Recently, many natural medicines, which have advantage of less side effects and possibility of long-term use have been studied for their capacity of anti-bacterial, anti-inflammatory and regenerative potential of periodontal tissues. Olibanum has the effects to hemostasis, analgesic and anti-inflammatory, and it also has been traditionally used as a drug for the treatment of bone disease in oriental medicine. The purpose of the present study was to investigate the effects of Olibanum extracts on the activity and differentiation of MC3T3-E1 cells, alkaline phosphatase(ALP) synthesis, formation of bone nodules and expression of type I collagen of MC3T3-E1 cells. To examine the cellular activity, MC3T3-E1 cells were cultured with ${\alpha}-MEM(control)$ and each concentration of Olibanum for 2 days and 4 days. To compare the ALP synthesis, MC3T3-E1 cells were cultured with ${\alpha}-MEM(negative\; control)$, dexamethasone(positive control), and each concentration of Olibanum for 2 days and 4 days. To compare the bone nodule formation, MC3T3-E1 ells were cultured for 21 days, and to compare the type I collagen expression, MC3T3-E1 cells were cultured for 4 days. The cellular activity of MC3T3-E1 cells treated with $1{\mu}g/ml$ of Olibanum extracts was significantly increased at 4-day(p<0.05) to control. The activity of ALP in MC3T3-E1 cells treated with $1{\mu}g/ml$ Olibanum extracts was significantly increased at 4-day(p<0.05). All the experimental groups showed much more bone nodule formation than control groups. The group treated with $1{\mu}g/ml$ of Olibanum extracts was the highest bone nodule formation, and showed much more type I collagen expression than negative control. These results indicate that Olibanum extracts may be considered effective in the activity and differentiation of MC3T3-E1 cells.
This study was carried out to measure insoluble phosphorus fractions content fixed in different soil type and isolate a superior phosphate solublizing bacteria(PSB) producing free phosphate in citrus orchard soil. Distribution of insoluble phosphate fraction ordered Al-P>Ca-P>Fe-P in the investigated citrus orchards. Insoluble phosphate fraction such as Al-P, Ca-P, Fe-P were higher in volcanic ash than in non-volcanic ash soil. A PSB with high holo zone in PDA-P medium isolated from citrus orchard soil. This strain identificated by MIDI system as Bacillus sphaericus. The optimum growth of pH and temperature were at 4~5, $30^{\circ}C$, respectively. When Bacillus sphaericus cultured at $25^{\circ}C$, 150 rpm condition in LB broth medium included different phosphate. Bacillus sphaericus produced free phosphate in the culture broth medium from tricalcium-phosphate(207.0 ppm), aluminium phosphate(324.5 ppm) and hydroxyapatite(334.8 ppm) and Phosphatase activity of Bacillus sphaericus was higher at $35^{\circ}C$ culture condition than that of $25^{\circ}C$. Two type preparation inoculated Bacillus sphaericus made with carrier materials such as Bentonite, $CaCO_3$, Sodium alginate. Density of PSB in this preparation conserved at $10^5c.f.u.\;g^{-1}$ level during storage in different temperature condition for 7 month. It also showed that free phosphate produced at PDA-P medium.
Previously, we showed that oral administration of probiotics, Lactobacillus acidophilus NS1 (LNS1), improved insulin sensitivity in high-fat-diet-fed mice (HFD mice). Furthermore, LNS1-conditioned media (LNS1-CM) reduced HNF4α transcription activity and the expression of phosphoenol pyruvate carboxykinase (PEPCK), a key enzyme in gluconeogenesis in HepG2 cells. In this study, we demonstrated that LNS1 administration increased the expression of glycosyltransferase 2 (GYS2) and glucose transporter 2 (GLUT2), while reduced the expression of glucose-6-phosphatase (G6PC) expression in liver of HFD mice. Furthermore, LNS1 suppressed hepatic expression of glucokinase regulatory unit (GCKR) in HFD mice without changing the mRNA levels of glucokinase (GCK), suggesting that LNS1 may inhibit nuclear GCK activity. Consistently, addition of LNS1-CM to HepG2 cells increased the mRNA levels of GYS2 and GLUT2 with reduced mRNA levels of G6PC and GCKR. Moreover, hepatic glycogen contents were increased in HFD mice upon administration of LNS1. Together, these results suggest that LNS1 facilitates glycogen accumulation in liver by regulating the expression of genes involved in glycogen metabolism, contributing to improved insulin sensitivity in the HFD mice.
We investigated the effect of tea fungus/kombucha beverage(TF) on the body weights, the blood glucose levels, lipid and protein concentrations, and enzyme activities in diabetic female rats. Sprague-Dawley rats were fed drinking water supplemented with 20% or 40% TF groups, respectively for 7 weeks. The female rats (mean weight 155.5$\pm$9.3 g) were assigned to one control and three diabetic groups. Diabetic groups were divided into diabetic control (TF free water), 20% or 40% TFD groups (20% or 40% TF in water) according to the levels of TF supplementation. Diabetes was experimentally induced by intraperitonially administration of streptozotocin in citrate buffer(pH 4.3) after 2 weeks feeding of four experimental water. Animals were sacrificed at the 5 weeks of diabetic state. The diabetic groups showed significantly decrease of body weight(6.8-7.5 g) compared with the control group(48.3 g). The hepatic, kidney and pancreatic weights of 20% or 40% TFD groups were not significantly different with D-control group. The fasting serum glucose level were higher in all diabetic groups than that of the control group. The concentrations of serum triglyceride in 40% TFD group and serum LDL-cholesterol in 20% TFD group were significantly decreased compared with the D-control group. The concentrations of serum total cholesterol and HDL-cholesterol, HDL-cholesterol/total cholesterol ratio, and atherogenic index in 20% or 40% TFD groups were similar to those in D-control group. The concentrations of hepatic triglyceride in 20% or 40% TFD groups were significantly decreased compared with the D-control group, but the concentrations of hepatic cholesterol and phospholipid were similar to all diabetic groups. The concentrations of serum and hepatic total protein, serum albumin, and the activities of GOT, GPT and LDH in the serum were the same levels of all diabetic groups.
Park, Bum-Ki;Na, Jung-Heang;Hwang-Bo, Hoon;Lee, In-Jung;Kim, Kil-Yong;Kim, Yong-Woong
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.38
no.1
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pp.15-24
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2005
Enterobacter intermedium oxidizes glucose to gluconic acid and sequentially converts gluconic acid to 2-ketogluconic acid (2-KGA) under aerobic condition. Shaking incubation of E. intermedium in a broth medium containing 22.5 g glucose, 8.2 g gluconic acid and 40 g rock phosphate per liter resulted in $1028mg\;L^{-1}$ soluble phosphate. The culture broth was used as phosphate bio-fertilizer (PBF) in this experiment. To evaluate PBF produced by E. intermedium on lettuce growth, five treatments (PBF1/3, PBF2/3, PBF3/3, BP, and MF) were used. In MF and BP treatments, $P_2O_5$ 5.9 kg of mineral fertilizer per 10a was added, while in PBF1/3, PBF2/3, and PBF3/3 treatments, culture broth containing one third, two third, and same amount of soluble $P_2O_5$ 5.9 kg per 10a was applied, respectively. At 20, 35, and 50 days after transplanting of lettuce, plant growth components, biomass, enzyme activities and soil chemical properties were analyzed. Dehydrogenase activity and available phosphate concentration of rhizosphere in phosphate bio fertilizer treatments (PBF1/3, PBF2/3, PBF3/3) were generally higher compared to MF and BP treatments. Soil biomass in PBF3/3 treatment was significantly higher than MF and BP treatments at early growth stage. However, there was no significant difference among all treatments with time. Plant fresh weights in PBF1/3, PBF2/3, and MF treatments were better than those in BP and PBF3/3 treatments. However, in PBF2/3 treatment the highest fresh weight was discovered where alkaline phosphatase activity was generally higher than other treatments at 35 and 50 days. Enhancement of lettuce growth at 35 and 50 days in PBF2/3 treatment was associated with greater phosphate uptake in lettuce tissue. As regarding all results, PBF showed better lettuce growth compared to mineral phosphate fertilizer where PBF2/3 treatment resulted in increase of lettuce fresh weight by 23% and phosphate uptake by 50%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.9
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pp.1035-1044
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2017
This study was carried out to investigate the effects of freeze-dried garlic powder (FDGP) on the lipid metabolism in rats fed a high fat-cholesterol (HFC) diet for 4 weeks to induce hyperlipidemia. The rats were divided into the following four experimental groups: normal diet group (NC), HFC diet group (HFC), HFC+FDGP 5 mg/100 g body weight (BW) group (FGT-1), and HFC+FDGP 15 mg/100 g BW group (FGT-2). Body weight gains and food efficiency ratios were significantly lower in the FGT groups compared to the HFC group, and the food intake was not significantly different in all experimental groups. Serum total lipid, triglyceride, and total cholesterol levels were significantly lower in the FGT groups compared to the HFC group. Total lipid content of the FGT-2 group was reduced by about 9% and 12% compared to the FGT-1 group and HFC group, respectively. The FGT groups also showed about 10% reductions low density lipoprotein (LDL)-cholesterol, atherogenic index (AI), and cardiac risk factor (CRF) compared to the HFC group. Liver function index (alkaline phosphatase, aspartate aminotransferase, and alanine aminotransferase) and lipid components were significantly lower in the FGT groups compared to the HFC group. Thiobarbituric acid reactive substances content of serum and liver tissue was reduced in the FGT groups compared to the HFC group, and was lower in the FGT-2 group compared to the FGT-1 group in serum. Antioxidant activities in serum and liver tissue were in the order of FGT-2> FGT-1> HFC group, significantly. In conclusion, FDGP effectively reduced the lipid components of serum and liver tissue. Feeding FDGP did not increase high density lipoprotein-cholesterol, but reduced LDL-cholesterol content, AI and CRF, especially. This shows that FDGP, will be effective in preventing and improving cardiovascular diseases such as arteriosclerosis and hyperlipidemia.
이 연구의 목적은 다공성의 CPP 내부에 쥐의 장골의 골수에서 유래된 세포를 접종하고 3차 원적으로 배양하여 CPP가 골 형성을 위한 조직공학의 지지체로 적용가능한가를 연구하는 것과 Calcium PolyPhosphate(CPP)의 돌연변이 유발성을 검사하는 것이다. 무수 ($Ca(H_2PO_4)$)를 condensation하여 무결정의 ($Ca(PO_3)$)를 얻고 이를 용융하고 냉각시킨 후 분쇄하여 Calcium polyphosphate(CPP) powder를 얻었다. 다공성의 CPP는 5% $SiO_2$를 첨가하여 sponge 형태로 $450-550{\mu}m$ 소공의 크기를 가지는 것과(CPP-45ppi) $200-300{\mu}m$의 소공의 크기를 가지는 것(CCP-60ppi) 2가지로 제작하였다. 각각의 CPP matrices는 $5mm{\times}5mm{\times}1mm$의 블록 형태로 만들었다. 체중 100g 내외의 백서에서 장골(femur, tibia)을 채취하여 백서의 장골 골수 세포를 분리하여 배양한 후 24well에 CPP block을 넣고 CPP block 당 $10^5$개의 배양한 세포를 접종하였다. 배양 1, 7, 14, 및 21 일째에 각 well에서 trypsin EDTA를 이용하여 2회 반복하여 cell을 분리하였고, 원심분리한 후 hemacytometer로 측정하였다. 또, 45ppi와 60ppi, 그 리 고 Tissue Culture Polystyrene(control group)에 접종, 배양된 세포들의 염기성 인산분해효소활성도를 배양 7, 14, 및 21 일째에 각각 측정하였다. 각 기간별로 배양된 세포-CPP 혼합체내에서 세포의 부착 및 증식과 형성된 조직의 3차원적 형태를 관찰하기 위하여 주사전자현미경하에서의 관찰하였다. CPP의 돌연변이 유발성 검사 (mutagenicity test)를 위해 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase(HPRT) assay를 하였다. NIH3T3 cell line과 CHO-K1 cell line으로 각각 $1000{\mu}g/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $10{\mu}g/m{\ell}$ 그리고 $1{\mu}g/m{\ell}$의 CPP 농도에서 측정하였다. 통계적 분석을 위해서 모든 측정은 각군당 4개체 이상 시험하였고, 각 측정값은 평균값${\pm}$표준편차로 나타내었다. 각 군간의 통계적 유의성 검정을 위해서 Analysis of variance(ANOVA)를 이용하였고 Tukey의 방법으로 사후분석을 실시하였다. 제작된 CPP matrices 소공들이 서로간에 연결이 잘 되어있는 형태였다. 두 가지로 제조된 CPP(45ppi와 60ppi) 모두에서 세포의 부착이 잘 일어났고, 부착된 세포의 분열도 잘 일어났다. 2 가지의 CPP 모두에서 7, 14, 21일째의 세포 수는 1일째에 비해 유의성 있게 증가하였다(P<0.01). 3차원적 구조인 Calcium PolyPhosphate에서 배양한 세포는 24well dish(tissue culture polystyrene)에서 평면적으로 배양한 대조군의 세포에서 보다 염기성 인산분해효소 (Alkaline Phosphatase)를 유의성 있게 높게 나타냈다. 주사전자현미경에서 세포-CPP 혼합체를 관찰한 결과, CPP block에 세포들이 잘부착되어 있었고, 시간이 지남에 따라 세포가 여러 층을 형성하면서 뭉치는 현상을 보였다. 또, HPRT assay 결과 , Calcium PolyPhosphate는 돌연변이 유발성을 보이지 않았다. 이상의 결과로 볼 때 CPP에는 세포부착이 잘 일어나고, 지지체 상에서 세포의 분열도 활발하게 일어나므로 골조직을 위한 조직공학의 우수한 지지체가 될 수 있을 것으로 사료된다.
This study was designed to investigate the effect of garlic shoot extract administration on serum and liver tissue lipid levels in hyperlipidemic rats. The rats were fed a 45% high-fat diet to induce hyperlipidemia. They were then administered garlic shoot extract (50%) and ethanol extract (75%) at 200 mg/kg B.W./day (GSA-1, GSB-1) and 400 mg/kg B.W./day (GSA-2, GSB-2) for 5 weeks. The total lipid and triglyceride contents in serum were lowest in the GSB-2 group, and the total cholesterol content was significantly lower in the GSA-2 and GSB-2 groups than in the control group. The high density lipoprotein (HDL)-cholesterol content of the GSB-2 group was similar to that of the normal group. The low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL)-cholesterol contents were significantly lower in the GSB-1 and GSB-2 group than in the control group. atherogenic index (AI) and cardiac risk factor (CRF) were lowest in the GSB-2 group (0.58 and 1.57, respectively). Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) activities were significantly higher in the control group than in the normal group, and the levels of AST, ALT, and ALP were significantly lower in the GSA-2 and GSB-2 groups than in the control group. The total lipid content in liver tissue was significantly lower in all the experimental groups compared to that of the control group, but it was not significantly different among the experimental groups. The total cholesterol and triglyceride content in liver tissue was lowest in the GSB-2 group. Antioxidant activity in serum and liver tissue was highest in the GSB-2 group (40.16% and 47.41%, respectively).The thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) content in serum and liver tissue was lowest in the GSB-2 group, with the significant difference. Our results suggest that garlic shoot extracts may improve lipid metabolism in serum and liver tissue and potentially reduce hyperlipidemia.
The balance between bone-resorbing osteoclasts and bone-forming osteoblasts is key to bone health. An imbalance between osteoclasts and osteoblasts leads to various bone-related disorders, such as osteoporosis, osteomalacia, and osteopetrosis. However, the bone-resorption inhibitor drugs that are currently used may cause side effects. Natural substances have recently received much attention as therapeutic drugs for the treatment of bone health. This study was designed to determine the effect of Tenebrio molitor larvae ethanol extract (TME) on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. To measure the effect of TME on osteoclast differentiation, RAW264.7 cells were treated with RANKL with or without TME for 5 days. The tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity was significantly inhibited by treatment of TME without cytotoxicity up to 2 mg/ml. In addition, TME effectively suppressed expression of osteoclast differentiation-related marker genes and proteins such as TRAP, NFATc1, and c-Src. TME also significantly inhibited the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway without affecting ERK and JNK signaling in RANKL-induced RAW264.7 cells. Consequently, we conclude that TME suppresses osteoclast differentiation by inhibiting RANKL-induced osteoclastogenic genes expression through the p38 MAPK signaling pathways. These results suggest that TME and its bioactive components are potential therapeutics for bone-related diseases such as osteoporosis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.7
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pp.832-839
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2007
This study was conducted to investigate the bioavailability of starfish calcium with substances enhancing calcium absorption. Three week-old young female rats (Sprague-Barley) were divided into 5 groups according to calcium sources and testing agents; calcium carbonate (C), starfish calcium (S), starfish calcium + casein phosphopeptide (S-CPP), starfish calcium+citrate-malate (S-CM), starfish calcium+isoflavone (S-ISO), and were fed experimental diets containing AIN-93G based Ca (0.35% w/w) diet with CPP, CM and ISO for 6 weeks. Blood, femur, urine and feces samples were collected. There was no significant difference among groups in terms of growth and food intake. Serum Ca concentrations were normal in all 5 groups. Serum P concentrations and ALP activities were not significantly different among groups. Ca absorption and retention were significantly increased both in S-CPP and S-CM groups compared to C group (p<0.05). p absorption was significantly higher in S-CPP group than in other groups. While the amount of soluble Ca of intestinal contents did not differ among groups, the amount of insoluble Ca was significantly lower in S-CPP, S-CM and S-ISO groups than in C and S groups. However, the weight, Ca and P concentrations of femur were not significantly different among groups. These results suggest that the addition of CPP and citrate-malate were more effective for enhancing the bioavailability, intestinal absorption and solubility of starfish calcium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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