In order to investigate the method for extension of shelf-life of Kimchi, the effect of low temperature heating and addition of mustard oil on pH and total acidity of Kimchi during storage at $15^{\circ}C$ were studied. Mustard oil was found to have the antimicrobial effect on the major lactic acid bacteria of Kimchi such as Lactobacillus plantarum, Lactobacillus brevis, Leuconostoc mesenteroides and Pediococcus cerevisiae, Addition of 200p.p.m. mustard oil, 0.1% mustard powder and 0.01% $H_2O_2$ to Kimchi effectively reduced the fermentation rate of Kimchi. Low temperature heating of salted cabbage and addition of 200p·p.m. mustard oil and 0.01% $H_2O_2$ to seasonings extented the time reaching optimum ripening of Kimchi about 2.5 times longer than control. Combination of low temperature heating, addition of mustard oil and $H_2O_2$ to seasonings and post low temperature heating delayed fermentation time Kimchi about 5 times longer than control after 15 days storage at $15^{\circ}C$.
This experiment was conducted to investigate effects of non-ionic or zwitterionic (+/-) surfactants on digestibility of rice straw, and changes of growth of rumen mixed microbes, pH, and gas production during in vitro fermentation. Also, during in vitro ruminal fermentation, microbial attachment on rice straw was investigated using scanning electron microscopy (SEM). Tween 80 or SOLFA-850 for non-ionic surfactant (NIS), and 3-(Dodecyldimethylammonio) propanesulfanate (DDAP) for zwitterionic surfactant (ZIS) was supplemented by 0.05% and 0.1% in Dehority's artificial medium containing Holtein rumen fluid, respectively, and the substrate for fermentation was rice straw passed through 1 mm screen. The experiment was composed of 7 treatments (two levels of two NISs, two levels of a ZIS) including the control, and 6, 12, 24, 48 and 72 hr of fermentation time with 3 replications per treatment. Treatment of Tween 80 increased in vitro DM digestibilities during 48 hr and 72 h post fermentations compared to the other treatments, whereas treatment of DDAP as a ZIS resulted in decreased DM digestibility than that of the control from 24 hr post fermentation (P<0.05). Gas production in vitro was greater (P<0.05) with addition of NIS than the control or ZIS, and increased as fermentation time elapsed. Rumen mixed microbial growth was greatest with addition of Tween 80 as NIS, and lowest when DDAP as ZIS was supplemented to the fermentation tube (P<0.05). In SEM observation, rumen microbial population attached on rice straw particle was greater with addition of NIS, but was less with addition ZIS compared with the control. In conclusion we could not found any positive effects of ZIS surfactants on rumunal fermentation characteristics and rumen microbial growth rates.
Lee, Ji Hyun;Park, Hye Young;Won, Ju In;Park, Hye In;Choi, In Duck;Lee, Seuk Ki;Park, Ji Young;Joe, Dong Hwa;Jeon, Yong Hee;Oh, Sea Kwan;Han, Sang Ik;Choi, Hye Sun
Food Science and Preservation
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v.24
no.6
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pp.865-870
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2017
Yogurt is produced by fermentation of milk using bacteria known as "yogurt cultures". Most of these bacteria are probiotics such as Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, Lb. rhamnosus, Streptococcus thermophilus, and Bifidobacterium. The domestic fermented milk market is increasing, and about 30 companies are producing yogurt. The purpose of this study was to analyze the quality characteristics of domestic commercial liquid yogurt. Total 30types of commercial yogurts were sampled and their physicochemicial properties, including pH, sugar content, acidity, viscosity, and microbial characteristics of lactic acid bacteria counts, were measured. Commercial liquid type yogurt showed a pH of 4.5, sugar content of 7.4-21.2%, total acid content of 0.4-0.9%, and viscosity of 0.1-250 cP. In terms of microbial populations, lactic acid bacteria counts were 7.2-11.3 log CFU/mL and anaerobic lactic acid bacteria counts were 8.0-11.5 log CFU/mL. The quality characteristics differed depending on the constituents of the sample and the microorganisms used. These results are related to the quality characteristics of yogurts and are useful for identifying new trends in the domestic fermented milk industry.
We examined the in vivo efficacy of ultra-high molecular weight poly-γ-glutamic acid (UHMW γ-PGA) for wound healing. The wound area was measured by a ruler and documented by digital photography before the animals were sacrificed at days 8 and 16 post wounding. The areas of wounds treated with UHMW γ-PGA were significantly decreased on days 8 and 16, as compared with those receiving a control treatment, and more than 70% of the UHMW γ-PGAtreated area was repaired by day 8. Hematoxylin and eosin staining confirmed that the epidermis had regenerated in the UHMW γ-PGA-treated wounds. At 16 days post wounding, collagen pigmentation and cross-linking were increased as compared with the control groups, and greater regeneration of blood vessels had occurred in UHMW γ-PGA-treated groups. Increased levels of transforming growth factor-beta and β-catenin were also observed in skin samples collected from UHMW γ-PGA-treated animals on days 8 and 16 post incision. Taken together, these findings suggest that UHMW γ-PGA promotes wound healing in vivo.
This study takes strawberry-fruits as the test material and discusses the effect of Burkholderia contaminans B-1 on preventing postharvest diseases and inducing resistance-related substances in strawberry-fruits. Soaking and wound inoculating is performed to analyze the inhibitory effects of different treatment solutions on the gray mold of postharvest strawberry-fruits. The count of antagonistic bacteria colonies in the wound is found, and the dynamic growth of antagonistic bacteria and the pathogenic fungus is observed by electron microscopy. The results indicated that, either by soaking/wound-inoculating, the fermentation and suspension of antagonistic bacteria significantly reduced the incidence of postharvest diseases of strawberry-fruits. With wound inoculation, the inhibition rate of antagonist fermentation and suspension ($1{\times}10^{10}cfu/ml$) respectively reached 77.4% and 66.7%. It also led to a significant increase in the activity of resistance-related enzymes, i.e., phenylalanine ammonia lyase (PAL), 4-coumarate coenzyme A ligase (4CL), cinnamate-4-hydroxylase (C4H) and chalcone isomerase (CHI). On 1 d and 2 d post-treatment, the activity of 4CL was respectively 3.78 and 6.1 times of the control, and on 5 d, the activity of PAL was increased by 4.47 times the control. The treatment of antagonistic bacteria delayed the peaking of cinnamyl-alcohol dehydrogenase (CAD) activity and promoted the accumulation of lignin and total phenols. The antagonistic bacteria could be well colonized in the wounds. On 4-5 d post-inoculation, the count of colonies was $10^8$ times of that upon inoculation. Electronmicroscopy indicated that the antagonistic bacteria delayed the germination of pathogenic spores in the wounds, and inhibited further elongations of the mycelia.
Jeong, Yong Dae;Lee, Jung Jae;Seol, Kuk-Hwan;Kim, Doo Wan;Min, Ye Jin;Yu, Dong Jo;Cho, Kyu Ho;Kim, Young Hwa
Korean Journal of Agricultural Science
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v.44
no.4
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pp.558-565
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2017
This study was conducted to determine the effect of inoculation of microorganism isolated from pig feces on nutrient contents of fermented hulless barley. The microbial flora in feces of a total of four crossbred piglets ($Landrace{\times}Yorkshire{\times}Duroc$) was analyzed by 16s rRNA sequencing. The most abundant strain was then selected for fermentation of hulless barley. Lactobacillus plantarum (L. plantarum) was dominant (64.56%) in intestinal microbial flora in the pig feces. The selected candidate strain showed significantly higher survival rate at pH 7 than at pH 2.5 and 3.0 (p < 0.05). Incubated culture containing the candidate strain showed an increased growth rate with lower pH levels after 7.5 h incubation compared to initial incubation period (p < 0.05). When compared with commercial multiple probiotics which were used as control, the selected strain showed faster growth rate at 5 h post-incubation (p < 0.05). During the fermentation period, neither inoculated nor non-inoculated control hulless barley showed any change in pH value. Crude fat, fiber and ash contents were lower (p < 0.05) in hulless barley inoculated by the selected strain compared to control. However, moisture, energy, NDF and ADF were not affected by the inoculation of strain or fermentation period. Lactic acid was increased and acetic acid was decreased in the hulless barley inoculated with the selected strain during the fermentation period (p < 0.05). Taken together, our results suggest that L. plantarum derived from the pigs could be utilized as a new microorganism for manufacturing fermented feed stuffs.
The purpose of this study was to prepare Daebong persimmon-fermented liquor supplemented with Prunus mume fruit to promote the consumption of Daebong persimmon and to develop local specialties. As fermentation progressed, the alcohol content rapidly increased, whereas the sugar content decreased. With the production of CO2 from the second day of fermentation, the epidermis and flesh solids of the Daebong persimmons began mixing together and rose to the surface of the fermentation container. This phenomenon continued until the fourth and fifth days of fermentation; on the fifth day, the ethanol and sugar contents were 11.4% and 9.8°Brix, respectively. A concentration of 6 to 9% (w/w) P. mume fruit was found to be the optimal amount during Daebong persimmon fermentation. When the fermented liquor was stored for 60 days at 5℃, the pH and ethanol content showed no significant change during the aging period. As aging progressed, the content of sugar slowly decreased in both the control sample and in the one to which P. mume was added, showing 9.8 and 10.4 mg/ml at the eighth week post-aging, respectively. The total acid content was 0.79~0.81% at the beginning of aging but slightly increased to 0.84~0.86% in the second week of aging. As a result of the sensory test, the sour taste, sweetness, and flavor were slightly stronger in the P. mume fruit group than in the control group.
A quantitative detection method for Salmonella in seafood was developed using a SYBR Green-based real-time PCR assay. The assay was developed using pure Salmonella DNA at different dilution levels [i.e., 1,000 to 2 genome equivalents (GE)]. The sensitivity of the real-time assay for Salmonella in seeded seafood samples was determined, and the minimum detection level was 20 CFU/g, whereas a detection level of 2 CFU/ml was obtained for pure culture in water with an efficiency of ${\geq}85%$. The real-time assay was evaluated in repeated experiments with seeded seafood samples and the regression coefficient ($R^2$) values were calculated. The performance of the real-time assay was further assessed with naturally contaminated seafood samples, where 4 out of 9 seafood samples tested positive for Salmonella and harbored cells <100 GE/g, which were not detected by direct plating on Salmonella Chromagar media. Thus, the method developed here will be useful for the rapid quantification of Salmonella in seafood, as the assay can be completed within 2-3 h. In addition, with the ability to detect a low number of Salmonella cells in seafood, this proposed method can be used to generate quantitative data on Salmonella in seafood, facilitating the implementation of control measures for Salmonella contamination in seafood at harvest and post-harvest levels.
Lactobacillus paraplantarum KM (Lp), Weissella sp. 33 (Ws), and Enterococcus faecium 35 (Ef) were used in single (Lp, Ws, Ef) or mixed cultures (Lp+Ws, Lp+Ef, Ws+Ef) for soy milk fermentation ($37^{\circ}C$, 12 h). After 12 h, the cell numbers, pH, and TA of soymilk were $7.4{\times}10^8-6.0{\times}10^9CFU/ml$, 3.8-4.5, and 0.59-0.70%, respectively. Changes in the contents of glycitin and genistin in soymilk fermented with Ef were not significant. The contents of isoflavone glucosides in soymilk fermented with the other cultures decreased significantly with an increase of aglycone contents (p<0.05). It corresponded well with a sharp increase in ${\beta}$-glucosidase activity during fermentation. About 92-100% of the daidzin and 98-100% of the genistin in soymilk were converted to corresponding aglycones by Lp, Ws, or Lp+Ef within 12 h.
Choi, Yu Jin;Jin, Hee Yeon;Yang, Hee Sun;Lee, Sang Cheon;Huh, Chang Ki
Journal of Animal Science and Technology
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v.58
no.4
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pp.16.1-16.7
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2016
Background: This study was conducted to examine the quality and storage characteristics of yogurt containing antifungal-active lactic acid bacteria (ALH, Lacobacillus sakei ALI033) isolated from kimchi and cinnamon ethanol extract. The starter was used for culture inoculation (1.0 % commercial starter culture YF-L812 and ALH). Results: The antifungal activity of cinnamon extracts was observed in treatments with either cinnamon ethanol extracts or cinnamon methanol extracts. Changes in fermented milk made with ALH and cinnamon extract during fermentation at $40^{\circ}C$ were as follows. The pH was 4.6 after only 6 h of fermentation. Titratable acidity values were maintained at 0.8 % in all treatment groups. Viable cell counts were maintained at $4{\times}10^9CFU/mL$ in all groups except for 1.00 % cinnamon treatment. Sensory evaluations of fermented milk sample made with ALH and 0.05 % cinnamon ethanol extract were the highest. Changes in fermented milk made with ALH and cinnamon ethanol extract during storage at $4^{\circ}C$ for 28 days were as follows. In fermented milk containing ALH and cinnamon ethanol extracts, the changes in pH and titratable acidity were moderate and smaller compared with those of the control. Viable cell counts were maintained within a proper range of $10^8CFU/mL$. Conclusions: The results of this study suggest that the overgrowth of fermentation strains or post acidification during storage can be effectively delayed, thereby maintaining the storage quality of yogurt products in a stable way, using cinnamon ethanol extract, which exhibits excellent antifungal and antibacterial activity, in combination with lactic acid bacteria isolated from kimchi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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