This study was carried out in the teaching and research forest of the University of Dschang in Belabo, with the aim of analysing land-cover and land-use changes as well as carbon stocks dynamic. The databases used are composed of three Landsat satellite images (5TM of 1984, 7ETM + of 2000 and 8OLI of 2016), enhanced by field missions. Satellite images were processed using ENVI and ArcGIS software. Interview, focus group discussion methods and participatory mapping were used to identify the activities carried out by the local population. An inventory design consisting of four transects was used to measure dendrometric parameters and to identify land-use types. An estimation of carbon stocks in aboveground and underground woody biomass was made using allometric models based on non-destructive method. Dynamic of land-cover showed that the average annual rate of deforestation is 0.48%. The main activities at the base of this change are agriculture, house built-up and logging. Seven types of land-use were identified; adult secondary forests (64.10%), young secondary forests (7.54%), wetlands (7.39%), fallows (3.63%), savannahs (9.59%), cocoa farms (4.28%) and mixed crop farms (3.47%). Adult secondary forests had the highest amount of carbon ($250.75\;t\;C\;ha^{-1}$). This value has decreased by more than 60% for mixed crop farms ($94.67\;t\;C\;ha^{-1}$), showing the impact of agricultural activities on both forest cover and carbon stocks. Agroforestry systems that allow conservation and introduction of woody species should be encouraged as part of a participatory management strategy of this forest.
The retinal degenerative disease, progressive retinal atrophy (PRA) is a major reason of vision impairment in canine population. Canine PRA signifies an inherently dissimilar category of retinal dystrophies which has solid resemblances to human retinis pigmentosa. Even though much is known about the biology of PRA, the knowledge about the intricate connection among genetic loci, genes and pathways associated to this disease in dogs are still remain unknown. Therefore, we have performed a genome wide association study (GWAS) to identify susceptibility single nucleotide polymorphisms (SNPs) of PRA. The GWAS was performed using a case-control based association analysis method on PRA dataset of 129 dogs and 135,553 markers. Further, the gene-set and pathway analysis were conducted in this study. A total of 1,114 markers associations with PRA trait at p < 0.01 were extracted and mapped to 640 unique genes, and then selected significant (p < 0.05) enriched 35 gene ontology (GO) terms and 5 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways contain these genes. In particular, apoptosis process, homophilic cell adhesion, calcium ion binding, and endoplasmic reticulum GO terms as well as pathways related to focal adhesion, cyclic guanosine monophosphate)-protein kinase G signaling, and axon guidance were more likely associated to the PRA disease in dogs. These data could provide new insight for further research on identification of potential genes and causative pathways for PRA in dogs.
Sugar beet (Beta vulgaris L.) is known as a key product for agriculture in several countries across the world. Beet soil-borne virus (BSBV) triggers substantial economic damages to sugar beet by reducing the quantity of the yield and quality of the beet sugars. We conducted the present study to report the complete genome sequences of two BSBV isolates in Turkey for the first time. The genome organization was identical to those previously established BSBV isolates. The tripartite genome of BSBV-TR1 and -TR3 comprised a 5,835-nucleotide (nt) RNA1, a 3,454-nt RNA2, and a 3,005-nt RNA3 segment. According to sequence identity analyses, Turkish isolates were most closely related to the BSBV isolate reported from Iran (97.83-98.77% nt identity). The BSBV isolates worldwide (n = 9) were phylogenetically classified into five (RNA-coat protein read through gene [CPRT], TGB1, and TGB2 segments), four (RNA-rep), or three (TGB3) lineages. In genetic analysis, the TGB3 revealed more genetic variability (Pi = 0.034) compared with other regions. Population selection analysis revealed that most of the codons were generally under negative selection or neutral evolution in the BSBV isolates studied. However, positive selection was detected at codon 135 in the TGB1, which could be an adaptation in order to facilitate the movement and overcome the host plant resistance genes. We expect that the information on genome properties and genetic variability of BSBV, particularly in TGB3, TGB1, and CPRT genes, assist in developing effective control measures in order to prevent severe losses and make amendments in management strategies.
Park, Jongjin;Lee, Dong Gwang;Lee, Na Geum;Kwon, Min-Gi;Son, Yeon Sung;Son, Mi-Young;Bae, Kwang-Hee;Lee, Jangwook;Park, Jong-Gil;Lee, Nam-Kyung;Min, Jeong-Ki
BMB Reports
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v.55
no.3
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pp.142-147
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2022
Human pluripotent stem cells (PSCs) have been utilized as a promising source in regenerative medicine. However, the risk of teratoma formation that comes with residual undifferentiated PSCs in differentiated cell populations is most concerning in the clinical use of PSC derivatives. Here, we report that a monoclonal antibody (mAb) targeting PSCs could distinguish undifferentiated PSCs, with potential teratoma-forming activity, from differentiated PSC progeny. A panel of hybridomas generated from mouse immunization with H9 human embryonic stem cells (hESCs) was screened for ESC-specific binding using flow cytometry. A novel mAb, K312, was selected considering its high stem cell-binding activity, and this mAb could bind to several human induced pluripotent stem cells and PSC lines. Cell-binding activity of K312 was markedly decreased as hESCs were differentiated into embryoid bodies or by retinoic acid treatment. In addition, a cell population negatively isolated from undifferentiated or differentiated H9 hESCs via K312 targeting showed a significantly reduced expression of pluripotency markers, including Oct4 and Nanog. Furthermore, K312-based depletion of pluripotent cells from differentiated PSC progeny completely prevented teratoma formation. Therefore, our findings suggest that K312 is utilizable in improving stem cell transplantation safety by specifically distinguishing residual undifferentiated PSCs.
Melanoma, the most serious type of skin cancer, exhibits a high risk of metastasis. Although chemotherapeutic treatment for metastatic melanoma improves disease outcome and patient survival, some patients exhibit resistance or toxicity to the drug treatment regime. OTUB1 is a deubiquitinating enzyme overexpressed in several cancers. In this study, we investigated the effects of inhibiting OTUB1 expression on melanoma-cell proliferation and viability and identified the underlying molecular mechanism of action of OTUB1. We did endogenous OTUB1 knockdown in melanoma cells using short interfering RNA, and assessed the resulting phenotypes via MTT assays, Western blotting, and cell-cycle analysis. We identified differentially expressed genes between OTUB1-knockdown cells and control cells using RNA sequencing and confirmed them via Western blotting and reverse transcription polymerase chain reaction. Furthermore, we investigated the involvement of apoptotic and cell survival signaling pathways upon OTUB1 depletion. OTUB1 depletion in melanoma cells decreased cell viability and caused simultaneous accumulation of cells in the sub-G1 phase, indicating an increase in the apoptotic-cell population. RNA sequencing of OTUB1-knockdown cells revealed an increase in the levels of the apoptosis-inducing protein TRAIL. Additionally, OTUB1-knockdown cells exhibited increased sensitivity to PLX4032, a BRAF inhibitor, implying that OTUB1 and BRAF act collectively in regulating apoptosis. Taken together, our findings show that OTUB1 induces apoptosis of melanoma cells in vitro, likely by upregulating TRAIL, and suggest that approaches targeting OTUB1 can be developed to provide novel therapeutic strategies for treating melanoma.
Several types of chemical bactericides have been used to control fire blight. However, their excessive usage leads to environmental deterioration. Therefore, several researchers have analyzed antagonistic microorganisms as promising, effective, and safe biological control agents (BCAs). The primary aim of this study was to screen for potential antagonistic bacteria that suppress Erwinia amylovora. Among the 45 isolates studied, 5 strains showed the largest inhibition zone against E. amylovora. 16S rRNA gene sequencing identified them as Bacillus amyloliquefaciens (KPB 15), B. stratosphericus (KPB 21), B. altitudinis (KPB 25), B. safensis (KPB 31), and B. subtilis (KPB 39). KPB 25 and 31 reduced the lesion size of fire blight by 50% in immature apple fruits, and did not show antagonism against each other. Therefore, KPB 25 and 31 were selected to develop an antagonistic mixture against fire blight. Although the mixture with KPB 25 and 31 showed a slightly increased ability to reduce lesion size on immature fruits, they did not exhibit a synergistic effect in reducing E. amylovora population compared to each strain alone. Nevertheless, we have identified these two strains as useful and novel BCAs against fire blight with additional benefits safety and potential in developing a mixture without loss of their activity, owing to the absence of antagonism against each other.
Hussin, NorJasmin;Azmir, Izzati Adilah;Esa, Yuzine;Ahmad, Amirrudin;Salleh, Faezah Mohd;Jahari, Puteri Nur Syahzanani;Munian, Kaviarasu;Gan, Han Ming
Genomics & Informatics
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v.20
no.1
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pp.12.1-12.7
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2022
The two complete mitochondrial genomes (mitogenomes) of Paedocypris progenetica, the smallest fish in the world which belonged to the Cyprinidae family, were sequenced and assembled. The circular DNA molecules of mitogenomes P1-P. progenetica and S3-P. progenetica were 16,827 and 16,616 bp in length, respectively, and encoded 13 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, two ribosomal RNA genes, and one control region. The gene arrangements of P. progenetica were identical to those of other Paedocypris species. BLAST and phylogenetic analyses revealed variations in the mitogenome sequences of two Paedocypris species from Perak and Selangor. The circular DNA molecule of P. progenetica yield a standard vertebrate gene arrangement and an overall nucleotide composition of A 33.0%, T 27.2%, C 23.5%, and G 15.5%. The overall AT content of this species was consistent with that of other species in other genera. The negative GC-skew and positive AT-skew of the control region in P. progenetica indicated rich genetic variability and AT nucleotide bias, respectively. The results of this study provide genomic variation information and enhance the understanding of the mitogenome of P. progenetica. They could later deliver highly valuable new insight into data for phylogenetic analysis and population genetics.
Tissue-resident macrophages play an important role in maintaining tissue homeostasis and innate immune defense against invading microbial pathogens. Brain-resident macrophages can be classified into microglia in the brain parenchyma and non-parenchymal brain macrophages, also known as central nervous system-associated or border-associated macrophages, in the brain-circulation interface. Microglia and non-parenchymal brain macrophages, including meningeal, perivascular, and choroid plexus macrophages, are mostly produced during embryonic development, and maintained their population by self-renewal. Microglia have gained much attention for their dual roles in the maintenance of brain homeostasis and the induction of neuroinflammation. In particular, diverse phenotypes of microglia have been increasingly identified under pathological conditions. Single-cell phenotypic analysis revealed that microglia are highly heterogenous and plastic, thus it is difficult to define the status of microglia as M1/M2 or resting/activated state due to complex nature of microglia. Meanwhile, physiological function of non-parenchymal brain macrophages remain to be fully demonstrated. In this review, we have summarized the origin and signatures of brain-resident macrophages and discussed the unique features of microglia, particularly, their phenotypic polarization, diversity of subtypes, and inflammasome responses related to neurodegenerative diseases.
Young Yil, Bahk;Sang Bong, Lee;Jong Bo, Kim;Tong-Soo, Kim;Sung-Jong, Hong;Dong Min, Kim;Sungkeun, Lee
BMB Reports
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v.55
no.11
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pp.571-576
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2022
Advancements in the field of proteomics have provided opportunities to develop diagnostic and therapeutic strategies against various diseases. About half of the world's population remains at risk of malaria. Caused by protozoan parasites of the genus Plasmodium, malaria is one of the oldest and largest risk factors responsible for the global burden of infectious diseases with an estimated 3.2 billion persons at risk of infection. For epidemiological surveillance and appropriate treatment of individuals infected with Plasmodium spp., timely detection is critical. In this study, we used combinations of depletion of abundant plasma proteins, 2-dimensional gel electrophoresis (2-DE), image analysis, LC-MS/MS and western blot analysis on the plasma of healthy donors (100 individuals) and vivax and falciparum malaria patients (100 vivax malaria patients and 8 falciparum malaria patients). These analyses revealed that α1-antichymotrypsin (AACT) protein levels were elevated in vivax malaria patient plasma samples (mean fold-change ± standard error: 2.83 ± 0.11, based on band intensities), but not in plasma from patients with other mosquito-borne infectious diseases. The results of AACT immunoblot analyses showed that AACT protein was significantly elevated in vivax and falciparum malaria patient plasma samples (≥ 2-fold) compared to healthy control donor plasma samples, which has not been previously reported.
Fusarium root rot caused by the soil-borne fungus Fusarium solani is one of the most important fungal diseases of cassava in Thailand, resulting in high yield losses of more than 80%. This study aimed to investigate if the exogenous application of salicylic acid formulations (Zacha) can induce resistance in cassava against Fusarium root rot and observe the biochemical changes in induced cassava leaf tissues through synchrotron radiation based on Fourier-transform infrared (SR-FTIR) microspectroscopy. We demonstrated that the application of Zacha11 prototype formulations could induce resistance against Fusarium root rot in cassava. The in vitro experimental results showed that Zacha11 prototype formulations inhibited the growth of F. solani at approximately 34.83%. Furthermore, a significant reduction in the disease severity of Fusarium root rot disease at 60 days after challenge inoculation was observed in cassava plants treated with Zacha11 at a concentration of 500 ppm (9.0%). Population densities of F. solani were determined at 7 days after inoculation. Treatment of the Zacha11 at a concentration of 500 ppm resulted in reduced populations compared with the distilled water control and differences among treatment means at each assay date. Moreover, the SR-FTIR spectral changes of Zacha11-treated epidermal tissues of leaves had higher integral areas of lipids, lignins, and pectins (1,770-1,700/cm), amide I (1,700-1,600/cm), amide II (1,600-1,500/cm), hemicellulose, lignin (1,300-1,200/cm), and cellulose (1,155/cm). Therefore, alteration in defensive carbohydrates, lipids, and proteins contributed to generate barriers against Fusarium invasion in cassava roots, leading to lower the root rot disease severity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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