본 연구에서는 식이로 유도한 고콜레스테롤혈증 흰쥐에 비숙성치즈를 보충 투여하였을 때 간과 혈액 내 지질상태 및 항산화 상태의 변화를 분석하고자 하였다. 정상대조군을 제외한 나머지 그룹은 4주간 고콜레스테롤 식이섭취를 통해 고콜레스테롤혈증을 유발한 뒤 고콜레스테롤식이 및 고콜레스테롤 식이+비숙성치즈 첨가식이를 6주간 더 투여하였다. 실험기간 중 평균 식이섭취량은 그룹 간 유의적 차이를 보이지 않은 반면, 체중 변화량과 식이효율은 다른 군에 비해 비숙성치즈섭취군에서 유의적으로 낮게 나타났다. 정상대조군에 비해 고콜레스테롤혈증대조군에서 간 무게, 혈장총콜레스테롤, 중성지방농도 및 혈장 AST 활성이 유의적으로 높게 나타났으며 비숙성치즈섭취군에서는 고콜레스테롤 혈증대조군에 비해 감소하는 효과를 보였다. 고콜레스테롤 식이에 의해 유의적으로 증가한 간조직의 총 지질함량, 중성 지방과 총콜레스테롤의 농도도 비숙성치즈 보충섭취에 의해 유의적으로 감소하였다. 분변의 지질성분에는 비숙성치즈 보충섭취에 따른 영향은 없었다. 혈장 retinol과 ${\gamma}$-tocopherol, ${\alpha}$-tocopherol 농도는 정상대조군에 비해 고콜레스테롤혈증대조군에서 낮은 경향을 나타내었으나 유의적차이는 없었으며, 비숙성치즈 보충섭취 후 혈장 retinol, ${\alpha}$-tocopherol의 농도는 유의적으로 증가하였다. 고콜레스테롤혈증 유발 식이는 산화적 스트레스에 대한 백혈구 DNA손상을 유의적으로 증가시킨 것으로 나타난 반면, 비숙성치즈의 보충섭취는 이를 52.3% 감소시켰다. 이상 본 연구의 결과, 고콜레스테롤혈증을 유발한 동물모델에서 비숙성치즈의 보충섭취는 지질대사 개선 및 항산화 상태 개선에 효과적이라는 것을 확인할 수 있었다. 향후 본 연구를 기반으로한 분자생물학적 수준의 기전 연구가 필요하다고 생각되어지며 비숙성치즈의 지질개선 및 항산화 효과 등의 기능성식품 소재로의 활용이 기대된다.
This study was done to investigate effects of antioxidant supplementation on phytohemagglutinin (PHA) -stimulated interleukin-2 (IL-2) production by peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in elderly women. This study was designed as a placebo-controlled, single-blinded, randomized intervention trial. Twenty four elderly women aged over 60 years, visitings social welfare center in Seoul were divided into 3 groups, placebo (n = 8), vitamin C supplemented (n = 8) , and vitamin E supplemented (n = 8) groups. Experimental groups were given either 1000mg of L-ascorbic acid or 400 ill of d- $\alpha$-tocopherol for 4 weeks. There was no significant difference in antioxidant vitamins intakes and their plasma levels among pre-intervention groups. Plasma vitamin C or E levels was significantly increased after vitamin C or E sup-plementations. The increases of plasma thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) levels in the placebo group were significantly higher than those of the supplemented 2 groups. There were no significant differences in the changes of plasma IL-2 level between pre- and post-intervention among the 3 groups. However there was a significant increase in PHAstimulated IL-2 production by PBMCs after 4-week vitamin E or vitamin C supplementation. Particularly, vitamin E supplemented group showed a higher PHA-stimulated IL-2 production than vitamin C supplemented group. These results indicate that vitamin E or vitamin C supplementation might enhance mitogen-stimulated cytokine production by immune cells, which could be one of the factors to improve health status in the elderly.
The present study was conducted to evaluate effects of the increased dietary vitamin A supplementation on the vitamin A, vitamin E and ascorbic acid concentrations in the plasma and liver and activities of some enzymes in the liver of the growing chicken. One hundred and twenty female chickens at 4 weeks of age were divided in 6 equal groups in accordance with their body weight. They were housed in cages and fed on standard wheat-barley-based broiler diet balanced in the major nutrients. Vitamin A was supplemented in the form of retinyl acetate. Control diet was supplemented with 10 IU/g and experimental feeds were supplemented with 50, 100, 500, 1000 and 2000 IU/g. At days 42 and 56 of the development 8 chickens from each group were killed, plasma and liver were collected for vitamin and enzyme analyses. The increased vitamin A supplementation was associated with its increased accumulation in the liver and with a reduction of ${\alpha}-tocopherol$ concentrations in the plasma and liver. The blood plasma was more resistant to vitamin A concentration changes and the retinol level was elevated only when the vitamin A dose exceeded 100 IU/g feed. Ascorbic acid concentration in the liver was elevated when moderately high vitamin A supplementation was used but significantly decreased at the highest vitamin A dose. Similar changes were observed with glycogen concentration in the liver. Activities of hexokinase, glucose-6-phosphatase and lactate dehydrogenase in the chicken liver were also dependent on vitamin A supplementation, decreasing with highest vitamin A doses. Therefore the observations showed that the vitamin A excess compromises antioxidant system of the growing chickens suggesting that prooxidant activity may be responsible for at least part of the toxicity of vitamin A.
The role of free radicals in the progression of many diseases and aging has been given a great attention and total antioxidant status (TAS) has shown to be reduced with aging. The incidence of hypertension has shown to be relatively high in the aged population, and it is known to be associated with increased obesity and oxidative stress. The aim of this study was to examine the obesity indices and the total antioxidant status in hypertensive elderly (64y$\alpha$-tocopherol, $\beta$-carotene and ascorbic acid did not show their significant correlations with TAS. These results showed that the hypertensive elderly are prone to be obese and to have increased TAS. Due to unknown factors affecting TAS values, measurement of plasma TAS as a sole indicator of total antioxidant capacity is limited to fully understanding changes in the body's free radical trapping power. However, the results from the current study may suggest that hypertension and/or obesity might increase oxidative stress, followed by increased the body's total antioxidant defense system.
The purpose of this study was to determine the extent of oxidative stress in NIDDM patients with diabetic complications and to determine the relationship between oxidative stress and diabetic complications. For this study, 139 NIDDM patients were recruited, 85 with diabetic complications and 54 without complications were recruited. The concentration of malondialdehyde(MDA) and the activities of antioxidant enzymes including catalase, superoxide dismutase(SOD), gluthatione peroxidase(GSH-Px)were determined. The daily intakes and plasma concentrations of beta-carotene, lycopene, lutein nd alpha-tocopherol were determined by food frequency questionnaire and by high performance liquid chromatography(HPLC), respectively. Among the antioxidant enzymes studied, only GSH-Px activity was lower in NIDDM patient, with diabetic complications than in those without complications(2.91$\pm$0.80 vs 3.54$\pm$0.44 U/mgHb, p<0.05). Those NIDDM patients with diabetic complications had higher MDA concentrations than those without diabetic complications(1.40$\pm$0.25 vs 1.25$\pm$0.11 nmol/ml, p<0.05). There were no significant differences in the dietary intakes of total carotenoids(2854 vs 2824ug/day)or vitamin E (9.5$\pm$3.2 vs 9.5$\pm$2.0mg/day)between NIDDA patients with and without complications. However, the plasma concentrations of beta-carotene and lycopene were significantly lower in NIDDM patients with complications than in NIDDM patients without complications (Beta-carotene : 24.2$\pm$12.5 vs 33.1$\pm$16.2(ug/dl), lycopene : 2.8$\pm$2.1 vs 4.3$\pm$2.8(ug/dl)). This study showed that in NIDDM patients with complications, the lipid peroxidation of erythrocytes was higher increased and the antioxidant reserves were significantly dipleted, compared with NIDDM patients without complications. The lower plasma concentrations of beta-carotene and lycopene in NIDDM patients may be due to the presence of diabetic complication, not due to the lower dietary intakes of antioxidant vitamins. To define the role of carotenoids in diabetes, more experimental and clinical studies are needed.
The purpose of this study was to investigate the effect of vitamin C and vitamin E supplementation on the iron contents and oxidative stress of the rats. Rats were fed 18g ascorbic acid and 300IU $\alpha$-tocopherol/kg diet, respectively. Rats were sacrificed at 1, 3, 5 and 7 month of age. The blood, liver and brain were selected for the quantitation of iron and malondialdehyde(MDA) contents, glutathione peroxidase(GSHPx), superoxided dismutase(SOD) and catalase(CAT) activity. Iron and MDA contents and GSHPx activities were increased with aging. Vitamin C and Vitamin E supplementation increased iron contents of the plasma. Vitamin C raised iron contents, but vitamin E decreased iron contents of the liver. In the brain vitamin C and vitamin E did not affect the iron level. MDA levels were decreased with vitamin C and vitamin E supplementation in the erythrocyte and liver, and vitamin C supplementation elevated MDA levels in the brain. GSHPx activity was increased with vitamin C and vitamin E supplementation. SOD activities of erythroucyte and brain were not affected with age, but in the liver, SOD activity was raised with age and vitamin C supplementation. Vitamin C and vitamin E supplementation promoted CAT activity of erythroucyte and liver, and CAT activity of brain was eleveated with vitamin addition but was decreaed with vitamin E addition. Vitamin C and vitamin E decreased iron contents of blood plasma, MDA contents of plasma and liver, and CAT activity of erythrocyte. Above results indicated that iron contents and biomarkers of oxidative stress were more affected by age than antioxidant action of vitamin C and vitamin E.
This study was conducted in order to investigate the association between hypertension and oxidative stress-related parameters and to evaluate these parameters in subclinical hypertensive patients and normotensive subjects living in Korea. We attempted to determine whether oxidative stress-related parameters would differ between two groups of 227 newly-diagnosed, untreated (systolic blood pressure (BP) ${\geq}$ 130 mmHg and diastolic BP ${\geq}$ 85 mmHg) and 130 normotensive subjects (systolic BP < 120 mmHg and diastolic BP < 80 mmHg). General characteristics of the subjects were collected using a simple questionnaire. From subjects' blood, degree of DNA damage in lymphocytes, the activities of erythrocyte superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase, level of plasma total radical-trapping antioxidant potential (TRAP), glutathione, and anti-oxidative vitamins, as well as plasma lipid profiles and conjugated diene (CD) were analyzed. Evaluation of the associations of oxidative stress-related parameters with blood pressure of the subjects was performed using Pearson partial correlation and multivariate logistic regression analysis after adjusting for confounding factors. Several oxidative stress-related parameters were higher in subclinical hypertensive patients than in normotensive subjects. Plasma levels of ${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene, TRAP, and activity of GSH-px were significantly lower in subclinical hypertensive patients than in normotensive subjects. Increased levels of DNA damage, lipid peroxidation, triglyceride, total cholesterol, and LDL-cholesterol were observed in subclinical hypertensive patients. These results confirm an association between blood pressure and oxidative stress-related parameters and suggest that the pathogenic role of oxidative stress in hypertension might be significant.
Body antioxidant status is an important factor for the prevention of many chronic diseases in the elderly. This study was done to evaluate the nutritional status of antioxidant vitamins of the elderly by determining their intakes and plasma levels. It was also aimed to compare daily intakes and plasma levels of antioxidant vitamins by sex of age. Subjects were 225 elderly persons aged over 60 years old (63 males, 162 females) living in Ulsan area. Subjects were divided by groups according to age(< 65, 65-74, 75) and sex. Dietary Intakes were assessed by semi-quantitative food frequency questionnaires(FFQ). Plasma Vitamin C level was measured by 2,4-dinitrophenylhydrazine method and plasma levels of vitamin E, A and ${\beta}$-carotene were measured by HFLC. The average intakes of vitamin C were 104.9g(150% of RDA) and 104.4g(149% of RDA) in the elder1y males and females, respectively. Vitamin C intake of the elderly was significantly decreased by aging but not different by sex. The average intakes of vitamin A were 678$\mu\textrm{g}$RE(96.9% of RDA) and 604$\mu\textrm{g}$:RE(86.2% of RDA) in elderly males and females, respectively. The average levels of Plasma vitamin C were 6.22mg/L and 11.45mg/L in the elderly males and females, respectively. Those levels are within normal range(6-20mg/L). However the percentage of the elderly males with deficiency(< 2mg/L) and marginal level(2-4mg/L) of vitamin C were 27.4% and 16.1%, respectively. Plasma retinaol levels were 0.39mg/L for the elderly males and 0.37mg/L for the elderly females, which were within normal range. But the percentage of subjects with marginal level were 28% ill both males and females. Plasma ${\alpha}$-tocopherol levels of the elderly were lower than normal range(5-12mg/L). Plasma levels of vitamin C, E and ${\beta}$-carotene, except retinol, were significantly higher in the elderly females compared to males and showed significant decrease by aging.
Mehdi, Wesen A.;Zainulabdeen, Jwan A.;Mehde, Atheer A.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권6호
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pp.3663-3667
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2013
Background: Multiple myeloma is a malignant silent incurable plasma cell disorder. The present study aimed to assessed the activation of the oxidative stress pathway in afected patients Materials and Methods: Advanced oxidation protein products (AOPPs), malondialdehyde (MDA), adenosine deaminase (ADA), total antioxidant capacity (TAC) levels, glutathione, ascorbic acid (vitamin C), ${\alpha}$-tocopherol (vitamin E) in addition to related enzymes glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GSH-R) and superoxide dismutase (SOD) were analyzed in sixty patients with multiple myeloma before and after one month treatment with induction therapy. Results: The results of the study showed a significant elevation in AOPPs, MDA, ADA levels in patients with multiple myeloma before and after treatment in comparison to healthy control samples In contrast TAC glutathione, vitamin C and E, and the antioxidant enzymes levels were decreased significantly. On comparing samples of MM patients after treatment, there was significant increase of TAC glutathione, vitamin C and E, and the antioxidant enzymes in parallel with decreasing AOPPs, MDA and ADA levels in comparison with samples of patients before treatment. Conclusions: The results indicate oxidative stress and DNA damage activity increase in MM and are alleviated in response to therapy.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Glutathione S-transferase (GST) forms a multigene family of phase II detoxification enzymes which are involved in the detoxification of xenobiotics by conjugating substances with glutathione. The aim of this study is to assess the antioxidative status and the degree of DNA damage in the subclinical hypertensive patients in Korea using glutathione S-transferase polymorphisms. SUBJECTS/METHODS: We examined whether DNA damage and antioxidative status show a difference between GSTM1 or GSTT1 genotype in 227 newly diagnosed, untreated (systolic blood pressure $(BP){\geq}130mmHg$ or diastolic $BP{\geq}85mmHg$) subclinical hypertensive patients and 130 normotensive subjects (systolic BP < 120 mmHg and diastolic BP < 80 mmHg). From the blood of the subjects, the degree of the DNA damage in lymphocyte, the activities of erythrocyte superoxide dismutase, the catalase, and the glutathione peroxidase, the level of glutathione, plasma total radical-trapping antioxidant potential (TRAP), anti-oxidative vitamins, as well as plasma lipid profiles and conjugated diene (CD) were analyzed. RESULTS: Of the 227 subjects studied, 68.3% were GSTM1 null genotype and 66.5% were GSTT1 null genotype. GSTM1 null genotype had an increased risk of hypertension (OR: 2.104, CI: 1.38-3.35), but no significant association in GSTT1 null genotype (OR 0.982, CI: 0.62-1.55). No difference in erythrocyte activities of superoxide dismutase, catalase, or glutathione peroxidase, and plasma TRAP, CD, lipid profiles, and GSH levels were observed between GSTM1 or GSTT1 genotype. Plasma levels of ${\alpha}-tocopherol$ increased significantly in GSTT1 wild genotype (P < 0.05); however, plasma level of ${\beta}-carotene$ increased significantly in GSTT1 null genotype (P < 0.01). DNA damage assessed by the Comet assay was significantly higher in GSTM1 null genotype than wild genotype (P < 0.05). CONCLUSIONS: These results confirm the association between GSTM1 null genotype and risk of hypertension as they suggest that GSTM1 null genotype leads to an increased oxidative stress compared with wild genotype.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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