Aims: To determine the clinical characteristics, pathological features, local and distant failure patterns in patients with carcinoma of major salivary glands treated with surgery and postoperative radiotherapy (PORT). Materials and Methods: We retrospectively reviewed 106 cases of major salivary gland tumor seen at our centre (1998-2008). Sixty five cases of major salivary gland carcinoma were selected for analysis (exclusions: benign, palliative, non-carcinomas). The patient population treated by surgery and PORT was divided into two groups: 1) Patients who underwent surgery and immediate PORT (Primary PORT); 2) Patients with recurrent carcinoma who underwent at least two surgeries and received PORT in the immediate post-operative period of the last performed surgery (Recurrent PORT). Recurrence free survival (RFS) was assessed using the Kaplan-Meier method. Results: Median age was 35 years with a male: female ratio of 1.3:1. The majority of cancers were located in the parotid gland (86.2%) and the most common histology was mucoepidermoid carcinoma (43%). Thirty nine cases (60%) were primary while 26 (40%) were recurrent. Optimal surgery was performed in 59/65 patients (90.8%). 43 patients (66.2%) underwent neck dissection, of which 14 (32.5%) had nodal metastasis. Overall, 61 (93.8%) patients complied with the prescribed radiotherapy. Median dose of PORT was 60 Gy. Median follow-up was 13.1 months (range 2-70). Relapse free survival was 50.4% at 60 months. Some 12 cases (18.5%) recurred with a median time to recurrence of 16.9 months. Conclusions: Surgery and PORT is an effective treatment for major salivary gland carcinoma with over 90% compliance and <20% recurrence. Early treatment with postoperative radiotherapy may increase the survival rate in major salivary gland carcinoma patients.
Purpose: To evaluate the efficacy of conservative surgery plus chemo-, radio-therapy in treating patients with early stage breast cancer. Patients and Methods: Eligible patients were treated by postoperative chemotherapy as well as whole-breast irradiation with tumor bed boost. Postoperative radiotherapy consisted of 6 MV whole breast linear accelerator irradiation with two tangential half fields to a total dose of 45~50 Gy, followed by $10{\sim}15MeV{\beta}$ boost irradiation to tumor bed for 10~20Gy, total dose 56~66Gy. Results: Fifty-two patients were enrolled. Overall 1-, 2- and 3 year survival rates were 98.1%, 92.3%, and 90.4%, respectively, with a local recurrence rate of 5.77%. Cosmetic results were evaluated as good by doctors in 90.4% of patients. Conclusions: Breast conservative surgery combined with chemo- radio-therapy could be a treatment option for Chinese patients with early stage breast cancer.
Demiral, S.;Beyzadeoglu, M.;Sager, O.;Dincoglan, F.;Uysal, B.;Gamsiz, H.;Akin, M.;Turker, T.;Dirican, B.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9599-9602
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2014
Background: Postoperative adjuvant radiotherapy (RT) in the management of early stage endometrial cancer (EC) is still controversial. Here we report our institutional experience with patients who received postoperative RT for stage I-II EC over a period of 35 years and assess potential predictors of local recurrence (LR), distant metastasis (DM), and overall survival (OS). Materials and Methods: A total of 188 patients undergoing postoperative RT for stage IA-II EC between 1977 and 2012 were evaluated. Some 96 received median 46 Gy whole pelvic radiotherapy (WPRT) (range: 40-60 Gy), 37 were given WPRT with vaginal cuff therapy (VCT), and 55 received only VCT either with brachytherapy (BT) or stereotactic body radiotherapy (SBRT). Chemotherapy was given to 5 patients with uterine papillary serous carcinoma (UPSC). Logistic regression analysis was used to assess the effect of clinicopathological factors on LR, DM, and OS. Results: Median follow-up time was 11 years (range: 1-35 years). At the time of analysis, 34 patients were not alive. Of the 15 patients with LR, 7 (46.7%) recurred in the vaginal stump, 5 (33.3%) in the pelvic region, and 3 (20%) in the paraaortic nodal region, while 12 had distant metastasis. UPSC histology (p=0.027), sole VCT (p=0.041), high histologic grade (p=0.034), and age ${\geq}71$ (p=0.04) were poor prognostic factors on univariate analysis. Conclusions: In our patients receiving radiotherapy for early-stage EC, grade III disease and age ${\geq}71$ were associated with shorter OS whereas UPSC histology was an independent predictor for both LR and DM.
Sarcomatoid carcinoma is a rare carcinoma which arises from upper respiratoy system, gastrointestinal tract, urinary tract and skin. Sarcomatoid carcinoma of larynx is rare so pathogenesis, clinical behavior, treatment and prognosis of it is being debated. Treatment of sarcomatoid carcinoma of larynx is similar to squamous cell carcinoma of larynx. We report a case of recurred sarcomatoid carcinoma after surgical treatment and postoperative radiotherapy.
Purpose: The purpose of this study is to evaluate the treatment outcomes of adjuvant radiotherapy using vaginal brachytherapy (VB) with a lower dose per fraction and/or external beam radiotherapy (EBRT) following surgery for patients with stage I endometrial carcinoma. Materials and Methods: The subjects were 43 patients with the International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage I endometrial cancer who underwent adjuvant radiotherapy following surgery between March 2000 and April 2014. Of these, 25 received postoperative VB alone, while 18 received postoperative EBRT to the whole pelvis; 3 of these were treated with EBRT plus VB. The median EBRT dose was 50.0 Gy (45.0-50.4 Gy) and the VB dose was 24 Gy in 6 fractions. Tumor dose was prescribed at a depth of 5 mm from the cylinder surface and delivered twice per week. Results: The median follow-up period for all patients was 57 months (range, 9 to 188 months). Five-year disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) for all patients were 92.5% and 95.3%, respectively. Adjuvant radiotherapy was performed according to risk factors and stage IB, grade 3 and lymphovascular invasion were observed more frequently in the EBRT group. Five-year DFS for EBRT and VB alone were 88.1% and 96.0%, respectively (p = 0.42), and 5-year OS for EBRT and VB alone were 94.4% and 96%, respectively (p = 0.38). There was no locoregional recurrence in any patient. Two patients who received EBRT and 1 patient who received VB alone developed distant metastatic disease. Two patients who received EBRT had severe complications, one each of grade 3 gastrointestinal complication and pelvic bone insufficiency fracture. Conclusion: Adjuvant radiotherapy achieved high DFS and OS with acceptable toxicity in stage I endometrial cancer. VB (with a lower dose per fraction) may be a viable option for selected patients with early-stage endometrial cancer following surgery.
Objective: Strategies for managing supratentorial primitive neuroectodermal tumors(PNETs) in children include surgical resection, craniospinal irradiation and chemotherapy. This study is performed in order to compare the efficacy of various methods of treatment and to describe its optimal management. Methods: We have reviewed all medical records and pathology slides of six children(four males and two females) with supratentorial PNET from November, 1987 to May, 2003. The extent of resection was confirmed by computed tomography and magnetic resonance studies. Results: The patients were aged 1 to 13 years and treated postoperatively with/without adjuvant therapy. Tumor location included was four cortical, one gangliobasal, and one pineal region. The presenting symptoms and signs consisted of increased intracranial pressure and focal neurological deficits such as seizure and hemiparesis. The treatment consisted of surgical resection alone in one patient, postoperative radiotherapy in one patient, postoperative chemotherapy in one, and postoperative radiotherapy with chemotherapy in three. Five patients lived more than 12 months after diagnosis and one patient among them has been living more than 5 years after diagnosis. Conclusion: We can improve the survival and prognosis of supratentorial PNET patients by radical gross total resection of tumor followed by craniospinal irradiation and aggressive chemotherapy. First of all, gross total resection of tumor is the most important among many factors.
Yu, Tosol;Kim, Hak Jae;Wu, Hong-Gyun;Ha, Sung Whan;Song, Yong-Sang;Park, Noh-Hyun;Kim, Jae-Won
Radiation Oncology Journal
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제33권1호
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pp.29-35
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2015
Purpose: To analyze the prognostic factors for survivals and to evaluate the impact of postoperative whole pelvic radiotherapy (WPRT) on pelvic failure in patients with uterine sarcoma treated with radical surgery. Materials and Methods: We retrospectively analyzed 75 patients with uterine sarcoma who underwent radical surgery with (n = 22) or without (n = 53) radiotherapy between 1990 and 2010. There were 23 and 52 patients with carcinosarcoma and non-carcinosarcoma (leiomyosarcoma, 22; endometrial stromal sarcoma, 25; others, 5), respectively. The median follow-up period was 64 months (range, 17 to 269 months). Results: The 5-year overall survival (OS) and pelvic failure-free survival (PFFS) of total patients was 64.2% and 83.4%, respectively. Multivariate analysis revealed that mitotic count (p = 0.006) was a significant predictor of OS. However, factors were not found to be associated with PFFS. On analyzing each of the histologic subtypes separately, postoperative WPRT significantly reduced pelvic failure in patients with carcinosarcoma (10.0% vs. 53.7%; p = 0.046), but not in patients with non-carcinosarcoma (12.5% vs. 9.9%; p = 0.866). Among the patients with carcinosarcoma, 4 patients (17%) had recurrence within the pelvis and 3 patients (13%) had recurrence in other sites as an initial failure, whereas among the patients with non-carcinosarcoma, 3 patients (6%) experienced pelvic failure and 13 patients (25%) experienced distant failure. Conclusion: The most significant predictor of OS was mitotic count. Based on the improved PFFS after postoperative WPRT only in patients with carcinosarcoma and the difference in patterns of failure between histologic subtypes, optimal adjuvant treatment options should be offered to patients based on the risk of recurrence patterns.
1986년 4월부터 1991년 3월까지 영남대학교 의과대학 부속병원에서 자궁 경부암으로 확진되어 수술후 방사선치료를 시행한 22명의 환자에서 방사선 선량 분포에 따른 치료성적은 다음과 같다. 1. 22명중 3명(13.6%)에서 골반이나 복부에 재발이 생겼으며 임상적 병기가 진행될수록, 외부조사선량이 적을수록 재발이 많았다. 2. 골반내 임파선 전이와 임파혈관 침범인 경우에 재발이 되었다. 3. 강내조사 선량이나 수술방법은 재발과 무관하였다. 4. 중대한 합병중은 임상적 병기가 앞설수록 외부조사 선량이나, 총조사 선량이 증가할수록 많이 발생하였다. 이상의 결과를 보면 본원 치료방사선과의 자궁 경부암의 수술후 방사선 치료원칙은 적절하며 재발방지와 합병증의 예방을 위한 세심한 주의와 항암제를 위시한 전신요법의 추가를 고려하여야 하겠다.
목적: 본 연구는 수술 후 방사선치료를 받은 초기 자궁내막암의 치료결과를 분석하여 향후 치료방침 결정에 도움을 주고자 한다. 대상 및 방법: 1994년 10월부터 2002년 8월까지 FIGO I 병기의 자궁내막암으로 수술 후 방사선치료를 받은 환자는 총 42명이었다. 모든 환자들이 근치적 수술을 시행하였으며, 골반림프절곽청술은 26명에서 시행되었다. FIGO 병기는 IA 병기 3명, IB 병기 21명, IC 병기 18명이었고, 조직학적 등급은 1등급 14명, 2등급 16명, 3등급 12명이었다. 19명의 환자는 강내근접치료를 받았으며, 23명은 전골반-방사선치료를 받았다. 추적관찰기간은 $22{\sim}100$개월(중앙값 41개월)이었다. 결과: 전체 환자의 5년 생존율, 무병생존율, 국소제어율, 영역제어율은 각각 86.0%, 87.9%, 100%, 97.5%였다. 재발은 원격전이가 5명에서 발생하였는데, 이들 중 2명은 영역재발이 동반되었다. 강내근접치료만 받은 환자들에서는 국소영역재발이 없었다. 3등급의 만성합병증은 전골반-방사선치료를 받은 1명(4.3%)에서 발생하였다. 결론: 초기 자궁내막암은 근치적 수술과 수술 후 보조적 방사선치료로 높은 국소영역제어율과 생존율을 얻을 수 있었다. 그러나 치료에 의한 부작용을 줄이기 위해서는 위험인자에 따라 방사선치료 방법을 선택하여야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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