Seventy eight patients underwent operation for combined multiple valve disease, with an overall early mortality of 14.1 % from January, 1983 to September, 1988 in the department of thoracic and cardiovascular surgery of Pusan National University Hospital. All of the above cases had combined multiple valve procedures. There were 33 mitral valve replacements and tricuspid annuloplasties, 33 aortic and mitral valve replacements, 5 aortic and mitral valve replacements with tricuspid annuloplasties, 3 aortic valve replacements and mitral annuloplasties, 1 open mitral commissurotomy and tricuspid annuloplasty and, 1 mitral valve replacement and primary closure of tricuspid valve cleft, 1 mitral valve replacement and aortic commissurotomy, 1 mitral, aortic and tricuspid valve replacement were done. 44 were male and 34 were female and the age distribution was from 14 to 57 with mean 38 year old. According to NYHA[New York Heart Association] classification, 49 patients were class I, 19 patients were class Il and 10 were class IV. Average perfusion time was 205.3 minutes. The live patients perfusion time was 178.7 minutes while that of dead ones was 272.0 minutes. Early deaths within 30 days from operation were 11 cases, 6 of which were due to low cardiac output, 3 were acute renal failure and 2 were cardiac rupture. The 65 patients were followed up from 2 to 30 months for a total 20.6 patient years. 1 patient committed suicide because of postoperative depression 1 year after operation. All of the survivors were enjoying their daily life and their NYHA class was superior to the preoperative ones.
The omental pedicle flap[OFF] has been used for management of complicated problems in various fields of cardiovascular surgery. Its unique properties of enhancing neovascularity, relieving lymphedema, providing fibroblasts to promote healing, providing soft tissue coverage, & functioning in the face of existing infection make it ideal in managing many of the more complicated problems facing the thoracic surgeon. We have used omental pedicle for colosing of the bronchial fistula R esophageal fistula with filling the adjoining cavity after pneumonectomy. The successful closure of the bronchial stump with OFF were obtained in 2 cases, but one case was failed who was suffered from the esophageal fistula. The primary operation in each cases were right pleuropneumonctomy for tuberculous empyema in 2 cases & left pneumonectomy for chronic empyema in 1 case, We believe that the OFF is effective for closing fistula due to postoperative empyema k plombage procedures for dead space of infected thoracic cavity.
A 5-year-old female Cocker spaniel dog (body weight 7.0 kg) was presented with primary complaints of exercise intolerance and loud precordial thrill which was noticed since she was a puppy. Physical examination revealed a grade V/VI continuous murmur over the maximal point of the left basal area, bounding femoral pulse, but no differential cyanosis. Tall R waves were detected in electrocardiogram, suggesting left ventricular enlargement. Diagnostic imaging studies showed enlarged left ventricle, bulged descending aorta (dAo), markedly dilated right pulmonary artery, and continuous shunt flow between the dAo and main pulmonary artery. Based on these findings, the dog was diagnosed as left to right shunted patent ductus arteriosus (PDA). The patent ductus arteriosus was treated by lodging a PDA duct occluder via the transvenous approach. Clinical signs were markedly improved after the ductal occlusion, the shunt flow was mildly persistent. The case presented is the first case of PDA occluded by the PDA duct occluder via the transvenous approach in a small breed of dog. Although the residual shunt flow was mildly persisted, the dog was clinically normal without detectable murmurs.
Purpose: Congenital cleft earlobe is relatively rare malformation and defective type congenital cleft earlobes are reconstructed with mainly local flap methods rather than primary closure or z - plasty. Various methods are introduced but many of these remain visible scars or require complex operative techniques. We designed a new and simple method of reconstruction for defective type cleft earlobe. Methods: On the posterior surface of the auricle and mastoid area, S - shaped line was drawn continuously. One arc is for turnover hinge flap to make the anterolateral surface of the earlobe, and the other is for transposition flap to reconstruct the posterolateral surface. The donor site of the transposition flap was closed primarily. Results: Four patients were operated by S - shaped flap design method. They were all female and two were right side and others were left. We obtained aesthetically satisfactory postoperative results with inconspicuous scars at the posterior side of the auricle. In one case, minor revision was performed because of insufficient blood supply of the hinge flap. Conclusion: We can reconstruct defective type cleft earlobe with new, simple S - shaped design for hinge flap and transposition flap.
A clinical analysis of 82 cases who were sustained the penetrating gun-shot wound in the chest by 8 bullets was done during 4~ year-period from January 1978 to August 1982 in the department of thoracic surgery, CA FGH. Among 82 cases, 61 cases [74.4%] of them were brought to the Hospital by ambulance, 21 cases [25.6%] were by Helicopter and 76 cases [92.7%] of them were admitted within 4 hours after wounding. Thirty eight [46.3%] patients were treated by closed thoracotomy only, 19 cases [23.2%]by open thoracotomy, 18 cases [22.0%] by primary closure with debridement, and 7 cases [8.5%] by vascular surgery. Causes of open thoracotomy were due to massive intrapleural bleeding in 16 cases, rupture of diaphragm in 2 Gases, and heart injury in one case. Among 25 cases of surgical complications, wound infection was most common in 16 cases [53.5%] and recurrent pneumothorax in 3 cases [10%], empyema in 3 cases [10%], and BPF in one case [3.3%]. Hospital mortality was seen in 6 cases due to hypovolemic shock and respiratory insufficiency in 4 cases, spinal shock in 2 cases due to spinal injury.
Spontaneous gastric perforation in the newborn is a rare disease that requires early diagnosis and prompt surgical treatment. Between 1988 and 2001 at the Department of Pediatric Surgery. Kyungpool National University Hospital, 9 cases of spontaneous gastric perforation were treated. Seven were males and two females. The mean gestational age and birth weight were 36.7 weeks and 2,455 g respectively. All patients presented with severe abdominal distention and pneumoperitoneum on cross table lateral film of the abdomen. Perforations were located on the anterior wall along the greater curvature of the stomach in six and on the posterior wall along the greater curvature in two. One case showed two sites of perforation on the anterior and posterior wall along the greater curvature. Six patients were managed with debridement and primary closure and the others with debridement and partial gastrectomy. Peritoneal drainage was not performed. There were four deaths; two from sepsis due to leakage from the anastomotic site, one as a result of acute renal failure, and the other by associated respiratory distress syndrome. Spontaneous gastric perforation in the newborn is usually located along the greater curvature. Elevated intragastric pressure is a possible cause of the perforation. Poor prognosis is related to associated diseases and prematurity.
Jeong, Jewon;Kim, Hae Jin;Kim, Sung Mok;Huh, June;Yang, Ji-Hyuk;Choe, Yeon Hyeon
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제20권2호
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pp.114-119
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2016
We report a case of vegetation in a 4-year-old female with infective endocarditis, diagnosed by late gadolinium-enhanced (LGE) cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging. The patient had a history of primary closure for ventricular septal defect and presented with mild febrile sensation. No remarkable clinical symptoms or laboratory findings were noted; however, transthoracic echocardiography demonstrated a 14 mm highly mobile homogeneous mass in the right ventricle. On LGE CMR imaging, the mass showed marginal rim enhancement, which suggested the diagnosis of vegetation rather than thrombus. The extracellular volume fraction (${\geq}42%$) of the lesion was higher than that of normal myocardium. Based on the patient's clinical history of congenital heart disease and pathologic confirmation of the lesion, a diagnosis of infective endocarditis with vegetation was made.
Various cutaneous as well as myocutaneous flaps have been designed for the reconstruction of tissue defects caused by the excision of oral cancer. Among these flaps, cervical island skin flap have been introduced by Farr et al and more have developed by Tashiro et al. This flap has many advantages. The flap minimizes donor size by use of cervical operation wound, flap size available is adequate for most oral defects and the procedure is relatively simple and time saving. However, this flap is not applicable in patients where there are large tissue defects and metastasis is suspected. We used this flap for it's rapid, simple, and effective, primary closure of oral defects after cancer ablation and we have found this flap very useful for the reconstruction of relatively small oral defects.
The columella, nasal tip, lip relationship in the secondary bilateral cleft deformity remains an enigma and a great challenge for the cleft surgeon. A subset of patients with bilateral cleft lip still require columellar lengthening and nasal correction, despite the advances in preoperative orthopedics and primary nasal corrections. An approach to correct this deformity is described. This consists of 1) lengthening the columella, 2) open rhinoplasty, allowing definitive repositioning of lower lateral cartilages, ear cartilage grafting to the tip and columella when necessary, 3) nasal mucosal advancement, 4) alar base narrowing and 5) reconstruction of the orbicularis oris as required. In surgical repair of the cleft lip nose, the timing of the operation(during lip closure, before or after the puberty growth sput), and the operative technique play a key role in the final result. In this study, 13 cleft lip patients who had undergone a secondary cheilorhinoplasty at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Pusan National University Hospital were evaluated to check the proper time and method of the operation.
Cleidocranial dysplasia(CCD) is a rare syndrome usually caused by an autosomal dominant gene or no apparent genetic cause. The skull is large and short with marked bossing of the frontal bone. Closure on the fontanelles and sutures is delayed. The clavicle may be unilaterally or bilaterally aplastic. Oral manifestations include multiple impacted permanent teeth, prolonged retention of primary teeth and multiple supernumerary teeth. There are many difficulties in the early diagnosis of CCD because a majority of the craniofacial abnormalities becomes obvious only during adolescence. Late diagnosis produce occlusional & psychological problem. Therefore early detection and treatment of CCD can reduce the period and the extent of orthodontic and surgical interventions. We experienced CCD patient with multiple supernumerary teeth and will report it with the literature review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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