As a basic research for development of the domestic field-portable XRF spectrometer, we discussed the analytical results of bench-top ED-XRF and field-portable XRF method for polluted heavy metals such as Cr, As, Se, Hg, Pb, Cd in soil samples. To obtain the best performance of the XRF spectrometer, the instrumental parameters of X-ray tube-voltage and measurement time were optimized for 6 heavy-metal elements in soil using certified reference material. The quantitative analysis of Cr, As, Se, Hg, Pb, Cd concentration in certified reference materials and soil samples were compared by empirical method and fundamental parameter method.
Kim, Tae-Kyu;Jung, Kyung-Hoon;Yoo, Seung-Kyo;Jung, Kwang-Woo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.26
no.2
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pp.303-308
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2005
A miniaturized time-of-flight mass spectrometer with an electron impact ionization source and sheet membrane introduction has been developed. The advantages and features of this mass spectrometer include high sensitivity, simple structure, low cost, compact volume with field portability, and ease of operation. A mass resolution of 400 at m/z 78 has been obtained with a 25 cm flight path length. Under optimized conditions, the detection limits for the volatile organic compounds (VOCs) studied were 0.2-10 ppm by volume with linear dynamic ranges greater than three orders of magnitude. The response times for various VOCs using a silicone membrane of 127 $\mu$m thickness were in the range 4.5-20 s, which provides a sample analysis time of less than 1 minute. These results indicate that the membrane introduction/time-of-flight mass spectrometer will be useful for a wide range of field applications, particularly for environmental monitoring.
The Nuclear Magnetic Resonance (NMR) technique using Dynamic Nuclear Polarization (DNP) procedures is one of the promising techniques that enable overcoming low sensitivity problems in NMR spectroscopy. We constructed an ODNP-NMR system using a commercial benchtop EPR spectrometer. The $^1H$ NMR peak area of water in aqueous solutions of 4-hydroxy-TEMPO was enhanced more than 95 times in the ODNP-NMR experiments. Our signal enhancement results were about 55% of the previously reported result. This could be due to non-uniform microwave power over a sample and unwanted sample heating by microwave. However, this portable ODNP-NMR spectrometer will be eventually useful for site-specific detection with nano-scale spatial resolutions and molecular dynamics studies with significantly improved signal sensitivity.
The present work is devoted to implementation of the stilbene-based neutron spectrometer energy calibration method. The results of experiments with portable neutron generators and 238PuBe source and scattering materials with known cross sections are used for this method. It is shown that the submitted method makes it possible to carry out fast neutron spectrometry in the energy range from 1 to 15 MeV with the uncertainty of the unfolded neutron energy no more than 200 keV. Neutron spectra unfolding was carried out based on the measured spectra and a Geant4 simulated response matrix. Unfolded spectra were compared with the literature data and reference spectra.
There is currently much interest in the development of instruments that emulate the senses of humans. Increasingly, there is demand for mimicking the human sense of smell, which is a sophisticated chemosensory system. An electronic nose system is applicable to a large area of industries including environmental monitoring. We have designed a protable electronic nose system using an array of commercial chemical gas sensors for recognizing and analyzing the various odours. In this paper, we have implemented a portable electronic nose system using an array of gas sensors for recognizing and analyzing VOCs (Volatile Organic Compounds) in the field. The accuracy of a portable electronic nose system may be lower than an instrument such as GC/MS (Gas Chromatography/Mass Spectrometer). However, a portable electronic nose system could be used on the field and showed fast response to pollutants in the field. Several different algorithms for odours recognition were used such as BP (Back-Propagation) or LM-BP (Levenberq-Marquardt Back-Propagation). We applied RBF (Radial Basis Function) Network for recognition and quantifying of odours, which has simpler and faster compared to the previously used algorithms such as BP and LM-BP.
In this study, water content in the mixture of methanol and ethanol was nondestructively measured by near infrared (NIR) spectroscopy. Two types of NIR instruments, portable NIR system with a photo-diode array and scanning type NIR spectrometer were used and the calibration results were compared. Partial least squares regression (PLSR) was applied for the calibration and validation for the quantitative analysis. The calibration results from both instruments showed good correlation with actual values. The calibration with the use of PLS model predicted water concentration with a standard error of prediction (SEP) of 0.10% and 0.12% for photo diode array and scanning type, respectively. During 6 days, routine analyses for 3%, 5% and 7% water in ethanol solution with 2% methanol were performed to validate the robustness of the developed calibration model. The routine analyses showed good results with coefficient of variation (CV) of within 3% for both types of NIR spectrometers. This study showed that the rapid determination of water in the mixture of methanol and ethanol was successfully performed by NIR spectroscopy and the performance of the portable NIR system with a photo diode array detector was comparable to that of the scanning type NIR spectrometer.
Park, Keun-Woo;Kim, Se-Yun;Shin, Chul-Min;Seo, Jeong-Woon;Hyun, Hye-Jin;Nam, Hae-Seon;Kim, Sung-Ho
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2003.06a
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pp.307-310
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2003
In order to analyze the concentration of cetylpyridinium chloride(CPC), a widely used cationic surfactant, we developed a simple and compact spectrometer, which consisted of a diode laser and a photodiode detector. Preliminary results are described here on the performances of the system in terms if the stability of output intensity, sensitivity, and reproducibility. Data on the comparisons of the system with the conventional UV-VIS spectrometer are also given. With the instrument, the concentration of CPC between 3${\times}$10$\^$-5/M and 1.1${\times}$ 10$\^$-4/M are calibrated as a correlation coefficient of 0.9635. The results shown here indicate a potential for developing a portable spectrometer useful for analyzing concentrations of CPC.
Lee, Sang Chun;Lee, Chang-Soo;Jung, Min-Soo;Ryu, Dong-Hang
Analytical Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.1-7
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1998
This study focuses on developing a controlling and analyzing software for the portable atomic emission spectrometer equipped with an electrothermal vaporizer(ETV) that can perform the in-situ trace analysis of heavy metal ions dissolved in water. The software works well for a notebook PC and it is exclusively developed for the real time analysis with a line filter and a photomultiplier light detector. The program is designed to operate under Windows 95 environment and either Korean or English can be used as a main language. The Delphi 2.0 language software is mainly used for programing. The program is designed to make a calibration curve and the system users can get the analytical data in a short time. And a final report can be generated without having difficulties. This software can be easily modified for other analytical atomic spectrometers.
As a basic research for development of the domestic portable XRF spectrometer, we discussed the analytical results of bench-top and portable XRF methods for RoHS materials of the Cd, Pb, Hg, Cr(IV), polybrominated biphenyls(PBB) and polybrominated diphenyl ehters(PBDE). The instrumental parameters such as measurement time of bench-top and portable XRF were optimized using certified reference materials of polyethylene and polypropylene with 5 hazardous materials of 0~1,200 mg/kg. The quantitative analysis of total-Cr, total-Br, Cd, Hg and Pb in certified reference materials and plastic samples were compared by empirical method, fundamental parameter method of bench-top XRF and portable XRF.
Many interference in blood should be considered for non-invasive blood glucose level monitoring by near-infrared spectroscopy because blood glucose concentration is about 0.1% (w/v) in normal state. In this study, we investigated the influence of other blood components on blood glucose level monitoring by near-infrared spectroscopy. It carried out by newly developed portable type-NIR system (1100∼2200 nm). Spectrum features of NIR diffuse spectral data were investigated for some blood compnents powder such as hemoglobin, blood serum albumin, urea, uric acid, ascorbate, glucose, cholesterol and as adding glucose powder into other blood components powder mixture. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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