본 연구는 Juniperus chinensis 의 7 varieties와 Pinus densiflora의 한 변종에 대한 karyotype analysis의 결과로 다음과 같은 성적을 얻었다. 1) J. chinensis v. kaizuka, J. chinensis v. aureo-variegata와 J. chinensis v. procumbens 는 tetraploid 이다. 2) 각 수종의 염색체에 있어 긴 평균장과 긴 염색체를 많이 가지고 있는 수종은 J. chinensis와 J. chinensis v. aureo-globosa 이고 그 반대로 짧은 평균장과, 짧은 염색체를 가진 수종은 J. chinensis v. horizontalis 와 J. chinensis v. globosa 이다. 3) 각 염색체의 short arm에 대한 long arm의 평균비치가 큰 수종은 J. chinensis v. globosa 와 J. chinensis v. kaizuka 이고, 작은 수종은 J. chinensis v. aureo-globosa이다. 4) 염색체를 긴 순서로 배열할 때의 배열순서가 J. chinensis 의 배열상과 가장 근사한 수종은 J. chinensis v. sargentii, J. chinensis v. horizontalis, J. chinensis v. globosa 와 J. chinensis v. aureo-globosa이며, J. chinensis v. procumbens 는 배열상이 가장 다르다. 5) Pinus densiflora for. multicaulis는 염색체 평균장이 짧고, arm ratio 는 크다. 6) 염색체를 긴 순서로 배열할 시의 longarm 과 short arm의 배열순서가 6본의 염색체에서 같이 나타난다. 7) P. densiflora for. multicaulis는 secondary constriction이 많은 염색체에서 나타난다.
소나무와 해송 화분에 대하여 화학적 성분을 분석하고 화분 파쇄 최적 조건을 구명하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. (1)소나무 화분의 일반성분 함량은 수분 9.8%, 조회분 2.3%, 조단백질 11.9%, 조지방 2.9%, 조섬유 7.7%, 당질 65.4%이었으며, 해송 화분은 수분 10.5%, 조회분 2.2%, 조단백질 13.5%, 조지방 3.5%, 조섬유 8.5%, 당질 61.8%로서 일반곡류보다 높게 나타났다. (2)소나무와 해송 화분에서 각각 18종의 아미노산이 확인되었으며, 특히 10종의 필수아미노산을 포함하고 있어 영양원으로서 가치가 높은 것으로 나타났다. (3)소나무 화분은 비탄민 A 7.9㎎, B1 8.7㎎, B2 19.2㎎, C 31.5㎎, E 2.0㎎, 해송 화분은 비타민 A 8.5㎎, B1 9.4㎎, B2 15.7㎎, C 35.3㎎, E 1.8㎎ 함유하고 있었으며, 특히 비타민 C가 풍부하였다. (4)소나무 화분립은 5,000rpm으로 40분간, 해송 화분립은 5,000rpm으로 50분간 파쇄함으로써 100% 화분 파쇄가 가능하였다.
본 연구에서는 소나무의 수고-흉고직경 생장의 관계를 이용하여 지역적인 차이에 따른 우리나라 소나무의 지역형을 구분하고자 하였다. Weibull 생장식을 이용하여 추정한 수고-흉고직경 생장모델을 기준으로 각 표준지의 잔차를 산출하였으며, 추출된 잔차의 공간적 분포 특성에 따라 공간 연관성 지표(Local indicators of spatial association; LISA) 중 Getis-Ord의 $G_i$를 이용하여 군집을 분류하였다. 그 결과로부터 우리나라 소나무는 총 3개 그룹으로 분류되었으며, 분류된 그룹에 영향을 미치는 입지인자와 기후인자 중 연강수량의 영향이 가장 큰 것으로 나타났다. 본 연구의 결과는 우리나라 소나무림의 지역적인 경영 관리를 위한 참고자료로 활용될 수 있을 것으로 판단된다.
울산대공원 산림의 토양깊이에 따른 식물군집구조를 비교하기 위하여 소나무림에 11개 조사구(10m*10m)를 설정하고 TWINSPAN과 DCN기법을 이용하여 식물군집구조 분석을 실시하였다. TWINSPAN과 DCN분석결과 토심이 깊은 군집(군집 A)과 토심이 얕은 군집(군집 B)으로 분리되었다. 군집 A는 기후극상의 생태적 천이 특성을 보여 천이단계가 소나무$\$\longrightarrow$ $굴참나무, 밤나무, 굴피나무$\$\longrightarrow$ $서어나무로 진행되고 있었으나, 군집 B는 토지극상의 특징을 갖는 소나무림이었다. 수고 생장에서도 차이를 보여 군집 A는 수령 30년생 표본목의 수고가 8.50m이었고 군집 B는 수령 35년생의 수고가 3.80m이었다. 토양특성과 종다양성지수에서도 군집 A가 군집 B보다 양호하였다.
본 연구는 전북부안 지역의 소나무와 진안 지역 낙엽송림을 대상으로 개발된 생장모형을 지역적으로 독립된 데이터를 이용하여 검증하고 기존에 개발된 생장모형이 다른 지역에도 적용 할 수 있는지의 효율성을 측정하는데 그 목적을 두었다. 기존에 개발된 소나무의 직경생장 모형은 새로운 데이터에 우수한 적합성을 보였으나, 흉고단면적 및 수고 생장 모형은 적합도가 떨어지는 것으로 나타났다. 반면에 낙엽송의 직경, 흉고단면적 및 수고 생장 모형은 지역적으로 독립된 데이터에 우수한 적합성을 보였다. 따라서 기존에 개발된 소나무의 직경생장 모형을 제외한 흉고단면적 및 수고 생장 모형의 적용은 개발된 지역에서만 사용 할 수 있는 효율성의 한계가 있는 것으로 보인다. 그러나 낙엽송의 직경, 흉고단면적 및 수고 생장 모형은 다른 지역에도 적용 할 수 있는 우수한 효율성을 보여 산림 자원이 풍부한 전라북도 동부 산악권 지역의 낙엽송 생장 모형으로 이용 될 수 있는 것으로 판단된다.
To study on the annual height growth of Pinus densiflora within natural pine stands in central Korea, twenty two pure closed Pinus densiflora stands were selected subjectively in the west-central region of Korea. In each stand twenty trees were chosen randomly. For each tree, abotu ten to fifteen measurements of internodal lengths were made from leader top to trunk base. A total of one hundred thirty four soil samples was collected. Each soil sample was bulked with three subsamples. The ranges of the growth measurements per stand, per tree and per observation were 14.9-35.4cm, 9.0cm-54.4cm and 2.4cm-69.0cm respectively. The total mean value was 23.5cm. The Student-Newman-Keul's tests for the multiple comparison among the mean values of the height growth per stand were very highly significant. The resutls of the analysis of variance of the height growth data for the selected fifteen stands among the twenty two stands indicate that sampling efficiency might be increased to 744% if measurement of the growth were made on fifteen trees per stand from twenty stands instead of twenty trees per stand from fifteen stands. The annual height growths of Pinus densiflora and Pinus koraiensis for the period from 1960 to 1968 were 21.74$\pm$5.29cm (10) and 20.56$\pm$5.59cm (10) respectively. The total means of easily-soluble phosphorus, total nitrogen, loss on ignition and pH for the soil samples were 2.8 ppm, 0.09%, 5.4% and 4.7 respectively. The ranges of those amounts were 18.7-1.7ppm, 0.17-0.05%, 11.6%-3.1%, 3.9-5.1 respectively. The relationship of the annual height growth of P. densiflora to soil was studied in terms of standard partial multiple regression. Among soil properties such as non-capillary pore space, capillary pore space, maximum field capacity, loss on ignition, soil reaction, total nitrogen and easily-soluble phosphoros investigated, the easily soluble phosphorus in one analysis and loss on ignition and soil reaction in the other analysis seem to have significant positive influence on the annual height growth.
In order to clarify regeneration processes and mechanisms of the disturbed Pinus densiflora forest, responses of Pinus densiflora to gap formed by disturbance were analysed by growth of saplings and mature and growth equations were obtained from branch growth of mature trees and height growth of saplings, and age distribution of saplings and young trees recruited within gap was analysed in relation to gap age. Height growth of saplings within gaps was accelerated after gap formation. Such abrupt increases of growth of saplings after the gap formation might be resulted in the difference of growth of saplings between gap and non-gap areas. In fact, height and diameter of saplings in the central part of gap were larger than those of saplings in marginal parts of gap and non-gap area. However, density of saplings was not different in both parts. In addition, growth of annual rings of mature trees bordering on gap also increased after gap formation. Branch growth of mature trees bodering on gap was 6.3 - 6.5 cm /year and the mean radius of gaps created by death of only one canopy tree was about 3 m. Therefore, for those gaps to be closed by branch growth it will take 46 years. Growth of saplings within gap showed exponential equation. Fifty years will be required for the saplings to enter the forest canopy by the exponential growth equation. Therefore, gap created by only one tree might be closed by branch growth of surrounding canopy trees in advance of being done by height growth of saplings. But gaps created by death of trees more than 2 will be closed by the growth of saplings. Among the regenerating saplings and young trees within gaps, individuals established in advance of gap formation were more than those established after the gap formation. From these results, it was assumed that the disturbed Pinus densiflora forests in these sites were regenerated by height growth of saplings recruited in advance of gap formation.
조계산지역(曹溪山地域) 해발(海拔) 200m 지점에 위치하고 있는 연속(連續)된 삼림군집내(森林群集內)에서 천이단계(遷移段階)를 고려하여 소나무림(林), 소나무-참나무류(類)-서어나무림(林), 참나무류(類)-서어나무림(林)을 대상(對象)으로 천이단계(遷移段階)에 따른 삼림군집(森林群集)의 구조(構造)와 속성(屬性)의 변화(變化)를 조사(調査)한 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 천이단계(遷移段階)가 높아짐에 따라 교목층(喬木層)의 밀도(密度)가 감소(減少)하는 경향을 보였다. 2. 천이단계(遷移段階)가 높아짐에 따라 천이양도(遷移樣度)는 증가(增加)하는 반면(反面) 우점도(優占度)는 감소(減少)하였다. 출현종수(出現種數)는 교목상층(喬木上層)의 혼효도(混淆度)가 높을수록 많은 경향을 보였다. 3. 식생분포형(植生分布型)은 S형(型)에 가까운 분포형(分布型)을 보였다. 4. 본(本) 조사지(調査地)의 경우 교목류(喬木類)의 천이(遷移)는 소나무림(林), 소나무-참나무류(類)-서어나무림(林), 서어나무-참나무류림(類林)으로 진행(進行)되고 있었으며 서어나무가 극상림(極相林)을 이룰 것으로 추정(推定)했다. 5. 참나무류(類)가 양수(陽樹)의 활엽수림(闊葉樹林)으로서 순림(純林)을 일지 못하는 것은 천이(遷移)의 진행속도(進行速度)가 빠른 계곡부(溪谷部) 삼림군집(森林群集)의 특징이라고 사료된다.
소나무와 곰솔 침엽(針葉)을 산성우(酸性雨)에 대한 엽록소(葉綠素) 형광(螢光) 변화(變化)를 조사(調査)하기 위하여 자연강우(自然降雨)로 조절(調節)한 인공산성우(人工酸性雨)(pH2.0, 3.0, 4.0 및 5.0)와 pH6.5로 조절(調節)한 대조구(對照區) 1994년(年) 5월(月)부터 1994년(年) 8월(月)까지 주(週) 1회(回) 20ml씩 소나무와 곰솔 침엽(針葉)에 처리(處理)하여 얻은 결과(結果)는 다음과 같다. 인공산성우(人工酸性雨)의 처리(處理) 초기(初期)에 측정(測定)한 형광지수(螢光指數)값은 pH4.0과 pH5.0에서는 대조구(對照區) 보다 증가(增加)하였으며 pH2.0과 pH3.0에서는 감소(減少)로 나타났다. 인공산성우(人工酸性雨)의 처리(處理)가 진행(進行)됨에 따라 산도수준(酸度水準)이 높을수록 형광지수(螢光指數)값은 두 수종(樹種) 모두 감소(減少)하였으며 소나무가 곰솔보다 현저(顯著)하게 감소(減少)하였다. 형광지수(螢光指數)의 변화(變化)를 측정(測定)하는 것은 식생(植生)에 대한 산성우(酸性雨) 피해(被害)을 조기(早期) 판단(判斷)할 수 있는 매우 효과적(效果的)인 기준(基準)이라 판단(判斷)된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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