• 제목/요약/키워드: photofading

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Phenothiazine과 Quinone계 분자간 전하 이동형 색소의 합성 및 광 퇴색 (Syntheses and Photofading of Intermolecular Charge-Transfer Complex Dyes of Phenothiazine and Quinonoid Compounds)

  • 김성훈;이순남;임용진
    • 한국염색가공학회지
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    • 제4권2호
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    • pp.64-68
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    • 1992
  • The charge-transfer(CT) complexes derived from phenothiazine as donor and quinonoid compounds as accepters were evaluated as coloring matter. Light fastness of the intermolecular charge-transfer(CT) complex dyes as well as absorption wavelength is an important factor when the complexes are applied to coloring matters. The photofading mechanism of CT complex dyes of phenothiazine and accepters were examined. The addition of effective radical scavenger, antioxidant and photostabilizer gave a remarkable enhancement of the photostability of CT dyes.

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홍화의 홍색소로 염색한 셀룰로오스계 직물의 광변퇴색 고찰 (A Study on Photofading of Cellulose Fabrics Dyed with Safflower Red Colorants)

  • 신윤숙;최승연
    • 대한가정학회지
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    • 제46권10호
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    • pp.1-9
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    • 2008
  • The purpose of this study was to increase uv-cut ability of cotton, ramie, and rayon fabrics dyed with safflower red colorants. For this purpose, samples treated with uv-cut agent and tannic acid were compared with the untreated samples after ultraviolet(uv)-light exposure in terms of K/S value, color changes(${\Delta}E$), SEM, and tensile strength retention. K/S value rapidly decreased with increasing exposure time, but K/S value of the samples treated with both uv-cut agent and tannic acid decreased less than that of untreated samples. As increasing exposure time, $L^*$ and $b^*$ increased, $a^*$ decreased, and so ${\Delta}E$ increased, indicating less red character and more yellow character in color. This leads to change hue, value and chroma value. But color change of samples treated with both uv-cut agent and tannic acid was less than that of untreated samples. SEM pictures showed a severe degradation by uv exposure in all samples. Tensile strength slowly decreased for 21 days. And after this point, the decreased proceeded more rapidly. Tensile strength retention of the samples treated with uv-cut agent and tannic acid was higher than that of untreated samples.

Photofading of Wool Colored by Tryptophan Color Reactions

  • Shosenji, Hideto;Anpo, Masafumi;Kuwahara, Yutaka;Sawada, Tsuyoshi;Donowaki, Kiyoshi
    • 한국염색가공학회:학술대회논문집
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    • 한국염색가공학회 2009년도 제41차 학술발표회
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    • pp.103-104
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    • 2009
  • Treatment of wool fabric with aromatic aldehydes followed by oxidation with hydrogen peroxide gave rise to coloring reaction. The colored fabric was bleached by reduction and recovered the color by oxidation. The oxidation in ethanol solution gave higher k/s values than that in aqueous solution. Photo-stability of the colored fabric was improved by treating with nickel sulfate.

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Bis(dithiobenzil) 금속 화합물의 합성 및 광안정성 (Synthesis of Bis(dithiobenzil) Metal Complex and Its Photostability)

  • 이근대;박나이;전승엽;허진;손대희;황태경;박성수
    • 공업화학
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    • 제18권5호
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    • pp.433-437
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    • 2007
  • 본 연구에서는 기능성 근적외선 흡수색소 및 광안정제로 사용되는 bis(dithiobenzil) 금속 화합물은 중간체인 benzoin 및 anisoin을 먼저 합성하고 이들을 전구체로 사용하여 합성하였다. 또한, bis(dithiobenzil) 금속 화합물의 광안정성 효과를 확인하기 위하여 전하발생재료인 squarylium을 합성하였다. 중간체 및 최종 생성물의 구조는 핵자기 공명 분석기와 적외선 분광기를 이용하여 확인하였고, 열적 특성은 시차열분석기 및 열중량분석기를 이용하여 분석하였다. 광학 특성과 광안정성 효과는 UV-Vis-NIR 분광기를 이용하여 측정 분석하였다. 합성한 bis(dithiobenzil) 금속 화합물은 근적외선 영역에서 우수한 흡광특성을 나타내었고, 치환기의 종류 및 위치에 따라 최대흡수파장이 이동하였다. 또한, squarylium에 bis(dithiobenzil) 금속 화합물을 첨가하면 squarylium의 광퇴색현상을 감소시켰다.

벤조페논 유도체의 자외선 차단 효과 및 염색물의 일광견뢰도에 미치는 영향 (The Effect of Benzophenone Derivatives on the Shielding of Ultraviolet Rays and Light-fastness of the Dyed Fabrics)

  • 김종규;김태경;박태수;임용진
    • 한국염색가공학회지
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    • 제10권4호
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    • pp.53-61
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    • 1998
  • The absorptions of ultraviolet rays of benzophenone derivatives were investigated in terms of the position of substituent, especially hydroxyl group. When the derivatives were added to the aqueous solution of Rhodamin B, which has very low light-fastness, all of them delayed the photofading of Rhodamin B solution. But on the fabrics, only the derivatives with the hydroxyl group at 2-position showed the good ability of ultraviolet rays absorption. The benzophenone derivatives absorb ultraviolet rays to form a hydrogen bond between hydroxyl group and carbonyl group, and return to their original structure by releasing heat energy. In solution, the derivatives can form a intermolecular hydrogen bond, and absorb the ultraviolet rays. But on the fabric, the intermolecular hydrogen bond is impossible, only hydroxyl group of 2-position forms a intramolecular hydrogen bond, and that makes the derivatives on the fabric absorb ultraviolet rays.

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홍화 황색소를 이용한 모염색의 최적화 (Optimization of Wool Dyeing with Yellow Dye from Carthamus Tinctorius L.)

  • 신윤숙;손경희;류동일
    • 한국의류학회지
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    • 제33권12호
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    • pp.1971-1978
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    • 2009
  • 본 연구는 염색 공정의 표준화와 재현성을 확립하기 위해 홍화 황색소의 모섬유에 대한 염색성을 조사하는데 목적이 있다. 홍화 황색소는 물로 추출한 후 농축, 동결건조하여 분말상태로 만들어 사용하였다. 염색 온도 및 시간, 염료 농도, 염액의 pH 등에 따른 염착성과 색상 변화에 대해 조사하였으며, 세탁 및 일광견뢰도를 평가하였다. 염착량은 $50^{\circ}C$까지 서서히 증가하다가 이후 급격히 증가하여 $90^{\circ}C$에서 최고 값을 나타냈다. 염착은 초기 10분 이내에 빠르게 일어났으며 이후 서서히 증가하다가 40~60분 사이에 평형에 도달하였다. 염료 농도가 증가함에 따라 염착량이 계속 증가하여 점점 진하고 어두운 노랑색이 되었다. 산성 조건에서 염착이 잘 되었으며 pH 3.0에서 최대염착량을 보였다. 얻은 결과를 근거로 최적 염색 조건은 $90^{\circ}C$, 40분, pH 3.5으로 설정하였으며, 최적 조건에서 염색한 시료들 간의 색차는 0.53~1.75로서 재현성이 우수하였다. 후매염은 염착성 증진에 효과가 없었으나, 다양한 톤과 농담의 노랑색을 얻을 수 있었다. 세탁(드라이크리닝)견뢰도는 4/5등급으로 좋은 편이었으나 20시간 조사 후 일광견뢰도는 Fe과 Cu매염한 경우 3/4등급으로 색차가 가장 적었다. 결과를 종합해 볼 때 매염제가 색상톤을 다양하게 하는 효과는 있었지만, 염착량과 견뢰도 향상에 기여하지 못하였다. 홍화 황색소는 모염색에서 매염제 없이 만족스러운 결과를 얻을 수 있고, 따라서 환경에 피해를 주지 않을 것으로 사료된다.