Park, K.D.;Jung, Y.;Ryu, C.G.;Choi, J.H.;Kim, S.B.;Cho, T.S.;Oh, P.Y.;Jeon, S.H.;Choi, E.H.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.722-725
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2003
In AC plasma display, it is very important to quantify the wall voltage induced by the wall charge accumulated on the dielectric surface. If we know the quantities of the wall voltage in each period of every sequence; reset period, address period and sustain period, then it helps us to design the optimal driving waveform for high efficiency plasma display. We develop a new method to measure the wall voltage with VDS (Versatile Driving Simulator) system. From this method the wall voltage induced by a wall charge profiles just after the reset discharge of every cells in plasma display panel can be investigated and analyzed successfully. It is noted that the wall voltage profiles are influenced by the space charge and then they are stabilized as time goes by. It is also noted that both the remaining wall charge at the previous sequence and space charges contribute to wall voltage quantities just after the reset discharge. It is noted that the wall charges contribute dominantly after a few hundreds microseconds, while the space charges have been decayed within 100 ${\mu}s$ just after the reset discharge.
The effect of oral vitamin e (800IU/day) and C (500mg/day) supplementation for 10 days and/or smoking cessation for 5 days on oxidative damage to the red blood cells (RBC) of male smokers (22.2$\pm$0.2 years old) was studied. RBC were tested for their ability to protect against smoking-induced oxidative damage by measuring heme proteins (carboxyhemoglobin, hemoglobin, methemoglobin, oxyhemoglobin), hemolysis and thiobarbiturinc acid reactive substances (TBARS). Plasma levels of vitamin c, A, E, $\beta$-catotene, total cholesterol, glutamic pyruvic transaminase(GPT) and glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) were also analyzed. In experiment one, a comparison was made of heme proteins and lipid damage to RBC, plasma antioxidant status (indexed by plasma levels of vitamin C, E, A and $\beta$-carotene) between smokers(n=56) and non-smokers (n=16). No differences were found in plasma antioxidant status, heme protein damage and TBARS concentration of RBC. In experiment two, 46 fasting male smokers from experiment one were divided into 4 groups. The groups were smoking with placebo group(SP, n=14), smoking cessation with vitamins supplementatin group (SV, n=13), smoking cessation with placebo group (NSP, n=9) and smoking cessation with vitamins supplementation group (NSV, n=10). After supplementing antioxidant vitamins, significant increases were seen in plasma vitamins supplementation group (NSV, n=10). After supplementing antioxidant vitamins, significant increases were seen plasma vitamin C (p<0.05) and vitamin E levels (p<0.05). The plasma vitamin E level was highest in the NSV group. Vitmain E and C supplementation provided some protection against heme proteins and lipid damage by lowering methemoglobin, hemolysis and TBARS concentration of RBC. Smoking cessation significantly decreased TBARS of RBC and plasma total cholesterol concentration. Supplementing vitamin E and C with smoking cessation considerably lowered plasma total cholesterol. These results point to a special association among smoking, oxidative damage and plasma antioxidant vitamin status. They indicate that increases in plasma antioxidant status can be detected after the supplementation of vitamin C and E and that smoking cessation had an additional effect on plasma vitamin E level. The present data suggest that improved antioxidant status induced by antioxidant supplementation or smoking cessation may help prevent oxidative damage in smokers.
Kim, Chong-Ho;Park, Young-Soon;Chung, Koong-Nah;Elwood, Patrick C.
BMB Reports
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제35권4호
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pp.395-402
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2002
Caveolae are small, flask-shaped, non-clathrin coated invaginations of the plasma membrane of many mammalian cells. Caveolae have a coat that includes caveolin. They have been implicated in numerous cellular processes, including potocytosis. Since the human folate receptor (hFR) and other glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-tailed proteins have been co-localized to caveolae, we studied the caveolin role in the hFR function by transfecting hFR and/or caveolin cDNA into Fischer rat thyroid epithelial (FRT) cells that normally do not express detectable levels of either protein. We isolated and characterized stable clones as follows: they express (1) high levels of caveolin alone, (2) hFR and caveolin, or (3) hFR alone. We discovered that hFR is correctly processed, sorted, and anchored by a GPI tail to the plasma membrane in FRT cells. No difference in the total folic acid binding or cell surface folic acid binding activity were found between the FRT cells that were transfected with hFR, or cells that were transfected with hFR and caveolin. The hFR that was expressed on the cell surface of clones that were transfected with hFR was also sensitive to phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) release, and incorporated radiolabeled ethanolamine that supports the attachment of a GPI-tail on hFR. We conclude that the processing, sorting, and function of hFR is independent on the caveolin expression in FRT cells.
Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) is known as an important biomarker for fetal abnormality during first trimester and has a pivotal role in follicle development and corpus luteum formation. And also, it is being revealed that an expression of PAPP-A in various cells and tissues such as cancer and lesion area. PAPP-A is the major IGF binding protein-4 (IGFBP-4) protease. Cleavage of IGFBP-4 results in loss of binding affinity for IGF, causing increased IGF bioavailability for proliferation, survival, and migration. Additionally, PAPP-A can be used as a promising therapeutic target for healthy longevity. Despite growing interest, almost nothing is known about how PAPP-A expression is regulated in any tissue. This review will focus on what is currently known about the zinc metalloproteinase, PAPP-A, and its role in cells and tissues. PAPP-A is expressed in proliferating cells such as fetus in uterus, granulosa cells in follicle, dermis in wound, cancer cells, and Sertoli cells in testis. They have common characteristics of proliferation faster than normal cells with stimulating IGFs action and inhibiting IGFBPs. The PAPP-A functions and expression studies in livestock have not yet been conducted much. Further studies are needed to use PAPP-A as a marker for healthy longevity in animal science.
Objectives : The present study investigated Inflammatory effect of Coptidis Rhizoma in lipopolysaccharideexposed rats and Raw 264.7 cells. Methods: The plasma concentration of IL-1$\beta$, IL-6 and TNF-$\alpha$ peaked at 5 h after LPS injection, and the values of the Coptidis Rhizoma extract groups were lower than those of the control group. In the increment of cytokines concentration at 2 h and 5 h after LPS injection, the Coptidis Rhizoma groups were lower than that of control group. The plasma concentration of IL-10 peaked at 5 h after LPS injection, and the values of the Coptidis Rhizoma extract groups were higher than those of the control group. In the increment of cytokines concentration at 2 h and 5 h after LPS injection, the Coptidis Rhizoma groups were higher than that of control group. Liver cytokines measurement was done at 5 h after LPS injection. The concentration of liver IL-1$\beta$ and IL-6 in the Coptidis Rhizoma groups was lower than that of the control group. The concentrations of liver TNF-$\alpha$, and IL-10 showed no significant differences among all the treatment groups. Results: In the studies of lipopolysaccharide-exposed Raw 264.7 cells, the concentration of IL-1$\beta$, IL-6 and TNF-$\alpha$ in the lipopolysaccharide-exposed cells groups was higher than that of control group (normal group), and in the lipopolysaccharide-exposed cells groups, these values showed a tendency to decrease in the Coptidis Rhizoma groups. The concentration of IL-10 in the lipopolysaccharide-exposed cells groups was higher than that of control group (normal group), and in the lipopolysaccharide-exposed cells groups, the values showed a tendency to increase in the Coptidis Rhizoma groups. Conclusions: These results indicate that the Coptidis Rhizoma extracts have an functional material for Inflammatory activities.
Park, Chan-Woo;Han, Ae-Ra;Kim, Joanne-Kwak;Park, So-Yeon;Han, Jung-Yeol;Koong, Mi-Kyoung;Song, In-Ok;Yang, Kwang-Moon
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제38권3호
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pp.168-173
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2011
Objective: To examine the association between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and hyperhomocysteinemia in women with unexplained recurrent miscarriages (RM) and to investigate the association between MTHFR genotype variants and alloimmune activation, proportion of peripheral blood natural killer (pbNK) cells. Methods: A total of 39 patients with a history of two or more unexplained miscarriages were recruited to this study. The controls were women who had a live birth without a history of RM (n=50). The proportion of pbNK cells was measured by flow cytometry. Plasma homocysteine levels and the incidence of the MTHFR variant of the RM and control groups were compared. The proportion of pbNK cells was compared to the MTHFR variants in the RM group. Results: No differences were found between the two groups' mean plasma homocysteine levels ($7.6{\pm}1.5{\mu}mol$/L vs. $7.1{\pm}2.1{\mu}mol$/L) or incidence of the MTHFR genotype variant (CC, 35% vs. 33%; CT, 40% vs. 53%; and TT, 25% vs. 14%). In the RM group, individuals with the TT variant ($7.7{\pm}1.1{\mu}mol$/L) had higher homocysteine levels than those with the CC and CT variants ($7.4{\pm}1.9{\mu}mol$/L and $7.4{\pm}1.2{\mu}mol$/L) and those with the CT variant ($19.2{\pm}8.1%$) had a higher proportion of CD3-/CD56+ pbNK cells than those with the CC and TT variants ($17.7{\pm}6.6%$ and $17.9{\pm}7.0%$), but the results of both comparisons were statistically insignificant. Conclusion: These preliminary results show no difference in plasma homocysteine levels between the RM and control groups or among MTHFR genotype variants in the RM group, which may suggest that the plasma homocysteine level is difficult to use as a predictive marker of RM in the Korean population. A study of a larger number of patients is needed.
We have investigated the characteristics of amorphous silicon (a-Si) thin-film solar cell by inserting barrier layer. The conversion efficiency of a-Si thin-film solar cells on graphite substrate shows nearly zero because of the surface roughness of the graphite substrate. To enhance the performance of solar cells, the surface morphology of the back side were modified by changing the barrier layer on graphite. The surface roughness of graphite substrate with the barrier layer grown by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) reduced from ~2 um to ~75 nm. In this study, the combination of the barrier layer on graphite substrate is important to increase solar cell efficiency. We achieved ~ 7.8% cell efficiency for an a-Si thin-film solar cell on graphite substrate with SiNx/SiOx stack barrier layer.
The electrophoretic patterns of plasma membrane surface proteins of normal rat liver cells and rat hepatomas were compared in 10% non-denaturing and 7-15% gradient non-denaturing gel. Chemical carcinogens, 2-Me DAB (2-methyl-4-dimethylaminoazobenzene) and DENA (diethylnitrosamine), were used to induce hepatoma in rats. One protein which disappeared in hepatoma was identified in normal rat liver by non-denaturing gel electrophoresis. Rabbit antisera were raised against this specific protein, and the protein was purified by Sephacryl S-200 column and immunoaffinity chromatography using the purified antibody. The purified protein showed two bands of molecular weights approximately 50 $kD_{\alpha}$ and 52 $kD_{\alpha}$ by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, which reacted specifically with the antibody. However only one band was observed in non-denaturing gel and also in isoelectric focusing with a pI value of 6.6. This study showed the existence of an unique protein on the plasma membrane surface of normal rat liver cells which disappeared in rat hepatomas induced by chemical carcinogens.
The potent environmental contaminant, 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), induces thymus atrophy in experimental animals. However, its mechanism of action is not fully understood. To gain insight into its immunosuppressive effect, Balb/c mice were intraperitoneally injected with TCDD ($30{\mu}g/kg$ body weight) and genes regulated by TCDD were identified using cDNA arrays [Park and Lee (2002)]. One of the regulated genes was that for plasma glutathione peroxidase (pGPx). Upon TCDD injection, pGPx mRNA levels in the thymus increased, in parallel with increases in GPx activity and the frequency of anti-human pGPx antibody-reactive cells. pGPX mRNA levels were also moderately up-regulated in the testis and spleen. This is the first report that a particular isotype of the glutathione peroxidase family is regulated by TCDD at both mRNA and protein levels. pGPx is expressed in various tissues in contact with body fluids, and detoxifies hydrogen peroxides and lipid hydroperoxides. It will be of interest to assess the role of pGPx in TCDD-induced thymic atrophy.
S.B, P.S, C.P를 각각 처리한 배지에 배양된 진균류(Aspergillus phoenicis, Rhizopus acidus, Candida albicans)에서 원형질막을 분리하였다. 원형질막 단백질의 함량과 특성을 대조구와 비교하였다. A. phoenicis의 생장은 S.B 처리구에서 평균 64.0%가 감소하였다. R. acidus의 생장은 P.S 처리구에서 평균 69.0%가 감소하였다. 또한 C. albicans의 생장도 S.B 처리구에서 평균 59.5%의 감소를 나타내었다. 여러 진균세포 원형질막에 함유된 단백질의 함량은 S.B 처리구에서 평균 41.0%, 41.7%, 59.5%가 각각 억제되었다. A. phoenicis의 원형질막 단백질의 변화 양상은 처리구에서는 배양 1일째, 2일째는 대조구와 비슷한 경향을 나타내었다. 그러나 배양 1일째 $116\;KD{\sim}97\;KD$ 밴드는 거의 사라졌고 $45\;KD{\sim}29\;KD$ 밴드는 희미하게 관찰되었다. R. acidus는 S.B 처리구에서 배양 중간기부터 $116\;KD{\sim}97\;KD$ 밴드가 소실되었으며, P.S 처리구와 C.P 처리구는 배양초에 소실되기 시작하여 배양 36시간에는 완전히 소실되었다. C. albicans에서는 $116\;KD{\sim}97\;KD$ 밴드가 대조구와 비교하여 배양초에 소실되기 시작하였고 $66\;KD{\sim}45\;KD$밴드는 배양 96시간에 희미하게 나타났다. 특히 C.P 처리구에서는 배양 96시간에 완전히 소실되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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