Polyester type polyurethane foam has low hydrolysis resistance. It was overcome with addition of acrylic polyol by quasi prepolymer method. Tensile strength and hardness of polyurethane foam contained acrylic polyol was increased with increasing of acrylic polyol contents. But split tear strength and tear strength was slightly changed. Hydrolysis resistance of polyurethane foam was measured by loss % of tensile strength. It was improved with increasing of acrylic polyol contents from 25.5g to 102g.
Rigid polyurethane foam (PUF) was synthesized with different contents of aliphatic polyester polyol, aromatic polyester polyol and aliphatic polyether polyol to know change of properties under sea water. UTM(universal testing machine), DSC(differential scanning calorimetry), hardness meter and FT-IR(Fourier transform spectroscopy) were used to study the PUF`s physical properties under sea water. Compressive strength and hardness of PUF decreased with increasing the content of aromatic polyester polyol under sea water as aging. According to the results of IR spectral analysis, reduction of urethane and urea peak was found and allophanate and biuret peak increased. Although glass transition temperature of PUF increased, mechanical properties of PUF decreased under sea water, because PUF gets brittle when crosslink density increase.
Polyester type polyurethane foam modified with acrylic polyol was prepared by quasi prepolymer method. Thermal and dynamic mechanical properties of polyurethane foam were analysed by thermal gravimetric analysis(TGA) and dynamic mechanical analysis(DMA). Also, glass transition temperature was measured by differential scanning calorimeter(DSC). As acrylic polyol contents were increased, thermal stability measured by TGA was slightly decreased. Storage modulus was increased and tan delta was decreased with increasing of acrylic polyol contents.
Effects of catalysts on network structure, hard segment length and distribution of polyurethane foams in the absence of catalysts were investigated. CFC free all MDI-based poly urethane foams were prepared from poly(ethylene adipate)glycol, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, and water. Amino catalysts used were 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane(DABCO), N, N,N',N'-tetramethyl--hexane-1,6-diamine(MR), bis(2-methylamino ethyl)ether(ET), 1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undecene-7(DBU). Dibutyltindilaurate(DBTL) as control was also used. Hard segment components of polyurethane foams were obtained by a selective degradation of polyester chains with 0.01N KOH-methanol solution. The PUFs with DBU catalyst contained more amount of isocyanurate components than other PUFs. On the other hand, the PUFs with ET, MR, DBTL catalysts contained more amount of allophanate and biuret component than the other PUFs.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2004.04a
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pp.194-197
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2004
In this paper, compressive characteristics of carbon fabric skin with polymeric foam core sandwich structure were investigated by FE analyses and compressive tests of polyurethane foam were also conducted with respect to temperature changes, which were determined by curing processes of epoxy or polyester resin to obtain mechanical behaviour of polyurethane foam. FE analyses indicated variation of parameters with respect to manufacturing pressure, which have comparatively massive effect upon mechanical properties of sandwich structures, i.e. wavelength as well as crimp angle of carbon fabric
Lee, Hyang Moo;Kim, Young Hyun;Kim, Kyung Won;Cheong, In Woo
Journal of Adhesion and Interface
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v.17
no.1
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pp.21-28
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2016
Foam-type biodegradable polyurethane adhesives were developed as a non-lethal weapon against illegal fishing boats. The adhesives were prepared from a hardener of polymeric methylene diphenyl diisocyanate (MDI) and a base composed of polyester and/or polyether polyols. In order to accelerate biodegradability, starch, dextrin, and amylase were added into the base, and which present about 34% degradability within 4 weeks confirmed by OECD 301C method. For proper mixing and corresponding prompt foam reaction, viscosities of hardener and base compositions were investigated in the temperature ranges from 0 to $50^{\circ}C$. For fast completion of the foam forming and corresponding adhesion, rising time was recorded in the same temperature range, and the rising time of the adhesive was varied within around 1 minute. T-peel adhesion tests with cotton fabrics were performed which showed 20.78 N/cm and 11.95 N/cm as the maximum and the average values, respectively.
The physical properties of polymeric foams depend on the density of foams, physical properties of base polymers, the content of open cells, and cell structures including the size and its distribution, the shape of cell, and the thickness of skin layer. The foam density is affected by the chemistry of raw materials, the concentration of crosslinking agent and the blowing agent as well as the operating parameters during production process. In this study, the basic formulations of foams are composed of polyester polyol, MDI, amine catalyst, tin catalyst, silicone surfactant, and water. Cross-linking density of polyurethane was increased by using chain extenders. Also, the mechanical properties of polyurethane foam were improved by using the inorganic fillers (silica 1,2 and talc 1,2) having different $SiO_2$ contents and particle sizes. We investigated the properties of modulus, tensile strength, compressive strength and hardness of foams obtained by changing kind of inorganic filler and chain extender, and observed the distribution of inorganic filler as well as variation of cell size within the foams by electron microscopy.
In this study, polyurethane-silica composite foams were synthesized to analyze thermal insulation characteristics and mechanical properties. In order to synthesize polyurethane-silica composite foams, polyester-silica composite polyols were first synthesized via a polymerization reaction with silica sol, dicarboxylic acid and glycol in monomer state. Physical properties of polyurethane-silica composite foams synthesized using the composite polyols were analyzed. From the thermal conductivity analysis, no significant differences among HPUF0, HPUF1, HPUF3 and HPUF5 were found. The compressive strength of polyurethane-silica composite foams increased as the silica content increased. The mechanical property of HPUF5 was also about 25% higher than that of HPUF0.
Resource recovery and recycling of materials and products including polyurethanes are viewed as a necessity in today's society. The problems of recycling polyurethane wastes has major technological, economic and ecological significance because polyurethane itself is relatively expensive and its disposal by burning is also costly. In general, the recycling methods for polyurethane could be classified as mechanical, chemical and physical. In the chemical recycling method, there ate hydrolysis, glycolysis, pyrolysis and aminolysis. This study was carried out glycolysis using new method such as sonication and catalyzed reaction. There are kinds of recycled polyols were produced by current method(glycolysis) but, this study were with catalyzed reaction and sonication as decomposers and the chemical properties were analyzed. The reaction results in the formation of polyester urethane diols and then the OH value which is determined by the quantity of diol used for the glycolysis conditions. The glycolysis rates by sonication and catalyzed reaction for the various glycols, increased as: PPG
The waste FRP occured in the fabrication of SMC (sheet molding compound) bathtubs and the waste polyurethane foam occured in electronic manufacture and waste insulator were applied as a soundproof and light weight pannel in the waste FRP unsaturated polyester matrix resin composites to recycle. The effect of filler contents on the mechanical properties and interfacial phenomena of the filler and matrix on the composites was evaluated. The tensile strength of composites reached its maximum value of 82.34 MPa when the filler content was 70 wt%, and the more content of reinforcement is increased, the more tensile modulus was decreased. The flexural strength and modulus of composites, reinforced 70 wt% with filler content, were dominant compared to the other samples to 72.5 MPa, 958.4 MPa respectively. When composite of reinforced 70 wt% with filler content, it was confirmed that pull out phenomena and cracks did not occur in the interface of reinforcement and matrix resin through the SEM observation. Also, waste FRP and urethane foam were dispersed well into matrix resin as filler.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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