• 대한구순구개열학회지
• /
• 제4권2호
• /
• pp.19-27
• /
• 2001

This study was performed to determine the prevalence of hypodontia and hyperdontia of permanent teeth among Korean schoolchildren, and to compare differences in the prevalence between Korea, other country, and other ethnic groups. The sample consisted of 346 girls aged 6.9～0.3 yr and 375 boys aged 6.8～0.4 yr on whom a panoramic radiograph was taken at Yeonchun-Gun community in Korea. The prevalence of congenitally missing teeth (third molars excluded) was 6.7% in boys and somewhat higher, 9.5% in girls, and 8.0% for both sexes combined. On the average, number of missing teeth per affected child was 1.9 teeth. The most commonly congenitally missing teeth were the mandibular second premolar (32.7%), followed by the mandibular incisor (28.7%), the maxillary second premolar (16.7%), and the maxillary lateral incisors (10.2%). The prevalence of supernumerary teeth was 2.1 % in boys, 1.4% in girls, and 1.8% for both sexes combined. The most common supernumerary teeth were the mesiodens (76.9%), followed by the supernumerary premolar (23.1 %). The affected male-female ratio was 1.6: 1.0. The prevalence of congenital missing teeth in this study was similar to in studies of Japanese, Danish, American and German. The frequency of hyperdontia was lower in this study than in studies of Chinese children, Japanese and American.

• Imaging Science in Dentistry
• /
• 제44권1호
• /
• pp.7-13
• /
• 2014

Purpose: This study was performed to evaluate the prevalence of all types and subtypes of dental anomalies among 7- to 35-year-old patients by using panoramic radiographs. Materials and Methods: This cross-sectional study was conducted on 1649 people in Hamadan City, in 2012-2013. The prevalence of four types and 12 subtypes of dental anomalies was evaluated by two observers separately by using panoramic radiography. Dental anomalies were divided into four types: (a) shape (including fusion, taurodontism, and dens invagination); (b) number (including hypodontia, oligodontia, and hyperdontia); (c) structure (including amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta, and dentin dysplasia); and (d) position (including displacement, impaction, and dilacerations). Results: The reliability between the two observers was 79.56% according to the Kappa statistics. The prevalence of dental anomalies diagnosed by panoramic radiographs was 29%. Anomalies of position and number were the most common types of abnormalities, and anomalies of shape and structure were the least in both genders. Anomalies of impaction (44.76%), dilacerations (21.11%), hypodontia (15.88%), taurodontism (9.29%), and hyperdontia (6.76%) were the most common subtypes of dental anomalies. The anomalies of shape and number were more common in the age groups of 7-12 years and 13-15 years, respectively, while the anomalies of structure and position were more common among the other age groups. Conclusion: Anomalies of tooth position were the most common type of dental anomalies, and structure anomalies were the least in this Iranian population. The frequency and type of dental anomalies vary within and between populations, confirming the role of racial factors in the prevalence of dental anomalies.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제40권4호
• /
• pp.274-282
• /
• 2013

이 연구는 2008년 1월부터 2012년 12월까지 소아치과에 내원한 7~15세 사이 아동 중, 파노라마방사선사진을 촬영한 3302명을 대상으로 하여 치아결손증의 유병률 및 선천적 결손치의 분포에 대해 분석하기 위함이었다. 치아결손증의 유병률은 남자(5.9%)가 여자(4.7%)보다 약간 높게 나왔으며, 남자에서 평균 선천적 결손치 수는 3.58개, 여자는 2.43개였다. 평균 선천적 결손치 수는 상악보다 하악에서 통계적으로 유의하게 높은 비율을 보였고(p < 0.05), 좌측과 우측치열간의 선천적 결손치 수의 차이는 통계적으로 유의하지 않았다(p > 0.05). 선천적 결손치가 가장 많이 분포하는 부위는 하악 제2소구치였으며 반대로 선천적 결손치가 가장 적게 분포하는 부위는 상 하악 제1대구치, 상악 중절치였다. 치아결손증 환자들에서 선천적 결손치의 악궁 내 대칭성 혹은 악궁 간 대칭성은 80.3%로 높게 나타났다. 이 연구의 결과는 임상의에게 선천적 결손치의 수와 위치에 대한 가치 있는 정보를 제공하여 정확한 진단을 내리고 바람직한 치료계획을 수립하는데 기여할 것이다.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제33권1호
• /
• pp.122-130
• /
• 2006

선천성 치아 결손(congenital missing teeth)은 1개 이상 치아의 선천적 결손으로 hypodontia라고도 불리며 인간에서 가장 흔한 치아 발육 이상이다. 그러나 6개 이상 영구치가 결손되는 severe hypodontia, 또는 oligodontia의 경우는 $0.3{\sim}0.4%$의 매우 낮은 유병율을 보인다. 이환치는 제3 대구치, 상악 측절치, 하악 제2 소구치 순으로 빈발한다. 원인은 정확하게 알려진 바는 없고 외배엽 이형성증, 다운 증후군과 같은 전신질환이나 특정 유전자의 돌연변이와 연관되어 나타나기도 한다. 선천성 치아 결손이 존재하면 비이환치의 위치 이상이나, 악골 발육 감소, 심미적, 기능적 문제 등이 발생할 수 있다. 조기발견을통한 해당유치의 보존이 중요하며 이러한 상황의 개선을 위해 한 사분악 당 최소의 저작 단위를 확보할 수 있도록 교정적, 보철적으로 포괄적 인 치료가 필요하다. 본 증례는 전신질환이 없는 다수의 영구치 선천 결손 환아에 대한 보고로써 이들은 교정치료와 간격유지를 위해 주기적으로 내원하고 있다.

• 대한치과교정학회지
• /
• 제51권1호
• /
• pp.55-74
• /
• 2021

Objective: To systematically review studies on canine agenesis prevalence in different populations and continents, based on the jaw, sex, location, and associated dental anomalies. Methods: Electronic and hand searches of English literature in PubMed, Web of Science, Scopus, OpenGrey, and Science Direct were conducted, and the authors were contacted when necessary. Observational studies (population-based, hospital/clinic-based, and cross-sectional) were included. For study appraisal and synthesis, duplicate selection was performed independently by two reviewers. Study quality was assessed using a modified Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology checklist, with main outcome of prevalence of canine agenesis. Results: The global population prevalence of canine agenesis was 0.30% (0.0-4.7%), highest in Asia (0.54%), followed by Africa (0.33%), and the least in Europe and South America (0.19% in both continents). Canine agenesis was more common in the maxilla (88.57%), followed by both maxilla and mandible (8.57%), and the least common was mandible-only presentation (2.86%). The condition was more common in females (female:male ratio = 1.23), except in Asia (female:male ratio = 0.88) and Africa (female:male ratio = 1). In Asia, unilateral agenesis was almost twice as prevalent as bilateral, but in Europe, the bilateral form was more common. Conclusions: The overall prevalence of canine agenesis is 0.30%, with the highest prevalence in Asia, followed by Africa, Europe, and South America. The condition is more common in the maxilla than the mandible, and in females than males (except in Asia and Africa), with unilateral agenesis being more common in Asia and the bilateral form showing a greater prevalence in Europe.

• 대한치과교정학회지
• /
• 제51권5호
• /
• pp.355-362
• /
• 2021

Objective: This study aimed to establish the prevalence and patterns of nonsyndromic tooth agenesis in patients referred to a tertiary health care facility. Methods: The intraoral records and panoramic radiographs of 9,874 patients aged 12-22 years were evaluated. The study group included 716 patients (371 male, 345 female) with non-syndromic agenesis of at least one tooth (except the third molars). The study data were assessed using descriptive statistics, chi-square test, and Mann-Whitney U test, while patterns were evaluated using a tooth agenesis code (TAC) tool. Results: A total of 1,627 congenitally missing teeth, were found in patients with non-syndromic tooth agenesis, with an average of 2.27 missing teeth per patient. The prevalence of tooth agenesis was 7.25%, and the most commonly missing teeth were the left mandibular second premolars (10.17%). The age group comparison revealed no significant difference in the median number of missing teeth per patient according to the cutoff values for ages between 12 and 22 years. When the missing teeth were examined separately according to quadrants, 114 different tooth agenesis patterns (upper right quadrant = 28, upper left quadrant = 27, lower left quadrant = 31, and lower right quadrant = 28) were identified, and 81 of these patterns appeared only once. Conclusions: This study highlights the benefits of applying the TAC tool in a large sample population. The application of the TAC tool in such studies will enable the development of template treatment plans by determining homogenous patterns of tooth agenesis in certain populations.

• 대한장애인치과학회지
• /
• 제4권1호
• /
• pp.12-16
• /
• 2008

Williams syndrome is a rare genetic disorder with a frequency of one per 20,000~50,000 live births. It is caused by a deletion of one elastin allele located within chromosome subunit 7q11.23(long arm). This syndrome is frequently accompanied by disorders such as congenital heart disease, facial anomalies, mental retardation, and so on. The characteristic facial appearance includes full lips, rounded cheeks, broad forehead, periorbital fullness, flattened bridge of nose, small nose with anteverted nostril, long filtrum and low-set ears. In oral features, hypodontia, high prevalence of dental caries, microdontia, enamel hypoplasia, delayed eruption, and malocclusions have been found. Most adult patients with Williams syndrome lack social adaptability and lead seclusive lives, however, young patients are rather very friendly and talkative, and seem smarter than their actual intellectual quotients. They also tend to favor staying with grown-ups rather than mixing with their peers, and tend to present problematic temper tantrum during dental treatment.

• 대한장애인치과학회지
• /
• 제10권1호
• /
• pp.26-30
• /
• 2014

프라더 윌리 증후군과 원인을 알 수 없는 심낭 삼출을 앓고 있는 3세 남환이 치아우식을 주소로 내원하여 임상 구강 검사 결과 다발성 우식증과 구강 전반에 걸친 치아 마모증이 관찰되었다. 약 10개월간 보존적인 수복치료와 구강 위생관리를 시도하였으나, 치아 우식의 빠른 진행과 환아의 협조도 부족으로 전신마취 하 우식 치료를 시행하였다.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제41권3호
• /
• pp.241-246
• /
• 2014

이 연구는 2008년 1월부터 2013년 1월까지 전북대학교 치과병원 소아치과에 내원한 만 7~15세 사이 환자 중 파노라마 방사선사진을 촬영한 3278명(남자 1814명, 여자 1464명)의 환자를 대상으로 상악 왜소측절치의 유병률 및 상악 왜소측절치와 연관된 치아발육장애의 발생빈도에 관하여 조사하였다. 상악 왜소측절치의 유병률은 2.62%(86명)로 나타났고 남자 47명, 여자 39명으로 남자에서 약간 높았다. 상악 왜소측절치를 가진 환자 중 발생빈도가 높게 나타난 치아발육장애는 선천성 치아결손 29.1%, 치내치 19.8%, 매복치 12.8%, 과잉치 9.3%, 전위 4.7% 순으로 나타났다. 이로서 상악 왜소측절치는 다른 치아발육장애와 동반되어 나타나는 경우가 많았으므로 진단 및 치료계획 수립 시 이를 고려해야 할 것으로 생각한다.

• 대한소아치과학회지
• /
• 제34권4호
• /
• pp.658-665
• /
• 2007

부분 무치증은 제 3대구치를 제외한 6개 이상의 선천적 치아 결손으로 정의된다. 제3대구치를 제외한 선천적 치아 결손의 유병율은 $1.6{\sim}9.6%$이며 부분 무치증의 유병율은 $0.08{\sim}1.1%$이다. 가장 많이 이환되는 치아는 하악 제 2소구치이며 그 다음은 상악 측절치, 상악 제2소구치 순으로 호발하며 영구치에 비해 유치에서는 드물고 여성에게 호발하는 경향이 있다. 부분 무치증은 외배엽 이형성증과 같은 특정 증후군과 연관되거나 치판의 생리적인 장애나 파열, 공간적 제한, 치성상피의 기능적인 비정상, 기저 간엽세포의 유도 실패나 유전적 영향 등의 원인에서 유래된다고 알려져 있다. 부분 무치증은 안모의 심미적 문제와 함께 치아의 교합 이상 등 기능적인 장애가 야기될 수 있으므로 임상 검사와 방사선 검사를 통한 조기 진단이 필요하며, 이에 따른 적절한 치료계획이 요구된다. 이에 본 증례에서는 특별한 전신질환이 없는 부분 무치증 환아의 구강내 소견 및치료경과에 대해 보고하고자 한다.