In this study, eight primers were used to detect genetic variability and phylogenetic relationships among the eighteen Salmonella strains by the arbitrary-primed PCR(AP-PCR) techniques. Five strains of Salmonella typhimurium, four strains of S entertidis, three strains of S choleraeuis, three strains of S gallinarum and three strains of S pullorum were typed by AP-PCR. The number of AP-PCR bands detected per each primer varied from 39 to 52, with an average of 43.6. A total of 349 AP-PCR bands were generated and among them, 185 bands(53.0%) were polymorphic. Among the primers, GEN 703 and GEN 708 primer showed a high level of polymorphism with 0.682 and 0.676, respectively. But GEN 603, GEN 604 and GEN 607 primer showed a low level of polymorphism with 0.404, 0.460 and 0.472, respectively. Therefore, the these primers will be the most effective for AP-PCR analysis of Salmonella strains. The level of polymorphism of S typhimurium CU 2001(0.77) was similar to that of S typhimurium CU 2002(0.77) and lower than those of other strains such as S typhimurium CU 2003(0.63), S typhimurium ATCC 14028(0.50) and S typhimurium CU 2004(0.43). The level of polymorphism of S enteritidis ATCC 13076(0.83) was similar to that of S enteritidis CU 2005(0.83) and lower than those of other strains such as S enteritidis CU 2006(0.63) and S enteritidis CU 2007(0.58). The level of polymorphism of S choleraeuis CU 2009(0.67) was similar to that of S choleraeuis CU 2010(0.67) and higher than those of other strains such as S choleraeuis CU 2008(0.53). The level of polymorphism of S gallinarum CU 2011(0.70) was similar to that of S gallinarum CU 2012(0.70) and higher than those of other strains Such as S gallinarum ATCC 9184(0.60). The level of polymorphism of S pullorum CU 2013(0.80) was similar to that of S pullorum CU 2014(0.80) and higher than those of other strains such as S pullorum No 11(0.53). Therefore, the AP-PCR analysis will be used a powerful tool for estimating genetic variation and phylogenetic relationships among Salmonella strains.
Yoo, Young Bok;Kong, Won Sik;Oh, Se Jong;Jhune, Chang Sung;Shin, Pyung Gyun;Kim, Beom Gi;Kim, Gyu Hyun;Park, Minsun;Min, Byung Re
Journal of Mushroom
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v.2
no.3
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pp.115-126
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2004
Somatic hybrids of inter-compatible and inter-incompatible strains were obtained by protoplast fusion. The fusion products between compatible strains, Pleurotus ostreatus and P. florida, formed heterokaryons, while fusants between incompatible strains such as P. cornucopiae + P. florida, P. ostreatus + Ganoderma applanatum, P. florida + Ganoderma lucidum, and P. ostreatus + Flammulina velutipes formed synkaryons that retained genes from both parents. The heterokaryons showed the same level of basidioma development. In contrast, the synkaryons showed unique characteristics including clamp connection formation at mitosis, either partner basidioma development, and abnormal segregation and recombination compared with inter-compatible strains. Synkaryons can be classified into homokaryoyic and heterokaryotic type. A comparison of somatic hybrids with compatible and incompatible strains was made using random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis. The heterokaryons between compatible species showed the same level of variability and contained both parental RAPD bands. In contrast, most of the synkaryons between incompatible species showed similarity to those of either parental bands and non-parental RAPD bands. Synkaryons can be classified into microgenome insertion type and macrogenome insertion type. A tetrapolar mating system was found among monospore isolates in somatic hybrids and wild type P. ostreatus. Homokaryons from each somatic hybrid combination were paired with tester homokaryons of the initial wild type of P. ostreatus. The changed mating types were identified in progenies. The pattern of mating type switching in somatic hybrids depends on compatibility of fusion partner. There are several factors related to the mechanism of clamp connection formation and fruiting body development of synkaryons. Of these,the major factor may be associated with self-fertility and mating type switching such as homokaryotic fruiting of wild type P. ostreatus. This review will discuss these aspects.
This study was conducted to research the morphological characteristics and analyze the genetic diversity by using RAPD in Calanthe species native to Korea. Nine samples were selected by flower color and 19 morphological characteristics. In the length and width of leaf, dorsal sepal, the lateral sepal, the petal, the central lip, and the lateral lip, C. discolor was the shortest and narrowest, respectively, but C. sieboldii was the longest and the widest, respectively. The flower stalk length was the shortest in C. discolor, and the longest in C. sieboldii. Three variants were the intermediate between C. discolor and C. sieboldii in the above morphological characteristics, but spur length was the longest in C. discolor, the shortest in C. sieboldii, and intermediate in the variants. The ovary length in C. discolor was shortest and C. sieboldii and variants were similar with each other. The flower color of C. discolor were brownish red, the value of CIE Lab was between 40 and 50. The flower color of C. sieboldii was yellowish, the value of CIE Lab was between 110 and 130. And variants had various colors between 50 to 70 in the value of CIE Lab. By analyzing multiple band patterns of PCR products, 154 bands were selected as polymorphic RAPD markers. The analysis of genetic similarity of Calanther species using RAPD showed that C. discolor and C. sieboldii are more distant from each other than variants, and these results demonstrated that genetic position of variants located between C. discolor and C. sieboldii.
Kim, Kyeong-Min;Shin, Dongjin;Kim, Kyeong-Hoon;Kwon, Yu-Ri;Park, Hyo-Jin;Hyun, Jong-Nae;Kim, Young-Jin;Oh, Myung-Kyu;Park, Young-Hoon
Journal of Plant Biotechnology
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v.45
no.4
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pp.375-381
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2018
The consumption of oats (Avena sativa L.) with high nutritional utility is accelerating due to the increased consumers' demand for functional foods. In Korea, naked oats are used as food, while covered oats are used for animal feed. However, it is difficult to distinguish naked oats from covered oats when the husk is removed from the grains by a special process. The present study was carried out to investigate experimental methods that would be beneficial in the segregation of different types of oats after husk removal. Grain quality-related biochemical compounds were analyzed in a bid to differentiate the oat dehulling characteristics. In addition, 61 SSR markers were examined for genetic relationship and variety identification of oats using five naked and seven covered oat varieties. Results showed that, the contents of protein, lipid, and ${\beta}-glucan$ were not significantly different among the oat varieties and this could not be used as an index for distinguishing oats husk character. However, in the fatty acid composition ratio,, naked oats had a higher ratio of stearic acid (C18:0) and oleic acid (C18:1) than covered oats, and covered oats had a higher ratio of linoleic acid (C18:2) and linoleic acid (C18:3) than naked oats. The assessment of SSR marker genotype revealed that 33 polymorphic bands among 12 oat varieties and 1 variety could be distinguished through the combination of polymorphic markers thus indicating the usability of these markers for variety identification in oats.
Lee, Young Sun;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Jung, Jae Sung
Journal of Life Science
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v.30
no.1
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pp.1-9
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2020
Pseudomonas syringae pv. actinidiae, the causal agent of a bacterial canker disease in kiwifruit, is subdivided into five genetically distinct populations, namely biovars 1, 2, 3, 5, and 6. Of these, strains belonging to biovar 3 are responsible for a pandemic bacterial canker of kiwifruits since 2008. This study aimed to characterize the structure of the biovar 3 population and investigate the origin of biovar 3 strains isolated in Korea. The genetic variability of fifteen biovar 3 strains, thirteen Korean and two Chinese, were evaluated through random amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR. The RAPD results revealed the presence of eight lineages, designated as subgroups I-VIII, across the biovar 3 strains used in this study. As the strains in subgroups II and III from China were not found in the Korean examples, we concluded that six genetically different biovar 3 subgroups (I, IV, V, VI, VII, and VIII) are present in Korea. In PCR analysis using primers specific to the strains of New Zealand and Europe, Korean strains in subgroups V and VI amplified the relevant DNA bands, suggesting that these were introduced from these two origins, respectively. PCR primers specific to subgroup VIII were developed to monitor the spread of the first biovar 3 strain in Korea, and investigations revealed that this strain was not found in Korea after its first occurrence.
Megagametophyte tissues of Pinus densiflora were subjected to study the inheritance of acid phosphatase (ACP), alcohol dehydrogenase (ADH) and catalase (CAT) isozymes by starch gel zone-electrophoresis. At least three or four zones were segregated for ACP isozyme. However, as one isozyme of ACP-A zone was separated clearly, only that isozyme was analysed. Five isozyme phenotypes (A1-A5), observed in ACP-A zone, were segregated to a simple Mendelian ratio, suggesting that these are controlled by five codominant alleles existed at ACP-A locus. Two zones of activity were segregated in the gels after staining for ADH, the more anodal zone (ADH-A) of the two was invariant in our materials. Three isozyme phenotypes (B1-B3) were observed in ADH-B zone and these variants showed a 1:1 segregation pattern, suggesting that each variant is controlled by three codominant alleles at ADH-B locus. A total of five isozyme phenotypes, composed of multiple bands, were observed in CAT isozyme. The segregation of these phenotypes in heterozygous trees did not show any significant deviation from a 1:1 segregation. Therefore, the genetic control of CAT isozyme in Pinus densiflora seeds seems to be based on a single locus (CAT-A) with Five codominant alleles ($A_1-A_5$).
This study was conducted to investigate the potentiality of various Korean Sedum species as ornamental plants based on morphological characteristics and to analyze the genetic relationship among the Sedum species. S. kamtschaticum and S. takesimense possessing splendour flowercluster with yellow color could be suggested for garden plant, S. routundifolium having pink flower-clusters with round leaf shape for pot flower or garden plant and S. sarmentosum, S. polystichoides and S. oryzifolium with creeping stem and low plant height for ground cover plant or floral carpet. Eighteen oligonucleotide random primers were used to amplify genomic DNA of Sedum species using polymerase chain reaction (PCR). Ninety five polymorphic bands among 125 different DNA fragments in the range of 224 to 3,675 base pairs were obtained from RAPD analysis. Similarity matrix of RAPD profiles was generated by coefficient value of variation, and the data were subjected to be cluster analysis. Fifteen lines of Sedum species analyzed were classified into 3 groups with the similarity coefficient value of 0.418, and 12 groups with the value of 0.328. RAPD results showed similar trends as the morphological characteristics of the plants.
Kim, Ju-Hee;Lee, Wang-Hyu;Ryu, Young-Jin;Cheong, Seong-Soo;Choi, Joung-Sik
The Korean Journal of Mycology
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v.30
no.2
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pp.78-85
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2002
Fifteen isolates from pear, and sixteen isolates from KCTC, KCCM, and Chungnam Univ. of Penicillium spp. were investigated for the analysis of their relationships of cultural characteristics and RAPD genetic variation by RAPD. The cultural characteristics of Penicillium spp. were shown different growth rate, morphology, and color. In addition, the cultural characteristics and RAPD analysis were conducted for the pear rot pathogens and related isolates. RAPD patterns were applied to compare the taxonomic and genetic diversity of the Penicillium species between 15 groups isolated from pear fruits and 16 standard species. The genomic DNA were amplified from $0.1{\sim}2.0kb$ by five URP primer and 744 bands were detected. The cluster analysis showed four genomic DNA RAPD groups and its similarity was 47.7%. Intraspecific relationships were 87.4, 97.5 and 95.2%, in P. expansum, P. solitum, and P. crustosum, respectively. These results appeared to be that there were high similarities between isolates, and consistent with the results of cultural morphological characteristics analysis.
Hybrid strains was selected by crossing between dikaryotic strain ASI 0628 (Dagul) bred from ASI 2596 (Suhan No.3) and ASI 2782(Black pileus mutant) and monokaryotic strain ASI 2344-84. The strain 84 that shown the best cultural characteristics was selected to be a new cytoplasmic hybrid variety and named as 'Chunhwashim'. The 'Chunhwashim' shown incompatibility among them forming the confrontation growth line against parental strains ASI 0628 (Dagul) and ASI 2344 (chunchu 2ho). Fruiting body produced about $161.4{\pm}4.8g$ per bottle. And also the individual generation of fruit body is multiple than chunchu2ho as 40.9. The 'Chunhwashim' was cytoplasmic hybrid included hybrid DNA bands of parental strains ASI 0628 (Dagul) and ASI 2344 (chunchu 2ho) by Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) primer, and mitochondria DNA band of monokaryotic ASI 2344 (chunchu 2ho) using mitochondria microsatellite DNA marker. This new cytoplasmic hybrid variety 'Chunhwashim' of oyster mushroom is characterized by multiple of individual generation and deeply grey color of pileus.
AFLP markers were employed to detect genetic diversity and genetic relationship among 26 accessions of foxtail millet collected from Korea. Analysis of 26 accessions of foxtail millet with nine AFLP primer set combinations detected a total of 170 bands, of which 145 (85.3%) showed polymorphic at the species level. The phenotypic diversity (Hs) calculated for the nine primer combinations ranged from 1.84 to 6.8, with an average of 3.85. The average phenotypic diversity values were 3.39 and 2.99 for accessions collected from Gangwon province (Group 1), and accessions collected from the other areas including Gyeonggi province (Group 2), respectively. In the cluster analysis of 26 accessions, two major groups were recognized at 73% genetic similarity. Group I includes 13 accessions, which were collected in Gangwon province, and 1 accession, which was collected in Gyeonggi province, with genetic similarity of 76.8%. Group II includes two accessions, which were collected in Gangwon province, and 10 accessions, which were collected in the other areas with genetic similarity of 78.9%. The presenting data on the assessment of genetic diversity and genetic relationships among Korean accessions of foxtail millet will be helpful for efficient collection or conservation strategy of foxtail millet germplasm in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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