Pressure-dependent elastic behavior and chemical reaction of natural sepiolite (Mg8Si12O30(OH)4·12H2O) was studied under two different pressure-transmitting medium (PTM) conditions using synchrotron X-ray powder diffraction. Under non pore-penetrating silicone oil PTM, we observed that the b-axis length increases up to ca. 3.6 GPa, marking an anisotropic compression region with negative linear compressibility of βb= -0.0012 GPa-1, which then decreases at 7.7 GPa. Under pore-penetrating water PTM, the anisotropic compression behavior is enhanced with doubled negative linear compressibility of βb= -0.0025 GPa-1 up to 3.2 GPa, where transformation into stevensite is observed upon ex-situ temperature treatment at 280 ℃ as confirmed via XRD and SEM. Derived bulk moduli (K0) and linear compressibilities (β) were compared to other structurally and chemically related minerals.
Noh, Min Joo;Yeo, Hye Lim;Lee, Ji Hyun;Park, Myeong Sam;Lee, Jun Bae;Yoon, Moung Seok
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.1
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pp.55-64
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2022
The potassium cream soap with fatty acid called cleaning foam has a crystal gel structure, and unlike an emulsion system, it is weak to shear stress and shows characteristics that are easily separated under high temperature storage conditions. The crystal gel structure of cleansing foams is significantly influenced by the nature and proportion of fatty acids, degree of neutralization, and the nature and proportion of polyols. In order to investigate the effect of these parameters on the crystal gel structure, a ternary system consisting of water/KOH/fatty acid was investigated in this study. The investigation of differential scanning calorimeter (DSC) revealed that the eutectic point was found at the ratio of myristic acid (MA) : stearic acid (SA) = 3 : 1 and ternary systems were the most stable at the eutectic point. However, the increase in fatty acid content had little effect on stability. On the basis of viscosity and polarized optical microscopy (POM) measurements, the optimum degree of neutralization was found to be about 75%. The system was stable when the melting point (Tm) of the ternary system was higher than the storage temperature and the crystal phase was transferred to lamellar gel phase, but the increase in fatty acid content had little effect on stability. The addition of polyols to the ternary system played an important role in changing the Tm and causing phase transition. The structure of the cleansing foams were confirmed through cryogenic scanning electron microscope (Cryo-SEM), small and wide angle X-ray scattering (SAXS and WAXS) analysis. Since butylene glycol (BG), propylene glycol (PG), and dipropylene glycol (DPG) lowered the Tm and hindered the lamellar gel formation, they were unsuitable for the formation of stable cleansing foam. In contrast, glycerin, PEG-400, and sorbitol increased the Tm, and facilitated the formation of lamellar gel phase, which led to a stable ternary system. Glycerin was found to be the most optimal agent to prepare a cleansing foam with enhanced stability.
In this study, five series of novel polyurethanes was synthesized by the polyaddition reaction of diisocyanates such as 2,6-tolylene diisocyanate(2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate(2,5-TDI), 2,4-tolylene diisocyanate(2,4-TDI), and 1,4-phenylene diisocyanate(1,4-PDI), hexamethylene diisocyanate(HDI) with 4,4'-Bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl (BP3), 4,4'-bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl exhibited a smectic type mesophase. Monotropic mesophase was found for all synthesized liquid crystalline polyurethanes except HDI/BP3. In contrast, 1,4-PDI/BP3 without a methyl substituent in the phenylene unit exhibited no explicit mesomorphic behavior, which was confirmed by DSC and polarizing microscopy experiments. Structures of the compound were identified by FT-IR and $^1H$-NMR spectroscopies. Their phase transition temperatures and thermal stability were also investigated by differential scanning calorimetry(DSC), polarized optical microscopy(POM) and x-ray diffraction analysis.
In an earlier development phase, the simulation technique is one of the key analysis methods for checking the correctness of system's functional requirements. In general, simulation is manually or randomly performed by executing state machine diagrams according to the requirement scenarios. Therefore, simulation is one of the most effort-consuming tasks. In this paper, an automatic simulation technique of state machine diagrams is provided according to the scenarios of the sequence diagrams. It is not easy to generate detailed simulation traces from sequence diagrams due to different abstraction levels between sequence diagrams and state machine diagrams. In order to adjust for different abstraction levels, state machine diagrams and sequence diagrams are transformed into LTS models and compositional analysis and transition reduction are performed. After checking behavior conformance between them, detailed simulation traces for the state machine diagrams are generated. These simulation traces are used not only for performing automatic simulation but also for assisting analyzers to reach a specific system state in order to guide further efficient simulation.
Haan, Teow Yeit;Chean, Loh Wei;Mohammad, Abdul Wahab
Membrane and Water Treatment
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v.11
no.2
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pp.97-109
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2020
Membrane fouling is the main drawback of membrane technology. Frequent membrane cleaning and membrane replacement are, therefore, required to reduce membrane fouling that causes permeate flux reduction, lower rejection, or higher operating pressure. Studies have proved that the alteration of membrane properties is the key controlling factor in lessening membrane fouling. Among stimuli-responsive membranes, thermo-responsive membrane is the most popular, with a drastic phase transition and swelling-shrinking behavior caused by the temperature change. In this study, the thermo-responsive ability of two commercial membranes, PolyCera® Titan membrane and PolyCera® Hydro membrane, at different temperatures was studied on the antifouling function of the membrane in palm oil mill effluent (POME) treatment. The evaluation of the membrane's thermo-responsive ability was done through three cycles of adsorption (fouling) and desorption (defouling) processes in a membrane filtration process. The experimental result depicted that PolyCera® Hydro membrane had a higher membrane permeability of 67.869 L/㎡.h.bar than PolyCera® Titan membrane at 46.011 L/㎡.h.bar. However, the high membrane permeability of PolyCera® Hydro membrane was compensated with low removal efficiency. PolyCera® Titan membrane with a smaller mean pore size had better rejection performance than PolyCera® Hydro membrane for all tested parameters. On the other hand, PolyCera® Titan membrane had a better hydrodynamic cleaning efficiency than PolyCera® Hydro membrane regardless of the hydrodynamic cleaning temperature. The best hydrodynamic cleaning performed by PolyCera® Titan membrane was at 35℃ with the flux recovery ratio (FRR) of 99.17 ± 1.43%. The excellent thermo-responsive properties of the PolyCera® Titan membrane could eventually reduce the frequency of membrane replacement and lessen the use of chemicals for membrane cleaning. This outstanding exploration helps to provide a solution to the chemical industry and membrane technology bottleneck, which is the membrane fouling, thus reducing the operating cost incurred by the membrane fouling.
Kim Taek-Soo;Lee Jin-Kyu;Kim Hwi-Jun;Bae Jung-Chan
Journal of Powder Materials
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v.12
no.6
s.53
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pp.406-412
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2005
This work is to present a new synthesis of metallic glass (MG)/metallic glass (MG) composites using gas atomization and spark plasma sintering (SPS) processes. The MG powders of $Cu_{54}Ni_6Zr_{22}Ti_{18}$ (CuA) and $Ni_{59}Zr_{15}Ti_{13}Nb_7Si_3Sn_2Al_1$(NiA) as atomized consist of fully amorphous phases and present a different thermal behavior; $T_g$ (glass transition temperature) and $T_x$ (crystallization temperature) are 716K and 765K for the Cu base powder, but 836K and 890K for the Ni base ones, respectively. SPS process was used to consolidate the mixture of each amorphous powder, being $CuA/10\%NiA\;and\;NiA/10\%CuA$ in weight. The resultant phases were Cu crystalline dispersed NiA matrix composites as well as NiA phase dispersed CuA matrix composites, depending on the SPS temperatures. Effect of the second phases embedded in the MG matrix was discussed on the micro-structure and mechanical properties.
Sodium borate silicate glass of composition $10Na_2O-39B_2O_3-50SiO_2-CoO$ and $20Na_2O-14B_2O_3-65SiO_2-CoO$ were prepared by melting oxide mixtures in alumina crucible at $1210^{\circ}C$ in an electric furance in air for 2h, and then quenching in air. The dielectric behavior of the quenched glasses are the subject of the present work. Properties such as dielectric constant and resistivity as a function frequency and temperature are reported. From the dielectric spectra, the glass phase transition temperature has been found to decrease at a rate $Na_2O$ 20 mol% and the dielectric constants increase with increasing $Na_2O$ content. The frequency dependent resistivity response of glass exhibits a non-Debye type relaxation.
The rheological properties of the solutions of atactic poly(vinyl alcohol)(PVA) in dimethyl sulfoxide (DMSO) were investigated in terms of molecular weight distribution (MWD) of the polymer. The dynamic viscosity (${\eta}#$) and loss modulus (G") for the PVA/DMSO solutions with broader MWD were lower than those with narrower MWD at the similar $M_w$. It could be explained by the fact that the free volume for the solution with broader MWD at the similar $M_w$ was increased. The storage modulus(G#) of 14 wt% PVA/DMSO solutions with broader MWD was higher than that with narrower MWD at a lower frequency than 1.3 rad/sec, but lower than that with narrower MWD at a higher frequency (>1.3 rad/sec). The slopes of modified Cole-Cole plots of the 14 wt% solutions showed that as the MWD was broadened, the phase transition with frequency was more noticeable.
The friction behaviors of bulk amorphous thermal spray coating (BAC) and second phase-reinforced composite coatings using a high velocity oxy-fuel spraying process were investigated using a ball-on-disk test rig that slides against a ceramic ball in an atmospheric environment. The surface temperatures were measured using an infrared thermometer installed 50 mm from the contact surface. The crystallinities of the coating layers were determined using X-ray diffraction. The morphologies of the coating layers and worn surfaces were observed using a scanning electron microscope and energy-dispersive spectroscopy. The results show that the friction behavior of the monolithic amorphous coating was sensitive to the testing conditions. Under lower than normal loads, a low and stable friction coefficient of about 0.1 was observed, whereas under a higher relative load, a high and unstable friction coefficient of greater than 0.3 was obtained with an instant temperature increase. For the composite coatings, a sudden increase in friction coefficient did not occur, i.e., the transition region did not exist and during the friction test, a gradual increase occurred only after a significant delay. The BAC morphology observations indicate that viscous plastic flow was generated with low loads, but severe surface damage (i.e., tearing) occurred at high loads. For composite coatings, a relatively smooth surface was observed on the worn surface for all applied loads.
Al2O3/Al composites were produced by immersing the sintered silica preform in molten aluminum which contained magnesium as impurity. Three distinct regions existed in the penetration behavior of molten me-tal with changing the reaction temperature. These regions are denoted as low temperature regime(75$0^{\circ}C$-85$0^{\circ}C$) intermediate regime(90$0^{\circ}C$-95$0^{\circ}C$) and high temperature regime(100$0^{\circ}C$$\leq$) In the low temperature regime the penetration speed of molten aluminum increased with increasing reaction temperature whereas it decreased in the intermediate regime due to the phase transition of alumina formed by displacement reac-tion. In the high temperature regime the penetration speed of molten aluminum was the highest at 100$0^{\circ}C$ which was 3.6 mm/hr But above 105$0^{\circ}C$ molten aluminum did not penetrate into the silica preform because of the formation of a dense spinel layer at the preform surface by magnesium in molten Al.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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