Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.2
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pp.199-204
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2009
Silicone dioxide absorbed polyoxyethylene alkylether sulfate (EU-S133D) surfactant was prepared. Core-shell polymers of inorganic/organic pair, which have both core and shell component, were synthesized by sequential emulsion polymerization using Acrylate as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We found that when Acrylate core prepared by adding 2.0 wt% EU-S133D, silicone dioxide/Acrylate core-shell polymerization was carried out on the surface of silicone dioxide particle without forming the new silicone dioxide particle during acrylate shell polymerization in the inorganic/organic core-shell polymer preparation. The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of latex by scanning electron microscope(SEM).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.1
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pp.56-60
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2010
Titanium dioxide particles are used as photocatalysts, sensors, adsorbents and catalyst. Core-shell polymers of inorganic/organic pair, which have both core and shell component, were synthesized by sequential emulsion polymerization using Acrylate as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We found that when Acrylate core prepared by adding 0.5~2.0 wt% EU-S133D, Titanium dioxide / Acrylate core-shell polymerization was carried out on the surface of Titanium dioxide particle without forming the new Titanium dioxide particle during acrylate shell polymerized in the inorganic/organic core-shell polymer preparation. The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer(TGA) and morphology of latex by scanning electron microscope(SEM).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.25
no.3
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pp.404-409
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2008
The core-shell composite particles of inorganic/organic were polymerized by using styrene(St) as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We studied the effect of core-shell structure of silicone dioxide/styrene in the presence of an anionic surfactant sodium lauryl sulfate (SLS) and polyoxyethylene alky lether sulfate (EU-S133D). We found that when $SiO_2$ core/PSt shell polymerization was prepared on the surface $SiO_2$ particle, to minimize the coagulation during the shell polymerization, the optimum conditions were at concentration of $2.56{\times}10^{-2}mole/L$ SLS. The structure of core-shell polymer was confirmed by measuring the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of core-shell polymer particles by transmission electron microscope (TEM).
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2020.11a
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pp.38-39
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2020
Since a lot of fugitive dust is generated at construction and civil engineering construction sites in Korea, the fine dust regulation at construction sites has been strengthened in accordance with the implementation of the Special Act on Fine Dust Reduction. In a construction site, water is generally sprayed to temporarily reduce the generation rate of scattered dust, but there is a problem that when water evaporates, it scatters again. In this study, the performance of a scattering dust inhibitor incorporating a polymer that stabilizes the ground and reduces the rate of scattering dust by forming a polymer film even when water evaporates using a polymer and a surfactant was evaluated.
In this work, the effects of surfactant and solvents, such as benzyl alcohol and n-propyl alcohol, on the human hair dyeing with acid dye was investigated including the amount of dyes in hair according to dyeing time, temperature, and pH. And the damage of dyed hair was assessed by water retention, protein release, and SEM images of the dyed hairs. By adding benzyl alcohol in acid dyeing, the dyeing rate was increased and the dyeing equilibrium was established at early stage. The water retention of the dyed hair was increased and the protein release of the dyed hair was decreased. Therefore the hair was damaged less during the dyeing.
Effects of silver nanoparticles on the polymerization rate and morphology of poly(vinyl acetate) (PVAc)/silver microspheres prepared by suspension polymerization of VAc were investigated. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction and atomic absorption spectrometry were used to characterize the morphology and properties of the PVAc/silver microspheres. Due to the change of hydrophilicity of silver nanoparticles, appearance of the microspheres having golf ball-like convave surfaces was observed. Under controlled concentration of surfactant, PVAc/silver microspheres with various hollow structures were synthesized. In the case of silver nanoparticles modified by surfactant, the polymerization rate increased slightly. PVAc/silver microspheres with a conversion up to 80% were prepared via suspension polymerization.
We examined the effect of polyether-type nonionic surfactants (Brij 35, Triton X-100, Tween 20 and Tween 80) on the potentiometric properties of sodium-, potassium- and calcium-selective membranes which are prepared with widely used ionophores and four kinds of polymer matrices [poly(vinyl chloride) (PVC), polyurethane (PU), PVC/PU blend, and silicone rubber (SR)]. It was found that the PVC-based membranes, which provide the best performance among all other matrix-based membranes in the absence of nonionic surfactants, exhibited larger change in their potentiometric properties when nonionic surfactants are added to the sample solution. On the other hand, the sodium-selective SR-based membrane with calix[4]arene, potassium-selective PVC/PU- or SR-based membrane with valinomycin, and the calcium-selective SR-based membrane with ETH 1001 provide almost identical analytical performance in the presence and absence of Tween 20 or Tween 80 surfactants. The origin of nonionic surfactants effect was also investigated by interpreting the experimental results obtained with various matrices and ionophores. The results suggest that the nonionic surfactant extracted into the membrane phase unselectively form complexes with the primary and interfering ions, resulting in increased background potential and lower binding ability for the ionophore. Such effects should result in deteriorated detection limits, reduced response slopes and lower selectivity for the primary ions.
Surfactant-wrapped separation methods of metallic and semiconducting single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) can result in large changes in intrinsic physical and chemical properties due to electronic interactions between a nanotube and a surfactant. Our approach to synthesize SWCNTs with an electronic feature relied on utilizing carbon nanorings, [n] cycloparaphenylenes ([n]CPPs), which are the fundamental unit of armchair type SWCNTs (a-SWCNTs) that possess a metallic feature without any surfactants. To obtain long tubular structures from [n]CPPs, the host-guest complexes formed with well-aligned [n]CPP hosts and various fullerene guests on a silicon substrate were pyrolyzed under an ethanol gas flow at a high temperature with focused-ultraviolet laser irradiation. The pyrolyzed [n]CPPs were observed to transform from nanorings to tubular structures with 1.5-1.7 nm diameters corresponding to the employed diameter of [n]CPPs. Our approach suggests that [n]CPPs are useful for structure-controlled synthesis of SWCNTs.
The core-shell composite latexes were synthesized by stage emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene (St) with ammonium persulfate after preparing monomer pre-emulsion in the presence of anionic surfactant. However, in preparation of core-shell composite latex, several unexpected results are observed, such as, particle coagulation, low degree of polymerization, and formation of new particles during shell polymerization. To solve the disadvantages, We study the effect of initiator concentrations, surfactant concentrations, and reaction temperature on the core-shell structure of polymethyl methacrylate/polystyrene and polystyrene/polymethyl methacrylate. Particle size and particle size distribution were measured using particle size analyzer, and the morphology of the core-shell composite latex was determined using transmission electron microscope. Glass temperature was also measured using differential scanning calorimeter. To identify the core-shell structure, pH of the two composite latex solutions were measured.
An environmentally friendly water-based pressure sensitive adhesive (PSA) was designed in an attempt to replace the solvent-based adhesive for dry lamination used in flexible food packaging films. Instead of using a low molecular weight surfactant, which may have variable material properties, a high molecular weight dispersant was used for emulsification. A polymeric nano-dispersant (PND) was synthesized using solution polymerization, and it was used as a micelle seed in the surfactant, resulting in the synthesis of a core/shell grafted acrylic adhesive. The shell and core exhibited different $T_g$ values, so that the initial adhesion strength and holding power were complemented by the film's flexibility, which is required to provide good adhesion of thin films. Results showed that the PSA designed in this study using the PND instead of traditional low molecular weight surfactant had adhesive properties applicable to the flexible packaging with appropriate tack.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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