The effects of cooking peanut kernels before grinding on the n-hexanal content of peanut milk was investigated. Analysis of headspace volatiles revealed that n-hexanal was greatly reduced by cooking peanut kernels before grinding. Total solids and protein content tended to decrease as cooking time was increased. The most satisfactory condition of cooking peanut kernels for preparing peanut milk was 10 min.
The effect of cooking peanut kernels before grinding on the hexanal content of peanut milk was investigated. Hexanal which is thought to be one of the major compounds contributing to the beany flavor of peanut milk, was quantified using a simplified headspace gas chromatographic method. Four cooking times (0, 10, 20 and 30 min) were evaluated. The concentration of hexanal in peanut milk was one-third by cooking peanut kernels for 10 min or longer. Protein content of peanut milk gradually decreased by heat treatments.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.439-443
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2001
The effect of fermentation of peanut milk with lactic acid bacteria on n-hexanal content was investigated. Changes in pH, titratable acidity and viable cell populations indicated that Streptococcus salivarius subsp. thermophilus was adapted better than Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus during fermentation. Analysis of headspace volatiles revealed that n-hexanal, which is one of the compounds responsible for undesirable green/beany flavor in peanut milk, completely disappeared as a result of fermentation. S. salivarius subsp. thermophilus was more effective than L. delbrueckii subsp,. bulgaricus in reducing the n-hexanal content. No significant difference was found in water sorption between fermented and unfermented peanut milk.
This study was carried out to investigate the physicochemical and sensory properties of milk with added powdered peanut sprout extract microcapsules (PPSEM) during the storage at $4^{\circ}C$ for 16 d. The size of PPSEM varies from 3 to $10{\mu}m$ as observed by the scanning electron microscopy (SEM). The pH values of all samples ranged from 6.8 to 6.6 during the storage. Release of resveratrol for 0.5 and 1% PPSEM addition was about $0.89{\mu}l/ml$ and TBARS value found to lower during storage of 16 d. The $a^*$ and $b^*$ color values of high concentrations (1.5, 2.0, 2.5 and 3.0%) of PPSEM-added milk samples were significantly increased during the storage (p<0.05). The sensory test revealed that the overall acceptability of PPSEM (0.5 and 1%) added milk sample were quite similar to that of control. Based on the data, it was concluded that the low concentrations of the microcapsules (0.5 and 1.0%, w/v) could be suitable to produce the microcapsule-supplemented milk without significant adverse effects on the physicochemical and sensory properties of milk.
This study was performed to identify the effect of lactic-fermentation of peanut milk on n-hexanal content. Changes in viable cell populations, pH and titratable acidity indicated that there was a synergistic interaction between Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus and Streptococcus salivarius subsp. thermophilus during fermentation. The analysis of headspace volatiles revealed that n-hexanal nearly disappeared due to fermentation. S. salivarius subsp. thermophilus was more effective than L. delbrueckii subsp. bulgaricus in reducing the n-hexanal content.
A study was conducted to examine the physicochemical and sensory properties of milk supplemented with nanopowdered peanut sprouts (NPPS) at different concentrations (1, 3, 5, 7, and 9%, w/v) during the storage at $4^{\circ}C$ for 16 d. The size of NPPS ranged from 300-350 nm as observed by the particle size analyzer. The pH values of all samples ranged from 6.8 to 6.6 during the storage of 16 d. In color, the $L^*$ value of milk samples were not remarkably influenced by NPPS supplementation, whereas the $b^*$ and $a^*$ values significantly increased with the NPPS supplementation at all concentrations at 0 d storage, due to the original yellow color of NPPS powder (p<0.05). DPPH study revealed that higher antioxidant activity of milk supplement with higher concentrations of NPPS. TBARS value found to lower at the lower concentrations (1 and 3%, w/v) of NPPS supplementation. The sensory test revealed that the overall acceptability scores of NPPS supplemented milk samples (1 and 3%, w/v) were quite similar to control throughout the storage period of 16 d. Based on the data obtained from the present study, it was concluded that the concentrations (1 and 3%, w/v) of NPPS could be used to produce NPPS-supplemented milk without significant adverse effects on physicochemical and sensory properties, and enhance functional components from the supplementation.
To increase the nutritional and economic value of commercial peanut yogurt, a peanut yogurt was prepared by 12% skim milk added defatted peanut powder(DPP). The proximate compositions of DPP were moisture 2.3%, crude protein 31.39%, crude lipid 38.84, ash 2.89% and carbohydrate 24.58, respectively. The yogurt product were evaluated for acid production(pH, titratable acidity), number of viable cell, viscosity, color, quality-keeping property and sensory property. By addition of 5% and 10% DPP, the titratable acidity of yogurt was higher than that of yogurt not added DPP. The propagation of lactic acid bacteria was stimulated by adding 5% DPP, and the number of viable cells were about 8.9 log cfu/ml. On the other hand, the number of viable cells in control were 8.3 log cfu/ml. Viscosity of yogurt made from adding 5% and 10% DPP was higher than that of yogurt with only skim milk. When yogurt added with DPP was kept for 15 days at 5$^{\circ}C$ its quality-keeping was relatively good. As the DPP increased, L value(lightness) decreased and a value(redness) increased obviously but the b value(yellowness) of 5% peanut yogurt increased and 10% and 15% again decreased. The overall sensory scores of yogurts added with DPP showed lower than that of yogurt with only skim milk.
The purpose of this study was to determined the rate of sensitization to food allergen in children with Atopic Dermatitis (AD) in Korea. A total of 3,783 patients (male = 1983, female = 1800) with AD (age under 18 years) who had visited Samsung Medical Center from 1998 to 2003 were enrolled in the study. Food hypersensitivity was measured by specific IgE to egg, cow's milk, soy, peanut, wheat, buckwheat, beef, pork, chicken, shrimp, crab, salmon, mackerel, etc. Specific IgE levels > 0.7 kU/L. by Captured Allergen Product (CAP) assay were considered positive. Chi-square test at p value < 0.05 was used to examine the difference of the prevalence by sex and age. The rate of sensitization to multiple food allergens was 31.2% and decreased with age. Hypersensitivity to egg showed highest prevalence, which was 24.3%, compared to the prevalence of other foods. High prevalence of hypersensitivity to milk. wheat, soy, peanut, crab or shrimp was observed (11.6- 17.7%). Low prevalence of hypersensitivity to beef, pork, tuna or chicken was observed (1.9-3.5%). Children aged under 3 years had significantly higher prevalence of hypersensitivity to egg, milk, soy and beef than children aged at least 3 years. Our results stress the need for examination of food hypersensitivity aimed at identified and limited each food allergen among children with AD caused by food to help patients outgrow their food allergy.
땅콩유 제조시 땅콩의 침지시에 NaHCO$_3$를 첨가하는것과 분쇄전에 땅콩을 열처리하는 것이 n-hexanal 함량에 미치는 영향을 조사하기 위하여 headspace gas chromatgraphy 방법을 이용하여 조사하였다. 분쇄전에 땅콩을 열처리한 경우에는 n-hexanal함량이 현저하게 감소됨을 알 수 있었으며 열처리 시간이 증가함에 따라 n-hexanal 함량도 감소하지만 땅콩유중의 충고형분과 단백질함량도 함께 감소하였다. 이상의 결과로볼 때 콩비린내의 원인물질 중의 하나인 hexanal 함량의 감소를 위해서는 두유의 경우처럼 분쇄전에 땅콩을 열처리하는 것은 필수적이지만 지나친 열처리는 땅콩유는 단백질함량을 감소시켜 영양가가 저하시키므로 땅콩을 10분간 가열하는 것이 가장 바람직한 가공조건이라고 판단된다.
Food allergy is defined as adverse reactions toward food mediated by aberrant immune mechanisms. Therefore, an allergic response to a food antigen can be thought of as an aberrant mucosal immune response. Food allergy most often begins in the first 1~2 years of life with the process of sensitization by which the immune system responds to specific food proteins, most often with the development of allergen-specific immunoglobulin E (IgE). Over time, most food allergeies are lost, although allergy to some foods is often long lived. The most important allergen sources involved in early food allergy are milk, eggs, peanut, soybean, meat, fish and cereals. Milk allergy seem to be associated with casein and whey protein. Important features of proteins as allergenicity are size, abundance and stability. Strategies for the prevention of milk allergy is breast-feeding, partially hydrolysised infant formula, using of probiotics, immune components in milk, preparation of low allergenicity milk protein and allergy therapy (immune therapy).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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