Categorical data has sometimes misclassification errors. If this data will be analyzed, then estimated cell probabilities could be biased and the standard Pearson X2 tests may have inflated true type I error rates. On the other hand, if we regard wellclassified data with misclassified one, then we might spend lots of cost and time on adjustment of misclassification. It is a necessary and important step to ask whether categorical data is misclassified before analyzing data. In this paper, when data is misclassified at one of two variables for two-dimensional contingency table and marginal sums of a well-classified variable are fixed. We explore to partition marginal sums into each cells via the concepts of Bound and Collapse of Sebastiani and Ramoni (1997). The double sampling scheme (Tenenbein 1970) is used to obtain informations of misclassification. We propose test statistics in order to solve misclassification problems and examine behaviors of the statistics by simulation studies.
Measurement of inhibition of bioluminescence in Photobacterium phosphoreum has been porposed as a sensitive and rapid procedure to monitor toxic substances. However, at first, $EC_{50}$ which shows degree of toxicity to each toxic substances must be calculated. QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) model can be used to estimate $EC_{50}$ to save time and endeavor. Moderately high correlation coefficients ($r^2{\geq}$ 0.97) were calculated from the linear correlation between $EC_{50}$ and molecular connectivity indices of CAHs (chlorinated aliphatic hydrocarbons)such as $^0X$, $^0X^V$, $^1X$, $^2X$ and $^3X^v_c$ and quadratic correlation between $EC_{50}$ and $^0X$, $^0X^V$, $^2X^V$, $^3X_c$, $^3X^V_c$ and P. It shows that the molecular connection indices in carbon structure is contributed to biological characters with linear relation and that in the other one with quadratic relation. The $EC_{50}$ of chlorophenol derivatives had quadratic relation with the value of octanol/water prtition coefficients ($r^2$=0.99) and linear and quadratic relation with the number of chlorine compound (($r^2{\geq}$0.94). This confirms the already known trend of increasing toxicity with increasing ability of a compound to diffuse through cell membrane and number of chlorine substitution.
Kim, Min-Jung;Doh, Hea-Jeong;Cho, Won-Jea;Yong, Chul-Soon;Choi, Han-Gon;Lee, Chi-Ho;Kim, Dae-Duk
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.32
no.4
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pp.313-319
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2002
Rat skin permeation of various nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) was investigated in vitro using Franz diffusion cell at $37^{\circ}C$. The effect of various skin permeation enhancers was also observed as a preliminary study of developing transdermal delivery systems of NSAIDs. Lipophilicity of NSAIDs was determined from thε partition coefficient (log P) in 1-octanol/water and 1-octanol/IPB mutual-saturated solutions. The solubility was determined in water, isotonic phosphate buffer (IPB), and propylene glycol (PG) at $37^{\circ}C$. The rat skin permeation rate of acetaminophen, piroxicam, and aceclofenac was almost negligible, although they were saturated in PG. Addition of 1 % permeation enhancer increased the permeation rate of ketoprofen, ketorolac, and diclofenac. However, the skin permeation rate of ibuprofen did not increase with the addition of various enhancers. Among the permeation enhancers testεd, oleic acid was the most effective for various NSAIDs. Based on the daily dose, lipophilicity, and the skin permeation ratε achieved in this study, ketoprofen and ketorolac seem to be the most promising drug candidates for transdermal delivery systems, especially when formulated with unsaturated fatty acids, such as oleic acid.
Blood monocytes are the precursors for the lipid-laden foam cells of early atherosclerotic lesions. Monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1), a CC chemokine, and chemokine receptor 2 (CCR2) play a crucial role in the recruitment of monocytes to the vascular lesion. Using the human monocyte THP-1 cell line, we investigate the inhibitory effects of methanol extracts of 127 medicinal herbs on MCP-1 induced chemotaxis. Seven kinds of methanol extracts of medicinal herbs showed above 40% inhibitory effect with the concentration of $25{\mu}g/ml$. They were divide three fractions of $CHCI_3$, BuOH, $H_2O$ to use solvent partition. Among them, butanol extract of Junci Medulla and $CHCI_3$ extract of Clematidis Radix are showed significant inhibitory activities (above 50% inhibition) at the same concentration.
Kim, Tae-Youb;Cho, Seong M.;Ah, Chil Seong;Suh, Kyung-Soo;Ryu, Hojun;Chu, Hye Yong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.232.1-232.1
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2014
The green displays are the human friendly displays, the nature friendly displays, and the economical displays. Electrochromic displays are low cost and environmental devices because they do have more choice of colours and use much less power. The elements of the electrochromic devices consist of at least two conductors, an electrochromic material and an electrolyte. The optical properties were obtained using the optical contrast between the transparency of the substrate and the coloured state of the electrochromic materials. These devices can be fully flexible and printable. Due to the characteristics of the high coloration efficiency and memory effects, the electrochromic devices have been used in various applications such as information displays, smart windows, light shutters and electronic papers. Among these technical fields switchable mirrors have been received much attention in the applicative point of view of various electronic devices production. We have developed a novel silver (Ag) deposition-based electrochromic device for the reversible electrodeposition (RED) system. The electrochromic device can switch between transparent states and mirror states in response to a change in the applied voltage. The dynamic range of transmittance percent (%) for the fabricated device is about 90% at 550 nm wavelength. Also, we successfully fabricated the large area RED display system using the parted electrochromic cells of the honey comb structure.
Journal of the Korean Institute of Intelligent Systems
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v.1
no.1
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pp.9-25
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1991
This tutorial paper has been written for biologists, physicians or beginners in fuzzy sets theory and applications. This field is introduced in the framework of medical diagnosis problems. The paper describes and illustrates with practical examples, a general methodology of special interest in the processing of borderline cases, that allows a graded assignment of diagnoses to patients. A pattern of medical knowledge consists of a tableau with linguistic entries or of fuzzy propositions. Relationships between symptoms and diagnoses are interpreted as labels of fuzzy sets. It is shown how possibility measures (soft matching) can be used and combined to derive diagnoses after measurements on collected data. The concepts and methods are illustrated in a biomedical application on inflammatory protein variations. In the case of poor diagnostic classifications, it is introduced appropriate ponderations, acting on the characterizations of proteins, in order to decrease their relative influence. As a consequence, when pattern matching is achieved, the final ranking of inflammatory syndromes assigned to a given patient might change to better fit the actual classification. Defuzzification of results (i.e. diagnostic groups assigned to patients) is performed as a non fuzzy sets partition issued from a "separating power", and not as the center of gravity method commonly employed in fuzzy control. It is then introduced a model of fuzzy connectionist expert system, in which an artificial neural network is designed to build the knowledge base of an expert system, from training examples (this model can also be used for specifications of rules in fuzzy logic control). Two types of weights are associated with the connections: primary linguistic weights, interpreted as labels of fuzzy sets, and secondary numerical weights. Cell activation is computed through MIN-MAX fuzzy equations of the weights. Learning consists in finding the (numerical) weights and the network topology. This feed forward network is described and illustrated in the same biomedical domain as in the first part.
Ha, Ji-Hye;Jeong, Myeong-Hoon;Seo, Yong-Chang;Choi, Woon-Yong;Jeong, Heon-Sang;Jung, Jae-Hyun;Yu, Kwang-Wan;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.18
no.3
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pp.135-142
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2010
Low quality fresh ginseng was fermented by Pheliuus linteus mycelium at $22^{\circ}C$ for 30 days, then extracted by water solvent at $100^{\circ}C$ for 180 min. On human normal cell lines (HEK293), cytotoxicity was about 10% lower in adding extracts of the fermentation ginseng than that from low quality ginseng. The fermented extracts also inhibited the growth of several human cancer cells. Among them, respectively, digestive organs related cancer cells, such as human stomach adenocarcnioma and human epithelial adenocarcinoma were most effectively inhibited up to 85% and 90%, respectively. Then, selectivities were in the ranges of 3 to 5, compared to 2 to 3 from low quality fresh ginseng. Generally, fermented ginseng extract showed higher anticancer activities as well as higher DPPH radical sacavening activity, possibly due to high contents of total phenolic components as 6.96 mg/g. It was very interesting that the fermented ginseng contained very higher contents of ginsenoside-Rc+$Rb_2$, compared to others in low quality fresh ginseng because of partition digestion of mycelium growth. The results can tell that low quality fresh ginseng can be utilized by the fermentation with Pheliuus linteus mycelium.
In this study, we investigated antimicrobial and cytotoxicity effects to each fraction extracted from Solanum lyratum (SL), which were extracted methanol (SLM) and then the extract was fractionated into five different types : hexane (SLMH), ethyl ether (SLMEE), ethylacetate (SLMEA), butanol (SLMB) and aqueous (SLMA). The antimicrobial activity was analyzed by the paper disc method. Among the various solvent fractions, SLMEA showed the strongest antimicrobial activies. The cytotoxicity of SL fractions on HeLa, MCF-7, HT-29 and HepG2 cells was evaluated by MTT assay. Among various partition layers, SLMEE showed the strongest cytotoxic effects to all cancer cell lines. We also observed that quinone reductase (QR) was induced by all fraction layers of SL to HepG2 cells. Since the QR-induced effects of SLMEE on HepG2 cells at $160{\mu}g/ml$ concentration showed 2.1 when compared with a control value of 1.0, inducer of QR for cancer protection may be contained in this fraction.
In this study, an ultrasound-assisted micellar extraction process was developed to efficiently purify the anticancer substance paclitaxel from the plant cell Taxus chinensis. The problem of many extraction steps and long phase separation time in the traditional micellar process could be dramatically improved. The highest paclitaxel yield (~96%, extracted twice) was obtained at 180 W of ultrasonic power and 1.5 h of ultrasonic irradiation time, which was 24.7% higher than that of the traditional method. In addition, the partition coefficient (K) showed a maximum value (24.0) at 180 W of ultrasonic power and 1.5 h of irradiation time. There was no significant difference in the purity of paclitaxel, and the purity of initial paclitaxel (6.81%) increased to 22.0% after purification. Compared to the traditional method, the phase separation time of the back extraction decreased by 40.7-56.2% (ultrasonic power 80 W), 46.3-67.6% (ultrasonic power 180 W), and 51.9-67.6% (ultrasonic power 250 W), respectively. The phase separation time decreased as the ultrasonic power (80-250 W) and irradiation time (0.5-2.5 h) increased.
Beetle larvae have been used as a traditional medicine to treat various human liver diseases. To prove the liver protective function of Allomyrina dichotoma larvae (ADL), we induced liver damage by the intraperitoneal injection of a hepatotoxic reagent, diethylnitrosamine (DEN), to C3H/HeN male mice and orally administered freeze-dried ADL powder. ADL powder lessened DEN-induced hepatotoxicity considering the reduced signs of acute and chronic hepatotoxicities, such as the ALP level in the blood serum, TUNEL-positive hepatocytes, ductural reactions, steatotic hepatocytes, and collagen deposition of the Masson’s trichrome staining. In addition to hepatoprotection, the anti-cancer activity of ADL has been examined. The ADL powder was extracted with ethanol and then fractionated with hexane, ethyl acetate, and water by a solvent partition technique. The ethyl acetate fraction showed cytotoxicity to various cancer cells through induction of apoptosis and necrosis, as well as the perturbed metabolism of the cancer cell to trigger autophagy. Collectively, ADL contains bioactive substances that can protect hepatocytes from toxic chemicals and trigger cell death in cancer cells. Thus, further purification and analyses of ADL fractions could lead to the identification of novel bioactive compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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