Bacteroiospermia is a frequently finding in fresh raw and extended porcine semen and can results in detrimental effects on semen quality and longevity. This study aims to evaluate the type of bacterial contaminants in raw and extended porcine semen and the reducing effect of antibiotic test. To investigate bacterial contaminants, out of 387 sample (raw semen 201, extended semen 186) were collected from 6 artifical insemination centers in Gyeongsangnam-do, were inoculated onto blood agar and MacKonkey agar, respectively. Bacterial colonies were selected after culturing for 48 hours, at $37^{\circ}C$, followed by Gram staining, KOH test, oxidase test, catalase test and eventually identified using VITEK System. Total 15 genus and 24 species of bacteria were isolated from these semen samlpes. In raw semen, the most prevalent contaminants were Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Staphylococcus auricularis, Delftia acidovorans, Acinetobacter lowffii, S. aureus and others. And in extended porcine semen, A. lowffii, S. aureus, S. auricularis and other bacteria were identified. Most of them was G(-), which is nonpathogenic bacteria. It seems that bacterial contaminants in fresh raw and extended porcine semen originated from multiple sources at the farms/stud, and were from animal origin and non-animal origins. Whereas, the 7 virus which is known to be detected in porcine semen in 75 cases was not detected. This results showed that removal of bacterial contamination in raw and extended porcine semen is essential and farms were kept for biosecurity and individual hygienes.
Kim, Hyoung-Bae;Kang, Chang-Won;Kim, Bum-Seok;Kwon, Jung-Kee;Yu, Il-Jeoung;Roh, Yoon-Seok;Nah, Seung-Yeol;Ejaz, Sohail;Kim, Jong-Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.34
no.4
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pp.314-320
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2010
The previous reports have showed that ginseng saponins, which are the active ingredients of Panax ginseng, cause the relaxation of artery that are contracted due to a various of hormones or potassium ($K^+$). Recently, we also showed that ginsenosides differentially regulate channel activity. The purpose of this study was to examine whether ginseng saponins affect contraction induced by $K^+$, serotonin (5-HT), or acetylcholine (Ach) in porcine coronary vessel. Treatment with concentrations of ginseng saponins caused a relaxation of 25 mM KCl-induced porcine coronary artery contraction. Also, ginseng saponin induced a significant dose-dependent relaxation of $3\;{\mu}M$ 5-HT-induced porcine coronary artery with the endothelium. In the porcine artery with the endothelium, ginseng saponins induced a relaxation by $3\;{\mu}M$ 5-HT in a concentration-dependent pattern. Ginseng saponins induced relaxation of both 25 mM KCl- and $3\;{\mu}M$ 5-HT-induced coronary artery contraction in the absence and presence of the endothelium. In contrast, treatment with $100\;{\mu}g/mL$ ginseng saponin did not induce relaxation in coronary artery contraction induced by Ach ($0.01\;{\mu}M$ to $30\;{\mu}M$) in the presence of the endothelium, but did cause significant relaxation of coronary artery contractions by Ach ($0.01\;{\mu}M$ to $30\;{\mu}M$) in the absence of the endothelium. These findings indicate that ginseng saponin (> $100\;{\mu}g/mL$) significantly inhibits porcine coronary artery contractions caused by $K^+$, 5-HT, and Ach. Therefore, in this study, we demonstrated that ginseng saponin may show beneficial roles on abnormal coronary contraction.
This study was conducted to determine the effects of addition of porcine blood plasma (PBP) to the emulsified pork batter as a substitute for the soy protein isolate (SPI) or sodium caseinate (SC) on the emulsion stability and physicochemical and textural properties of the emulsified pork batter. A total of 10 treatments were no addition and 0.5%, 1.0%, and 1.5% addition with each of SPI, SC, and PBP. The moisture and fat losses of the pork emulsion after cooking decreased with increasing percentage of any of SPI, SC, and PBP (p < 0.05). Further, moisture loss was less for the PBP treatment than for SPI and SC (p < 0.05). The lightness, redness, and whiteness of the emulsified pork batter decreased (p < 0.05) due to any of the SPI, SC, and PBP treatments whereas the yellowness and the chroma and hue values increased. The lightness, redness, yellowness, and chroma and hue values differed also among the SPI, SC, and PBP treatments (p < 0.05); however, the numerical difference between any two types of substitutes was less than 8% of the two corresponding means in all of these variables. Textural properties, including the hardness, cohesiveness, springiness, gumminess, chewiness, and adhesiveness, were not influenced by any of the SPI, SC, and PBP treatments (p > 0.05), except for greater gumminess and chewiness for the PBP treatment than for SC. The present results indicate that PBP is comparable or even superior to SPI or SC in its emulsion-stabilizing effect and therefore could be used a substitute for the latter as a non-protein ingredient of pork emulsion batter.
Kim, Youngmin;Jang, Hyejin;Lim, Sangdong;Hong, Sangpil
Food Science of Animal Resources
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v.41
no.1
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pp.153-163
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2021
This study was conducted to examine the effects of starch noodles (dangmyeon; SNs) with different starch sources and porcine intestines (PIs) with different pH on the rehydration stability of Korean blood sausage (sundae). Mungbean SN3 and PI3 (pH 9.18) showed significantly higher values of 80.69%-91.67% and 79.66%-80.98%, respectively, regardless of the drying methods (hot air, vacuum and freeze drying) (p<0.05). A number of larger pores were observed only in the cross-section of the freeze dried SN and PI through SEM. SN2 (potato starch) and PI3 (pH 9.18) showed lower expansion (⁎ΔL 6.90 mm) and higher expansion ratio (⁎ΔL 26.29 mm), respectively, after rehydration of freeze dried sample (p<0.05). From the application of SN2 (potato starch) and PI (0.5%-2.0% Na-pyrophosphate) to freeze dried sundae manufacturing, higher rehydration stability of more than 91.5% was obtained. These results suggested that potato SN and treatment of PI with Na-pyrophosphate is useful for desirable rehydration stability of freeze dried sundae.
This study was conducted to detect the toxoplasma specific-DNA in circulating blood and organs collected from slaughtered pigs at slaughtering house and experimentally infected pigs with Toxoplasma gondii tachyzoites by polymerase chain reaction(PCR), and also PCR was applied to diagnose for acute phase of swine toxoplasmosis as a newly developed diagnostic test. The sensitivity of oligonucleotide primer, T-1 & T-2, designed from toxoplasma B1 gene amplification method was compared with Tp parasite detection by mouse inoculation(MI). On the other hand, latex agglutination test(LAT) was conducted to detect the serum antibodies comparing with the detection of toxoplasma by PCR and MI. The results obtained were summarized as follows. PCR was able to determine at the lowest level of $10^0/ml$ T. gondii in blood samples which were blended with a serial diluted T gondii in vitro. On the other hand, $10^2/5g$ of T gondii could detect from a variety of tissues including lung, diaphragm, liver, heart, spleen and brain in vitro. The primer was proved to specifically determine T gondii in blood and tissues in vitro but it did not detect Neospora caninum used as a negative control. DNA of T. gondii was effectively extracted by freezing, thawing and grinding twice both tissues mixed with T gondii in vitro and in experimentally infected pig's tissues. PCR detected specific DNA in the blood of experimentally infected pigs at 108 hrs and 120 hrs post-infection, it was the same time that the pigs showed fever and parasitaemia. In case of tissue, specific DNA was, however, detected only lung from experimentally infected pigs. Even though the duration of acute phase was from 3 to 7 days post-infection, but the latex agglutination test (LAT) results appeared from 8 days post-infection. A comparison of sensitivity in determining T gondii in blood samples between PCR and MI, PCR positive rate ranged from 25 to 33.3%, but that of MI covered from 75 to 100%.
Kim, Hye-soo;Park, Jung-suh;Oh, Jin-sik;Park, Bong-kyun
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.4
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pp.505-510
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2001
A total of 701 swine sera from 55 swine farms (Mar, 1998 through Feb, 2001) were nation-widely collected for the presence of antibody to porcine parvovirus (PPV) in sows and 30-, 60-, 90-day-old pigs. Sero-prevalence by haemagglutination inhibition assay with guinea pig red blood cells was investigated on the basis of year, region and season, respectively. In general, there was no significant difference with gradual decrease of passive immunity for the sero-prevalence to PPV in sows and 30-, 60-, 90-day-old pigs for the period of 1999 and 2000. However, regional variation was observed in the provinces of Kyonggi, Choongnam and Kyungnam, Natural infection of the virus in 90-day-old pigs was increased during the fall and the winter. Thus, it seems that the natural infection of PPV in growing pigs may be attributed to the increased outbreak of postweaning multisystemic wasting syndorme in co-infection with porcine circoviruses.
Kim, Ju-hyang;Chung, Chung-soo;Lee, Chul-young;Yang, Mhan-pyo
Journal of Veterinary Clinics
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v.20
no.1
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pp.1-6
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2003
Immunoenhancing effects of conjugated linoleic acid (CLA) isomers (l0t-l2c CLA, 9c-11t CLA, CLA mixture, 9c-11c CLA and 9t-11t CLA) on chemotactic activity of porcine peripheral blood polymorphonuclear cells (PMN) were examined. The chemotactic activity of PMN was evaluated by a modified Boyden chamber assay. CLA isomers at higher concentration of 50 to 200$\mu$M exhibited a low viability of cells by trypan blue exclusion. CLA isomers were used at concentration of 20uM showing no cytotoxic effect and high cell viability. CLA isomers themselves were not active or slight chemotactic for PMN. But culture supernatant from mononuclear cells (MNC) treated with 10t-12c CLA, 9c-11t CLA and CLA mixture except for 9c-11c. CLA and 9t-11t CLA enhanced remarkably chemotactic activity or porcine PMN PMN migration by culture supernatant from MNC treated with CLA mixture was found to be true chemotaxis by checkboard assay. This migration was also induced by porcine recombinant interleukin (rIL)-8. PMN chemotaxis caused both culture supernatant from MNC treated with CLA mixture and porcine rIL-8 was inhibited in a dose-dependent manner by addition of anti-porcine IL-8 polyclonal antibody. Therefore, these results strongly suggested that CLA (10t-12c CLA, 9c-11t CLA and CLA mixture) could stimulate porcine MNC to release and IL-8 like chemotactic activity.
A survey on procine eperythrozoonosis was conducted by the blood smear examinations and the animal inoculation tests with heparinized blood samples collected from slaughtered pig. The results obtained were as follows : 1. In the microscopic examination of the blood smears, 2(0.43%) of 455 slaughtered pigs in Seoul were infected with eperythrozoa, while none of 45 blood samples in Jeonbuk province was infected. The average infection rate of these areas was 0.4%. 2. In the animal inoculation tests, the eperythrozoa were detected in the splenectomized pigs 6 days after subcutaneous inoculation of the blood samples obtained from 100 pigs in Seoul, and the positive rate of slaughtered pigs was at least more than 1%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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