Poly(dichlorophosphazene) having low molecular weight (M&bar;w∼104) was synthesized by the thermal reaction of hexachlorocyclotriphosphazene in the presence of excess AlCl3 (>2%) as catalyst. Using the poly(dichlorophosphazene), poly[bis(ethylglycino)phosphazene], poly[bis(glycinemethylamido)phosphazene], and poly[(glycinemethylamido)(methylamino)phosphazene] were prepared. Diammineplatinum(Ⅱ) complex cation was introduced into these derivatized phosphazene polymers, and the resultant polymers containing the platinum(Ⅱ) moiety were charaterized by means of elemental analysis, IR and NMR spectroscopies, and then subjected to in vitro and in vivo assays of antitumor activity.
Phosphazene diagnostic membranes were prepared to measure blood glucose level of diabetics. Final absorbances at 680nm through activated phosphazene membranes were measured at various temperature and humidity by varing concentration of glucose in blood. Measuring temperature and humidity did not seriously affected the end-point results of varing absorbance values as time (K/S). The effects of storage temperatures on the measurements of glucose concentration were studied after activated phosphazene diagnostic membranes were stored at various temperatures for 3 days, 1 week, 3 weeks, and 5 weeks. The stabilities of phosphazene dianostic membranes were confirmed even at RH 80%.
The new types of phenoxy-methylamino phosphazene diagnostic membranes were prepared to measure blood glucose level of diabetics. Firstly, effects of mesuring environments on the glucose measurements were examined. With activated phosphazene membranes, the end-point results of varing absorbance values according to time (K/S) were measured at 5, 15, 25, 35, $50^{\circ}C$ and also at 20% to 80% of relative humidities (RH). The slope values of K/S and glucose concentration(DRS) were not seriously affected at high measuring temperatures and humidities. Secondly, after prepared membranes were stored at various environments, the effects of storage temperatures and humidities on the glucose measurements were examined. After 8 weeks at $50^{\circ}C$, the storage time and temperatures did not affect on the glucose measurements with the new phosphazene membranes. The stabilities of new phosphazene diagnostic membranes were confirmed even at RH 80%.
1, 1-diamino-3, 3, 5, 5-tetrachlorocyclotriphosphazene, 1, 1-diami-no3, 3, 5, 5-tetra-(p-bromophenoxy)cyclotriphosphazene, and 1, 1-diamino-3, 3, 5, 5-tetra-(p-chlorophenoxy) cyclotri-phosphazene(ACPP) was prepared from hexachlorocyclotriphosphazene and used for the curing agent of bisphenol A type epoxy resin and phenol novolak. The resistance to chemicals and water of the cured epoxy resins were examined by DMTA and compared with those of the epoxy rosins cured with phosphazene derivatives and 4, 4'-diaminodiphenylmethane. The effect of the curing agent on resistance to chemicals and water of the cured epoxy resins were investigated. The epoxy resins cured with 1, 1-diamino-3, 3, 5, 5-tetrachlorocyclotriphosphazene and 1, 1- diamino-3, 3, 5, 5-tetra- (p-bromophenoxy)cyclotriphosphazene showed superior resistance to chemicals and water to those of 1, 1-diamino-3, 3, 5, 5-tetra- (p-chlorophenoxy)cyclotriphosphazene and 4, 4'-diaminodiphenylmethane. It is an effective curing agent for epoxy resins to enhance the resistance to chemicals, water and tome proofing.
Park, Joo-Ae;Lee, Seung-Jin;Kim, Hyung-Kuk;Kim, Kil-Soo
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.25
no.2
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pp.109-116
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1995
For the administration of narcotic antagonist with short half-life and low patient compliance, the sustained release system using biodegradable matrix is effective. Polyphosphazenes are of considerable interest as biodegradable matrix systems for controlled release of drugs. In this study, biodegradable polyphosphazenes available for the sustained release implantable device were synthesized, and their application was examined. Poly[dichlorophosphazene] was synthesized by solution polymerization method and confirmed with IR spectrum. Poly[bis(ethyl glycinate) phosphazene] and poly[ (diethyl glutamate)-co-(ethyl glycinate)phosphazene] were then produced by substitution of amino acid alkyl esters for chloride side groups. Using these polymers, the implantable devices of 1 mm thickness and $10{\times}10\;mm$ size containing naloxone hydrochloride were prepared and their release and degradation profiles were measured. In the case of poly[bis(ethyl glycinate)phosphazene] with swelling characteristics, degradation rate was slower than the release rate, showing that the release rate is partly dependent on the swelling rate. In contrast, the degradation rate of polyl[(diethyl glutamate)-co-(ethyl glycinate)phosphazene] matrix was identical with release rate of naloxone hydrochloride. On the basis of these results, it is expected that these polymers can be applied to sustained release implantable systems delivering narcotic antagonist.
Dielectric constant was measured near the consolute point of a binary mixture of water and Poly[bis(methoxyethoxyethoxy)phosphazene], MEEP. Dielectric constant changed incontinously at phase separation temperature plotted against the concentration to abtain coexistence curve. The critical temperatures and the critical concentration were $71^{\circ}C$, 5.5% as determined from the coexistence curve, respectivley. The critical exponent of dielectric constant, $\theta$, was 0.85.
The dependence of dielectric constant on frequency is discussed in this report.
The new types of phosphazene diagnostic membranes have been prepared for blood glucose measurements. The possible interferents in human blood were sorted into 4 different series and their effects on the glucose measurements were examined. In case of series I which indicates the lowest concentration, most of them did not show any serious effects on the blood glucose measurements, but only ascorbic acid (AA) showed 5~8% higher values compared to K/S values of the standard solution. In case of series II, all of four interferents showed 3~4% lower K/S values than those of plasma, but they showed consistent values by concentration variation. In case of series III, all of three interferents did not show any big differences compared to the standard solution. In case of series IV which indicates the highest concentration, two interferents showed 11~15% lower K/S values than the standard values, however they did not any serious effect on the blood glucose measurements.
Kim, Ke-Tack;Ahn, Se-Young;Kim, Hyun-Soo;Kim, Young-Kyu;Kim, Byung-Hwa;Nam, Sang-Yong
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.308-308
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2007
리륨이차전지의 용량의 증가를 위한 연구에 많은 노력과 재원이 투자되고 잇는 반면에, 용량과 성능증가 추세가 주춤한 최근에는 전지의 안전성에 큰 관심이 집중되고 있다. 그 이유는 전지의 성능 못지않게 안전성에 대한 의구심이 꾸준히 제기되고 있고, 대용량 고출력전지의 대표적인 예이 자동차용 전지에는 안전성에 대한 보장이 선결되어야 하기 때문이다. 본 연구에서는 유기 전해액의 발화 및 폭발을 방지할수 있는 방법 중에서 첨가제에 의한 방법을 이용하여 그 첨가제의 전기화학적 특성 및 열적 안정성을 살펴보고 리튬이온전지에의 적용 가능성을 알아보았다. 특히 포스파젠 화합물들을 소량(1~5wt.%)첨가하여, 양극소재의 발열온도를 $60^{\circ}C$ 이상 지연시키고, 사이클 특성의 향상 및 용량의 증가도 실현함으로서 포스파젠 화합물의 유효성을 증명하였다. 아래의 Fig1은 Hexamethoxy cyclo tri-phosphazene(HMTP) 이라는 화합물의 난연성을 표기한 것인데, $270^{\circ}C$ 부근의 background peak가 $340^{\circ}C$까지 지연됨을 보여주고 있다.
The recent development of biodegradable polymers for drug delivery system (DDS) has been investigated. The biodegradable polymers for DDS are mainly discussed in two categories: one category is natural biodegradable polymers such as polysaccharides, modified celluloses, poly(${\alpha}$-amino acid)s, modified proteins, and microbial biodegradable polymers; the other is synthetic biodegradable polymers such as poly(ester)s, poly(ortho ester)s, poly(phosphazene)s, poly(anhydride)s, poly(alkyl cyanoacrylate)s, and multiblock copolymers. The bioconjugate polymeric drug delivery systems have been also proposed for the design of biocompatible polymeric controlled drug delivery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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