The effects of phosphate concentration in the medium, feeding of biosynthetic precursor, and the addition of exogenous berberine on cell growth and berberine production were studied in cell suspension cultures of Thalictrum rugosum. The depletion of phosphate in the medium enhanced the specific productivity up to twofold with significant release of berberine into the medium. Extracellular berberine was 19% of the total in the culture without phosphate while it was 2-5% of total berberine in the culture with even low amounts of phosphate. Precursor feeding was not effective in enhancing alkaloid formation. Initial presence of exogenous berberine did not have much effect on cell growth and alkaloid production. It was found that the cells have the capacity to take up large quantities of berberine. When $500{\;}mg{\cdot}l^{-1}$ of berberine was added exogenously at the beginning, 81% of total berberine was found in the cells.
The solid-phase extractant PS-D2EHPA/TBP was prepared by immobilizing two extractants D2EHPA and TBP in polysulfone (PS). The prepared PS-D2EHPA/TBP was characterized by using fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). The removal of Cu(II) from aqueous solution was investigated in batch system. The experiment data were obeyed the pseudo-second-order kinetic model. Equilibrium data were well fitted by Langmuir model and the removal capacity of Cu(II) by solid extractant PS-D2EHPA/TBP obtained from Langmuir model was 3.11 mg/g at 288 K. The removal capacity of Cu(II) was increased according to increasing pH from 2 to 6, but the removal capacity was decreased below pH 3 remarkably.
Nurul Nazirah Ruslan;John Yew Huat Tang;Nurul Huda;Mohammad Rashedi Ismail-Fitry;Ismail Ishamri
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.3
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pp.491-501
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2023
Comparing the effects of sodium tripolyphosphate (STPP) concentrations of 0.2% and 0.4% on beef semitendinosus is the objective of the current investigation. The samples were cooked at varied temperatures (45+60℃ and 45+70℃) and times (1.5+1.5 h and 3+3 h) using staged cooking. The colour properties, cooking loss, water retention, shear force, water-holding capacity, sarcoplasmic, and myofibrillar solubility, and total collagen were investigated. The cooking time and temperature affected the water-holding capacity, cooking loss, CIE L*, CIE a*, CIE b*, myofibrillar, and sarcoplasmic solubility, with lower temperature and short time having the lower detrimental effect. However, the significant effect can be intensified after the addition of STPP with higher water-holding capacity and tender meat obtained with 0.4% phosphate concentration at any cooking conditions. The STPP lowered the collagen content and increased the protein solubility of myofibrillar and sarcoplasmic, which this degradation is used as a good indicator of tenderness.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.4
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pp.246-252
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2015
In steel factory, hot roller cleaning process produces a lot of iron oxide particles called as mill scale. Major components of these particles are wustite (FeO), magnetite ($Fe_3O_4$), and hematite ($Fe_2O_3$). In this study, we tried to produce pure magnetite from the mill scale because of the largest phosphate adsorption capacity of the magnetite. The mill scale was treated with acid (HCl+$H_2O_2$), base (NaOH), and acid-base ($H_2SO_4$+NaOH). Batch adsorption tests showed the acid and/or base treatment could increase the phosphate adsorption capacity of the iron oxides from 0.28 to over 3.11 mgP/g. Magnetite, which could be obtained by acid and base treatment of the mill scale, showed the best adsorption capacity. From the kinetic analysis, both Freundlich and Langmuir isotherm well described the phosphate adsorption behavior of the magnetite. In Langmuir model, maximum phosphate adsorption capacity was found to be 5.1 mgP/g at $20^{\circ}C$.
Removal of phosphate from soil by leaching, runoff, and plant uptake is strongly influenced by the content and absorption characteristics of P in soil. In this study the relationships between water soluble phosphate and phosphate retention capacity of the soil was investigated. Water soluble and available phosphate, and phosphate absorption characteristics of 35 paddy soils were measured during incubation at $25^{\circ}C$. Water soluble phosphate content was highly correlated with available phosphate content, phosphorus absorption capacity (PAC), and phosphate absorbed (PS) in air-dried and wet soils. The most significant relationship was found between water soluble phosphate and the ratio of available phosphate and phosphate sorbed, and the relationship $0.01M\;CaCl_2-P=0.0828$ (Av. $P_2O_5/PS$)+0.0374 could be suggested for the estimation of water soluble phosphate from soil phosphorus characteristics.
Phosphorus removal during discharge of wastewater is required to achieve in a very high level because eutrophication occurs even at a very low phosphorus concentration. However, there are limitations in the traditional technologies in the removal of phosphorus at very low concentration, such as at a level lower than 0.1 mg/L. Through a series of experiments, a possible technology which can remove phosphate to a very low level in the final effluent of wastewater was suggested. At first Al, Zn, Ca, Fe, and Mg were exposed to phosphate solution by impregnating them on the surface of activated alumina to select the material which has the highest affinity to phosphate. Kinetic tests and isotherm tests on phosphate solution have been performed on four media, which are Ca-impregnated activated alumina, activated alumina, Ca-impregnated loess ball, and loess ball. Results showed that Ca-impregnated activated alumina has the highest capacity to adsorb phosphate in water. Scanning electron microscope image analysis showed that activated alumina has high void volume, which provides a large surface area for phosphate to be adsorbed. Through a continuous column test of the Ca-impregnated activated alumina it was discovered that about 4,000 bed volumes of wastewater with about 0.2 mg/L of phosphate can be treated down to lower than 0.14 mg/L of concentration.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.11
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pp.642-648
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2015
Oak wood based activated carbon was modified with surface impregnation of $Fe^{3+}$ and $Al^{3+}$ metal ions mixture for enhancements of phosphate adsorption capacity in aqueous solution. The phosphate adsorption capacity of the prepared metal impregnated carbon (MC) was about 8 times higher than that of the original activated carbon (OC). Adsorption equilibrium capacities of the phosphate increased with increasing system temperature. The adsorption equilibrium isotherm of phosphate on the prepared MC could be represented by the Langmuir equation. Thermodynamic parameters also indicated that adsorption system was spontaneous and endothermic reaction. The internal diffusion coefficient was measured to analyze the adsorption behavior and kinetic rate. To determine the internal diffusion coefficient, pore diffusion model (PDM) was employed and the result was in good agreement with experimental data.
Direct exposure of renal tubular brush-border membranes (BBM) to free cadmium (Cd) causes a reduction in phosphate (Pi) transport capacity. Biochemical mechanism of this reduction was investigated in the present study. Renal proximal tubular brush-border membrane vesicles (BBMV) were isolated from rabbit kidney outer cortex by Mg precipitation method. Vesicles were exposed to $50{\sim}200\;{\mu}M\;CdCl_2$ for 30 min, then the phosphate transporter activity was determined. The range of Cd concentration employed in this study was comparable to that of the unbound Cd documented in renal cortical tissues of Cd-exposed animals at the time of onset of renal dysfunction. The rate of sodium-dependent phosphate transport $(Na^+-Pi\;cotransport)$ by BBMV was determined by $^{32}P-Iabeled$ inorganic phosphate uptake, and the number of $Na^+-Pi$ cotransporters in the BBM was assessed by Pi-protectable $^{14}C-labeled$ phosphonoformic acid $([^{14}C]PFA)$ binding. The exposure of BBMV to Cd decreased the $Na^+-Pi$ cotransport activity in proportion to the Cd concentration in the preincubation medium, but it showed no apparent effect on the Pi-protectable PFA binding. These results indicate that an interaction of renal BBM with free Cd induces a reduction in $Na^+-Pi$ cotransport activity without altering the carrier density in the membrane. This, in turn, suggest that the suppression of phosphate transport capacity $(V_{max})$ observed in Cd-treated renal BBM is due to a reduction in $Na^+-Pi$ translocation by existing carriers, possibly by Cd-induced fall in membrane fluidity.
Al-pillared clay was synthesized by constructing pillars of aluminum oxides at the interlayer of montmorillonite in bentonite. XRD, DTA and chemical analyses of Al-pillared clay were performed to examine mineralogical properties. Batch adsorption experiments were also conducted to determine the adsorption properties of this synthesized clay for phosphate ions. XRD analyses showed that the interlayer space of Al-pillared clay expanded to 18.03 $\AA$ at room temperature and shifted to $17 \AA$ after heating to $550^{\circ}C$. A small change in interlayer space after heating indicates high thermal stability. The interlayer expansion by glycerol was also very small. From DTA analyses, pillared clay showed the characteristic endothermic peaks at 270 and $420^{\circ}C$ , which might be caused by dehydration in framework of pillars between interlayers. Adsorption experiment revealed that Al-pillared clay had an excellent adsorption capacity to the phosphate ions, whereas montmorillonite had very low adsorption capacity to phosphate ions. In phosphate solution concentration up to 300 mg/L, 2 g of pillared clay could uptake almost 100% of phosphate ions from 20 mL of solution. After heat treatment of the phosphate adsorbed pillared clay at 50$0^{\circ}C$ to remove phosphate, the calcined pillared clay could adsorb phosphate ions with a little decreased adsorption efficiency. This fact indicates that Al-pillared clay can be recycled for the adsorption of phosphate ions.
Effects of four kinds of phosphate complex on the water holding capacity(W.H.C) and protein solubility of yellow-corvenia(Pseudosciance manchurica) and hair tail(Trichurus lepturns) meat paste were investigated. The formulations of four kinds of phosphate complex employed to this experiment were made by mixing several phosphates such as sodium polyphosphate, sodium pyro-phosphate, sodium acid pyro-phosphate, potassium pyro-phosphate, sodium tetra meta-phosphate, sodium ultra meta-phosphate and sodium hexa meta-phosphate, and monoglyceride at different mixture ratios. Among the four kinds of phosphate complex, phosphate B complex which was formulated by mixing sodium poly-phosphate 50%, sodium pyro-phosphate 20%, sodium tetra meta-phosphate 20%, sodium acid pyrophosphate 5% and sodium ultra meta-phosphate 5% was most effective on enhancing the W.H.C and protein solubility of yellow corvenia meat paste, and in case of hair tail meat paste, phosphate C complex which was formulated by mixing sodium poly-phosphate 40%, sodium pyro-phosphate 30%, potassium pyro-phosphate 15%, sodium tetra meta-phosphate 10%, and sodium hexa meta-phosphate 5% was more effective than other phosphate complex, and their optimum addition level was 0.4% respectively in weight of fish meat paste. Texture characteristics such as hardness, cohesiveness, and springiness value of Kamaboko(fish meat paste product) were evaluated as best when 0.3% of phosphate B complex was added. The optimum cooking condition of Kamaboko to get good texture was heating for 45 minutes at 85$^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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