The physical properties of DMPC monolayer were made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current. The phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area.
The contents of crude fat were remarkably different according to parts in porcine tissues. The most contents of total lipids in variety tissues were neutral lipid, and the nexts were phospholipid and glycolipid, where these of the most composition in liver were phospholipid and the next neutrallipid and glycolipid. The major component of the nonpolar lipids in fresh was triglyceried(58.09∼74.68%) and phospolipid in the polar lipid were phosphatidyl choline(20.14∼45.17%) and phosphatidyl ethanolamine(18.5∼30.14%) and the main component in glycolipid acylsterol glyceride(26.10∼45.15%), respectively.
A methacrylate monomer having phospholipid polar group and cell membrane structure is known as highly biocompatible. Based on these properties, new biocompatible multi-functional textile finishing agent was developed using phospolipid copolymer. 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPCE) was synthesized using 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (COP) and triethylamine (TEA), and then polymerized to prepare MPCE copolymer by radical polymerization using azobisisobutyronitrile(AIBN). The structures of MPCE was characterized by FT-IR and 1H NMR and will be evaluated as textile finishing agent in further study.
A methacrylate monomer having phospholipid polar group and cell membrane structure is known as highly biocompatible. Based on these properties, new biocompatible multi-functional textile finishing agent was developed using phospolipid copolymer. 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) was synthesized using 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (COP), trimethylamine (TMA) and triethylamine (TEA), and then polymerized to prepare MPC copolymer by radical polymerization using AIBN. The structures of MPC and MPCE were characterized by FTIR and 1H NMR and will be evaluated as textile finishing agent in further study.
The purpose of this study was to investigate the effects of Crataegii Fructus on the diet-induced hyperlipidemia in rats. Rats were divided into 4 groups, normal group(supplied enough water and feeds only), high fat diet administered group(supplied high fat diet for 4 weeks, Control group) and Crataegii Fructus administered group(supplied high fat diet and Crataegii Fructus lyophilization extract for 4 weeks, 397.3 mg/kg(rat) in sample A, 662.5 mg/kg(rat) in sample B). Body weight, liver weight and serum lipid levels were evaluated. The water extract of Crataegii Fructus decreased liver weight and triglyceride in high fat diet induced hyperlipidemia in rats, and increased HDL-cholesterol.
The present study was conducted to evaluate the effect of dietary levels of vitamin A on the lipid composition in rats fed Zn-deficient diets. Fifty male Sprague-Dawley rats were fed 5 experimental diets for 7 weeks. Rats were fed Zn-and vitamin A-deficient diet or the same diets supplemented with various levels of vitamin. A liver total lipid, cholesterol and triglycerides contents tended to decrease in Zn-deficient rats, but the supplementation of excess vitamin A enhanced those contents. Plasma cholesterol content was significantly higher in feeding Zn-deficient and excess vitamin A diet. Plasma triglyceride and phospolipid contents were higher in Zn-deficient groups, but not influenced by dietary levels of vitamin. A . Plasma HDL-cholesterol content was not changed by Zn-deficient diets. Plasma alkaline phosphatase activity was significantly reduced in Zn-deficient groups. Zinc contents of plasma and liver were influenced by the dietary level of zinc, but not changed by supplementation of vitamin A.
The influence of dietary cholesterol on phospolipid metabolism in rat liver microsmes was studied in rats fed a diet containing fish oil(FO) or beef tallow (BT). The hepatic phospholipid content decreased wherease gepatic triglyceride and cholesterol increased significantly in both groups after cholestered supplementation. Plasma concentrations of phospholipid and traiglyceride increased with cholesterol supplement in both groups while cholesterol decreased only moderately in the FO group. Dietary cholesterol affected microsomal phosphiolpids in liver ; the proportation of phosphatidylcholine decreased in the FO group, an d it also slightly decreased in the BT group at the expense of phosphatidylethanolamine. The activity of CTP : phospocholine cytidylytransferase , the rate-limiting enzyme of phosphatidylcholine synthesis, increased inhepatic mocrosomes whreas it decreased in hepatic cytosol of both groups by cholesterol supplementation. In conclusion, these indicated that the dietary cholesterol profoundly influences phospholipid metabolism in the rat liver.
Background and purpose: Arterial stiffness is an important, independent determinant of cardiovascular risk. Pulse wave velocity (PWV) has been used as a valuable index of arterial stiffness and as a surrogate marker for atherosclerosis. The Framingham risk score was developed using categorized risk factors to predict the 10 year absolute risk of developing coronary heart disease (CHD). This algorithm is established using recommended guidelines for blood pressure, total cholesterol, and high density lipoprotein cholesterol in addition to age, smoking history and history of diabetes. Tongxinluo(TXL) has been shown to have anti hyperlipidemic activity and anti atherogenic effects. To determine its efficacy and safety, we examined whether TXL improves PWV, ABI, Framingham score, blood pressure, and lipid profile in high risk group of cardiovascular diseases. Subjects and methods: 49 subjects with the high risk of cardiovascular diseases were recruited. Subjects were administered TXL with the dose of 1110mg three times a day for 8 weeks. baPWV, ABI, Framingham risk score, Blood pressure and serum lipid profile were assessed at baseline and after 4 and 8weeks. Results: Total cholesterol, LDL cholesterol, triglyceride, total lipid and phospolipid significantly decreased after 4 weeks of medication. Total cholesterol, total lipid and phospolipid significantly decreased after 8 weeks of medication. There were no significant changes in Framingham risk scores, ABI, PWV and blood pressure. On safety assessment, there were no adverse effects, hepatic or renal toxicity. Conclusion: We suggest that TXL is a safe and useful herbal medicine for hyperlipidemia and as for anti-atherognic effects, further research would be necessary.
The effect of dietary taurine supplementation on plasma and hepatic lipid concentrations were evaluated in rats fed one of the following two cholesterol-free diets for 5 weeks ; a control diet(CD : cholesterol -free and taurine -fee diet) and a taurine supplemented diet(TSD : CD + 1.5% taurine). There were no significant differences in liver weight and cummulative body weight gains between the groups at the end of the experimental period .However, the liver weight to body weight ratio was significantly decreased (p<0.05) by dietary taurine supplementation. Plasma concentrations of total cholesterol , LDL-cholesterol and triglyceride were significantly reduced(37%, 26% and 53% respectively) in rats fed TSD compared to those fed CD. There were no significant differences in plasma free fatty acid and total phospolipid levels between the two groups. Feeding TSD to the rats significantly reduced their hepatic triglyceride concentration(43% decrease , p<0.001) but elevated their hepatic free fatty acid level(77% increase, p<0.001) as compared to the control rats. Liver cholesterol concentration was not significantly influenced by the dietary taurine supplementation. Dietary taurine supplementation significantly reduced the percentage of phosphatidylcholine and phosp-atidylethanolamine, but elevated the prospholipids in the liver homogenates as compared to the values for the CD rats. These results suggest the possible roles of taurine as a hypochlesterolmic and hypotriglyceride agent in rats fed a cholesterol-free diets.
Fatty acid binging proteins(FABP) are distinct but related gene productes which are found in many mamalian cell types. FABP bind long chain fatty acids in vitro. However, their functions and mechanisms of action, in vivo, remain unknown . Also not known is whether all FABP function similaryly in their respective cell types. or whether different FABP have unique functions. The puropose of the present study was to assess whether different members of the FABP family exhibit different structural and function properties. A comparison was made between heart(H-FABP) and liver (L-FABP). The results show that the binding sites of both FABP are hydrophobic in nature, although the L-FABP site is more nonpolar than the H-FABP site. Additionally, the bound ligand experiences less motional constraint within the H-FABP binding site than within the L-FABP binding site. In accordance with these differences in structural properties, it was found that anthroyloxy-fatty acid transfer from H-FABP to membranes is markedly faster than from L-FABP. moreover, the mechanism of fatty acid transfer to phospholipid membranes appears to occur via transient collisional interactions between H-FABP and membranes. In contrast , transfer of fatty acid from L-FABP occurs via an aqueous diffusion mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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