Irreducible fracture dislocation of the ankle associated with comminuted displaced fracture of posterior malleolus is rare. Locked posterior malleolar fragments interfere with reduction of fibula or talus in ankle fractures. Prompt recognition and appropriate surgical approaches are necessary to achieve anatomical reduction of the ankle fractures.
We report rare cases of myxoid chondrosarcoma and meningomyelocele mimicking as neurogenic tumor in the posterior mediastinum. This lesions clinically mimicked neurogenic tumor due to its location and dumbbell shape appearance. The histogenesis of myxoid chondrosarcoma is discussed as skeletal origin from the thoracic vertebrae, and meningomyelocele is ectopic harmatoma lesion of C.N.S. or meningx. This lesions is concluded that distinguished for the differential diagnosis among Neurogenic tumor arising in the posterior mediastinum.
Communications for Statistical Applications and Methods
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v.12
no.2
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pp.395-411
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2005
In this paper, we develop the Jeffreys' prior, reference prior and the the probability matching priors for the difference of intraclass correlation coefficients in familial data. e prove the sufficient condition for propriety of posterior distributions. Using marginal posterior distributions under those noninformative priors, we compare posterior quantiles and frequentist coverage probability.
Along with form and function relationship of craniofacial growth comes a concern for the masticatory muscles with postnormal occlusion. It is the aim of this study to grope the certain differences upon the electromyographic activities of the masticatory muscles between normal occlusion and class II malocclusion during the varieties of oral functions. 26 persons of normal occlusion whose mean age were 18.9-25.6 years and another 26 persons of class II malocclusion whose mean age were 19.0-28.9 years served for this study. The electromyographic recordings processed by $Medelec^{\circledR}$ MS 25 EMG apparatus were taken from the anterior and posterior temporal, and anterior and posterior masseter muscles of both sides, and suprahyoid muscles as well. Analyses of the data toward such specific activities as mandibular rest, maximal biting, chewing gums and swallowing peanuts turned out the following summary and conclusions. 1. The maximal mean amplitude of the posterior temporalis showed significant augmentation in class II malocclusion, however the anterior temporalis, posterior masseter, and suprahyoid muscles manifested meaningful diminutions. 2. Stronger posterior temporalis and weaker anterior masseter and suprahyoid muscles were arranged in maximal biting with parameters of maximal mean amplitude. 3. The anterior temporalis of working side expressed smaller maximal mean amplitude in class II malocclusion. Significant swelling in duration were shown at anterior and posterior temporalis of working side, and posterior temporalis of balancing side in class II malocclusion, and marked reduction at anterior masseter of balancing side and posterior masseter of working side as well. The lessened latency were expressed at anterior masseter of working side, and anterior and posterior masseter of balancing side. Class II malocclusion group had significant prolongation of silent period duration. Mean silent period duration of 10.75 msec in normal occlusion and 24.37 msec in class II malocclusion were calculated. 4. Significant augmentations of maximal mean amplitude while swallowing peanuts were yielded at right anterior temporalis and posterior temporalis of both sides, however left anterior masseter and right posterior masseter showed diminution. No significant differences in duration showed at every muscle examined in class II malocclusion group.5. Weaker masseter and stronger temporalis were suggested as characteristics of class II malocclusion.
Lee Kwang-Won;Lee Seung-Hun;Park Jae-Guk;Kim Ha-Yong;Kim Byung-Sung;Choy Won-Sik
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.6
no.2
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pp.115-120
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2002
Purpose : To compare the functional evaluation with the posterior translation after arthroscopic PCL reconstruction in isolated and combined PCL-deficient knees. Materials and Methods : We retrospectively evaluated 45 patients with PCL-deficient knees who were treated by arthroscopic PCL reconstruction using Achilles tendon allograft from June 1994 to June 2000. The differences of posterior translation were measured with posterior stress lateral radiographs and KT-2000 arthrometer. The functional results were evaluated using the Lysholm knee score and IKDC evaluation form. Results : Preoperative mean side to side differences of the posterior translation were 11.83 mm in isolated PCL-deficient knees and 12.7 mm in combined PCL-deficient knees respectively. At the last follow-up in isolated and combined PCL-deficient knees, the mean radiographic side to side differences of the posterior translation were 6.38 mm and 6.7 mm, the average corrected 20 Ib posterior displacements using KT-2000 arthrometer were 3.5 mm and 4.1 mm, the mean Lysholm score were 87.4 and 81.2, the grade A and B of IKDC evaluation form were 16 cases $(88.9\%)$ and 23 cases $(85.2\%)$, respectively. Conclusion : The functional results had no relationship with the degree of posterior translation after arthroscopic PCL reconstruction. Tendency of posterior translation may be influenced by associated injury of the knee.
Purpose: To investigate the effect of anterior, posterior corneal astigmatism and total corneal astigmatism on posterior corneal astigmatism by analyzing correlation. Methods: Participants were 31 patients (31 eyes) without corneal disease at the age range of 22 to 28 who had visited hospital to receive corneal refractive surgery. The total corneal astigmatism and anterior and posterior corneal astigmatism were measured using a rotating scheimpflug camera before surgery. The magnitude of astigmatism was calculated with the difference between the meridian of the steep refractive power and the flat, and With-The-Rule and inverse astigmatism were divided according to the direction of the meridian that was the steepest. Results: The averages of total corneal astigmatism and anterior and posterior astigmatism were found to be $1.13{\pm}0.76D$, $1.51{\pm}0.84D$, and $-0.59{\pm}0.17D$. The magnitude of posterior corneal astigmatism was distributed between -1.0 D and -0.25 D in all the subjects, and when the magnitude of total corneal astigmatism was set as 100, the magnitude of anterior corneal astigmatism was $142.9{\pm}29.9%$. Total corneal astigmatism indicated the highest correlation with the magnitude of anterior astigmatism (y = 0.871x-0.184, $R^2=0.982$) and high negative correlation with posterior astigmatism (y = -2.974x-0.184, $R^2=0.698$). All the subjects' anterior and posterior corneal astigmatism was classified into With-The-Rule. Conclusions: Anterior and posterior corneal astigmatism in the subjects in their 20's showed the magnitude of -3.8 D in 0.2 D and -0.25 D in -1.0 D separately, and both anterior and posterior astigmatism indicated a high percentage of With-The-Rule.
The present study was performed to evaluate the effects of xylazine and tiletamine + zolazepam on echocardiograms before and after experimental myocardial infarctions in clinically normal dogs taken preliminary examinations related to cardiac function. The results are as follows. With xylazine administration, left ventricle end-diastolic dimension, left ventricle end-systolic dimension, left atrium/aorta, ejection time and velocity of circumferential fiber shortening increased and mitral valve CD slope, % delta D decreased(p<0.01). In tiletamine+zolazepam administered group, interventricular septum amplitude(p<0.01), mitral valve DE slope(p<0.05) and ejection time(p<0.01) decreased and left atrium/aorta, ejection time also decreased compared with xylazine group(p<0.01). In 48 hours after experimental myocardial infarction group, anterior aortic wall amplitude decreased compared with control, xylazine, tiletamine + zolazepam group, respectively(p<0.01). Posterior aortic wall amplitude decreased compared with control(p<0.01). Left ventricle end systolic dimension increased compared with control and tiletamine + zolazepam group, respectively(p<0.01). Left ventricular posterior wall end systolic dimension decreased compared with control(p<0.01). Left ventricular posterior wall amplitude decreased compared with control and tiletamine+zolazepam group(p<0.01). Left atrium/aorta decreased compared with xylazine group(p<0.01). % thickening left ventricular posterior wall decreased compared with control(p<0.05). % delta D decreased compared with control and tiletamine+zolazepam group(p<0.01). Ejection time decreased compared with xylazine(p<0.01). Velocity of circumferential fiber shortening increased compared with control and tiletamine + zolazepam group(p<0.01). With xylazine administration 48 hours after experimental myocardial infarction, anterior aortic wall amplitude, posterior aortic wall amplitude decreased compared with control(p<0.01). Left ventricle end-diastolic dimension increased compared with control(p<0.01). Left ventricle end-systolic dimension increased compared with control and tiletamine + zolazepam group, respectively(p<0.01). Left ventricular posterior wall end-systolic dimension and left ventricular posterior wall end-diastolic dimension decreased compared with control(p<0.01). Left atrium/aorta decreased compared with xylazine group(p<0.01). % thickening left ventricular posterior. wall(p<0.05) and % delta D(p<0.01) decreased compared with control. Velocity of circumferential fiber shortening increased compared with tiletamine + zolazepam group(p<0.01). With tiletamine + zolazepam administration 48 hours after experimental myocardial infarction, anterior aortic wall amplitude decreased compared with control, xylazine and tiletamine+zolazepam group, respectively(p<0.01). Posterior aortic wall amplitude decreased compared with control(p<0.01). Left ventricle end-systolic dimension increased compared with control and tiletamine+zolazepam group(p<0.01). Left ventricular posterior wall end-systolic dimension, left ventricular posterior wall end-diastolic dimension and interventricular septum amplitude decreased compared with control(p<0.01). Left atrium/aorta decreased compared with xylazine group(p<0.01). % delta D decreased compared with control and tiletamine + zolazepam group(p<0.01). Ejection time decreased compared with xylazine group and velocity of circumferential fiber shortening increased compared withtiletamine+zolazepam group(p<0.01). Conclusively, echocardiography was proved to be a useful, diagnostic, non-invasive and simple method for establishing the diagnosis of myocardial infarction and evaluating the effects of drug on cardiac function before and after myocardial infarction.
Lee, Sang Yun;Yang, Jung Dug;Kim, Il Whan;Jung, Ho Yun;Cho, Byung Chae;Park, Jae Woo
Archives of Plastic Surgery
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v.34
no.5
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pp.562-568
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2007
Purpose: Many studies reported anatomy of posterior tibial artery perforator. But, it is not easy to use this flap in clinical case. Methods: Authors performed cadaver dissection on 26 legs from 13 cadavers and identified the number, location, type, length and diameter of perforator. Based on anatomic study, posterior tibial artery perforator flap was performed on 3 clinical cases. Results: The perforator was found on a line drawn from the medial boarder of central patella to posterior boarder of medial malleolus. The main perforator which was longer and greater caliber than others was found was found 13 to 17cm distant from medial boarder of central patella in 23 of 26 leg(88.5%). Average length was 6.2cm and average diameter was 1.4mm. The main perforator was musculocutaneous perforator at 20 of 26 leg(77%). The posterior tibial artery perforator flap was clinically use in 3 cases. All flap were survived without any complication. Conclusion: The author found the main perforator of posterior tibial artery perforator flap was located 15cm distant from medial boarder of central patella within the circle drawn with a radius of 4cm. The posterior tibial artery perforator flap is expected to be used as one of the option for the reconstruction of hand and foot.
In the present study, we used the microdialysis technique combined with high performance liquid chromatography (HPLC) and electrochemical detection to measure the extracellular levels of norepinephrine (NE) in the posterior hypothalamus in vivo, and to examine the effects of various drugs, affecting central noradrenergic transmission, on the extracellular concentration of NE in the posterior hypothalamus. Microdialysis probes were implanted stereotaxically into the posterior hypothalamus (coordinates: posterior 4.3 mm, lateral 0.5 mm, ventral 8 mm, relative to bregma and the brain surface, respectively) of rats, and dialysate collection began 2 hr after the implantation. The baseline level of monoamines in the dialysates were determined to be: NE $0.17{\pm}0.01,$ 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) $0.94{\pm}0.07,$ homovanillic acid (HVA) $0.57{\pm}0.05$ pmol/sample (n=8). When the posterior hypothalamus was perfused with 90 mM potassium, maximum 555% increase of NE output was observed. Concomitantly, this treatment significantly decreased the output of DOPAC and HVA by 35% and 28%, respectively. Local application of imipramine $(50\;{\mu}M)$ enhanced the level of NE in the posterior hypothalamus (maximum 200%) compared to preperfusion control values. But, DOPAC and HVA outputs remained unchanged. Pargyline, an irreversible monoamine oxidase inhibitor, i.p. administered at a dose of 75 mg/kg, increased NE output (maximum 165%), while decreased DOPAC and HVA outputs (maximum 13 and 12%, respectively). These results indicate that NE in dialysate from the rat posterior hypothalamus were neuronal origin, and that manipulations which profoundly affected the levels of extracellular neurotransmitter had also effects on metabolite levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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