Kim, Young-Kuk;Ahn, Si-Hyun;Choi, Gyu-Chae;Chung, Kook-Chae;Cho, Young-Sang;Choi, Chul-Jin
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.12
no.5
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pp.218-221
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2011
We modified the optical properties of the $CuInS_2$ nanocrystal (NC) by alloying. Nanocrystals (NCs) with alloyed cores were synthesized by refluxing the as-synthesized $CuInS_2$ NCs with a mixture of cadmium acetate, zinc acetate and palmitic acid. The shift in emission wavelength of the NCs after shell layer formation was minimized by alloying. The photoluminescence (PL) spectra showed significant reduction of emission intensity. A detailed study on the emission process of NCs implies that the formation of shell layers with small lattice mismatch minimized the mismatch strain generated from the shell layers in contrast to core alloyed NCs. In particular, time-resolved PL spectra of the NCs showed a significant increase in the lifetime of excited carriers by modifying the band alignment of the NCs by modifying the shell composition.
Fe-Co nanocomposite powders with different composition were prepared by chemical vapor condensation (CVC) process and their characterizations were studied by means of X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and vibrating sample magnetometer. The particles having the mean size of 5~25 nm consisted of metallic cores and oxide shells. The Co contents and particle size increased with increasing the carrier gas flow rate of Co precursor. The saturation magnetization and coercivity increased with increasing Co content. and the saturation magnetization maximized at the 40 wt.%Co. The Fe-Co nanocomposite powder oxidized at $400^{\circ}C$ showed the maximum coercivity of 1739 Oe.
Fe nanopowders were successfully synthesized by plasma arc discharge (PAD) process using Fe rod. The influence of chamber pressure on the microstructure was investigated by means of X-ray Diffraction (XRD), Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The prepared particles had nearly spherical shapes and consisted of metallic cores (a-Fe) and oxide shells (Fe$_{3}$O$_{4}$), The powder size increased with increasing chamber pressure due to the higher dissolution and ejection rate of H$_2$ and gas density in the molten metal.
In this study, we synthesize silica-core gold-satellite nanoparticles (SGNPs) for the surface-enhanced Raman scattering (SERS) based sensing applications. They consist of gold satellite nanoparticles (AuNPs) fixed on the silica core nanoparticles, which sizes of AuNPs can be tunned by varying the amount of reactants (growth solution and reducing agent). Their surface plasmon resonance (SPR) properties were characterized by using UV-vis spectroscopy, showing that the growth of AuNPs on silica cores leads to the light absorption in the longer wavelength region. Furthermore, the size increase of AuNPs exhibited the dramatic change in SERS activity due to the formation of hot spots. The optimized SGNPs showing enhancement factor ${\sim}3.8{\times}10^6$ exhibited a detection limit of rhodamine 6G (R6G) as low as $10^{-8}M$. These findings suggest the importance of size control of SGNPs and their SPR properties to develop highly efficient SERS sensors.
Cho E.K.;Cho H.J.;Kwon H.T.;Cho E.M.;Ryu H.H.;Sohn K.Y.;Park W.W.
Journal of Powder Materials
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v.13
no.4
s.57
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pp.256-262
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2006
The amorphous $Fe_{73}Si_{16}B_7Nb_3Cu_1$ alloy strip was pulverized to get a flake-shaped powder after annealing at $425^{\circ}C$ for 90 min and subsequently ground to obtain finer flake-shaped powder by using a ball mill. The powder was mixed with polyimide-based binder of $0.5{\sim}3wt%$, and then the mixture was cold compacted to make a toroidal powder core. After crystallization treatment for 1 hour at $380{\sim}600^{\circ}C$, the powder was transformed from amorphous to nanocrystalline with the grain size of $10{\sim}15nm$. Soft magnetic characteristics of the powder core was optimized at $550{\sim}600^{\circ}C$ with the insulating binder of 3wt%. As a result, the powder core showed the outstanding magnetic properties in terms of core loss and permeability, which were originated from the optimization of the grain size and distribution of the insulating binder.
Esthetic restorations have been widely used in dental practice, although many studies have focused on the development and improvement of all ceramic restorations. The success of esthetic restorations depends primarily on an optimal bond strength between various veneered ceramics and core materials for esthetic restorations. The purpose of this study was to compare the shear bond strength between various veneered ceramics and core materials for esthetic restorations. 30 metal cores and 20 zirconia cores were fabricated and divided into five groups according to veneered ceramic materials such as Creation porcelain powder, Cercon Ceram Kiss, and IPS e.max ZirPress. Thirty spacimens were prepared using Creation porcelain powder, veneered 3mm height and 3mm in diameter, over the metal cores (n=10). Twenty specimens were prepared using Cercon Ceram Kiss and Zirpress, veneered 3mm height and 3mm in diameter, over the zirconia cores (n=10). The shear bond strength test was performed in a universal testing machine with a crosshead speed of 1mm/min. Ultimate shear bond strength data were analyzed with One-way ANOVA and the Scheffe's test (p=.05). Within the limits of this study, the following conclusions were drawn: The mean shear bond strengths (MPa) were: 18.44 for Uni metal VH/Creation (NCUC); 18.72 for Heraenium/Creation (NCHC); 16.23 for Wirobond C/Creation (NCWC); 13.88 for Zirconia core/$110{\mu}m$$Al_2O_3$ sandblasting/Cercon Ceram Kiss (ZS110P); 14.61 for Zirconia core/No surface treatment/IPS e.max ZirPress (ZNTH). The mean shear bond strength for NCUC (Uni metal VH/Creation), NCHC (Heraenium/Creation) and NCWC (Wirobond C/Creation) were significantly superior to ZS110P (Zirconia core/$110{\mu}m$$Al_2O_3$ sandblasting/Cercon Ceram Kiss) and ZNTH(Zirconia core/No surface treatment/IPS e.max ZirPress) (p<0.05).
Ni-Zn ferrite powder was synthesized from metal nitrates, Fe(N $O_3$)$_3$$.$9 $H_2$O, Ni(N $O_3$)$_2$$.$6 $H_2$O, Zn(N $O_3$)$_2$$.$6 $H_2$O by wet direct process to make high permeability material. The composition of the ferrite powder is (N $i_{0.284}$F $e_{0.053}$Z $n_{0.663}$)F $e_2$$O_4$. Ni-Zn ferrite powder is compounded by precipitating metal nitrates with NaOH in vessel at 90$^{\circ}C$ synthetic temperature for 8 hours. Calcination temperature and sintering temperature were 700$^{\circ}C$ and 1150$^{\circ}C$-1250$^{\circ}C$ respectively for 2 hours. The same compound powder was extracted from metal oxide by wet ballmilling. We compared the properties of powder and the electromagnetic characteristics of the sintered cores obtained from the two different processes. Wet direct process produces smaller particle size with narrower distribution and higher purified ferrite which cores has high permeability and high magnetization.
In order to prepare ferroxplana ZnY $(Ba_2Zn_2Fe_{12}O_{22})$, which would be useful for GHz-band communication, the optimum coprecipitation condition of 1 $BaCl_{2-1} Zn(NO_3)_2-6FeCl_3$ in $NaOH-Na_2CO_3$ solution was investigated by use of a new apparatus invented in our laboratory. By freeze-drying and calcining the coprecitated hydroxide-carbonate, the very reactive powder was obtained, from which the synthesis process of ZnY and the other related crystals were investigated by means of X-ray diffraction. In results, it was found that the reactive powder containing ZnY as the major component can be prepared by this method, which may be used in manufacturing the various magnetic cores for the microwave communication.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.644-645
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2006
TiC-and Ti(C,N)-based cermets are excellent in semi-and final finishing of work piece during cutting operations. Typical microstructure of the cermets is a core/rim structure. The undissolved Ti(C,N) cores contribute to their high hardness while the rim phases, (Ti,M1,M2)(C,N)-type solid solutions, play great roles in enhancing the toughness. In this paper, various ultrafine pre-mixed MeC-Ni powders were synthesized and the powders were sintered or hot pressed after mixing in order to control the size and volume fractions of core and rim phases in the system. This paper will present the factors determining the microstructure along with mechanical properties.
The effects of Poria cores powder addition on bread making were investigated by evaluation of dough rasing power, rheological properties of dough by farinograph and extensograph color and sensory quality. As increment of Poria cocos powder, dough rasing power and extensibility were decreased but water absorption rate and resistance were increased. Time for dough formation, stability and v/v point of dough were increased when 5 and 10 percent of Poria cocos powder were added. Color of bread wasn't significantly different when Poria cocos powder was added up to 10 percent. Overall acceptance by sensory evaluation was the best when 5 percent of Poria cocos powder was added, tut there are no significant difference among breads which were made with various mixing rates of Poria cocos powder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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