Electroluminescent polymers have attracted considerable attention due to possible applications as large-area light-emitting displays. There have been many efforts to improve the electroluminescent efficiency. To design the polymer with high efficiency, it is necessary to understand the luminescent mechanism. In this report, we have investigated two-photon absorption(2PA) characteristics of highly efficient electroluminescent polymer using various techniques such as nonlinear transmission, 2PA-induced photoluminescence(2PA-PL) and 2PA-induced photoconductivity(2PA-PC). (omitted)
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.3-4
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2006
Natural DNAs in dry state, i.e., A-DNAs, when intercalated with low levels of stable organic free radicals or complexed with low levels of Au(III), are attracted at room temperature to commercial magnets, whereas those containing high levels of intercalators or Au(III) are not. This surprising observation is explained by the EPR spectra and SQUID measurement of magnetization of the modified DNAs. It is conjectured that A-DNAs are morphologically heterogeneous containing ordered and disordered regions. The ordered regions appear to strongly mediate magnetic interactions between spins through their ${\pi}_z$-stacked structures. When the modified DNAs are wet or hydrated, they behave diamagnetically.
To modify and strengthen the properties of PHEMA hydrogel, composite hydrogels containing varying amounts of a Pluronic (PEO-PPO-PEO) component were synthesized by bulk polymerization of HEMA in the presence of Pluronic dimethacrylate under mild photo initiating conditions. The effects of the Pluronic component on gel properties were investigated by measuring the degree of swelling with its temperature responsive behavior, the mechanical properties, and the morphology of the composite hydrogels. With increased Pluronic content, the modified PHEMA hydrogels exhibited an increase in the degree of swelling, and the swelling showed an enhanced thermo-responsive behavior that was completely reversible. In addition, improved mechanical strength and the development of a microporous gel morphology were observed in hydrogels containing Pluronic.
Poly[(1-(9-carbazoly1)ethylene)-co-(3-cinnamoyloxyoctyl-9-carbazolyl)] ethylene (PVK-Cin) was prepared by tethering cinnamate pendants to a carbazole group via an octylene spacer. The photopatternability of the new PVK based-polymer was investigated using a photocrosslinking reaction under UV light illumination $(\lambda=254nm)$. Blends of the PVK-Cin and a soluble poly(phenylene vinylene) (CzEh-PPV) were employed to study the photocrosslinking behavior. Well resolved lithographic patterns were observed in these polymer systems. PVK-Cin produced a blue light emitting pattern both before and after the photocrosslinking reaction. The blends of PVK-Cin and CzEh-PPV also showed corresponding emissions at 398 and 525 (560) nm in the film state.
Kim Go Woon;Jun Woong Gi;Lee Sang Kyu;Cho Min Ju;Jin Jung-Il;Choi Dong Hoon
Macromolecular Research
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제13권6호
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pp.477-482
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2005
Photopolymers are attractive materials for holographic 3-D data storage because of their high photosensitivity and large refractive index modulation. We synthesized the six-armed dendrimer for fabricating the new photopolymer. It was prepared using the initiating mixture of hexaarylbiimidazole (HABI), mercapto-benzoxazole (MOBZ), and 2,6-bis(4-diethylaminobenzylidene)cyclopentanone (DEAW), which is sensitive to 514 nm wavelength. The holographic gratings were fabricated successfully in these photopolymer samples by conventional optical interference method. We investigated the effect of dendrimer, either as a binder or as a plasticizer in the cellulose acetate butyrate (CAB), on the diffraction behavior. The addition of only 1 wt$\%$ of dendrimer-I into the CAB significantly increased the diffraction efficiency. The sample doped with dendrimer showed around 80-83$\%$ of the diffraction efficiency.
Tricyanopyrrolidene chromophores were prepared in order to compare their macroscopic nonlinear optical (NLO) properties with a conjugated structure through the long molecular axis. A thiophene or phenyl ring was tethered to an ethylenic bond; it may act as a lateral moiety to disrupt the planarity of a chromophore and lessen the electrostatic interaction. Thin film composites of these chromophores dissolved in amorphous polycarbonate (APC) were fabricated. Real time pole and probe method was employed to investigate the change of electro-optic (EO) signal during poling. The EO properties and their relaxation behaviors of the guest-host systems containing newly synthesized chromophores were investigated in detail.
광변형 고분자(PRP)는 PRP 내부에 함유된 아조벤젠(azobenzene)의 광이성질화 현상에 의해 자외선을 받을 경우 수축을 하고, 이 상태에서 적외선을 받을 경우 원래대로 돌아오는 성질을 가지고 있다. 본 논문에서는 PRP의 진동 현상에 대한 동적해석이 논의된다. PRP의 광변형 양상을 예측하기 위해 양자역학, 고분자역학, 연속체 역학을 아우르는 멀티스케일 모델링 기법이 제안된다. PRP의 동적 진동 양상을 예측하기 위해 간단한 1D 빔 모델이 사용되었으며, FFT기법을 통해 진동 주파수 해석이 진행된다. 해석 결과 빛의 입력에 따른 PRP의 진동 양상은 빛의 편광 방향에 영향을 받는다는 것을 알 수 있다.
최근 들어 광, 온도, pH, 전기, 자성, 압력 등과 같은 외부 환경의 작은 변화에도 반응하여 모양/부피가 변하거나 기계적, 광학적, 전기적, 화학적 특성 등이 가역적으로 바뀌는 스마트 소재에 대한 관심이 높아지고 있다. 이러한 스마트 소재들 중 광조사에 의해 소재의 다양한 특성을 가역적으로 제어할 수 있는 광응답 스마트 소재가 많은 관심을 받고 있다. 본 논문에서는 광에너지를 받아 기계적 에너지로 바로 전환되어 인공근육, 모터 등과 같은 액츄에이터 기능을 할 수 있는 광구동형 스마트 고분자 소재들에 대해 소개하고자 한다. 특히, 광구동형 스마트 고분자 소재 중에서도 마이크로와 매크로 스케일 변형이 가능한 아조벤젠을 함유한 비결정성 고분자, 액정 고분자, 자기 조립형 초분자에 대한 다양한 연구들에 대해 설명하고자 한다.
We have synthesized new aromatic polyesters (DiPEG-HQ and DiPEG-BP) by condensation polymerization of a terephthalic acid derivative bearing a pendant oligo(oxyethylene) (DP = 7, MW = 350), which has a methoxy terminal group, and two different aromatic diols, hydroquinone and 4,4'-biphenoI. The synthesized polymers were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing microscopy, and X-ray diffractometry for their liquid crystallinity (LC), thermal transitions, and structural morphologies in mesophases. The morphology of the LC phases depends strongly on the length of the rigid backbone repeating unit. The DiPEG-BP polymer having a longer repeating unit exhibits both layered and nematic structures before isotropization, whereas the DiPEG-HQ polymer having a shorter repeating unit shows only the layered structure in the mesophase. We found that the layer spacing for DiPEG-HQ is larger than that for DiPEG-BP. Both polymers easily form complexes with LiCF$_3$SO$_3$; we studied this complex formation by FT-IR spectroscopy. The layer spacing of the polymer-electrolyte composites increases upon increasing the amount of the lithium salt. The polymer/salt electrolyte mixtures we investigated at molar ratios of EO:salt in the range of 5-20 exhibit electrical conductivity values at 40$^{\circ}C$ of 2.4${\times}$10$\^$5/ and 1.1${\times}$10$\^$-5/ S/cm for DiPEG-HQ/LiCF$_3$SO$_3$ and DiPEG-BP/LiCF$_3$SO$_3$, respectively. At 80 $^{\circ}C$, these values are higher: 4.6${\times}$10$\^$-3/ and 1.1${\times}$10$\^$-4/ S/cm, respectively. The activation energy of conductivity depends strongly on the salt concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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