{1}$ ethyl ester $(PGE_{1}-EE)$ in hairless mouse skin homogenate. The sample treatment procedure involved deproteination and precipitation by acetonitrile. $PGE_{1}$ and $PGE_{1}-EE$ in supernatant were separated in a reversed-phase C18 column without being interfered by other components present in hairless mouse skin homogenate. 9-Anthracenecarboxylic acid was used as an internal standard. The retention times of $PGE_{1}$, 9-anthracenecarboxylic acid and $PGE_{1}-EE$ were, 4.5, 9.5 and 18.0 min, respectively. The assay showed linearity from 1 to $40\;{\mu}g/ml$ for both $PGE_{1}$ and $PGE_{1}-EE$. Precision expressed as RSD ranged from 2.3 to 14.1 % for $PGE_{1}$ and 1.6 to 11.0% for $PGE_{1}-EE$. Accuracy ranged from 100.5 to 119.6 % for $PGE_{1}$ and from 98.0 to 103.7% for $PGE_{1}-EE$. This method was employed successfully to follow the time course of concentrations of $PGE_{1}$ and $PGE_{1}-EE$ in hairless mouse skin homogenate for stability study.
A total of 600 Holstein cows in Chonnam province were examined to make a diagnosis on the ovarian diseases. By clinical signs and rectal examinations, 120 cows were founded to have ovarian diseases such as 40 cows with suboestrus, 40 cows with persistent corpus luteum, 40 cows with luteal cysts. The Prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ (PG $F_{2{\alpha}}$) was administered intramuscularly and intradermic vaginally ; also intraovarian injections and intrauterine infusions was made. Comparisons were made on the effect of PG $F_{2{\alpha}}$ on the ovarian diseases. The results obtained were summarized as follows. 1. Induction of normal estrum after PG $F_{2{\alpha}}$ treatment was 75.0~82.5%(mean 78.3%). The conception rate was 83.3~84.8% (mean 84.0%) and average services per conception was 1.6~l.8(mean 1.7). Days from treatment to estrum was 3.9~4.3(mean 4.1) days. 2. Average conception rate was different according to the routes of administration: intraovary 91.7%, intra-uterus 88.0%, intramuscle 80.9% and intradermic vagina 75.0%, respectively.
본 연구는 한국재래산양 16두를 공시재료로 사용하여 분만전 12일부터 분만후 1일까지 경정맥의 혈장중 luteinizing hormone, prolactin, estradiol-17${\beta}$ 및prostaglandin F$_2$의 농도를 측정한 결과는 다음과 같다. 1, 한국재래산양에서 혈장중 luteinizing hormone외 농도는 분만전 12일부터 분만후 1일까지 0.20${\pm}$0,02~0,38${\pm}$0.04 mIU/ml의 범위로서 비교적 일정한 농도를 보였으나 prolactin의 농도는 분만전 12일부터 약간 증가하는 경향을 보였다. 2, 분만 전, 후의 estradiol-17${\beta}$의 농도는 분만전 1일에 급증하여 분만시 784.8${\pm}$77.5 pg/ml로서 최고치에 도달하였으며 분만후 1일에는 63.8${\pm}$2.8pg/ml로 감소하였다. 3. 분만 전, 후의 prostaglandin F$_2$의 농도는 분만전 12일에 323.2${\pm}$69.6 Pg/ml로 분비가 시작하여 분만 전일에 증가하였으며 분만시 1081,4${\pm}$164,9pg/ml로서 절정에 도달하여 분만후 1일에 PGF$_2$의 농도는 425.3${\pm}$60.4pg/ml로서 감소하였다. 이상의 결과는 재래산양의 분만에 있어서 estradiol-17${\beta}$의 농도에서 증가와 연관하여 prostaglandin F$_2$의 농도는 점차적으로 증가되는 것으로 추정되었다.
Objective : The role of high frequency 120 Hz electroacupuncture(EA) in carrageenan-induced pain was studied by examining the alnalgesic effects, and prostaglandin $E_2(PGE_2)$ levels measurement and spinal N-methyl-D-aspartate(NMDA) receptor expression. Inflammation was induced by an intraplantar injection of 1% carrageenan into the right hind paw. Method : Bilateral EA stimulation with 120 Hz were delivered at those acupoints corresponding to Zusanli and Sanyinjiao in man via the needles for a total of 30 min duration in carrageenan-injected rats. Results : EA stimulation showed significant analgesic effects as measured by analgesy-meter at all time points tested compared with controls. Three hours after carrageenan injection, PGE2 levels were measured by commercial kit. EA significantly inhibited PGE2 production in the right paw. The number of NR1 and NR2A, NMDA receptor, immunoreactive neurons was significantly increased in the superficial dorsal horn(laminae I-II) and nucleus proprius(laminae III-IV) of ipsilateral spinal cord at L4-5. But the number of carrageenan-induced NR1 and NR2A immunoreactive neuron, especially NR1 immunoreaction in the superficial dorsal horn, was reduced by 120 Hz EA stimulation. Conclusions : These results indicate that NMDA receptors may mediate transmission of nociceptive information originating in tissue inflammation of hind paw and high frequency 120 Hz EA stimulation have an alleviating action against local inflammatory pain.
Oral prostaglandin E1 (PGE1) is a medicine that is clinically applied during a treatment of patients suffering with vascular disease with chronic arterial obstruction because it has vasodilation and anti-platelet effects. The mechanisms of lumbosacral symptoms associated with spinal stenosis probably include vascular insufficiency with hypoxic injury to the cauda equina and the nerve roots. Thus, increasing the blood supply would be beneficial to improve the pathophysiologic condition. Several studies on the improvement of clinical symptoms of spinal stenosis by PGE1 treatment have been reported on. In this case, 47-year old female underwent posterior compression and posterolateral fusion with a cage at L2-4 due to L3 compression fracture, and she did not show improvement of the radiating pain of her right leg after the operation. Therefore, she received repetitive epidural catheterization and adhesiolysis, epidural block and physical therapy, but her symptoms deteriorated after temporary improvement. Finally, she was given PGE1 and the radiculopathy was completely improved, although some muscle weakness still remained.
Therapeutic effects of synthetic PGF 2 alpha (Estrumate, ICI) were evaluated in various cases of bovine infertility. of 19 anestrus dairy cows (Holstein-Friesian) for 3 to 12 months post-partum, 16 showed estrus within 10 days after a single intramuscular
A study was conducted to determine the effect of prostaglandin $F_2$ alpha ($PGF_2$ alpha) on the reaction time and seminal characteristics of buffalo bulls. Semen was collected from three Murrah bulls in three periods: pre-treatment, treatment and post-treatment. During the treatment period each bull was administered 2 ml $PGF_2$ alpha (Synchrocept, Fenprostalene) im, 1 hour prior to semen collection. In the post-treatment, semen was collected 7 days after the last injection of $PGF_2$. Semen samples were evaluated immediately after collection. Pre-collection injection of $PGF_2$ alpha has no significant effect on reaction time, semen volume, percentage motility, sperm concentration and total number of sperms per ejaculate. Fluctuations in semen color and consistency were observed. There is a significant (p<0.05) increase in the mean percentage of normal spermatozoa during the treatment and post treatment periods. Likewise, administration of PG results into a significant (p<0.05) rise on the average percentage of live sperms but this effect was not manifested in the post-treatment period. Improvement in mass activity was observed during the treatment and post-treatment periods.
The effects of various n-6/n-3 ratios(about 2, 4, 6, 8) of dietary fatty acids on various lipid levels and prostaglandin production were studied at the constant P/S ratio (1.5-1.6) in young (5 weeks old) and adult(8 months old) Sprague-Dawley rats using palm oil, safflower oil and sardine oil. The concentration of serum cholesterol tended to increase with the increasing n-6/n-3 ratio. The tendency of HDL-cholesterol levels was similar to serum cholesterol levels. These were not apparent differences between young and adults rats. Serum triglyceride levels increased according to increasing n-6/n-3 ratio in young rats. These were generally high in the adult rats compared with the young rats. Though liver cholesterol level tended to increase according to the increasing n-6/n-3 ratio in the young rats. The liver triglyceride level did not change according to the n-6/n-3 ratio. However, these levels were apparently higher in the adult than in the young rats. The fatty acid compositions of phosphatidylcholine(PC) were similar in serum and liver. The arachidonate/linoleate ratios in tissue PC were influenced by the n-6/n-3 ratio. They tended to be lower in the adult rats compared with the young rats. It was suggested that the activity of $\Delta$6-desturase was decreased by aging. Production of platelet thromboxane A2(TXA2)and aortic prostacyclin(PGI2) was not apparently influenced with n-6/n-3 ratio. Whereas the ratio of TXA2/PGI2 was the lowest value at 3.8 of n-6/n-3 ratio, expecially in the young rats. Thus this ratio seemed to be a desirable level to protect atherosclerosis. These results indicate that the lipid level and prostaglandin production were influenced not only by n-6/n-3 ratio(under constant P/S ratio) but by aging, particulary triglycerde level and arachidonic/linoleic acid ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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