Kim, Jae-Sik;Kim, Sung-Hee;Han, Jung-Sun;Yoon, Byung-Tae;Yook, Cheol
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.516-521
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1999
The average sugar content and total acidity (tartaric acid %) in Campbell Early harvested at Youngdong, Chungbuk in 1998 were $11{\sim}16^{\circ}Brix\;and\;0.7{\sim}1.1%$, respectively. Extra sugar should be added to musts to have higher than 12% of alcohol content for red wine fermentation. When extra sugar and active dry yeast were added to Campbell Early must, wine fermentation was ended after 9 days at $25^{\circ}C$. The ethanol content was 14.7% (v/v). However, when sugar was added only without yeast, wine fermentation was ended up at 14. 4% (v/v) of ethanol after 15 days. The total acidity (tartaric acid %) and pH was almost unchanged during both fermentations. Potassium metabisulfite was found to inhibit the propagation of bacteria without affecting red wine fermentation. But when potassium metabisulfite was directly added to young red wine after fermentation, the red color of wine was decolorized to yellow.
The objective of this study was to investigate the effects of browning inhibitors during fermentation and storage of rice-grape wine. Bentonite, polyvinylopolypyrrolidone (PVPP), and potassium metabisulfite were added to rice-grape wine during fermentation and storage in order to find an effective method of inhibiting browning. Total phenolics content, pH, amino acidity, hydroxymethylfurfural content, and absorbance at 420 nm were measured during storage to assess the effects of the different browning substrates. Potassium metabisulfite was the most effective browning inhibitior. Sensory evaluation also showed that rice-grape wine treated with potassium metabisulfite was highly Preferable in terms of color, taste, flavor, and overall quality.
As a basic research for inhibition of enzymatic browning of apples during dehydration or processing, peroxidase was extracted from Fuji apples to investigate heat inactivation, and chemical inhibition. Peroxidase showed the highest activity at $35^{\circ}C$ and pH 5.5 using substrates of p-phenylenediamine and $H_2O_2$. The thermal inactivation followed biphasic kinetics to have activation energy (Ea) of 48.2kcal/mol and z value of $11.2^{\circ}C$ for the heat labile fraction and Ea of 36.3kcal/mol and z value of $14.9^{\circ}C$ for the heat resistant fraction. Browning by peroxidase was completely inhibited at the concentrations of 10mM for sodium diethyldithiocarbamate and potassium metabisulfite and 1mM for L-cysteine and ascorbic acid.
Objective: Our recent findings confirmed the effectiveness of sodium metabisulfite (SMB) in controlling the growth of undesirable microorganisms in fruit and vegetable discards (FVD); however, lactic acid bacteria (LAB) are susceptible to its antibacterial effects. Two series of experiments were conducted to enable the survivability of LAB during silage fermentation of a total mixed ration (TMR) containing SMB-treated FVD. Methods: In Exp. 1, the objective was to isolate a strain of LAB tolerable to the toxic effect of SMB. In Exp. 2, the SMB load was minimized through its partial replacement with a chemical mixture (CM) based on sodium benzoate (57%), potassium sorbate (29%), and sodium nitrite (14%). FVD was treated with SMB + CM (2 g each/kg biomass) and added to the TMR at varying levels (0%, 10%, or 20%), with or without KU18 inoculation. Results: The KU18 was screened as a presumptive LAB strain showing superior tolerance to SMB in broth medium, and was identified at the molecular level using 16S rRNA gene sequence analysis as Lactobacillus plantarum. Inoculation of KU18 in TMR containing SMB was not successful for the LAB development, biomass acidification, and organoleptic properties of the resultant silage. In Exp. 2, based on the effectiveness and economic considerations, an equal proportion of SMB and CM (2 g each/kg FVD) was selected as the optimal loads for the subsequent silage fermentation experiment. Slight differences were determined in LAB development, biomass acidification, and sensorial characteristics among the experimental silages, suggesting the low toxicity of the preservatives on LAB growth. Conclusion: Although KU18 strain was not able to efficiently develop in silage mass containing SMB-treated FVD, the partial substitution of SMB load with the CM effectively alleviated the toxic effect of SMB and allowed LAB development during the fermentation of SMB + CM-treated FVD in TMR.
Crude enzyme of polyphenol oxidase was obtained from garlic. This enzyme actively oxidized triphenols such as pyrogallol and gallic acid, although it showed very weak activity on diphenols such as catechol and chlorogenic acid among the phenolic compounds tested. The optimum pH of the enzyme was 6.5 which was slightly higher than that of the garlic itself (pH 6.0). The enzyme was stable relatively at heat treatment. Sodium metabisulfite inhibited the enzyme activity at the concentration of 1mM, and KCN, L-ascorbic acid and thiourea also inhibited the enzyme action. $Mg^{++}$ activated the enzyme activity. $Cu^{++}$ activated slightly the enzyme action at low concentration (1mM), but inhibited at high concentration (10mM).
Kim, Mi-Sun;Hong, Young-Ah;Yeo, Soo-Hwan;Baek, Seong-Yeol;Yun, Hye-Ju;Rhee, Chang-Ho;Kim, Kwan-Pil;Park, Heui-Dong
Food Science and Preservation
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v.20
no.6
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pp.886-893
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2013
Several indigenous sulfite-resistant yeasts were isolated at the microbial succession stage of yeast flora during spontaneous fermentation of Campbell Early grapes using a YPD plate that contained 200 mg/L or 500 mg/L potassium metabisulfite. When they were applied to the wine fermentation using the Campbell Early grape and apple juices, strains S13 and D8 showed strong alcohol fermentation and good flavor production. They were identified as Saccharomyces cerevisiae in the phylogenetic analysis based on their ITS 1-5.8S-ITS II DNA sequences. The two yeast strains grew to a high cell density in the YPD media supplemented with 40%(w/v) glucose. They also grew rapidly in the YPD media at $40^{\circ}C$. While strain S13 showed some differences in cell density at the two temperatures, no marked difference was observed during the culture of strain D8. The strains grew relatively well at pH 5.0 and 9.0 compared with pH 7.0, which was the optimum pH for their growth. Especially, strain S13 cultivated in the YPD media at pH 9.0 grew to 93% of the growth of strain D8, which was obtained at pH 7.0.
Polyphenol oxidase(PPO) was purified from an extract of Puerariae Radix by ammonium sulfate fractionation followed by Sephadex G-150 column chromatography, which resulted in a 56-fold increase in specific activity. The enzyme was optimum of pH 6.5. The optimum temperature of enzymic reaction was about $40^{\circ}$. The enzyme was thermostable with a half-life equal to 32 min at $70^{\circ}$. Km values of the PPO for catechol and pyrogallol from Lineweaver Burk plots were $1.3{\times}10^{-2}M$, $1.16{\times}10^{-2}M$, respectively. The substrate specificity of the Puerariae Radix PPO showed high affinity toward pyrogallol. Reducing reagents such as cysteine, potassium metabisulfite, ascorbic acid, 2-mercaptoethanol completely inhibited the PPO activity at $10^{-2}M$ level. Linewear-Burk analysis of inhibition data revealed that the inhibition by cysteine, 2-mercaptoethanol, 4-nitrocatechol, potassium cyanide was competitive with Ki values of $4.3{\times10^{-2}M,\;0.73{\times}10^{-6}M,\;6.9{\times}10^{-6}M,\;6.4{\times}10^{-7}M$, respectively. The browning reaction by PPO was observed to decrease temporarily with the addition of sodium diethyl dithiocarbamate, a well known copper chelating agent. Among the divalent cations, $Cu^{2+}$ ion was strong activator on PPO and $Mn^{2+},\;Co^{2+}$ ions was effect on PPO activity. $Zn^{2+},\;Mg^{2+}$ ions was inhibitor on PPO.
Polyphenol Oxidase(PPO) was purified from an extract of Ginkgo biloba leaves by ammonium sulfate fractionation followed by sephadex G-150 column chromatography, which resulted in a 18-fold increase in specific activity. The enzyme was most active at pH 8.5 and the temperature optimum for the PPO catechol oxidation reaction was $45^{\circ}C$. Heat inactivation studies showed that heating for 7, 9 and 48 min, at 80, 70 and $60^{\circ}C$ respectively caused a 50% loss in enzymatic activity and that the enzyme was completely inactivated after heat treatment at $90^{\circ}C$ for 60 min. Km values of the PPO for catechol, hydroquinone and 4-methylcatechol derived from Lineweaver-Burk plots were $6.06\;{\times}\;10^{-4}M,\;1.02\;{\times}\;10^{-3}M,\;1.41\;{\times}\;10^{-3}M$ respectively. Of the substrates tested, 4-methylcatechol was oxidized most readily and the enzyme did not oxidize monophenols. The enzyme datalyzed browning reaction was completely inhibited in the presence of reducing reagents, namely ascorbic acid, cysteine, glutathione, 2-mercaptoethanol, potassium metabisulfite at 0.5 mM level. Sodium chloride showed very little inhibition effect on Ginkgo biloba leaves PPO. Lineweaver-Burk analysis of inhibition data revealed that the inhibition by cysteine, 2-mercaptoethanol, potassium cyanide was competitive with ki values of $1.1\;{\times}\;10^{-5}M,\;2.4\;{\times}\;10^{-5}M,\;8\;{\times}\;10^{-5}M$, respectively. Among the divalent cations, $Cu^{2+}ion$ was a strong activator on PPO and $Mn^{2+}ion$ was little or no effect on PPO activity $Ni^{2+}ion$ was an inhibitor on PPO.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.2
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pp.255-263
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2016
Antimicrobial properties of Licorice(Glycyrrhizae radix L.) against food spoilage microorganism, Bacillus subtilis KCTC 1021 was investigated. Antibacterial activity of the essential oil was as equivalent as Potassium metabisulfite and myconazole. The licorice extracts was fractionated to hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water fraction. Chloroform fraction showed the highest inhibitory effect on the Bacillus subtilis KCTC 1021. Chloroform fraction was further fractionated by silica gel column chromatography and thin layer chromatography(TLC). The antibacterial compound was isolated from their fractions and its chemical structures was identified as (R)-glabridin by ESI-MS, $^1H$-NMR and $^{13}C$-NMR.
Grafting of glycidyl methacrylate (GMA) upon coralline hydroxyapatite in conjugation with demineralized bone matrix (CHA-DBM) using equal molar ratio of potassium persulfate/sodium metabisulfite redox initiating system was investigated in aqueous medium. The optimum reaction condition was standardized by varying the concentrations of backbone, monomer, initiator, temperature and time. The results obtained imply that the percent grafting was found to increase initially and then decrease in most of the cases. The optimum temperature and time were found to be 50 $^{\circ}C$ and 180 min, respectively, to obtain higher grafting yield. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and X-ray powder diffraction (XRD) method were employed for the proof of grafting. The FT-IR spectrum of grafted CHA-DBM showed epoxy groups at 905 and 853 $cm^{-1}$ / and ester carbonyl group at 1731 $cm^{-1}$ / of poly(glycidyl methacrylate) (PGMA) in addition to the characteristic absorptions of CHA-DBM, which provides evidence of the grafting. The XRD results clearly indicated that the crystallographic structure of the grafted CHA-DBM has not changed due to the grafting reaction. Further, no phase transformation was detected by the XRD analysis, which suggests that the PGMA is grafted only on the surface of CHA-DBM backbone. The grafted CHA-DBM will have better functionality because of their surface modification and hence they may be more useful in coupling of therapeutic agents through epoxy groups apart from being used as osteogenic material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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