Hwa Sin Lee;Bo Bae Park;Sun Nyoung Yu;Min Ji Kim;Yun Jin Bae;Yi Rooney Lee;Ye Eun Lee;Si Yoon Kim;Yun Ho Shim;Soon Cheol Ahn
Journal of Life Science
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v.33
no.10
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pp.783-790
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2023
Modern people have an increased incidence of metabolic diseases due to changed eating habits, and diabetes is considered the most significant metabolic disease. Given that existing diabetes treatments are accompanied by side effects, the aim of this study was to identify traditional natural products that have anti-diabetic activity. The potential anti-diabetic and antioxidant activities of natural products were examined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay, α-glucosidase assay, and protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibition assay. Methanol extracts of Ulmus davidiana var. japonica, Acer tegmentosum branches, Nelumbo nucifera seeds, and Carthamus tinctorius seeds were found to have high anti-diabetic activity and further fractionated with solvents using ethyl acetate and butanol. Consequently, the ethyl acetate fraction of C. tinctorius seeds (MG-11-E) with high α-glucosidase and PTP1B inhibitory activity was selected. MG-11-E was subjected to preparative thin layer chromatography, and fraction #6 showed high α-glucosidase and PTP1B inhibitory activity. Fraction #6 was analyzed and fractionated via high performance liquid chromatography with 50% methanol as the mobile phase, and anti-diabetic activity was observed in the sample that eluted after 4 min as a single peak. The α-glucosidase inhibitory activity exhibited by this sample seemed to be greater than the PTP1B inhibitory activity; thus, it was concluded that a greater anti-diabetic therapeutic effect may be achieved by combining this agent with natural products that inhibit PTP1B activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.11
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pp.1532-1536
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2011
In this study, the antioxidative activity of Artemisia capillaris T. extract on the proliferation and differentiation of MC3T3-E1 cells under $H_2O_2$-induced oxidative stress was investigated in order to determine its protective effect against oxidative stress as well as its availability as an antioxidant material related to treatment of bone diseases. As a result, the total polyphenol content of A. capillaris extract was 90.10 mg/g, whereas the flavonoid content was 4.45 mg/g. A. capillaris extract increased proliferation of MC3T3-E1 cells under $H_2O_2$-induced oxidative stress, and also increased the proliferation of differentiated osteoblast cells under oxidative stress. In addition, two differentiation markers, alkaline phosphatase activity and mineralization level, in A. capillaris extract tended to increase. These results indicate that A. capillaris extract suppresses the damage to osteoblasts caused by oxidative stress, which demonstrates its availability as an antioxidant material for preventing bone diseases.
The screening of anti-cancer activity for the MeOH extracts of 163 natural sources, which were registered as edible plants by Korea Food & Drug Administration, exhibited 9 extracts to have significant inhibitory effects on farnesyl-protein transferase (FPTase) and phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3). In order to confirm the inhibitory activity of these active extracts, the activity assay was repeated for some fractions obtained from the active extracts using Medium Pressure Liquid Chromatography (MPLC). Some fractions of Carya illinoensis, Chlorella vulgaris, Panicum miliaceum, Perilla frutescens, Rosmarinus officinalis showed over 50% inhibitory activity on FPTase as well as those of Capsella bursa-pastoris, C. illinoensis, C. vulgaris, Coix lacrymajobi, Myristica fragrans, P. miliaceum, R. officinalis did over 50% inhibitory activity on PRL-3.
This paper examines the effects of dietary fats on the fatty acid composition and market enzyme activites during liver damage in 2-acetylaminofluorene treated rats. Weaning Sprague-Dawley male rats were fed the diet of beef tallow(BT source of sturated fatty acid) corn oil(CO source of n-6 fatty acid) and perilla oil(PO source of n-3 fatty acid) at the level of 15% fat. Ten days after feeding 2-acetylaminofluorene(2-AAF) was injected intraperitoneally twice every week at the level of 50mg/kg body weight for 7 weeks. Liver microsomal and cytosolic fractions were collected to determine the microsomal fatty acid composition lipid peroxide(malondialdehyde MDA) contents glucose 6-phosphatase(G6 Pase) activity cytochrome(Cyt) P-450 contents and cytosolic glutathione S-transferase(G6 Pase) activity cytochrome(Cyt) P-450 contents and cytosolic glutathione S-transferase(GST) activity. The fatty acid composition in microsomal fraction was reflected by different dietary fats. By 2-AAF treatment linoleic acids were increased regardless of the diet MDA contents were higher in CO group than it was in BT group. However 2-AAF treatment decreased MDA contents in all dietary groups. G6Pase activity of BT group was higher than those of the other gropus. CO group had the highest Cyt P-450 contents and 2-AAF treatment lowered Cyt P-450 contents only in CO gropu GST activites were higher in CO than in BT group whereas the enzyme activites were increased by 20AAF treatment in all dietary groups. These results suggest that dietary fats and 2-AAF treatment in all dietary groups,. These results suggest that dietary fats and 2-AAF treatment affect microsomal fatty acid composition The enzyme activities concerned with liver damage were influenced differently by dietary fats and 2-AFF treatment Although PO diet contains much more polyunsaturated fatty acids than CO diet PO diet doesn't cause more oxidant stress compared with CO diet in these data.
In bone remodeling imbalances that are caused by increased bone resorption over bone formation lead to adult skeletal diseases. Thus, we have screened various natural products for their ability to regulate the differentiation of osteoclasts to propose candidates for the prevention or treatment of osteoporosis. Scutellaria baicalensis Georgi and Zizyphus Jujuba Miller var. extracts of 140 natural products inhibited the differentiation of RAW264.7 cells into osteoclast, as showed by the reduced number of tartrate resistant acid phosphatase(TRAP)-positive multinucleated cells and decreased TRAP activity.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.19
no.3
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pp.185-193
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2003
The object of this study is to observe the effects of magnetism on the osteoblasts using a neodymium magnet. The osteoblasts was cultured under magnetic fields of varying intensities to evaluate the effect of magnetism on the activity and alkaline phosphatase acitivty of the osteoblasts. Osteoblasts were cultured in the cell density of $10^4$ for the evaluation of cell proliferation and 105/ml for the evaluation of ALP activity under 0. 10, 100, 500, 1000, 2000, 4000 gauss for 24 hour. For evaluation of osteoblast morphologic changes under magnetic, osteoblasts were observed by inverted microscope and TEM. To elucidate if IGF-receptors are increased under the magnetic field, we investigated osteoblasts by immunofluoroscence staining. The results were as follows: In the varying intensities of magnetic fields, the degree of cell proliferation was the highest in the magnetic field of 10 gauss and this gradually decreased up to 1000 gauss. In the magnetic fields stronger than 1000 gauss, the degree of the cell proliferation decreased to an even lower level than that of the control group. The ALP activity and protein synthesis showed a similar increase pattern as the degree of cell proliferation compared to the control group but showed little difference. Under the microscope, morphological change of the cells ( decrease in length and increase in roundness) were observed but no peculiarity of cell distribution could be found according to the magnetic field line. In the proper intensity of magnetic fields (10 gauss), the cultured cells showed increase in number of IGF Receptors compared to that of the control group.
This study was carried out to investigate to determine seasonal variation of dehydrogenase activity, phosphatase activity, adenosine tri-phosphate content and some physicochemical properties, such as soil pH, moisture content, organic matter and several heavy metal concentrations from Apr. 1997 to jan. 1998 in Pinus densiflora and Quercus mongolica forest in Mt. Nam, to explain a relationship between enzyme activity and the soil factors. There were ranges of 4.03-4.65 in soil pH, 18.65-51.09% in moisture content and 6.69-95.95% in orgainc matter. The organic matter content decreased with soil horizon, showing the higher values in Q. mongolica forest. In comparison to the results of Kawngneung site as control area, there were slightly differences due to a development level of forest ecosystem and microbial degradation of organic matter. The heavy metal concentrations showed 32.50-75.55 ${\mu}g/g$ in Cu, 69.33-134.84 ${\mu}g/g$ in Zn, 57.02-150.32 ${\mu}g/g$ in Pb, and 0.36-1.00 ${\mu}g/g$ in Mt. Nam. These values are higher than in Kwangneung site because of long-term exposure to air pollutants from central city. On the other hand, ATP contents in Mt. Nam were lower than in Kawngneung site in relation to soil organic matter, moisture content and relatively high heavy metal concentrations. ATP contents per soil weight was largest in F+H layer and in spring time of other seasons. Dehydrogenase activity as an index of soil microbial activity had a ranges of 170.67-1,221.66 ${\mu}g$ TPF/g that showed lower values than in Kawngneung site. However, phophatase activity had a contray tendency due to P fertilization for a continuous management. Those values increased through spring to a maximum in the summer and fall in autumn. This is basically caused by metabolic state of soil on the biological activity and several and several factors, such as aeration, soil temperature, vegetation and microflora.
Park, Yong Soo;Kang, Min Suk;Kim, Bo Kyung;Kim, Mihyang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.1
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pp.33-39
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2013
Menopause is often associated with several chronic diseases, including osteoporosis, cardiovascular disease, and obesity. In this study, we investigated the ability of Eisenia bicyclis (EB) to prevent bone loss in ovariectomized rats, a model for postmenopausal osteoporosis. Extracts from EB obtained using ethanol or hot water were analyzed for total polyphenol content and osteoporosis effects in vivo. Total polyphenol content was higher with extraction by hot water compared to ethanol extraction. Fifty 8-week-old female Sprague-Dawley rats were randomly assigned to four groups: the group were sham-operated rats (SHAM), ovariectomized rats (OVX-CON), and ovariectomized rats that were treated with EB at 50 mg/kg body weight (OVX-EB50) and 200 mg/kg body weight (OVX-EB200), respectively. The diets were fed to rats for 6 weeks after their operation. We found that the alkaline phosphatase (ALP) activity was lower in the EB extract group compared to the OVX-CON group. Collagen and pyridinoline content, in bone and cartilage, were reduced by ovariectomy, but the supplemented EB extract groups exhibited higher concentrations in their bones. These results suggest that EB can be used for the industrial development of foods with therapeutic functions.
Lee, Ju Young;Shim, Jeong Ok;Yang, Hye Ran;Chang, Ju Young;Shin, Choong Ho;Ko, Jae Sung;Seo, Jeong Kee;Kim, Woo Sun;Kang, Gyeong Hoon;Song, Jeong Han;Kim, Jong Won
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.6
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pp.650-654
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2008
Glycogen storage disease (GSD) and mucopolysaccharidosis (MPS) are both independently inherited disorders. GSD is a member of a group of genetic disorders involving enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. GSD leads to abnormal tissue concentrations of glycogen, primarily in the liver, muscle, or both. MPS is a member of a group of inherited lysosomal storage diseases, which result from a deficiency in specific enzymatic activities and the accumulation of partially degraded acid mucopolysaccharides. A case of a 16-month-old boy who presented with hepatomegaly is reported. The liver was four finger-breadth-palpable. A laboratory study showed slightly increased serum AST and ALT levels. The liver biopsy showed microscopic features compatible with GSD. The liver glycogen content was 9.3% which was increased in comparison with the reference limit, but the glucose-6-phosphatase activity was within the normal limit. These findings suggested GSD other than type I. Bony abnormalities on skeletal radiographs, including an anterior beak and hook-shaped vertebrae, were seen. The mucopolysaccharide concentration in the urine was increased and the plasma iduronate sulfatase activity was low, which fulfilled the diagnosis criteria for Hunter syndrome (MPS type II). To the best of the authors' knowledge, this is the first case of GSD and Hunter syndrome being identified at the same time.
The present experiment was performed to evaluate the osteogenic differentiation of human adipose tissue derived mesenchymal stem cells (ATMSCs) seeded in bioceramic-poly D,L-latic-co-glycolic acid (PLGA) scaffold. Osteogenic differentiation of ATMSCs were induced using the osteogenic induction (OI) medium. ATMSCs were cultured with OI medium during 28 days in well plate. The proliferation of ATMSCs in OI medium group was significantly increased for 14 days of plate culture but slowed after 21 days. On the other hand, proliferation in the control group showed constant increase for 28 days of culturing. The alkaline phosphatase (ALP) activity of ATMSCs in OI medium group increased during the 21 days of culture but decreased on 28 days. However, in control group ALP activity of ATMSCs was continuously decreased as time goes. Nodule was observed at 21 days of culture in OI medium group and confirmed accumulation of calcium in cell by alizarin red staining. ATMSCs were seeded in PLGA scaffold or in Bioceramic-PLGA scaffold, and cultured with OI medium. ALP activity of ATMSCs by osteoblast differentiation in each scaffold increased on 21 days of culture and decreased rapidly on 28 days. ALP activity of ATMSCs was increased highly in Bioceramic-PLGA scaffold compared to PLGA scaffold on 21 days of culturing. SEM-EDS analysis demonstrated that calcium and phosphate content and Ca/P ratio in Bioceramic-PLGA scaffold increased higher than in PLGA scaffold. Biodegradability of scaffold at 56 days after implantation showed that Bioceramic-PLGA scaffold was more biodegradable than PLGA scaffold. The results demonstrated that the differentiation of ATMSCs to osteoblast were more effective in scaffold culture than well plate culture. Bioceramic increased cell adhesion rate on scaffold and ALP activity by osteoblast differentiation. Also, bioceramic was considered to increase the calcium and phosphate in scaffold when ATMSCs was mineralized by osteogenic differentiation. Bioceramic-PLGA scaffold enhanced the osteogenesis of seeded ATMSCs compared to PLGA scaffold.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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