In previous report, we investigated the impact of hexeneuronic acid and some residual extractiveson lignin determination. These non-lignin components severely interfered lignin content determination which also affect on the oxygen delignification comparison between aspen and pine unbleached kraft pulps. Very different pattern was observed whether based on uncorrected conventional kappa number or based on corrected kappa number in oxygen delignification comparison. Lower kappa number aspen pulps showed poor response to oxygen delignification when kappa number was used as lignin determination method but better response with using the acid lignin method. Phenolic hydroxyl group in kraft pulps were also compared based on uncorrected or corrected kappa numberfor lignin content. Based on uncorrected kappa number, lower kappa number oxygen-delignified pulps had lower phenolic hydroxyl group. However, lower kappa number oxygen-delignified pulps showed much higher phenolic hydroxyl group based on the corrected lignin content. For accurate comparison for residual lignin properties from different pulps, lignin determination should be corrected from non-lignin components contribution to lignin.
The two stage laccase-assisted delignification process led to significant lignin removal in the non-pressurized treatments. It is clearly shown that an alkaline extraction prior to the second laccase treatment significantly increased the overall delignification by ∼15%. This is in line with the contention that the residual lignin has undergone structural changes during the alkaline extraction, and the resulting modified structures are susceptible to the laccase oxidation. In phenolic hydroxyl group, the pre- methylated sample was very responsive to the delignification process. The phenolic hydroxyl groups could be increased during side chain cleavage catalyzed by laccase. This finding demonstrates that the delignification oi etherified structures is an important reaction in the delignificaton by laccase.
The pine bark from mechanical pulp industry was cooked with bisulfite liquor, and the chemical and physical properties of the spent liquor after cooking for 90 minutes, which allowed partial defibration were determined. Lignosulfonate or lignin-related materials in the spent liquor have a molecular weight of approximately 3,000, which is lower than that of commercial lignosulfonate (C-LS) prepared from wood. The sulfonic equivalent weight calculated by colloid titration was 307 for C-LS, 238~239 for spent liquor. The contents of lignosulfonic acid and phenolic hydroxyl groups on $C_9$ unit of lignin in the spent liquor were 0.98~0.99, and 1.51~1.66, respectively. These values were remarkably higher than those of C-LS. Especially the content of phenolic hydroxyl group was almost twice that of C-LS. The viscosity of spent liquor after freeze drying was very low compared to C-LS. The dispersing ability of spent liquor was almost equivalent to or more than that of C-LS.
7종(種)의 식물성(植物性) 유기물질(有機物質)을 부숙(腐熟)시키면서 경시적(經時的)으로 시료(試料)를 채취(採取)한 후 부식산(腐植酸)을 추출정제(抽出精製)하여 IR Spectrum의 특성(特性)을 규명(糾明)하였다. 이 Spectrum과 분석(分析)을 행해 Total acidity, Total hydroxyls, Carboxyl groups, Phenolic hydroxyls, Alcoholic hydroxyls, Carbonyl groups 그리고 Quinones 등(等)의 산소함유작용기(酸素含有作用基)의 함량(含量)을 정량(定量)하여 얻은 결과(結果)는 다음과 같다. 1. IR Spectrum을 크게 세 가지 유형(類型)으로 분류(分類)하였다. 볏짚, 보리짚 및 호밀짚등(等)의 곡물작물 재료의 부식산(腐植酸)을 Type I으로, 산야초(山野草)의 부식산(腐植酸)을 Type II, 그리고 활엽수(闊葉樹)잎과 침엽수(針葉樹)의 잎에서 추출(抽出)한 부식산(腐植酸)을 Type III으로 분류(分類)하였다. 2. 동일(同一)한 식물성(植物性) 유기물질(有機物質)에서 추출(抽出)한 부식산(腐植酸)은 부숙기간(腐熟期間)에 관계(關係)없이 IR Spectrum에는 차이(差異)가 없었다. 3. IR Spectrum에서 $3430cm^{-1}$의 흡수대(吸收帶)는 Hydroxyl groups 이며 이 중 phenolic hydroxyl groups가 대부분(大部分)을 구성(構成)하고 있었다. 4. Phenolic hydroxyl groups와 Total acidity 간(間)에, Carboxyl groups와 Total hydroxyl groups 간(間)에 그리고 Alcoholic hydroxyl groups와 Total hydroxyl groups 간(間)에는 밀접(密接) 관계(關係)가 있었다. 5. Carbonyl groups와 Quinones의 흡수대(吸收帶)가 중복(重復)되는 까닭으로 인(因)해 이 두 작용기(作用基)는 IR Spectrum으로는 구별(區別)하기 곤란(困難)하였다. 6. IR Spectrum에서 $995{\sim}1000cm^{-1}$의 흡수대(吸收帶)는 부식산(腐植酸)의 구성성분중(構成成分中) Non-aromatic cyclic hydrocarbon 화합물(化合物)임이 예증(例證)되었다.
Fixed-bed adsorption was adapted to separate phenolic acids from diluted phenolic solution. Break-through curve was obtained by nonlinear curve fitting method, and breakpoint, saturation time, and mass transfer coeffi-cient were calculated . Break point and saturation time were reached slower with $\rho$-coumaric acid than ferulic acid .The p-coumaric acid, having small molecular weight, is suposedly traveled longer pathway in characoal than ferulic acid. Fixed-bed adsorption iwht gallic acid having more hydroxyl functional group than other phenolic acids showed break point arrival and the largest saturation time. This fact means that there was bigger electrostatic affinity between gallic acid and charcoal than between other phenolic acids and charcoal.
Sewage sludge를 시용하지 않은 토양(W), 6년간 시용한 토양($WS_6$), Swedge sludge와 토양의 혼합물을 1 주일동안 incubation한 토양( $WS_1$), 그리고 Sewage sludge (SS)로부터 각각 수용성 유기물을 추출, 정제하고 원소분석, 작용기분석을 함과 동시에 IR, UV-VIS, NMR spectroscopy에 의하여 구조적 특성을 조사하였다. SS는 W보다 H, N, P 함량이 많아서 높은 H/C비와 낮은 C/N비로 특징지워 졌으며 total acidity, carboxyl group, phenolic hydroxyl group 함량의 경우 일반적으로 SS가 가장 높았고 그 다음이 $WS_6$, $WS_1$, 그리고 W가 가장 낮았다. Aromatic character나 aromatic carboxyl group 함량은 W가 가장 크고 SS가 가장 적었으며, Aliphatic proton, aliphatic carboxyl group 함량은 SS가 가장 많고 W가 가장 적었다. 단백질 분해산물은 SS에서 풍부했고 W에서는 검출되지 않았다. NMR spectra는 SS의 수소가 W보다 다양한 functional group에 결합되어 있다는 것을 보여 주었으며 aromatic proton의 구조적 주변환경도 SS가 가장 복잡하고 그 다음이 $WS_1$, $WS_6$, 그리고 W가 비교적 단순함을 보여 주었다.
Kim, Jeong-Ho;Kim, Bong-Gyu;Kim, Jae-Ah;Park, Young-Hee;Lee, Yoon-Jung;Lim, Yoong-Ho;Ahn, Joong-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제17권3호
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pp.539-542
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2007
Glycosyltransferase family 1 (UOT) uses small chemicals including phenolics, antibiotics, and alkaloids as substrates to have an influence in biological activities. A glycosyltransferase (XcGT-2) from Xanthomonas campestris was cloned and consisted of a 1,257 bp open reading frame encoding a 45.5 kDa protein. In order to use this for the modification of phenolic compounds, XcGT-2 was expressed in Escherichia coli as a glutathione S-transferase fusion protein. With the E. coli transformant expressing XcGT-2, biotransformation of flavonoids was carried out. Flavonoids having a double bond between carbons 2 and 3, and hydroxyl groups at both C-3' and C-4', were glycosylated and the glycosylation position was determined to be at the hydroxyl group of C-3', using nuclear magnetic resonance spectroscopy. These results showed that XcGT-2 regiospecifically transferred a glucose molecule to the 3'-hydroxyl group of flavonoids containing both 3' and 4'-hydroxyl groups.
시판(市販)되고 있는 유기질비료(有機質肥料) 17 가지를 수거(收去)하여 부식특성(腐植特性)을 조사(調査)하였다 유기질비료(有機質肥料)에 함유(含有) 되어있는 내용물(內容物)의 종류(種類)는 다양(多樣)하였다. 예(例)를 들면 어박(魚粕), 유박(油粕), 주정박(酒精粕), 세르코-D, 부식토(腐植土), 톱밥. 토양개량제(土壤改良劑), 나무 껍질, 돈분(豚糞), 계분(鷄糞), 우분(牛糞), zeolite, 골분(骨粉), 토룡분(土龍糞), 낙엽(落葉), 아미노산 발효(發酵) 부산물(副産物), 석회(石灰), 가축(家畜) 부산물(副産物), 농산(農産) 부산물(副産物) 등등이었다. 물리화학(物理化學) 및 분광학적(分光學的) 특성(特性)은 다음과 같았다. 1. 유기질비료(有機質肥料)의 비료가(肥料價)는 유기질비료종류(有機質肥料種類)에 따라 큰 차이(差異)가 있었다. 2. 내용물중(內容物中)에는 부식화(腐植化)가 완전(完全)히 이루어지지 않은 유기물(有機物)이 있는 경우(境遇)도 있었다. 이것은 높은 C/N값으로 나타났다. 3. 대체(大體)로 한 가지 시료(試料)에서 추출(抽出)되는 humic acid의 양(量)이 fulvic acid의 양(量) 보다 많았다. 4. 부식화(腐植化)의 진전(進展)에 따라 humin의 상대적(相對的)인 양(量)도 증가(增加)하였다. 5. Total acidity는 phenolic hydroxyl group과 밀접(密接)한 상관관계(相關關係)가 있었으며 carboxyl group은 hydroxyl group과 alcoholic hydroctyl group과 유의성(有意性) 있는 상관관계(相關關係)가 있었다. 6. Humic acid와 fulvic acid의 UV 및 visible light absorption spectrum은 거의 같은 모양이었다. 7. 추출(抽出)된 humic acid의 종류(種類)는 B, P 그리고 Rptype이었다. Humic acid 중(中) 2가지는 B type, 3가지는 P type, 그리고 나머지 12가지는 모두 Rp type에 속(屬)했다.
For the purpose of survey of the antibacterial activity against a cariogenic bacterium Streptococcus mutans OMZ 176 with the introduction of hydroxyl and allyl groups to o-phenylphenol (Fig. 2, 1), 4-hydroxy-o-phenylphenol (2), and 3,6-diallyl-4-hydroxy-o-phenylphenol (4) were synthesized, sucessively. The synthesized compounds, 2 and 4 showed more potent antibacterial activity than the starting material, 1. The hydroxyl group was supposed to the essential element for the antibacterial activity and the introduction of allyl group to phenolic ring to be another element to increase the activity.
본 연구에서는 전류밀도 변화에 따른 탄소섬유의 양극산화 처리가 탄소섬유 표면과 탄소섬유 강화 복합재료의 기계적 계면결합력에 미치는 영향을 고찰하였다. 양극산화 처리된 탄소섬유 표면 특성은 원자간력 현미경(Atomic force microscope, AFM)과 전계방사형 주사전자현미경(Field emission-scanning electron microscope, FE-SEM), 적외선 분광법(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR) 및 X선 광전자 분광법(X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS)으로 분석하였으며, Short beam 전단시험을 통해 표면처리에 따른 탄소섬유 강화 복합재료의 계면 전단강도를 측정하였다. 실험 결과 전류밀도가 증가함에 따라 탄소섬유 표면의 거칠기와 산소관능기의 함량의 증가와, 탄소섬유 강화 복합재료의 층간전단강도(Interlaminar shear strength, ILSS)의 향상 및 페놀릭 하이드록실 그룹과의 비례관계를 확인하였다. CF-2.0 시편의 층간전단강도는 87.9 MPa로 CF-AS 시편에 비해 약 4% 증가하였는데, 이러한 결과는 양극산화 처리가 산소관능기와 탄소섬유 표면 거칠기의 증가를 유도하여 탄소섬유와 수지의 계면 결합력이 증가된 것으로 판단된다. 그중 층간전단강도와 비례관계인 페놀릭 하이드록실 그룹은 탄소섬유 강화 복합재료의 계면결합력을 향상시키는 중요한 요소라 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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