This intervention study was performed to assess the effect of spirulina on lipid metabolism, antioxidant capacity, and immune function in elderly Koreans. The subjects were 6 male and 6 female people between the ages of 60 and 75, who were given spirulina supplements of 7.5 g/day for 24 weeks. Dietary intake, anthropometric measurements and biochemical assessment for plasma lipid levels, antioxidant status and immune function were measured before and throughout the intervention period. Before entering the study, the subjects were in relatively good health. Their nutrient intake was satisfactory, and anthropometric indices and plasma nutrient levels were within the normal range. Spirulina supplementation for 24 weeks did not affect dietary intake and anthropometric parameters. However, considerable changes were observed in blood lipid profiles, antioxidant capacity, and immune indices. The plasma concentrations of triglycerides, total- and LDL-cholesterol decreased from 4 weeks of the supplementation period. The antioxidant capacity improved, as shown in increasing TAS and decreasing TBARS after supplementation. Improved immune function was also observed as the PBL lymphocyte proliferation rate and plasma C3 levels increased. The above effects of spirulina supplementation did not differ between mild hypercholesterolemic (cholesterol $\geq$ 200mg/d1) and normochole-sterolemic (cholesterol < 200 mg/dl) subjects. This study provided evidence that spirulina could be used as dietary supplementation in nutritionally vulnerable groups to improve nutritional and health status and to prevent chronic disease such as hyperlipidemia or oxidation-prone diseases. further studies in this area with various population groups are warranted.
This investigation was performed to study the antioxidant activities of Cornus officinalis Sieb extracts and the effect of Cornus officinalis Sieb extracts on glucose, lipid metabolism in diabetic rats. DPPH free radical scavanging activity and superoxide anion radical scavenging of Cornus officinalis Sieb extracts were 94.7% and 92.1%, respectively. Streptozotocin (45 mg/kg body weight, i.p.) induced diabetic rats showed a significant increases of plasma glucose, triglyceride and total cholesterol, concomitantly significant decrease of plasma high density lipoprotein. Glutathione level were decrease in cytosol of liver, lung and brain tissue of rats. Lipid peroxide were increase in microsome of liver cells. Group 1 and 2 were treated with Cornus officinalis Sieb extracts 200 mg/kg body weight and 100 mg/kg body weight for 24 days, individually. Group 1 and 2 rats showed decreased plasma glucose, triglyceride, total cholesterol and lipid peroxide in microsome of liver, and increased plasma high density lipoprotein and glutathione in cytosol of liver, lung and brain. The result suggest that Cornus officinalis Sieb extracts may normalize the Impaired antioxiants status in streptozotocin induced diabetic rats. Cornus officinalis Sieb extracts were used to improve the imbalance between free radicals and antioxidant system due to the diabetes.
Lycopene, a red non-provitamin A carotenoid, mainly presenting in tomato and tomato byproducts, has the highest antioxidant activity among carotenoids because of its high number of conjugated double bonds. The objective of this study was to investigate the effect of lycopene supplementation in the diet on plasma lipid profile, lipid peroxidation and antioxidant defense system in feedlot lamb. Twenty-eight Bamei male lambs (90 days old) were divided into four groups and fed a basal diet (LP0, 40:60 roughage: concentrate) or the basal diet supplemented with 50, 100, and 200 mg/kg lycopene. After 120 days of feeding, all lambs were slaughtered and sampled. Dietary lycopene supplementation significantly reduced the levels of plasma total cholesterol (p<0.05, linearly), total triglycerides (TG, p<0.05) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, p<0.05), as well as atherogenic index (p<0.001), whereas no change was observed in high-density lipoprotein cholesterol (p>0.05). The levels of TG (p<0.001) and LDL-C (p<0.001) were decreased with the feeding time extension, and both showed a linear trend (p<0.01). Malondialdehyde level in plasma and liver decreased linearly with the increase of lycopene inclusion levels (p<0.01). Dietary lycopene intake linearly increased the plasma antioxidant vitamin E level (p<0.001), total antioxidant capacity (T-AOC, p<0.05), and activities of catalase (CAT, p<0.01), glutathione peroxidase (GSH-Px, p<0.05) and superoxide dismutase (SOD, p<0.05). The plasma T-AOC and activities of GSH-Px and SOD decreased with the extension of the feeding time. In liver, dietary lycopene inclusion showed similar antioxidant effects with respect to activities of CAT (p<0.05, linearly) and SOD (p<0.001, linearly). Therefore, it was concluded that lycopene supplementation improved the antioxidant status of the lamb and optimized the plasma lipid profile, the dosage of 200 mg lycopene/kg feed might be desirable for growing lambs to prevent environment stress and maintain normal physiological metabolism.
This study planned to compare the effects of source and amount of dietary n-3 fatty acid, tuna oil and perilla oil, on lipid metabolism and eicosanoids production in Spargue-Dawley strain male rats. Weaning rats were fed 5 different experimantal diets for 4 weeks. (S : beef tallow 50%+sesame oil 50%, T1 : beef tallow 50%+sesame oil 40%+tuna oil 10%, T2 : beef tallow 50%+sesame oil 25%+tuna oil 25%, P1 : beef tallow 50%+sesame oil 40%+perilla oil 10%, P2 : beef tallow 50%+sesame oil 25%+perilla oil 25%) Food intake was higher in T2 group than in other groups, but body weight gain and food efficiency tate were not different among groups. Plasma total lipid and triglyceride were significantly lower in groups fed perilla oil as much as groups fed tuna oil than in S. But tuna oil reduced plasma cholesterol level more than perilla oil. Liver total lipid per unit, cholesterol and triglyceride were not affected by dietary fat sources. Peroxisomal $\beta$-oxidation was higher in T1 and T2 than in P1 and P2. Activities of glucose 6 phosphate dehydrogenase and malic enzyme were lower in T1 and T2 than in group fed sesame oil only. Plasma TXB2 was affected by n-3 fatty acid consumption, and it was lower in perilla oil groups as much as tuna oil groups than in S. But 6-keto PGF1$\alpha$ was not different among experimental groups. The results of this study indicated that tuna oil and perilla oil both decreased plasma lipids, however, the mechanism may be different. And tuna oil and perilla oil had a similar effects on eicosanoids production.
Objectives The purpose of this study was to investigate the effects of Cheunggihwadamhwan (CGHDH) extract on lowering lipid, antioxidation and production of proinflammatory cytokines in rats fed on high fat diet. Methods 40 Male Sprague-Dawley rats were fed on high fat diet for 8 weeks and 32 rats (above 400 g) were randomly divided into 4 groups (8 mice in each group) : control group, 100 mg/Kg CGHDH group, 200 mg/Kg CGHDH group, 300 mg/Kg CGHDH group. We fed a control group of rats a basal diet and administered normal saline(100 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. And We fed each experimental group of rats basal diet and administered an extract of Cheunggihwadamhwan extracts (100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg, 1 time/1 day) for 4 weeks. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to determine their chemical composition. We measured lipid in plasma and liver, concentration of proinflammatory cytokines, antioxidative activity and gene expression. The gene expression level was investigated by the way of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results 1. Concentration of plasma FFA, plasma TG, plasma total cholesterol and plasma LDL-cholesterol showed a significant decrement in Cheunggihwadamhwan groups. However, concentration of plasma HDL-cholesterol showed a significant increment in 200, 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. 2. Concentration of liver total cholesterol and liver TG showed a significant decrement in Cheunggihwadamhwan groups. 3. Concentration of plasma TBARS showed a significant decrement in all Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of liver TBARS showed a significant decrement in 200, 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of liver GSH-Px, SOD and CAT showed a tendency to decrease in all Cheunggihwadamhwan groups. 4. Concentration of plasma IL-$1{\beta}$, plasma IL-6, TNF-$\alpha$ and NO, showed a tendency to decrease in all Cheunggihwadamhwan groups. Concentration of plasma IL-10 showed a tendency to increase in all Cheunggihwadamhwan groups. 5. In the analysis of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), the gene expression of Apo-B and Apo-E in the Cheunggihwadamhwan groups showed a low expression than that of control group. The ratio of Apo-B expression per $\beta$-actin expression in the showed a significant decrement in all Cheunggihwadamhwan groups. The ratio of Apo-E expression per $\beta$-actin expression in the showed a significant decrement in 300 mg/kg Cheunggihwadamhwan groups. Conclusions According to this study, the extract of Cheunggihwadamhwan showed a positive effect of lowering lipid, antioxidation and a control of producing proinflammatory cytokines.
Objectives: The objective of the present study was to investigate the lipid and the antioxidant regulatory potential of a multigrain diet in laboratory animals with reference to lipid profiles, tissue lipid peroxidation and antioxidant status. Methods: Two types of diets, with or without addition of cholesterol, were used in the study - a commercial diet and a formulated multigrain diet (with Sorghum vulgare, Avena sativa, Pennisetum typhoideum, Oryza sativa, Eleusine coracana and Zea mays grains). After a 10-week period of feeding the diets to albino rats the plasma, liver and fecal lipid profiles and the hepatic and renal antioxidant status of the animals that were fed the commercial and the formulated diets (with and without cholesterol addition) were assessed. Results: The commercial diet supplemented with cholesterol elevated the levels of plasma total lipids, total cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and very low-density lipoprotein cholesterol (VLDL-C), as well as the atherogenic index (AI). The high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) content and the antioxidant profiles (total ascorbic acid, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase reduced glutathione) declined along with increases in lipid peroxidation. The formulated diet (with and without addition of cholesterol) was found to be more efficient than the commercial diet in controlling plasma, hepatic and fecal lipid profiles, as well as hepatic and renal lipid peroxidation and antioxidant status, than of the hypercholesteremic animals. Conclusion: The multigrain diet used in the present study is effective in countering the hyperlipidemia and oxidative stress caused by high cholesterol intake.
We evaluated the effects of butterbur (Petasites japonicus Maxim) addition to the diet on lipid profiles and antioxidant biomarkers such as total glutathionine, TBARS value, carbonyl value, GPx, GR, SOD and paraoxonase activity in the plasma or liver of mice. The distribution of body fat deposition, total cholesterol (TC) contents, and atherogenic index in the plasma were significantly decreased in the butterbur group. The levels of GSH and the activity of GR and SOD were significantly higher in the liver of the butterbur group than in that of the control group. Lipid oxidation of the liver and kidney and protein oxidation of the liver and heart were decreased in the butterbur group. Additionally, the DNA damage, as determined using the comet assay (single cell gel assay) with alkaline electrophoresis and as quantified by measuring the tail length (TL), was decreased in the butterbur group. The results of the present study showed that a diet with added butterbur exerts degenerative disease-protective effects on oxidative DNA damage and lipid peroxidation.
The effect of excess L-ascorbic acid(AsA) in blood, liver lipid levels and peroxidation status were investigate . Ten Sprague-Dawley male rats weighing 150-200g were fed 300mg AsA/100g body weight/day, mixed into ground chow diet, for 4 weeks. And another set of then rats were fed only chow diet as the control. Average body weight gain was slightly lowered by AsA feeding without food intake change. The AsA group showed higher AsA levels in plasma and liver than the control group. In addition, the AsA group showed a higher plasma TBARS value. Liver TBARS seemed to be elevated in the AsA, but not significantly. The hemolysis of red cells tended to increase with excess AsA, accompanied by a raised GSH-Px activity and lowered total GSH levels. Plasma HDL-Chol level was increased while the levels of total Chol, LDL-plus VLDL-Chol , and triglyceride were unchanged . Atherogenic index decreased. Hepatic TG levels were also decreased, but the total amount of Chol increased slightly . Platelet TXA$_2$ production was inhibited by excess AsA feeding. Above results indicafe that oral feeding of excess AsA may be beneficial in reducing the risk of atherosclerosis ; however such practice may be detrimental for tissue lipid peroxidation and weight gain.
Comparative effects of oyster mushrooms on plasma and fecal lipid profiles and on liver and kidney function were evaluated in hyper and normocholesterolemic rats. Feeding of hypercholesterolemic rats a 5% powder of oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus, P. sajor-caju and P. florida) reduced the plasma total cholesterol level by 37%, 21% and 16%, respectively and reduced the triglyceride level by 45%, 24% and 14%, respectively. LDL/HDL ratio decreased by 64%, 45% and 41% for P. sajor-caju, P. ostreatus and P. florida fed rats, respectively. Mushroom feeding also reduced body weight in hypercholesterolemic rats. However, it had no adverse effect on plasma bilirubin, creatinin and urea nitrogen level. Mushroom feeding also increased the total lipid and cholesterol excretion in the feces. The present study reveals that feeding of 5% oyster mushroom powder does not have detrimental effects on the liver and kidneys rather may provide health benefits for the cardiovascular-related complication by decreasing the atherogenic lipid profiles.
Park, Jae-Hee;Seo, Bo-Young;Lee, Kyung-Hea;Park, Eun-Ju
Food Science and Biotechnology
/
v.18
no.1
/
pp.179-184
/
2009
The aim of this study was to investigate effects of onion, red onion, or quercetin on plasma antioxidant vitamin, lipid peroxidation, and leukocyte DNA damage in rats fed a high fat-cholesterol diet. Forty SD male rats were assigned to normal control, high fat-cholesterol diet (HF), or HF+5% onion powder, HF+5% red onion powder, or HF+0.0l% quercetin. The HF diet resulted in significantly higher plasma lipid peroxidation which decreased with onion, red onion, or quercetin supplementation. Leukocyte DNA damage induced by HF diet decreased significantly in rats fed onion and red onion, while quercetin supplementation had no effect on preventing leukocyte DNA damage. $H_2O_2$ induced leukocyte DNA damage exhibited a highly significant negative correlation with plasma retinol and tocopherols. These results suggest that onion or red onion powder exerts a protective effect with regard to DNA damage in rats fed HF diet. However, 0.01% quercetin in pure form might not be effective at preventing DNA damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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