Among other poly(4,4'-terephthanilidealkylamide)s (PTAA's), poly (4,4'-terephthanilideadipamide) (PTAd) gave clear critical concentration curves. For PTAA's with methylene units more than 6, the critical concentration (C*) seemed to be beyond the solubility limit of H₂SO₄. Under shearing conditions, the nematic domains were easily oriented and stretched in the direction of shear , and a fibrillar structure resulted. At low frequencies, a monotollous reduction of loss tangent (tan) was observed as concentration increased. At high frequencies, however, tan was increased above C* again, and showed maximum at saturation concentration (Cs). With increasing temperature, viscosity of isotropic and anisotropic phases was normally decreased, while viscosity of biphases was increased. Plot of complex viscosity (If) against temperature based on rheological measurements exhibited a good correlation with phase diagram constructed by polarizing microscope observations. Rheological parameters suggested the optimum dope concentration of PTAd with inherent viscosity 2.02 at 30oc is in the vicinity of 19.2 wt%, which seemed to agree well with spinning experiments (around 19.4 wt%). In general, effects of spinning and annealing conditions on the mechanical properties of PTAA fibres were most pronounced in PTAd fibre spun from anisotropic spinning dope .
Swelling and fibrillation of two kinds of lyocell, $Tencel^{(R)}$ and $Lyocell^{(R)}$, were investigated using polarizing and scanning electron microscope (SEM). $Tencel^{(R)}$ of a representative lyocell showed that loop tenacity which is related to wrinkle and resilience of fiber does not show significant reduction in wet state. Two kinds of lyocell exhibited surprising degree of swelling in aqueous NaOH solution under free tension. Diameters of $Tencel^{(R)}$ and $Lyocell^{(R)}$ swelled up to 670% and 830%, respectively in the range of around 10% NaOH concentration. Molecular orientation estimated by birefringence also reduced remarkably in alkaline solution. Moreover, diameter and birefringence which changed in alkaline solution did not recovered to original level even after washing and drying. Fibrillation of $Lyocell^{(R)}$ fiber observed by SEM seems to be easier than that of $Tencel^{(R)}$. In order to understand the difference between $Tencel^{(R)}$ and $LyoceJl^{(R)}$, further study on the structure of the two fibers will be followed.
4종류의 새로운 형태의 열방성 액정폴리우레탄을 4,4'-Bis(5-hydroxypentoxy)biphenyl (BP5)와 2,6-tolylene diisocyanate (2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate (2,5-TDI), 및 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 1,4-phenylene diisocyanate (1,4-PDI) 의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 단량체 BP5은 스멕틱상을 형성하였으며 1,4-PDI/BP5을 제외한 나머지 폴리우레탄에서는 모두 액정성을 나타내었다. 생성된 폴리우레탄의 구조는 FT-IR과 ^1H$ NMR 스펙트럼으로 확인하였고 열적 성질은 DSC와 편광현미경으로 관찰하였다.
For establishing the plan of scientific conservation on the Kyongch′onsa and site of Won-gaksa 10 floors pagodas, the investigation on the rocks consisting these pagodas has been made on the rock phase and weathering characteristics. The Kyongch′onsa pagoda consists of fine grained pale graylimestone containing abundant fossils of shell and fragments of organisms. The site of Won-gaksa pagoda is composed of marble of pale gray, white and/or light brown color, which is intercalated with thin mica schist. The marble, the recrystallized limestone, consists mainly of recrystallized calcite accompanied with minor amount of muscovite. Especially carbonate rocks are somewhat different in chemical weathering from such granitic rocks. The field survey and laboratory experiment using polarizing microscope had been done during 30 days from Feb, 13 to March, 31, 1995. The rocks equivalent to that of the site of Kyongch′onsa were identified from the Myobong limestone formation and taken samples around the road from P′yongch′ang to Mitan, P′yongch′ang-gun. The rocks similar to that of the site of Won-gaksa pagoda were distributed around Pan-un-ri, Chunch′on-myon, Yong-wol-gun. The rocks of the Silluksa pagoda consisting of white recrystallized limestone with banded structure are similar to the marble of the Hyangsan-riformation distributed around Suanbo, Ch′ungch′ongbuk-do.
The polarizing film application exploits the unique physicochemical properties between PVA(Poly vinyl alcohol) film and CTA(Cellulose triacetate) film. However, hardly any research was aimed at improving the adhesion characteristics of the CTA film by radio frequency(RF) plasma treatment at argon(Ar) gaseous state. In this report, we deal with surface treatment technology for protective CTA film developed specifically for high adhesion applications. After Ar plasma, surface of the films is analyzed by atomic force microscopy(AFM), roughness parameter and peel strength. Furthermore, the wetting properties of the CTA film were studied by contact angle analysis. Results obtained for CTA films treated with a glow discharge showed that this technique is sensitive to newly created physical functions. The roughness and peel strength value increased with an increase in treatment time for initial treatment, but showed decreasing trend for continuous treatment time. The result of contact angle measurement refer that the hydrophilicity of surface was increased. AFM studies indicated that no considerable change of surface morphology occurred up to 3 minutes of treatment time, but a considerable uneven of surface structure resulted from treating time after 5 minutes.
This study was designed to evaluate the anti cariogenic effect of F in primers, bonding agents, composite resins or glass ionomer cements in enamel. Twenty-five extracted teeth were selected and a cavity was prepared on either the buccal or the lingual surface of each tooth. After pumicing and etching, the samples were divided into 5 groups. In group A, the samples were primed, bonded and filled with ART bond and Brilliant Enamel (Coltene, Switzerland). Group B composed of Optibond and Herculited XRV (Kerr, USA), group C composed of Syntac and Tetric(Vivadent, Lichtenstein), and group D composed of Scotch-bond Multipurpose and Z 100 (3M, YSA). In group E, the samples were filled with glass ionomer cement (Fuji II LC, Japan), All surfaces except the 2mm beyond the cavosurface margin of the sample were protected, and samples were then put into an acid buffer for 3 days to develop the initial caries. The samples were then sectioned through the filling body into thin wafers and then examined with a polarizing microscope under water imbibition. The fluoride in primer, bonding agent, or composite filling material did not prevent the initial caries in the enamel area adjacent to the filling body whereas the fluoride in the glass ionomer did prevent the initial stage caries.
치근 우식증은 복합적인 요인에 의해 발생되는 질환으로 고령 인구의 증가로 최근 증가추세에 있으나 아직까지는 병소 깊이, 상아질 탈회의 정도 및 양상, collagen의 파괴 정도 및 수산화인회석 결정 변화에 대한 탈회 완충액의 조직학적 연구는 미비한 실정이다. 본 연구는 우식 형성에 영향을 주는 산 완충용액 내의 pH와 유산의 농도변화에 따른 치근 상아질 우식 병소의 진행에 미치는 변화를 편광현미경을 이용하여 관찰하고 관찰된 우식 병소층의 수산화인회석의 결정 형태 변화를 주사전자현미경으로 관찰하여 탈회 과정을 살펴보고자 세 가지 pH (4.3, 5.0, 5.5)군과 각각의 pH군에 세 가지 유산의 농도 (25mM, 50 mM, 100 mM)를 이용하여 인공치근 우식을 형성한 후 비교 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 편광현미경 소견에서 우식 병소의 깊이는 pH보다는 유산의 농도에 의해 더 영향을 많이 받았다. 2. 주사전자현미경 소견에서 유산의 농도가 높아질수록 그리고 pH가 낮아질수록 수산화인회석 결정의 소실이 더 많이 진행되었다. 3. 탈회는 수산화인회석 결정의 변연부가 소실되며 결정 cluster내 결정의 숫자 및 크기가 감소하였고 결정 cluster 사이의 간격이 넓어지는 양상으로 관찰되었다. 4. 표면층에서의 주사전자현미경 관찰 시 유산의 농도가 높아질록 수산화인회석 결정 cluster의 형태는 소실되고 콜라겐 섬유 표면에 수산화인회석 결정의 용해, 재결합된 양상으로 관찰되었다. 5. 탈회 과정에 대한 주사전자현미경 관찰 시 상아질의 탈회는 단순히 탈회만 독립적으로 일어나는 과정이 아닌 탈회와 재광화가 동시에 일어나는 양상으로 관찰되었다. 이상의 결과 산 완충용액 내의 유산의 농도가 높아지고 pH가 낮아질수록 탈회의 속도가 증가하고 탈회의 과정은 수산화인회석 결정 cluster의 표면으로부터 진행되며 시간이 경과함에 따라 수산화인회석 결정의 형태는 원형 또는 타원형에서 불규칙한 형태로 변화되었다.
유연격자로서 분자 중앙에 부틸렌 또는 펜타메틸렌기를 갖는 두 시리즈의 비대칭 이메소젠 화합물을 합성하고, 이들의 열적성질 및 액정성을 연구하였다. 합성된 화합물의 메소젠기는 콜레스테릴기와 곁 치환기를 포함하고 있는 아조벤젠기로 되어 있으며, 이들 액정화합물의 화학구조와 액정성은 FT-IR, $^1H$-NMR, 시차주사열량분석기(DSC), 편광현미경(POM)에 의하여 조사되었다. 화합물 $D5-OCH_3$를 제외한, 합성된 모든 화합물들은 양방성 액정성을 나타내었고, 유연격자의 탄소수가 짝수인 경우 넓은 액정상 온도구간과 높은 등방성 전이온도를 나타내었다. 곁 치환기가 액정성에 미치는 영향으로, 부피가 큰 치환기를 갖는 화합물들은 좁은 액정상 온도구간과 낮은 등방성 전이온도를 나타내었으며, 극성 치환기를 갖는 화합물들은 스멕틱 액정상의 높은 안정성을 나타내었다.
단위체로서 4-[4-(4-hydroxyphenoxy)butoxy]benzoic acid (HBBA)와 p-hydroxy benzoic acid (HBA)를 사용하여 직접 중축합방법에 의해 액정 공중합체를 합성하였다. 합성된 중합체의 구조와 성질은 $^1H$-NMR, FT-IR, DSC, TGA, POM에 의하여 조사되었다. 연구결과에 의하면, 페놀/p-클로로페놀/1,1,2,2-테트라클로로에탄 (25/40/35=w/w/w) 내에서 측정된 중합체의 고유점성도 (${\eta}_{inh}$)는 0.77~1.60 dL/g로 측정되었으며, 중합체 P-80을 제외하고, 공중합체들의 전이온도와 액정상의 범위는 HBA의 양이 증가함에 따라 증가하였다. 중합체의 이러한 특성은 중합체 사슬의 불규칙성과 강직성이 증가하였기 때문으로 생각된다.
새로운 에메소겐 액정화합물들을 합성하였고, 이들의 열적 및 액정 성질을 DSC와 가열판이 부착된 편광현미경을 사용하여 조사하였다. 이 화합물들 즉, 1,10-bis[2,5-bis(4-substitutedphenoxycarbonyl)phenoxy]decane은 "H-자형" 이합체 대칭화합물의 구조로 중앙의 테페프탈로일 단위에 oxydecamethyleneoxy 격자를 통하여 상호 연결된 두 개의 bis(p-substitutedphenoxy)terephthalate 단위로 이루어졌다. 메소겐의 치환기는 X=-F, -H, -I, -Cl, -Br, $-NO_2,\;-CF_3,\;-OC_4H_9-CN$ 및 $-C_6H_5$를 바꾸어 보았다. $X=-OC_4H_9-CN$과 $C_6H_5$ 화합물은 단방성 네마틱액정이었으며 이에 비하여 X=-F, -H, -I, -Cl, -Br, $-NO_2$와 $-CH_3$는 액정이 아니었다. 이 화합물들의 네마틱 그룹 효율은 $-C_6H_5>-CN>-OC_4H_9$ 순이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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