p-phenylene-2,5-benzobisoxazole (PBO; Zylon$(R)$) fibers as an adsorbent were employed for solid phase extraction of aqueous alkylphenols. The removal ratios for 10 kinds of alkylphenols at initial concentration of $100{\mu}gL^{-1}$ were in the range of 16.8-96.3% and the removals increased with the increase of the phase ratio (fiber weight/solution volume). The plots of the logarithm of partition coefficient (log K) were correlated with the logarithm of the n-octanol/water partition coefficient (log P). The adsorbed alkylphenols were completely desorbed with the mixture of acetonitrile and dichloromethane.
The n -octanol/water partition coefficient (Pow) is one of the most important parameters employed for estimating a chemiral's environmental fate and toxicity. The shake-flask method, one direct experimental method, i.1 prone to experimental artifacts for highly hydrophobic compounds. Thus, a valid method for direct determination of the Pow of highly hydrophobic compounds is needed. The slow -stirring method has been demonstrated to provide reliable log Pow data to log Pow greater than 5. This study was performed to evaluate the accuracy of slow- stirring experiment for determination of log Pow, particularly for highly hydrophobic compounds. 1, 2, 3, 4-tetrachlorobenzene, hexachlorobezene, 2, 2', 3, 3', 5, 5', 6, 6'-octachlorobiphenyl, decachlorobiphenyl, and p, p'-DDT (4.5$\times$0.02, 5.41$\times$0.06, 7.26$\times$0.04, 7.87$\times$0.10, and 6.03$\times$0.06, respectively. The octanol/water partition coefficient by the slow-stirring method were very similar to the literature values. These results indicate that the slow- stirring method allows for reliable determination of log Pow of highly hydrophobic chemicals.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.3
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pp.285-293
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2005
This study was aimed at estimation of gas-particle partitioning of polychlorinated biphenyls (PCBs) in ambient air. The samples were collected at urban site in Japan from March 2002 to January 2003. The concentration of total PCBs (from 4 CB to 10 CB) and TEQ (Toxic equivalent) ranged from 62 to $247\;pg/m^3$ and from 2 to $14\;fgTEQ/m^3 $, respectively. The average contribution $(\%)$ of gas phase to total PCBs concentration was above $80\%$, which suggests that in the atmosphere PCBs predominantly existed in the gas phase. The weak correlations between total PCBs concentration and temperature was found. However this result was due to a typhoon during summer and raining during sampling period. The gas-particle partition coefficient (Kp) was obtained as a function of temperature. The partition ratio of gaseous and particulate phase PCBs can be estimated for an arbitrary temperature. The plot of gas/particle partition coefficient (log Kp) vs. sub-cooled liquid vapor pressure $(log\;P_L)$ had reasonable correlations for individual samples but the slope varied among the samples (coefficients of determination for log Kp versus log $P_L$ plot were> 0.76 $(p<0.0001)$, except for 3 samples). As a result, the variations in the slope among the sampling period may be due to change of temperature, raining during sampling period and wind in this study.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.17
no.5
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pp.415-424
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2001
The concentrations of PCBs (polychlorinated biphenyls) in air and plants (MOrus allba, Allum turberosum) were measured every other week at Hankyong University located in Ansung, Kyoung-ki province, Korea from July to November in 1999. Total concentrations of PCBs in air ranged from 19.8 to 71.9 pg/ $m^3$. It was observed in air that the concentrations of tai-chlorinated biphenyls(CBs) were higher than those of other PCB homologs probably due to their higher vapor pressure. Total concentrations of PCBs in plants ranged from 24.5 to 1,287 pg/g dry weight for Morus allba and 26.5 to 337 pg/g dry weight for Allum turberosum. A positive linear correlation was observed between log plant-air partition coefficients ( $m^3$air/g plant dry weight-defined here as the scavenging coefficient[S.C]) and log octanol-air partition coefficients ( $K_{oa}$ ) for each plant. In this study, slope of log S.C and log $K_{oa}$ for Morus allba, Allum turberosum were 1.07 ($R^2$= 0.83, p<0.01), 0.84 ($R^2$=0.53, p<0.05), respectively. This means that these plants may approach to equilibrium for air-plant partitioning.
Distribution coefficient ($K_d$) is an universal parameter estimating cadmium partition for a soil-water-crop system in agricultural lands. This study was performed to find some factors affecting soil-water partition coefficients for cadmium in some Korean soils. The distribution coefficients ($K_d$) of cadmium for the 15 series of agricultural soils were measured at quasi-steady state in the pH ranges from 2 to 11. The adsorption data of the selected soils showed a linear relationship between log $K_d$ and pH, which was well agreed with theoretically expected results ; $log\;K_d=0.6339pH+0.5532(r^2=0.70^{**})$. Normalization of the partition coefficients were performed in a range of pH 3.5 ~ 8.5 to minimize adverse effects of Al dissolution, cationic competition, and organic matter dissolution. The $K_d$-om, partition coefficients normalized for organic matter, improved this linearity to the pH of soils. The values of $K_d$-om measured from the field samples were significantly correlated with those of $K_d$ predicted from the sorption-edge experimental data ($r^2=0.68^{**}$).
Basic studies for the effective extraction of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate(APDC) complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) into a solvent have been performed. The maximum distribution ratio was appeared (log D=1.3543) at pH 2.0 and the partition coefficient was 2.489 in the extraction of $4{\times}10^{-5}M$ APDC itself into chloroform. From the UV/visible spectra of metal-chelates in aqueous and organic solutions, the pH to form stable 1:2 metal-ligand complexes were Co(II):5.0, Ni(II):8.0 and Cu(II):8.0, respectively and only 1 minute was enough to be partitioned into the chloroform. Besides, the partition and extraction equilibria of the complexes were investigated by back-extracting $10.0{\mu}g/ml$ metal-chelates from the solvent into an aqueous solution beacuse of their slight solubilities in the aqueous solution. The distribution coefficients and extractabilities were as follows : at pH 6.5~8.5 of the aqueous solution, log D=2.834 : E(%)=99.9% for $Co(PDC)_2$, at pH 11, log D=5.699 E%=100 for $Ni( PDC)_2$, and at pH 6.0, log D=2.025 : E(%)=99.1% for $Cu(PDC)_2$. And the extraction and formation constants were log $K_{ex}=9.671$ : log ${\beta}_2=6.938$ for $Co(PDC)_2$, log $K_{ex}=9.646$ : log ${\beta}_2=7.071$ for $Ni( PDC)_2$, and log $K_{ex}=9.074$ : log ${\beta}_2=7.049$ for $Cu(PDC)_2$, respectively. From these results, an optimum extraction procedure can be constructed for the separative concentration of trace metallic ions, and the quantitative determination of them in advanced materials and environmental samples will be expected without any influence of sample matrixes.
In order to analyze numerically the hydrophobicity of the new dyes synthesized for unmodified pure polypropylene fibers, the octanol-water partition coefficient (logP), which is one of molecular descriptors representing hydrophobicity of organic compounds, was obtained by a semi-empirical method using Chem3D software. For the dyes of higher logP than around 5, the affinity of the dyes towards unmodified polypropylene fiber was substantial. In contrast to the new dyes for polypropylene, conventional disperse dyes have logP values lower than 5 and exhibited poor affinity.
The Bioconcentration factor (BCF) is used as an important criterion in the risk assessment of environmental contaminants. Also it can be used as indicator of biomagnification of environmentally hazardous chemicals through food-chain as well as a tool for ranking the bioconcentration potential of the chemicals in the environment. This paper reports the measured BCF value on Chlorothalonil in Carassius auratus(goldfish), under steady state, and examined correlation between the BCF value and the partition coefficient or acute toxicity or physicochemical properties. Carassius auratus(goldfish) was chosen as test organism and test period were 3-day, 5-day. Experimental concentrations were 0.005, 0.01 and 0.05 ppm. Chlorothalonil in fish tissue and in test water were extracted with n-hexane and acetonitrile. GC-ECD was used to detecting and quantitating of Chlorothalonil. Partition coefficient was determined by stir-flask method. $LC_{50}$ was determined on Chlorothalonil. Carbaryl and BPMC. The obtained results were as follows. 1. It was possible to determine short term BCFs of Chlorothalonil through relatively simple procedure in environmental concentrations. 2. $BF_3$ of Chlorothalonil in concentration of 0.005, 0.01 and 0.05 ppm were 2.1866$\pm$0.23446, 3.5269$\pm$0.23517, 10.2045$\pm$0.18053 and BCFs were 6.6543$\pm$0.55257, 6.9774$\pm$0.02500, 23.4576$\pm$2.06884, respectively. 3. Chlorothalonil concentration in fish extract and BCFs of Chlorothalonil were increased as increasing test concentration and prolonging test period. 4. Fate of test-water concentration on Chlorothalonil was greater than that of control-water con-centration. It is considered that greater fate of test-water concentration on Chlorothalonil is due to hydrolyzing nitrile group under the mild condition and substituting chloro group by some aromatic compounds in test water. 5. Determined logP of Chlorothalonil was 2.80. And determined $LC_{50}$ of Chlorothalonil in time of 24, 48, 72 and 96 hr were 0.1684, 0.1402, 0.1400, 0.1352(mg/l) respectively. And $LC_{50}$ of Carbaryl in above times were 19.918, 18.635, 18.466, 18.12(mg/l) respectively. $LC_{50}$ of BPMC were 10.248, 9.166, 9.087, 8.921(mg/l) respectively. 6. It is suggested that the BCF of Carbamates depend on partition coefficients. But BCF of Chlorothalonil, organochlorine pesticide, would be strongly influenced by steric, electronic effect of substituents than partition coefficient.
Several physicochemical properties such as water solubility, vapor pressure, hydrolysis and octanol/water partition coefficient(Kow) of flupyrazofos, the first organophosphorus insecticide developed in Korea, were measured based on EPA and OECD methods. Water solubility was low showing 0.80 ppm at $25^{\circ}C$ and in hydrolysis study, half-life at $25^{\circ}C$ was 266.5 hr(pH 4.0), 180.0 hr(pH 7.0) and 120.9 hr(pH 9.0) demonstrating instability in alkaline solution. At $40^{\circ}C$ hydrolysis rate was $2{\sim}4$ times higher than that at $25^{\circ}C$. The equation log P=0.673-(1565.4/T) was obtained from vapor pressure experiments at three different temperatures (25, 35, $45^{\circ}C$) and $2.81{\times}10^{-5}$ torr was obtained at $25^{\circ}C$. This value is similar to that of diazinon and 1,000 times lower than that of DDVP suggesting it would not give environmental contamination by volatilization. High log Kow(5.24) was observed and this might result in bioconcentration through food chain. However, its possibility is not likely to be high due to its relatively rapid hydrolysis.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.26
no.5
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pp.517-532
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2010
After establishment of Banwol industrial complex in 1987, Ansan city becomes the largest industrial sector development in Gyeonggi-do, Korea. As the population and industrial activity grow over this region, toxic air pollutants, particularly POPs (Persistent Organic Pollutants) from various emission sources have been major public concerns. Air samples for POPs monitoring were collected at the industrial sites ($A_2$), residential sites ($B_1$, $B_2$), commercial site (C), and rural/remote site (D) of the area of Ansan during 2008 with a prolonged industrial sampling site $A_1$ from 2001 to 2008. All samples were analysed for 2,3,7,8 substituted-polychlorinated dibenzo-p-dioxin and dibenzofurans (PCDD/Fs) and dioxin like polychlorinatd diphenyls (dl-PCBs). In site $A_1$, a steady decline of their concentrations from 2003 to 2008 was observed due to the reinforced emission guideline from waste incinerators. The average concentration of the PCDD/Fs and dl-PCBs ranged between 0.118 pg-TEQ/$m^3$ (rural/remote site D) and 0.532 pg-TEQ/$m^3$ (industrial area $A_2$). These level were generally consistent with previous studies in Gyeonggi-do, while higher than other places. Most of PCDD/Fs congener were partitioned into particle phase, whereas dl-PCBs were partitioned into gas phase. The logarithm of gas-particle partition coefficient $K_P$ of dl-PCBs and PCDD/Fs were well correlated with sub-cooled liquid vapor pressure $P_L$. The slope $m_T$ of log $K_P$ versus log $P_L$ for PCDD/Fs (-1.22) and dl-PCBs (-1.02) in industrial area ($A_2$) were high compared to other residential/commercial area. It suggests that this area was likely influenced by the direct emission source of PCDD/Fs and dl-PCBs. To simulate the partition of PCDD/Fs and dl-PCBs between gas and particle phase, Junge-Pankow model ($P_L$-base) and $K_{oa}$ model were applied. It was found that J-P model was more suitable than the $K_{oa}$ model in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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