Nodular lymphoid hyperplasia is a very rare benign disease and usually shows consolidation on chest X-ray with symptoms of pneumonia due to the proliferation of lymphoid cells in the lung parenchyma. It is common for patients to be diagnosed with pneumonia and treated with antibiotics, but patients often enter a cycle of repeated improvement, followed by aggravation of symptoms. At this point, surgical diagnostic tools are considered in order to differentiate between malignant disease and interstitial lung disease. Here, we report 2 cases of patients with nodular lymphoid hyperplasia and review the associated references.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.29
no.1
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pp.19-23
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2018
Ultrasonography has increasingly moved from being a modality confined to the radiology department to an active diagnostic and therapeutic aid available to the head and neck at the point of patient care. However, the application of ultrasonography to the laryngeal disorder is very rare due to progressive age-related ossification of laryngeal cartilage and the presence of air in the lumen, which contribute to difficult conditions for transmission of the ultrasonic waves. The observation about the movements of larynx or surrounding structures is important to understand the physiology of phonation or swallowing and to diagnose the disease. Ultrasonography is a noninvasive and safe imaging technique that can be used to investigate the anatomic structures of the head and neck. Recently, the development of high-frequency ultrasonography makes it possible to apply the ultrasound in the evaluation of larynx.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.7
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pp.1424-1434
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2009
DNA computing-inspired pattern classification based on the hypernetwork model is a novel approach to pattern classification problems. The hypernetwork model has been shown to be a powerful tool for multi-class data analysis. However, the ordinary hypernetwork model has limitations, such as operating sequentially only. In this paper, we propose a efficient implementing method of DNA computing-inspired pattern classifier using GPU. We show simulation results of multi-class pattern classification from hand-written digit data, DNA microarray data and 8 category scene data for performance evaluation. and we also compare of operation time of the proposed DNA computing-inspired pattern classifier on each operating environments such as CPU and GPU. Experiment results show competitive diagnosis results over other conventional machine learning algorithms. We could confirm the proposed DNA computing-inspired pattern classifier, designed on GPU using CUDA platform, which is suitable for multi-class data classification. And its operating speed is fast enough to comply point-of-care diagnostic purpose and real-time scene categorization and hand-written digit data classification.
This study aims to figure out the characteristics of the mathematical ability of multicultural Korean elementary school learners. This was done by analyzing the results of a mathematics diagnostic test given to multicultural Korean first and second year elementary school students. The findings of this study mainly support the following three. First, it was indicated that, regardless of whether the students are multicultural or not, more second-year students had difficulty in understanding mathematics than the first-year students. Specifically, a higher percentage of second-year students were below the reference point (cut-off point) than was the case in the first-year learners, which pattern of the overall Korean students was consistent with that of multicultural Koreans. Second, concerning the sub-fields of mathematics, higher proportion of the students fell below the cut-off point in 'numbers and arithmetics' area than in 'measure and geometry,' which pattern was again the same with the multicultural students. Third, it was implied that, in addition to mathematically more complex questions, linguistically complex sentential representations contributed to increasing the difficulty of the test items. It is suggested that care be taken to enhance linguistic processing and to employ well-defined terms.
Objective : There are a few reports on the complications of surgery for epilepsy. We surveyed our data to present complications of epilepsy surgeries from the neurosurgeon's point of view and compare our results with other previous reports. Methods : A total of 179 surgical procedures for intractable epilepsy (41 diagnostic, 138 therapeutic) were performed in 92 consecutive patients (10 adults, 82 children) during the last 9.2 years (February. 1997-April. 2006). Their medical records and radiological findings were reviewed to identify and analyze the surgical complications. Results : The diagnostic procedures encompassed various combinations of subdural grid, subdural strips, and depth electrodes. Four minor transient complications developed in 41 diagnostic procedures (4/41=9.8%). A total of 138 therapeutic procedures included 28 anterior temporal lobectomies, 21 other lobectomies, 6 lesionectomies, 21 topectomies, 13 callosotomies, 20 vagus nerve stimulations, 13 multiple subpial transections, and 16 hemispherectomies. Twenty-six complications developed in therapeutic procedures (26/138=18.8%). Out of the 26 complications, 21 complications were transient and reversible (minor; 21/138=15.2%), and 5 were serious complications (major; 5/138=3.6%). Five major complications were one visual field defect, two mortality cases and two vegetative states. There were 2 additional mortality cases which were not related to the surgery itself. Conclusion : Our results indicate that complication rate was higher than previous other reports in minor complications and was comparable in major complications. However, our results show relatively high frequency of mortality cases and severe morbidity case compared to other previous reports. The authors would like to emphasize the importance of acute postoperative care in young pediatric patients as well as meticulous surgical techniques to reduce morbidity and mortality in epilepsy surgery.
Kim, Yeong Hoon;Kim, Tae-Yun;Park, Ji-Seon;Park, Jin Suk;Lee, Jihoo;Moon, Joungdae;Chong, Chom-Kyu;Neves, Ivan Junior;Ferry, Fernando Raphael;Ahn, Hye-Jin;Bhatt, Lokraj;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.57
no.3
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pp.283-290
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2019
A rapid diagnostic test (RDT) kit was developed to detect non-structural protein 1 (NS1) of yellow fever virus (YFV) using monoclonal antibody. NS1 protein was purified from the cultured YFV and used to immunize mice. Monoclonal antibody to NS1 was selected and conjugated with colloidal gold to produce the YFV NS1 RDT kit. The YFV RDTs were evaluated for sensitivity and specificity using positive and negative samples of monkeys from Brazil and negative human blood samples from Korea. Among monoclonal antibodies, clones 3A11 and 3B7 proved most sensitive, and used for YFV RDT kit. Diagnostic accuracy of YFV RDT was fairly high; Sensitivity was 0.0% and specificity was 100% against Dengue viruses type 2 and 3, Zika, Chikungunya and Mayaro viruses. This YFV RDT kit could be employed as a test of choice for point-of-care diagnosis and large scale surveys of YFV infection under clinical or field conditions in endemic areas and on the globe.
Kim, Yeong Hoon;Lee, Jihoo;Kim, Young-Eun;Chong, Chom-Kyu;Pinchemel, Yanaihara;Reisdorfer, Francis;Coelho, Joyce Brito;Dias, Ronaldo Ferreira;Bae, Pan Kee;Gusmao, Zuinara Pereira Maia;Ahn, Hye-Jin;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.56
no.1
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pp.61-70
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2018
We developed a Rapid Diagnostic Test (RDT) kit for detecting IgG/IgM antibodies against Zika virus (ZIKV) using monoclonal antibodies to the envelope (E) and non-structural protein 1 (NS1) of ZIKV. These proteins were produced using baculovirus expression vector with Sf9 cells. Monoclonal antibodies J2G7 to NS1 and J5E1 to E protein were selected and conjugated with colloidal gold to produce the Zika IgG/IgM RDT kit (Zika RDT). Comparisons with ELISA, plaque reduction neutralization test (PRNT), and PCR were done to investigate the analytical sensitivity of Zika RDT, which resulted in 100% identical results. Sensitivity and specificity of Zika RDT in a field test was determined using positive and negative samples from Brazil and Korea. The diagnostic accuracy of Zika RDT was fairly high; sensitivity and specificity for IgG was 99.0 and 99.3%, respectively, while for IgM it was 96.7 and 98.7%, respectively. Cross reaction with dengue virus was evaluated using anti-Dengue Mixed Titer Performance Panel (PVD201), in which the Zika RDT showed cross-reactions with DENV in 16.7% and 5.6% in IgG and IgM, respectively. Cross reactions were not observed with West Nile, yellow fever, and hepatitis C virus infected sera. Zika RDT kit is very simple to use, rapid to assay, and very sensitive, and highly specific. Therefore, it would serve as a choice of method for point-of-care diagnosis and large scale surveys of ZIKV infection under clinical or field conditions worldwide in endemic areas.
It should be supported by the ease and economic production in terms of appropriate technology to be widely used in the real applying fields. In particular, the diagnosis of diseases is one of the most difficult areas to apply to the developing countries compared to other fields because of the high costs of professional manpower, equipment, and medial reagents. In recent years, paper, which is one of the most common materials around, has been used to fabricate the disease diagnostic chips, particularly without any special facilities or the equipment. These new technologies lead the possibility of using point-of-care testing devices that can be manufactured quickly in the field by lowering the production cost. These paperbased technologies will contribute to solve many of the deadliest medical problems in developing countries and ultimately improve the quality of human life.
Recently, cattle epidemic diseases are caused by a pathogen such as a virus or bacterium. Such diseases can spread through various pathways, such as feed intake, respiration, and contact between livestock. Diagnosis based on the ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) and PCR (Polymerase chain reaction) methods has limitations because these traditional diagnostic methods are time consuming assays that require multiple steps and dedicated equipment. In this review, we propose the use of the CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) Cas system based on DNA and RNA levels for early point-of-care diagnosis in cattle. In the CRISPR/Cas system, Cas effectors are classified into two classes and six subtypes. The Cas effectors included in class 2 are typically Cas9 in type II, Cas12 in type V (Cas12a and Cas12b) and Cas13 in type VI (Cas13a and Cas13b). The CRISPR/Cas system uses reporter molecules that are attached to the ssDNA strands. When the Cas enzyme cuts the ssDNA, these reporters either fluoresce or change color, indicating the presence of a specific disease marker. There are several steps in the development of a CRISPR/Cas system. The first is to select the Cas enzyme depending on DNA or RNA from pathogens (viruses or bacteria). Based on that, the next step is to integrate the optimal amplification, transducing method, and signal reporter. The CRISPR/Cas system is a powerful diagnostic tool using a gene-editing method, which is faster, better, and cheaper than traditional methods. This system could be used for early diagnosis of epidemic cattle diseases and help to control their spread.
The COVID-19 virus is a β-genus virus that causes infection by mediating the angiotensin convertible enzyme 2 (ACE2) receptor, which is distributed in large numbers in the human respiratory tract. The disease requires effective post-management of antibody production by complete healers and vaccinators because there is no perfect remedy for the virus infection. This study aimed to develop recombinant proteins specifically responsive to neutralizing antibodies in clinical specimens and use them to develop a rapid diagnostic kit to diagnose neutralizing antibodies quickly and conveniently against the COVID-19 virus and confirm the possibility of commercialization through a performance evaluation. Rapid diagnostic kits using COVID-19 S1 RBD recombinant proteins can be applied to rapid diagnostic kits, with positive percentage agreement (PPA) and negative percentage agreement (NPA) of 100% and 98.3%, respectively, compared to the U.S. FDA-approved ELISA kits. If the performance of the rapid diagnostic kit is improved and neutralizing antibodies can be analyzed quantitatively using quantitative analysis equipment, it can be used as important data to predict immunity to the COVID-19 virus and determine additional vaccinations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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