This study was carried out to obtain the basic data for producing higher functional coating agents for pulp mold by evaluating various kinds of starch derivatives. At that time, four kinds of starch derivatives were manufactured for making coating agents respectively. Physical properties of coated paperboards were tested. Conclusions obtained from this results were as follows. The water and oil resistance of hydroxypropylated, cyanoethylated and carboxymethylated starch were high when degree of molar substitution(DS) of propylene oxide, acrylonitrile and sodium monochloroacetate were 0.18, 0.07 and 0.009, respectively. Also, the those of crosslinked starch were high when degree of crosslinking of epichlorohydrin was 0.02. Consequently, $8\%$ solution of carboxymethylated starch made with DS 0.009 of monochloroacetate was the best among coating agents from starch derivatives mentioned above.
A cross-linked solid polymer electrolyte was prepared by copolymerizing photochemically acrylonitrile (AN), oligo(ethylene glycol ethyl ether) methacrylate, oligo(ethylene glycol) dimethacrylate in the presence of lithium perchlorate as a lithium salt, ethylene carbonate-propylene carbonate as a mixed plasticizer, and poly(ethylene oxide) as a polymer matrix. The maximum ionic conductivity of the polymer electrolyte was 2.35$\times$10$\^$-3/ S/cm. The interface resistance of the polymer electrolyte was very low compared to that of the polymer electrolyte without AN. The former electrolyte was stable up to 4.3 V and the Ah efficiency was nearly 100% during the charge-discharge cycle.
Polycrystalline CdS films have been prepared by coating a slurry, which consisted of CdS, 11w% CdCl$_2$ and appropriate amount of propylene glycol, on glass substrate and glass substrate coated with indium tin oxide(ITO) followed by sintering in a nitrogen atmosphere. CdTe slurries consisting of Te powder and Cd powder were coated on the sintered CdS films and ITO/CdS films and were sintered in nitrogen to prepare sintered CdS/CdTe and ITO/CdS/CdTe solar cells. The value of fill factor increased due to low series resistance and open circuit voltage decreased due to low shunt resistance in the ITO/CdS/CdTe solar cells.
The adsorption and desoprtion properties on Pt(111) of chiral molecules, propylene oxide (PO) and 1,3-dimethyl butylamine (DMBA), have be characterized in utrahigh vacuum. Precision-doses of PO and DMBA onto a Pt(111) surface at 90 K have been achieved with a directed tubular molecular doser controlled by a micron-sized orifice and the reservoir gas pressure. Temperature-programmed desorption (TPD) mass spectra have been employed together with low-energy electron diffraction (LEED) analyses. In addition to the separate adsorption behaviors of PO and DMBA, the enantioselective adsorption of R- and S-PO on Pt(111) precovered with R- or S-DMBA have been investigated thoroughly, and the results will be presented.
Kim, Bo-Eun;Varghese, Jobi Kodiyan;Han, Yong-Gyu;Lee, Bun-Yeoul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권4호
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pp.829-834
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2010
Ligand variation was carried out on a cobalt(III) complex of Salen-type ligand comprised of 1,2-cyclohexenediamine and salicylaldehyde bearing a methyl substituent on 3-position and -[$CMe(CH_2CH_2CH_2N^+Bu_3)_2$] on 5-position, which is a highly active catalyst for $CO_2$/propylene oxide copolymerization. Replacement of the methyl substituent with bulky isopropyl group resulted in alteration of the binding mode, consequently lowering turnover frequency significantly. Replacement with an ethyl group preserved binding mode and activity. Replacement of the tributylammonium unit with trihexylammonium or trioctylammonium, or replacement of 1,2-cyclohexenediamino unit with -$NC(Me)_2CH_2N$- decreased activity, even though the binding mode was unaltered.
Electrochromic $WO_3$ thin films were prepared by electron beam deposition. The transmission and durability of films were investigated. Coloring and bleaching experiments were repeated in an electrolyte of propylene carbonate with 0.6M of $LiClO_4$ by cyclic voltammetry. Spectrophotometer was used to measure the transmission in the degraded films. The 5000 ${\AA}$ thick film was found to be the stable after repeated cycles. The durability of the annealed film also showed improvements over unannealed samples. Tungsten oxide films with titanium content of about $10{\sim}15$ mol% was found to be most stable, undergoing the least degradation during the repeated cycles.
키틴에 산화프로필렌을 반응시켜 키틴의 수산기에 히드록시프로필기가 치환된 히드록시프로필 키틴(HPCH)을 합성하였다. 여러가지 유기 용매중에서 키틴과 그 유도체의 용해성 시험에서 HPCH가 키틴보다 용해성이 향상되었으며 포름산에서 가장 좋은 용해성을 나타내었다. 포름산을 용매로 HPCH용액을 제조하여 농도를 변화시키면서 편광현미경으로 관찰한 결과 30 wt% 이상의 농도에서 지문형태의 복굴절 현상이 나타났으며, 열분석기(DSC)의 분석에서 열적 특성피크는 관찰되지 않아서 HPCH는 콜레스테릭 구조를 갖는 유방성 액정을 확인할 수 있었다.
As the first part of the body that strikes the ground during running, sports shoes are especially important for improving performance and reducing injuries. The use of new nanotechnology materials in the shoe's sole that can affect the movement angle of the foot and the ground reaction forces during running has not been reported yet. It is important to consider the material of the sole of the shoe since it determines the long-term performance of sports shoes, including their comfort while walking, running, and jumping. Running performance can be improved by polymer foam that provides good support with low energy dissipation (low energy dissipation). Running shoes have a midsole made of ethylene propylene copolymer (EPP) foam. The mechanical properties of EPP foam are, however, low. To improve the mechanical performance of EPP, conventional mineral fillers are commonly used, but these fillers sacrifice energy return. In this study, to improve the magnificence of physical education training with nanotechnology, carbon nanotubes (CNTs) derived from recycled plastics were prepared by catalytic chemical vapor deposition and used as nucleating and reinforcing agents. As a result of the results, the physical, mechanical, and dynamic response properties of EPP foam combined with CNT and zinc oxide nanoparticles were significantly improved. When CNT was added to the nanocomposites with a weight percentage of less than 0.5 wt%, the wear resistance, physical properties, dynamic stiffness, compressive strength, and rebound properties of EPP foams were significantly improved.
Al/(Al+Zr)의 몰 비를 달리하여 xAl-yZr 산화물 촉매를 공침법으로 제조하였고, 모델반응으로 이소프로판올 탈수반응을 수행하였다. 제조된 촉매는 X-선 회절분석, 시차 열분석법, 질소 흡착법, 암모니아 승온탈착법, 이소프로판올 승온탈착법 등의 특성분석을 수행하였다. 지르코니아에 알루미늄 종을 첨가하면 상대적으로 넓은 비표면적을 갖는 작은 입자를 얻을 수 있으며 지르코니아의 결정상변화를 억제시켰다. 암모니아 승온탈착으로 알루미늄의 몰 비가 증가함에 따라 상대적인 산양이 증가함을 확인하였고, 이소프로판올탈수반응에서 촉매 활성 또한 증가하였다. 이러한 촉매활성은 촉매의 비표면적, 산점, 상대적으로 용이한 이소프로판올의 탈착과 연관시킬 수 있었다.
The addition of a carbanion to ${\yen}{\acute{a}}{\yen}{\hat{a}}$-unsaturated carbonyl compounds is of importance in the C-C bond formation reactions for modern pharmaceuticals and organic synthesis. Recently, heterogeneous asymmetric catalysis became more attractive area of research because of the easy recovery and separation of the catalyst from the reaction system. Most of synthetic methods for heterogeneous catalysts were grafting or immobilization of homogeneous catalyst onto the solid supports. Trans-1,2-Diaminocyclohexane(DACH) and L-proline ligands have been enormously used as chiral ligands in several catalytic transformation under homogenous conditions. Our group prepared l-proline functionalized mesoporous silica was synthesized under acidic condition using a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) triblock copolymer template (EO20PO70EO20, Pluronic P-123, BASF). Furthermore, we successfully directly synthesized trans-1,2 diaminocyclohexane functionalized mesoporous silica by using microwave method. The direct functionalization of chiral ligand into the framework of mesoporous materials is expected to be useful for the heterogeneous asymmetric catalysis. So, we adopt the direct synthesis of chiral ligand functionalized mesoporous silica by using thermal and microwave irradiation. Then, chiral ligand functionalized mesoporous silicas were applied to enantioselective asymmetric catalytic reactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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