Y123 films have been deposited on $LaAlO_3$ (100) single-crystal and IBAD substrates by spray pyrolysis method using nitrate precursors. Ultrasonic atomization was adopted to decrease the droplet size, spraying angle and its moving velocity toward substrate for introducing the preheating tube furnace in appropriate location. A small preheating tube furnace was installed between spraying nozzle and substrate for fast drying and enhanced decomposition of precursors. C-axis oriented films were obtained on both LAO and IBAD substrates at deposition temperature of around $710{\sim}750^{\circ}C$ and working pressures of 10~15 torr. Thick c-axis epitaxial film with the thickness of $0.3{\sim}0.6\;{\mu}m$ was obtained on LAO single-crystal by 10 min deposition. But the XRD results of the film deposited on IBAD template at same deposition condition showed that the buffer layers of the IBAD metal substrate was affected by long residence of metal substrate at high temperature for YBCO deposition.
The kesterite $Cu_2ZnSnSe_4$ (CZTSe) thin film solar cells were synthesized by selenization of sputtered Cu/Sn/Zn metallic precursors on Mo coated soda lime glass substrate in Ar atmosphere. Cu/Sn/Zn metallic precursors were deposited by DC magnetron sputtering process with 30 W power at room temperature. As-deposited metallic precursors were placed in a graphite box with Se pellets and selenized using rapid thermal processing furnace at various temperature ($480^{\circ}C{\sim}560^{\circ}C$) without using a toxic $H_2Se$ gas. Effects of Selenization temperature on the morphological, crystallinity, electrical properties and cell efficiency were investigated by field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and X-ray diffraction (XRD), J-V measurement system and solar simulator. Further details about effects of selenization temperature on CZTSe thin films will be discussed.
Polycrystalline germanium (Ge) thin films were grown by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) using tetra-allyl germanium [$Ge(allyl)_4$], and germane ($GeH_4$) as precursors. Ge thin films were grown on a $TiN(50nm)/SiO_2/Si$ substrate by varying the growth conditions of the reactive gas ($H_2$), temperature ($300-700^{\circ}C$) and pressure (1-760Torr). $H_2$ gas helps to remove carbon from Ge film for a $Ge(allyl)_4$ precursor but not for a $GeH_4$ precursor. $Ge(allyl)_4$ exhibits island growth (VW mode) characteristics under conditions of 760Torr at $400-700^{\circ}C$, whereas $GeH_4$ shows a layer growth pattern (FM mode) under conditions of 5Torr at $400-700^{\circ}C$. The activation energies of the two precursors under optimized deposition conditions were 13.4 KJ/mol and 31.0 KJ/mol, respectively.
특성이 서로 다른 polyimide (PI) 전구체와 polyamideimide (PAI) 블렌드물을 solvent casting법으로 제조한 후 열처리하여 다양한 조성의 PI/PAI 복합체를 제조하였다. Poly(amic acid) (PAA)를 전구체로 사용한 PAA/PAI 복합체의 경우 산-염기에 의한 ionic force 또는 수소 결합에 의한 분자간력으로 인하여 좋은 혼화성을 나타냈지만, poly(amic dimethyl ester) (PAME)를 전구체로 사용한 PAME/PAI 복합체는 약화된 분자간력으로 인하여 상분리가 뚜렷하게 발생함을 편광 현미경을 통해 관찰하였다. 전구체의 종류에 관계없이 이미드화된 복합체의 인장 탄성 계수는 선형치보나 증가하였으나 PAI 매트릭스 영역에서의 인장강도 및 전 혼합 조성에서의 파단 변형률은 감소하였다 상대적으로 낮은 유리 전이 온도를 가진 PAI에 의한 가소화 때문에 열적 이미드화 과정 중에 PI 분자쇄의 재정렬이 촉진됨을 편광현미경 및 X-선 회절 결과로부터 확인하였다.
대장균에서 진핵세포의 펩타이드 호르몬 전구체를 대량으로 생산할 목적으로 T7 overexpression system을 이용하여 angler 어류의 prepro-SRIF I 유전자와 T7 phage coat 단백질 S10 유전자를 결합시켜 일련의 융합유전자를 합성하였다. 이 융합유전자를 가지고 있는 숙주 대장균, BL21 DE3는 3가지 종류의 서로 다른 SRIF 관련 폴리펩타이드를 대량 합성하였다. 본 연구에서는 대량합성된 폴리펩타이드의 특성을 규명하였으며, 펩타이드 호르몬 전구체를 얻기 어려운 이종이에서의 대량발현의 중요성과 표적 펩타이드 호르몬인 SRIF의 적용성을 논의하였다.
This work has been conducted to develop a method for the analysis of neutral volatile flavors and their precursors in tobacco. The neutral volatile compounds and precursors in tobaccos have been investigated by Neutral Volatile scan method(NV scan) using Soxhlet extractor. The method has been used to analyze a range of different tobaccos and tobacco products. Neutral flavor compounds were classified as three sections(1st Volatile Fraction, Breakdown Flavor Products and Cembranoid Precursors). The major components of the First Volatile Fraction were 2-cyclohexene-1-one, 6-methyl-5-hepten-2-one, limonene and phenyl ethanol. The major components of Breakdown Flavor Products were isophorone, solanone, damascenone, 3-hydroxy-$\beta$-damascone, geranyl acetone, $\beta$-ionone, dihydroactinidiolide, norsolanadione, neophytadiene, hexahydrofarnesylacetone, farnesyl acetone and megastigmatrienone. The major cembranoid precursor compounds were dibutyl phthalate, duvatrenediols, 8,12-epoxy-14-labden-13-ol, 11-hydroperoxy-2,7,12(20)-cembratriene-4,6-diol, 12,15-epoxy-12,14-labadien-8-ol, 2,7,11-cembratrien-4,6-diol and 8,13-epoxy-14-labdien-12-ol. The NV scna results of tobacco types(flue-cured, burley and oriental) showed that each tobacco type has a characteristic flavor component profile.
The objectives of this study were the development of a synthesis technique for highly active nanosized ITO powder and the understanding of the reaction mechanisms of the ITO precursors. The precipitation and agglomeration phenomena in ITO and $In_{2}O_{3}$ precursors are very sensitive to reaction temperature, pH, and coexisting ion species. Excessive $Cl^-$ ion and $Sn^{+4}$ ions had a negative effect an synthesizing highly active powders. However, with a relevant stabilizing treatment the shape and size of ITO and $In_{2}O_{3}$ precursors could be controlled and high density sintered products of ITO were obtained. By applying the reprecipitation process (or stabilization technique), highly active ITO and $In_{2}O_{3}$ powders were synthesized. Sintering these powders at $1500^{\circ}C$ for 5 hours produced 97% dense ITO bodies.
The glycation of BSA leads to protein/peptide modifications that result in the formation of AGEs. AGEs react with the amino groups of N-terminal amino acid residues, particularly arginine and lysine residues. Enhanced AGE formation exists in the blood and tissues of diabetics, as well as in aging and other disorders. The Identification of AGEs is of great importance. Mass spectrometry has been applied to identify and structurally elucidate AGEs. Here, we report on the identification of AGE-peptides and AGE precursors based on relative mass changes as a result of specific AGE formation. HPLC-ESIMS, ESI-MS/MS, and the Mascot database were used. The relative mass changes due to the specific type of AGE formation were added to the identified peptides followed by a manual search of the glycated samples, which resulted in the identification of seven peptides for the formation of five AGEs, namely CML, pyrraline, imidazolone A, imidazolone B, and AFGP. Four glycated peptides (FPK, ECCDKPLLEK, IETMR, and HLVDEPQNLIK) were identified in the formation of AGE-precursors.
Park, Jong-Pil;Kim, Sin-Kyu;Park, Jae-Young;Ok, Kang-Min;Shim, Il-Wun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권4호
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pp.853-856
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2009
Highly polycrystalline copper indium diselenide (CuInSe2, CIS) thin films were deposited on glass or ITO glass substrates by two-stage metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) at relatively mild conditions, using Cuand In/Se-containing precursors. First, pure Cu thin film was prepared on glass or ITO glass substrates by using a single-source precursor, bis(ethylbutyrylacetate)copper(II) or bis(ethylisobutyrylacetato)copper(II). Second, on the resulting Cu films, tris(N,N-ethylbutyldiselenocarbamato)indium(III) was treated to produce CuInSe2 films by MOCVD method at 400 ${^{\circ}C}$. These precursors are very stable in ambient conditions. In our process, it was quite easy to obtain high quality CIS thin films with less impurities and uniform thickness. Also, it was found that it is easy to control the stoichiometric ratio of relevant elements on demands, leading to Cu or In rich CIS thin films. These CIS films were analyzed by XRD, SEM, EDX, and Near-IR spectroscopy. The optical band gap of the stoichiometric CIS films was about 1.06 eV, which is within an optimal range for harvesting solar radiation energy.
This paper presents the synthesis of one-dimensional spinel $LiMn_2O_4$ nanostructures using a facile and scalable two-step process. $LiMn_2O_4$ nanorods with average diameter of 100 nm and length of 1.5 ${\mu}m$ have been prepared by solid-state lithiation of hydrothermally synthesized ${\beta}$-$MnO_2$ nanorods. $LiMn_2O_4$ nanowires with diameter of 10 nm and length of several micrometers have been fabricated via solid-state lithiation of ${\beta}$-$MnO_2$ nanowires. The precursors have been lithiated with LiOH and reaction temperature and pressure have been controlled. The complete structural transformation to cubic phase and the maintenance of 1-D nanostructure morphology have been evaluated by XRD, SEM, and TEM analysis. The size distribution of the spinel $LiMn_2O_4$ nanorods/wires has been similar to the $MnO_2$ precursors. By control of reaction pressure, cubic 1-D spinel $LiMn_2O_4$ nanostructures have been fabricated from tetragonal $MnO_2$ precursors even below $500^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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