Ha, Han-Soo;Park, Yeong-Cheol;Kim, Hae-Kyoo;Baik, Seong-Wan;Chung, Kyoo-Sub
The Korean Journal of Pain
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v.7
no.2
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pp.188-192
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1994
Recently, epidural morphine has been administrated to decrease patients' systemic stress responses such as: suffers, endocrine responses and impairment of pulmonary function, etc. Epidural morphine provided excellent analgesic effect, but incomplete sensory blockade as compared to epidural local anesthetics, which has sympathetic blockade effect and tachyphylaxis. Therefore, the authors surmised that low dose bupivacaine on low dose epidural morphine improved postoperative pain with greater sensory analgesia than epidural morphine alone. The effect of low dose bupivacaine on epidural morphine analgesia for postoperative pain was evaluated in seventy patients. They were physical status I-III by ASA classification. Patients were randomly divided into 2 groups and they were administrated morphine 2.5 mg only (group I), morphine 2.5 mg plus 0.125% bupivacaine (group II) through epidural catheter 1 hour before the end of the operation. During postoperative second days, their analgesic effects were evaluated by visual analogue scale (0-10). Side effects were also evaluated. The results were as follows, 1) On the day of the operation, VAS score showed significant differences between two groups (morphine group $3.20{\pm}0.16$, morphine plus bupivacaine group $2.77{\pm}0.08$; p < 0.05). 2) On the postoperative and second day, there were no statistical differences between the groups according to VAS score. 3) The incidence of pruritus, nausea, and vomiting were no differences in both groups. 4) None of the patients showed objective sedation or a low respiratory rate (< 10 bpm). We concluded that epidural administration of low dose bupivacaine on the epidural morphine analgesia was an effective method to decrease postoperative pain with little change in frequencies of side effects compared to epidural morphine alone.
Background: The purpose of this study was to determine whether there is any advantage for a continuous background infusion during patient controlled epidural analgesia(PCEA) for postoperative pain control. Methods: 60 patients scheduled for elective cesarean section under epidural anesthesia were assigned randomly in a double-blind fashion to receive fentanyl and bupivacaine by PCEA with or without background infusion for 48 hours postoperatively. Results: Total amount of fentanyl and bupivacaine consumption and degree of sedation were not significantly different between the two groups. Visual analogue scale(VAS) pain scores at 24, 36, and 48h and sleep disturbance were significantly lower in background infusion group. Conclusion: Administration of fentanyl with bupivacaine by continuous background infusion is appropriate for PCEA for postcesarean section pain control.
Regional anesthesia, including central and plane blocks (serratus anterior plane block and erector spinae block), are used for post-thoracotomy pain. The rhomboid intercostal block (RIB) is mainly performed by injection to the upper intercostal muscle plane below the rhomboid muscle. It has been reported to provide analgesia at the T3-T9 levels. The RIB was performed on 5 patients who had been scheduled for thoracotomy. The catheter was advanced in the area under the rhomboid muscle between the intercostal muscles. Postoperative visual analog scale (VAS) scores were observed and each patient's resting VAS score remained below 3 for 48 hours. The RIB has been observed to be a convenient plane block for post-thoracotomy analgesia. We believe that further information from detailed studies is required.
Background: Preemptive analgesia may decrease postoperative pain by preventing nociceptive inputs generated during surgery. The preemptive effect of intravenous nalbuphine was examined in gynecological surgery. Methods: Forty female patients scheduled for gynecological surgery were randomly allocated into two groups. Each patient received 10 mg of intravenous nalbuphine as a bolus dose at the closure of peritoneum in group I (n=20) and before the skin incision in group II (n=20). After the bolus dose, the intravenous patient controlled analgesia (IV-PCA) which contained 50 mg of nalbuphine, 120 mg of ketorolac, 0.25 mg of droperidol and 90 ml of 5% dextrose water was given continuously at the rate of 2 ml/min. The postoperative visual analogue scale pain score (VAS), the total amount of the analgesics used, the degree of satisfaction of the patients and the developement of side effects were examined for 2 days. Results: VAS were significantly lower in group II than in group I after 9 and 12 hours. The cumulative consumption of analgesics in group II was significantly less than in group I. Most patients were satisfied with this regimen. There were no remarkable side effects. Conclusions: Preemptive analgesia with intravenous nalbuphine decreased postoperative pain and analgesic requirement. The analgesic effect of IV-PCA with nalbuphine-ketorolac was effective in control of postoperative pain in gynecologic surgery.
Background: Epidural analgesia has been widely used for postoperative pain relief. However, it is not known which regimen provides the best result due to many variety. The aim of this study is to evaluate the analgesia and side effects of epidural mixute of fentanyl, bupivacaine and clonidine, as one kind of regimen. Methods: One hundred adult patients scheduled for upper abdominal surgery under general anesthesia were evaluated. Epidural catheterization was done after operation. A bolus, 0.1% bupivacaine 10 ml containing fentanlyl 100 ${\mu}g$, was administered and followed up with continuous infusion of mixture of fntanyl 600 ${\mu}g$, 0.5% bupivacaine 20ml and clonidine 150 ${\mu}g$ at a rate of 2ml/hr for 50 hours. Analgesia was assessed using VAS, PHS and PRS. Side effects and number of patients who took additional analgesics were evalutated. Plasma samples were obtained to determine fentanyl concentration. Results: After the administrations of drugs, patients pain scores decreased notably, and pain relief scores increased significantly. Minimum side effects were noted. Twenty-one patients required additional analgesics. Plasma concentration of fentanyl was 0.07~0.14 ng/ml. Conclusion: Epidural infusion of mixture of fentanyl, bupivacaine and clonidine is an effective regimen for postoperative pain relief after upper abdominal surgery.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.3
no.1
s.4
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pp.10-18
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2003
Background: Studies on the pain have been dealing with many different ways for last several centuries. Especially, preemptive analgesia is being used as a method to control the postoperative pain. Many studies on its efficacy have been processed in different ways about various drugs, administration methods and times for various operations. And the value of preemptive analgesia are still controversial regarding the results of other clinical studies. The authors performed a clinical study on efficacy of preemptive analgesia using an non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) for the surgical extraction of impacted third molar teeth and present the more effective pain treatment after oral surgery with literature review. Methods: Using a randomized double blind test design, this study compared the analgesic efficacies of an NSAID, Talniflumate 370 mg. This drug administrated first either 1 hour preoperatively (experimental group) or when the pain developed moderately to severely over 5 scale of verbal rating scales (0-10) to respective 30 patients undergoing the removal of impacted third molars. Pain intensity and the time from the end of surgery were assessed postoperatively whenever the patients demanded additional drug over 5 scale for forty eight hours using same verbal rating scales. Results: The sex distribution, the age of the patients. and the time required for surgery in two groups were similar. The average first time for demanding additional drug after surgery was 163.9 minutes in experimental group and 191.5 minutes in control group. At this time, the average pain intensity was 5.8 in experimental group and 6.1 in control group. And the average second time for demanding additional drug was 365.5 minutes in experimental group and 351.8 minutes in control group. At this time. the average pain intensities were 6.6 in experimental group and 6.2 in control group. No statistically significant difference was found between the average first times and second times, and the average pain intensities at first and second times in two groups. Conclusions: From these results the efficacy of preemptive analgesia used in this study was not appeared. This clinical study indicates that many NSAIDs administrated preoperatively in present practices have weak efficacy of preemptive analgesia for postoperative pain, thus the authors recommend that only postoperative analgesics are adequate without preoperative use of analgesics.
Background: This study assessed the postoperative analgesic efficacy and safety of the quadratus lumborum block (QLB) in pediatric patients. Methods: Electronic databases were searched for studies comparing the QLB to conventional analgesic techniques in pediatric patients. The primary outcome was the need for rescue analgesia 12 and 24 hours after surgery. Secondary outcomes covered the Face-Legs-Activity-Cry-Consolability Scale (FLACC) scores at various time points; parental satisfaction; time to the first rescue analgesia; hospitalization time; block execution time; block failure rates, and adverse events. Results: Sixteen randomized controlled trials were analyzed involving 1,061 patients. The QLB significantly reduced the need for rescue analgesia both at 12 and 24 hours after surgery (12 hours, relative risk [RR]: 0.45; 95% confidence interval [CI]: 0.01, 0.88; 24 hours, RR: 0.51; 95% CI: 0.31, 0.70). In case of 24 hours after surgery, type 1 QLB significantly reduced the need for rescue analgesia (RR: 0.56; 95% CI: 0.36, 0.76). The QLB also exhibited lower FLACC scores at 1 hour (standardized mean difference [SMD]: -0.87; 95% CI: -1.56, -0.18) and 6 hours (SMD: -1.27; 95% CI: -2.33, -0.21) following surgery when compared to non-QLB. Among QLBs, type 2 QLB significantly extended the time until the first rescue analgesia (SMD: 1.25; 95% CI: 0.84, 1.67). No significant differences were observed in terms of parental satisfaction, hospitalization time, block execution time, block failure, or adverse events between QLB and non-QLB groups. Conclusions: The QLB provides non-inferior analgesic efficacy and safety to conventional methods in pediatric patients.
Background : Patient-controlled analgesia(PCA) is a safe and effective technique for providing postoperative pain relief. Studies that compare epidural vs intravenous routes of opiate administration show conflicting results. We designed a prospective, randomized, controlled study to evaluate the safety and efficacy of epidural(EPI-PCA) morphine-bupivacaine versus intravenous (IV-PCA) nalbuphine when administered with a PCA system. Methods : Forty healthy women were randomly assigned to receive an epidural bolus of morphine 3 mg and 0.5% bupivacaine 10 ml, followed by a EPI-PCA with 0.01% morphine and 0.143% bupivacane (basal infusion 1 ml/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 30 min) or intravenous bolus of nalbuphine 0.1 mg/kg followed by a IV-PCA with nalbuphine(basal infusion 1 mg/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 20 min) for pain relief after cesarean delivery. This study was conducted for 2 days after cesarean section to compare the analgesic efficacy, side effects, patient satisfaction either as EPI-PCA or as IV-PCA. Results : EPI-PCA group had significant lower visual analog pain scale(VAS) at immediate postoperative period, whereas no significant difference was observed when pain was assessed at other time sequence. Urinary retention and pruritus were more frequent with EPI-PCA group, although the incidence of other side effects were the same. Conclusions : Although EPI-PCA with morphine-bupivacaine was of significantly lower VAS at immediate postoperative period, IV-PCA with nalbuphine is a safe and effective alternative to EPI-PCA with morphine-bupivacaine for providing pain relief after cesarean delivery. Further studies about IV-PCA with nalbuphine are needed to control the immediate postoperative pain and to further improve effective pain management.
Fouad, Ahmed Zaghloul;Abdel-Aal, Iman Riad M.;Gadelrab, Mohamed Rabie Mohamed Ali;Mohammed, Hany Mohammed El-Hadi Shoukat
The Korean Journal of Pain
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v.34
no.2
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pp.201-209
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2021
Background: Inguinal hernia repair is one of the most commonly performed surgical procedures. Regional blocks might provide excellent analgesia and reduce complications in the postoperative period. We aimed to compare the postoperative analgesic effect of the ultrasound-guided transversalis fascia (TF) plane block versus the transmuscular quadratus lumborum (QL) block in patients undergoing unilateral inguinal hernia repair. Methods: Fifty patients enrolled in this comparative study and were randomly assigned into two equal groups. One group received an ultrasound-guided QL block. In comparison, the other group received an ultrasound-guided TF plane block. The primary outcome was the patient-assessed resting, and movement-induced pain on the numeric pain rating scale (NRS) measured at 30 minutes postoperatively. Secondary outcomes included the percentage of patients receiving rescue analgesia in the first postoperative day, ease of performance of the technique, and incidence of adverse effects. Results: There were no statistically significant differences in NRS at rest and with movement between the groups over the first 24 hours postoperatively. The proportion of patients that received postoperative rescue analgesics during the first 30 minutes postoperatively was 4% (n = 1) in the QL group compared to 12% (n = 3) in the TF group. However, the mean performance time of the TF block was shorter than that of the QL block, and the performance of the TF block appeared easier technically. Conclusions: The ultrasound-guided TF plane block could be as effective as the QL block in lowering pain scores and decreasing opioid consumption following non-recurrent inguinal herniorrhaphy.
An, Sun-Yeon;Son, Yong;Cheong, Young-Pyo;Yun, Jae-Seung
The Korean Journal of Pain
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v.10
no.2
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pp.191-195
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1997
Backgound: The present study was undertaken to determine whether fentanyl or bupivacaine is a better adjuvant to epidural morphine with respect to postoperative analgesic use and with fewer incidence of side effects. Methods: We evaluated the clinical effects in 62 patients having cesarean section, divided in 3groups randomly. Group I(n=19) was received epidural morphine 4 mg, group II(n=22) was received epidural morphine 2 mg plus fentanyl 50 ${\mu}g$ and group III(n=21) was received morphine 2 mg plus 0.25% bupivacaine 10 ml epidurally. We measured the first request time of analgesic for postoperative pain, the number of supplemental analgesics within 24 hours and the incidence of side effects postoperatively. Results: The first request time of analgesic for postoperative pain was significantly shorter in group III than in group I and II. The analgesic use in the first 24 hours was significantly more in group III than in group I and II. The side effects were significantly fewer incidence in group II than in group I and III. Conclusions: In conclusion, the combined use of epidural morphine and fentanyl provided better analgesia than the combined of epidural morphine and bupivacaine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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