This study reports the H2S gas sensing properties of CuO / ZnO nano-hetero structure bundle and the investigation of gas sensing mechanism. The 1-Dimensional ZnO nano-structure was synthesized by hydrothermal method and CuO / ZnO nano-heterostructures were prepared by photo chemical reaction. Scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) spectra confirmed a well-crystalline ZnO of hexagonal structure. In order to improve the H2S gas sensing properties, simple type of gas sensor was fabricated with ZnO nano-heterostructures, which were prepared by photo-chemical deposition of CuO on the ZnO nanorods bundle. The furnace type gas sensing system was used to characterize sensing properties with diluted H2S gas (50 ppm) balanced air at various operating temperature up to 500$^{\circ}C$. The H2S gas response of ZnO nanorods bundle sensor increased with increasing temperature, which is thought to be due to chemical reaction of nanorods with gas molecules. Through analysis of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), the sensing mechanism of ZnO nanorods bundle sensor was explained by well-known surface reaction between ZnO surface atoms and hydrogen sulfide. However at high sensing temperature, chemical conversion of ZnO nanorods becomes a dominant sensing mechanism in current system. Photo-chemically fabricated CuO/ZnO heteronanostructures show higher gas response and higher current level than ZnO nanorods bundle. The gas sensing mechanism of the heteronanostructure can be explained by the chemical conversion of sensing material through the reaction with H2S gas.
The local field distribution around gold nanosphere-gold plane junction has been studied using the finitedifference time-domain (FDTD) electrodynamics calculation procedure. We find that both the in-plane and out-of-plane polarized excitation produce enhanced field strong enough to explain the observed SERS activities of the junctions. Comparison with a simple dipole-image dipole model shows that the enhanced field primarily originates from the multipole-image multipole interaction, which indicates that the detailed fine-structures of the nanoparticles also play a significant role in the SERS activities as well.
Yang, Mi-Hyun;Manoj, Sharma;Ihm, Kyuwook;Ahn, Joung Real
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2015년도 제49회 하계 정기학술대회 초록집
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pp.115-115
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2015
Many efforts have been devoted on chemical modification of graphene layer to modulate its electrical properties. In the previous report, laser irradiation on the CYTOP (Amorphous Fluoropolymer) covered graphene layer induces chemical modification wherein carbon fluoride is formed on the graphene surface. This results in the insulating I-V characteristics, which have been attracting much research interests on it. However, the direct analytical evidence of the fluoride formation on graphene surface is not yet studied. In this work we investigated what happened on the CYTOP/graphene interface during photon irradiation using spatially resolved photoemission spectroscopy method. It is found that the soft x-ray (614 eV) induces desorption of fluoride atoms from the CYTOP and change di-fluoride form to mono-fluoride. As the photo-induced fluorine desorption is continue strong dipole field generated by initial di-fluoride forms is gradually decreased, resulting in the overall binding energy shift of the C 1s core levels. Both photo-modified CYTOP and CYTOP starts to desorb above $286^{\circ}C$ (~ 0.047 eV), which means that no strong chemical interaction between CYTOP and graphene is established.
아크릴레이트계 모노머를 사용한 최적화 된 포토폴리머에 안트라센 형광폴리머를 첨가하여 형광 특성을 가지는 포토폴리머를 제조하고, 514 nm 레이저를 이용하여 2-beam coupling 방법으로 형광 포토폴리머 필름 위에 회절격자를 형성하였다. 기록 시작 후 30초 이내에 선명한 fluorescent line pattern 이 형성되었으며, 회절격자 형성 뒤, 패턴이 형성된 부분에서 형광 세기의 증가가 관찰되었다. 기록 시 간섭 빔 앞에 mask pattern 을 이용하여 $50\;{\mu}m$ gap electrode 패턴을 형성하였다. 이 때 형성된 패턴은 micron scale gap패턴 안에 회절격자로부터 생성된 submicron scale의 grating line을 보였다. 이는 beam의 광 고분자 film 표면에 대한 각도($3.6^{\circ}$, $15^{\circ}$), 패턴에 사용된 광 고분자의 굴절률 등으로부터 Bragg's equation 을 사용하여 계산된 이론적인 grating 간격 ($0.6\;{\mu}m$) 과 오차범위 안에서 일치 하였다.
GaN계 재료의 습식 화학식각 특성과 광 화학 및 전기 화학 및 전기 화학 습식식각 특성을 연구하였다. n형 GaN는 상온에서 NaOH 수용액에 식각되었으며 식각두께는 식각시간에 선형적으로 증가하였다. 또 광 조사 및 전기 화학을 가할 경우 식각율은 수배로 증가하였으며, 식각율은 $1{\times}10^{19};cm^{-3}$의 전자농도를 갖는 시료에서 광 조사시 최대 164${\AA}$/min을 얻었다. n-GaN의 식각율은 GaN의 전자농도에 크게 의존하는 특성을 나타내었으며 이러한 식각과정을 논의하였다. $SiO_2$ 박막으로 덮여진 100${\mu}m{\times}100{\mu}m$ 모양의 옆 식각면은 방향성을 갖지 않고 수직하였으며, 넓은 면적에서 매우 평탄하였다.
Nanocrystalline Zn$Fe_2O_4$ oxide-semiconductor with spinel structure was synthesized by the polymerized complex (PC) method and investigated for its photocatalytic and photoelectric properties. The observation of a highly pure phase and a lower crystallization temperature in Zn$Fe_2O_4$ made by PC method is in total contrast to that was observed in Zn$Fe_2O_4$ prepared by the conventional solid-state reaction (SSR) method. The band gap of the nanocrystalline Zn$Fe_2O_4$ determined by UV-DRS was 1.90 eV (653 nm). The photocatalytic activity of Zn$Fe_2O_4$ prepared by PC method as investigated by the photo-decomposition of isopropyl alcohol (IPA) under visible light (${\geq}$ 420 nm) was much higher than that of the Zn$Fe_2O_4$ prepared by SSR as well as Ti$O_{2-x}N_x$. High photocatalytic activity of Zn$Fe_2O_4$ prepared by PC method was mainly due to its surface area, crystallinity and the dispersity of platinum metal over Zn$Fe_2O_4$.
A 2D grid-like (4, 4)-connected topology coordination polymer, $[Co(BTA)_2(H_2O)_2]_n$ (1), where HBTA = 2-(1H-benzotriazol-1-yl)acetic acid, has been synthesized by hydrothermal method and characterized by single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, elemental analysis and surface photovoltage spectroscopy (SPS). X-ray diffraction analyses indicated that 1 displays octahedral metal centers with secondary building units (SBUs) [$Co(BTA)_2(H_2O)_2$] bridged by the $BTA^-$ ligands. In the crystal, the 2D supramolecular architecture is further supported by $O-H{\cdots}O$, $O-H{\cdots}N$, $C-H{\cdots}O$ hydrogen bonds and ${\pi}{\cdots}{\pi}$ stacking interactions. The SPS of polymer 1 indicates that there are positive response bands in the range of 300-600 nm showing photo-electric conversion properties. There are good relationships between SPS and UV-Vis spectra.
Soil pollution around railroad has been occurred mainly by diesel and lubricant oil, which is difficult to treat due to high carbon number. In this study, we investigated the feasibility of inorganic-inorganic nanohybrid photo-catalyst for the remediation of diesel-contaminated railroad soil. Generally, the $TiO_2$ nanoparticle easily removes organic pollutants due to photo and natural clay of layer structure. Also, montmorillonite (MMT) have an excellent absorption property with organic component. So, we prepared $TiO_2$ pillared MMT nanohybrid photo-catalyst as a chemical oxidant through the integration of theses advantage. As a result, the removal efficiency of diesel was more than 45% at a laboratory-scale test with diesel concentration and the amount of $TiO_2$-MMT. In future, we will improve the removal efficiency of diesel to optimize experimental parameters and apply the field soil The remediation method using photo-catalyst can be used to clean up the railroad soil polluted with high concentration instead of common methods such as soil washing, bioremediation, etc..
Hydrogenated amorphous silicon solar cells which are fabricated by photo-chemical vapor deposition (photo-CVD) system has been investigated. In the photo-CVD system which consists of three separate reaction chambers, low-pressure mercury lamp has been used as a light source. The main reactant ($Si_2H_6/He$) gases which are premixed with a small amount of mercury vapor in a mercury-vaporizer kept at $50^{\circ}C$ have been used. Using $C_2H_2$ and $SiH_2(CH_3)_2$ as the carbon source, p-type wide band gap a-SiC:H films have been obtained. The result has been found that the undoped layers of the pin/substrate solar cells are influenced by the residual impurities, such as phosphorus and boron during the deposition process. By minimizing the effect of the impurities in the i-layer and optimizing conditions at the p-layer and p/i interface, the energy conversion efficiency of 9.61 % under AM-1 ($100mW/Cm^2$) has been achieved for pin/substrate solar cells illuminated through their p-layers, using the three separate reaction chamber apparatus. It is expected that a-SiC:H solar cells with the energy conversion efficiency over 10% have been fabricated by Photo-CVD method.
Hydrogen is clean and renewable, and recognized as a very promising energy resource to solve both depletion of petroleum and environmental problems caused by the use of fossil fuels. Extensive researches have been performed worldwide on the production technologies of hydrogen. In this paper, the technology trend of photo-electrochemical (PEC) hydrogen production was scrutinized based on the patent and paper analysis. Open/registered patents of US, JP, EP, and KR and SCI Journals related to the PEC hydrogen production technology between 1996~2010 were reviewed. Patents and papers were gathered by using the key-words searching method and filtered by desirable filtering criteria. The technology trend was discussed by classifying each patent and paper based on the publishing year, country, and organization, and analyzing the core patents and papers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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