Zinc oxide (ZnO) nanorods were grown on the pre-oxidized silicon substrate with the assistance of Au and the fluorine-doped tin oxide (FTO) based on the catalysts by vapor-liquid-solid (VLS) synthesis. Two types of ZnO powder particle size, 20nm, $20{\mu}m$, were used as a source material, respectively The properties of the nanorods such as morphological characteristics, chemical composition and crystalline properties were examined by X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and field-emission scanning electron microscope (FE-SEM). The particle size of ZnO source strongly affected the growth of ZnO nanostructures as well as the crystallographic structure. All the ZnO nanostructures are hexagonal and single crystal in nature. It is found that $1030^{\circ}C$ is a suitable optimum growth temperature and 20 nm is a optimum ZnO powder particle size. Nanorods were fabricated on the FTO deposition with large electronegativity and we found that the electric potential of nanorods rises as the ratio of current rises, there is direct relationship with the catalysts, Therefore, it was considered that Sn can be the alternative material of Au in the formation of ZnO nanostructures.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.502-506
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2012
In order to find the structural characteristics of the thin films of group II-VI semiconductor compounds compared with those of powder materials, films were made of 4 powders of ZnS, CdS, CdSe, and CdTe(Aldrich), each with 99.99 % purity. For the ZnS/CdS multi-layers, the ZnS layer was coated over the CdS layer on an $AlO_x$ membrane, which served as a protective layer within a vacuum at the average speed of 1 ${\AA}$/sec. After studying the structures of the group II-VI semiconductor thin films by using X-ray spectroscopy, we found that the ZnS, ZnS/CdS, CdS, and CdSe films were hexagonal and exhibited some degree of preferred orientation. Also, the particles of the thin films of II-VI semiconductor compounds proved to be more homogeneous in size compared to those of the powder materials. These results were further verified through scanning electron microscopy(SEM), EDX analysis, and powder and thin film X-ray diffraction.
In this study, we evaluated the effects of acid leaching on the properties of Cr powder synthesized using self-propagating high-temperature synthesis (SHS). Cr powder was synthesized from a mixture of Cr2O3 and magnesium (Mg) powders using the SHS Process, and the byproducts after the reaction were removed using acid leaching. The properties of the recovered Cr powder were analyzed via X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), particle size analysis (PSA), and oxygen content analysis. The results show that perfect selective leaching of Cr is challenging because of various factors such as incomplete reaction, reaction kinetics, the presence of impurities, and incompatibility between the acid and metal mixture. Therefore, this study provides essential information on the properties under acidic conditions during the production of high-quality Cr powder using a self-propagating high-temperature synthesis method.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07a
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pp.470-473
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2002
In order to get proper original suspension for the electrophoresis process of making YBaCuO films, YBaCuO superconductor powder was prepared with the Sol-gel method. The composition of the powder was analyzed by X-ray diffraction, which was identified as YBa$_2$Cu$_3$O$\sub$7-x/(Yl23) phase. The form of YBaCuO single particle was showed to be spherical by scanning electronic microscope and its size was among 0.2-1 $\mu\textrm{m}$. The critical transition temperature (T$\sub$c/) and the critical current density (J$\sub$c/) were measured with the four-probe, method. The T$\sub$c/ was about 91 K, and the J$\sub$c/ was 5-30 A/$\textrm{cm}^2$.
In this study, a novel approach to the explosive synthesis of titanium carbide (TiC) is discussed. Nonstoichiometric $TiC_x$ powder was produced via the underwater explosion of a Ti powder encapsulated within a spherical explosive charge. The explosion process, bubble formation, and synthesis process were visualized using high-speed camera imaging. It was concluded that synthesis occurred within the detonation gas during the first expansion/contraction cycle of the bubble, which was accompanied by a strong emission of light. The recovered powders were studied using scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Submicron particles were generated during the explosion. An increase in the carbon content of the starting powder resulted in an increase in the carbon content of the final product. No oxide byproducts were observed within the recovered powders.
We have carried out the measurements of complex dielectric constants with impedance/gain-phase analyzer using capacitor method and the experiments of high temperature X-ray powder diffraction with X-ray diffractometer using ${\theta}-2{\theta}$ scan method for the KTP single crystal which has the premium nonlinear optical properties. From the results of high temperature X-ray powder diffraction experiments, we have found that KTP does not undergo structural phase transition below $900^{\circ}C$. It is clear that KTP undergoes structural phase transition around $900^{\circ}C$ and belongs to orthorhombic above $900^{\circ}C$ still. However, we have applied phenomenological relation of dielectric relaxation to the results of complex dielectric measurement and have found that relaxation mechanism of KTP well satisfies the Cole-Cole relation over the temperature range from $-78^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$. And also the relaxation time well satisfies the Vogel-Fulcher relation. It is regarded that the hopping and thermally activated diffusion mechanism may control the conduction behavior of KTP above $200^{\circ}C$.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1992.10a
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pp.1-4
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1992
This paper deals with the effect of siliceous slurry coating on concrete microstructure under damp environment. This material is mixed inorganic powder consisted of silica, cement and fine sand and water. Water pressure was given on the coated surface of concrete. for estimation on effect of siliceous slurry coating, microstructure of coated concrete was observed through SEM, and chemical components of crystals were analyzed with X-ray diffraction and EDX. A number of needle and fibrous crystals were produced in microstructure. And based on X-ray diffraction and EDX, needle crystal mainly consist of Al, Si, and Ca, and it is concluded to be ettringite. Fibrous crystals consist of Ca and Si, and it to be calcium silicate hydrate.
Phase relations of the Pd-Sb system were investigated using the sealed-capsule technique; the quenched run products were studied by reflected light microscopy, X-ray diffraction, and electron microprobe analysis. Eight binary phases were confirmed to exist in the system: Pd20Sb7, Pd31Sb12, Pd8Sb3 (mertieite II), Pd5Sb2, Pd2Sb, Pd5Sb3, PdSb (sudburyite), and PdSb2, (unnamed PdSb2), The X-ray powder diffraction data of all the phases, except for Pd5Sb3, however, may be indexable on an orthorhombic cell, space group Cmc2, with a=3.362(1), b=17.484(7), c=6.934(2)$\AA$. Some physical properties as well as re-determined cell parameters are newly established. A revised phase relations of the Pd-Sb system are presented.
Proceedings of the Korean Society of Near Infrared Spectroscopy Conference
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2001.06a
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pp.1288-1288
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2001
X-ray powder diffraction (XRD) is utilized for determination of polymorphism in crystalline organic materials. Though convenient to use in a laboratory setting, XRD is not easily adapted to in situ monitoring of synthetic chemical production applications. Near-Infrared spectroscopy (NIR) can be adapted to in situ manufacturing schemes by use of a source/detector probe. Conversely, NIR is unable to conclusively define the existence of polymorphism in crystalline materials. By combining the two techniques, a novel simultaneous NIR/XRD instrument has been developed. During material's analysis, results from XRD allow for defining the polymorphic phase present, and NIR data are collected as a fingerprint for each of the observed polymorphs. These NIR fingerprints will allow for the development of a library, which can be referenced during the use of a NIR probe in manufacturing settings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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