A 52 day-old male infant who had Taussig-Bing anomaly with coarctation of the aorta underwent initial palliative Damus-Kaye-Stansel (DKS) procedure including arch reconstruction because of suspected intramural coronary artery, size discrepancy of great arteries, potential subaortic stenosis, refractory pneumonia, and severe congestive heart failure. Total repair was done 44 months later, which was composed of VSD patch closure, DKS take-down, and arterial switch procedure, We report a successful case of DKS take-down and arterial switch operation for the reuse of native aortic and pulmonary valves rather than Rastelli-type procedure in a patient with Taussig-Bing anomaly having palliative DKS procedure.
Background: Atrial septal defect (ASD) is the most common congenital cardiac anomaly, accounting for 30 percent of congenital heart disease detected in the adult. Many patients with ASD are well tolerated and reach adult without significant symptoms. The patients with ASD die 4th and 5th decades, but prolonged survival is not uncommon. In general, the survival depends on whether pulmonary hypertension develops during adulthood or not. The most common cause of death in the patients with ASD is right ventricular failure or arrhythmias. Materials and methods: From January 1988 to June 1997, 33 cases of ASD underwent open heart surgeries in our hospital. Among them, 31 cases were adult ASD, and 2 tricuspid regurgitation, 1 pulmonic stenosis, 1 mitral regurgitation, 1 tricuspid regurgitation, and 1 coronary artery disease were combinded. All of the patients underwent surgical repair using autologus pericardial patch or direct closure. Results: The postoperative course was smooth and uneventful. Most of the patients showed significant improvement in ECG finding, hemodynamic profile, radiologic finding, and echocardiography, after surgery. Conclusions: Conclusively, most of the ASD should be closed even in patients over the age of 60 years, and early surgical repair must be done to prevent pulmonary hypertension, right ventricular failure, and arrythmias.
Purpose: As the care of surgical patients becomes increasingly complex and catheter-based techniques are more frequently applied, the pattern of iatrogenic vascular injuries may be increasing. Major vascular injuries can jeopardize a patient's life or limb survival. The purpose of this study was to examine the current etiology and prognosis for iatrogenic vascular injuries. Methods: We reviewed medical records of 29 cases of iatrogenic vascular injury that were treated Seoul National University Bundang Hospital between October 2003 and October 2008. We studied clinical variables including demographics, cause of injury, clinical presentations, management and prognosis. Results: The mean age was 60.8 years (range: 25-86), and the male to female ratio was 1.9 : 1. The causes of injuries were operation related complication in 18 cases (62.1%), endovascular intervention and diagnostic angiography in 11 cases (37.9%). The types of vascular injury were partial severance in 14 cases, pseudoaneurysm in 8, arteriovenous fistula (AVF) in 3, thrombosis in 2, complete severance in 2. Especially, device related complication including percutaneous closing device were occurred in 9 and the others came from inadvertent physician's procedure. Primary repair were done in 12 cases, end-to-end anastomosis in 5, interposition graft in 4, ligation in 2, patch angioplasty in 1, peudoaneurysm excision and arteriorrhaphy in 1, hematoma evacuation in 1, and endovascular repair in 3. There were 2 cases of mortality, one of them due to hemorrhagic shock and the other due to septic shock. Conclusion: Proper selection of treatment modalities should be important to have better outcome according to the type of injury as well as anatomical location. Each physician should be familiar to new device as well as patient's topographical feature. Immediate referral to vascular specialist is also essential to reduce morbidity.
Kim, Young-Hoon;Kang, Ho;Dho, Yun-Sik;Hwang, Kihwan;Joo, Jin-Deok;Kim, Yong Hwy
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.64
no.4
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pp.619-630
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2021
Objective : The skull base reconstruction step, which prevents cerebrospinal fluid (CSF) leakage, is one of the most challenging steps in endoscopic skull base surgery (ESS). The purpose of this study was to assess the outcomes and complications of a reconstruction technique for immediate CSF leakage repair using multiple onlay grafts following ESS. Methods : A total of 230 consecutive patients who underwent skull base reconstruction using multiple onlay grafts with fibrin sealant patch (FSP), hydroxyapatite cement (HAC), and pedicled nasoseptal flap (PNF) for high-flow CSF leakage following ESS at three institutions were enrolled. We retrospectively reviewed the medical and radiological records to analyze the preoperative features and postoperative results. Results : The diagnoses included craniopharyngioma (46.8%), meningioma (34.0%), pituitary adenoma (5.3%), chordoma (1.6%), Rathke's cleft cyst (1.1%) and others (n=21, 11.2%). The trans-planum/tuberculum approach (94.3%) was the most commonly adapted surgical method, followed by the trans-sellar and transclival approaches. The third ventricle was opened in 78 patients (41.5%). Lumbar CSF drainage was not performed postoperatively in any of the patients. Postoperative CSF leakage occurred in four patients (1.7%) due to technical mistakes and were repaired with the same technique. However, postoperative meningitis occurred in 13.5% (n=31) of the patients, but no microorganisms were identified. The median latency to the diagnosis of meningitis was 8 days (range, 2-38). CSF leakage was the unique risk factor for postoperative meningitis (p<0.001). Conclusion : The use of multiple onlay grafts with FSP, HAC, and PNF is a reliable reconstruction technique that provides immediate and complete CSF leakage repair and mucosal grafting on the skull base without the need to harvest autologous tissue or perform postoperative CSF diversion. However, postoperative meningitis should be monitored carefully.
Between May 1991 and September 1995, 7 patients underwent surgical repair of ventricular septal defect (VSD) complicated with myocardial infarction in Asan Medical Center. The patients included two male and five female. The ages of patients were ranged from 54 years to 76 years with a mean of 65 years. The sites of postinfarction ventricular septal defect were consist of anterior septal defect in 6 patients and anteroposterior septal defect in 1 patient. Preoperative 2D-echocardiography & angiography were performed in all patients in order to measure ventricular function and evaluate the extent of coronary artery disease. The operations were delayed till mean 24 $\pm$ 12days after myocardial infarction. All patients underwent infarctectomy and Teflon patch closures through the area of the left ventricle infarction or aneurysm in the anterior or apical aspect of postinfarction ventricular septal defect. The ventricular septal defect repaired simultaneously with coronary artery b pass graft in 3 patients, with ventricular aneurysmectomy in 5 patients, and with left ventricular thrombectomy in 1 patient. Patch fixation in the left side of interventricular septum by tracts-septal interrupted pledget suture reduced the recurrence rate of VSD. There were 2 postoperative complications : One with pneumonia, 1 patient with the skin necrosis of left thigh. There was ilo early death. The 6 patients except for one emigrant were followed up postoperatively between 3 and 63 months(mean .28 months), without any sequelae and late death. They are in New York Heart Association functional class I-II.
Background: Stenosis of the left pulmonary artery (LPA) after repair of tetralogy of Fallot (TOF) is troublesome. A new technique of LPA angioplasty using an autologous MPA flap was performed in patients with TOF Material and Method: From October 1998 to January 2001, 24 patients (median age; 10 months, range; 4 to 145 months) underwent total correction of TOF with LPA angioplasty using the autologous MPA flap. Five patients underwent pulmonary angioplasty without any patch over the MPA and LPA. The patches were required to enlarge only the MPA in 4 patients, and transannular RVOT widening was performed in 15. Result: There were no operative or late deaths. During follow-up (range: 6~42 months), reoperation for LPA stenosis was not required in any patients, but balloon angioplasty for branch pulmonary artery stenosis was performed in 3 patients. Echocardiography and CT angiography at the recent follow-up showed an obtuse angle between the MPA and LPA. Conclusion: Although further follow-up is needed, the angioplasty using the autologous MPA flap can be easily performed, avoiding patch-related complications, and allowing growth of the MPA flap. This angioplasty technique creates a more natural and obtuse angle between the MPA and LPA, which can minimize kinking of the LPA, especially in the patients who underwent transannular patch widening.
Background: Despite the excellent early results after the repair of congenital bicuspid aortic valve (BAV) disease, the mid-term durability of the repaired valve has still controversies. Material and Method: To evaluate the mid-term results of BAV repair, retrospective review of medical records and echocardiographic data were done. Between 1994 and 2003, twenty-two patients underwent reparative procedure for either regurgitant or stenotic congenital bicuspid aortic valve (BAV). Result: Mean age was $41\pm14$ years with male predominance (Male=17, Female=5). The pathophysiologies of the BAV were regurgitation-dominant in 20 (91%) and stenosis-dominant in 2 (9%) cases. Various repair techniques were used for raphe, prolapsed leaflet, thickened leaflet, and commissures; 1) release of raphe in 19 (86%), 2) wedge resection and primary repair in 11 (50%), pericardial patch reinforcement after plication of the leaflet in 6 (27%), and plication of the leaflet in 3 (14%), 3) slicing of thickened leaflet was used in 12 (55%) cases, 4) commissuroplasty in 8 (36%), and commissurotomy in 6 (27%) cases. There was no in-hospital mortality. During the mean follow-up of $38\pm17$ months, one patient underwent aortic valve replacement after developing acute severe regurgitation from dehiscence of the suture on postoperative 2 months. New York Heart Association functional class was improved from $1.9\pm0.6$ to $1.2\pm0.5$ (p<0.01). Left ventricular end-systolic and diastolic dimension (LVESD/LVEDD) were also improved from $45\pm9$ and $67\pm10$ to $37\pm10$ and $56\pm10,$ respectively (p<0.01). The grade of aortic regurgitation (AR) was improved from preoperative $(3.1\pm1.2)$ to post-bypass $(0.9\pm0.7).$ However, the grade at last follow-up $(1.7\pm1.1)$ was deteriorated during the follow-up period (p<0.01). Freedom from grade III and more AR at one, three, and four year were 89.7%, 89.7%, and 39.9% respectively. Conclusion: Midterm clinical result of the BAV repair was favorable. But, the durability of the repaired valve was not satisfactory.
Lim, Raymond Hon Giat;Tay, Clifton Ming;Wong, Benjamin;Chong, Choon Seng;Kono, Koji;So, Jimmy Bok Yan;Shabbir, Asim
Journal of Gastric Cancer
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v.13
no.1
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pp.65-68
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2013
Gastric carcinoma rarely presents as a perforation, but when it does, is perceived as advanced disease. The majority of such perforations are Stage III/IV disease. A T1 gastric carcinoma has never been reported to perforate spontaneously in English literature. We present a 56 year-old Chinese male who presented with a perforated gastric ulcer. Intra-operatively, there was no suspicion of malignancy. At operation, an open omental patch repair was performed. Post-operative endoscopy revealed a macroscopic Type 0~III tumour and from the ulcer edge biopsy was reported as adenocarcinoma. Subsequently, the patient underwent open subtotal gastrectomy and formal D2 lymphadenectomy. The final histopathology report confirms T1b N0 disease. The occurrence of a perforated early gastric cancer reemphasises the need for vigilance, including intra-operative frozen section and/or biopsy, as well as routine post-operative endoscopy for all patients.
Proceedings of the Computational Structural Engineering Institute Conference
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2009.04a
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pp.304-307
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2009
본 논문에서는 3차원 모델링을 이용하여 원공을 갖는 알루미늄 판의 패치 보강효과에 대해 알아보고자 한다. 구조물의 노후화로 인해 높은 응력을 받는 부재의 응력 특이점에서 내구력이 급격하게 저하되거나 때로는 부재의 정적파괴를 유발시키는 원인을 제공한다. 이로 인해 과거에는 손상된 모재에 보강 재료를 연결시키기 위하여 리벳 또는 볼트와 같은 기계적 연결을 통해 보강하였으나 최근에는 접착패치보강 기법이 그 주류를 이루고 있다. 패치 보강시 일면 패치 보강으로 인하여 면외 휨 효과가 발생된다. 판의 두께 방향에 따른 응력집중계수를 별도로 분석하였다. 기존의 3차원 솔리드 요소는 해의 정확성은 뛰어난 반면에 상당한 컴퓨터 시간을 요구하는 단점을 가지고 있다. 이러한 문제를 극복하기 위해서, 본 논문에서는 각 층의 변위장을 2차원 형상함수와 1차원 형상함수의 조합으로 구성하여, 면내거동에 대한 p-세분화와 면외거동에 대한 p-세분화를 분리시키는 방식을 취한다. 또한, 에너지 함수의 적분시 Gauss-Lobatto 적분법을 사용하여 절점의 위치에서의 응력점을 구하는 경우, 외삽과정을 계산하는 단계를 생략하면서도, 해의 정확성 측면에서는 거의 차이가 없기 때문에 좀 더 효율적인 수치적분이 될 수 있다.
Double-outlet left ventricle(DOLV) is a rare congenital cardiac malformation, defined as the origin of both the aorta and the pulmonary artery being entirely or predominantly above the morphologically left ventricle, which is difficult to diagnose accurately. A 3-year old male was admitted for cyanosis and dyspnea. At the age of 2 months, he had undergone pulmonary artery banding and coarctoplasty. He was diagnosed as DOLV with subaortic ventricular septal defect(VSD). Biventricular repair was achieved by patch closure of VSD, primary closure of PFO, and pulmonary trunk translocation from left ventricle to right ventricle. The advantages of this procedure using native tissue for right ventricular outflow tract reconstruction are growth potential and preserved valve function, which contribute to a decreased likelihood of reoperation related to the right ventricular dysfunction related to pulmonary insufficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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