Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.32
no.4
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pp.301-306
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2016
It is very hard for edentulous patients to satisfy retention and stability with their complete denture. Especially, for patients with systemic diseases such as Parkinson's disease causing involuntary and limited movements, fabricating complete dentures may be challenging to both dentists and patients due to functional limitations. To overcome this problem, overdentures can be used through conserving retained roots. In this case, a 45-year-old male patient had to extract numerous teeth due to dental caries, and at the time of visit he was taking drugs for diabetes and Parkinson's disease for a period of long time. A complete denture was applied to maxilla, and for mandible, an overdenture on two preserved retained roots was applied where its retention and stability were obtained by magnetic attachments. This case reports that overdenture with retained roots improved overall functional limitations.
Both genetic and environmental factors play important roles in the pathogenesis of Parkinson Disease(PD). The contribution of many environmental factors including dietary factor remains unproven. The purpose the study was to investigate the dietary habits, nutrient intake and dietary quality of Korean PD patients according to the duration of disease. PD patients were recruited from K and S university hospitals from May 2005 to January 2006. This study was carried out after approval by the Institute Review Board(IRB). British Brain Bank criteria was used to diagnose PD. The subjects were classified into 2 groups based on the duration of PD: <25 months and $\geq$25 months groups. General characteristics, anthropometric measurements, food habits and dietary intakes were investigated. The results of this study were as follows: 1) The mean age of <25 months group($66.9{\pm}8.0$ yr) was significantly higher than that of $\geq$25 months group($62.2{\pm}8.8$ yr)(p<0.05). No significant differences were found for academic background, occupation, living status and social activity, however, numbers of diseases, exercise and family history of PD were significantly different. 2) Anthropometric measurements were not different between the two groups. 3) The frequency of taking snacks was significantly higher in <25 months group and the amounts of alcohol consumption were significantly higher in $\geq$25 months group. 4) Daily intakes of most nutrients were very low compared with DRI. 5) The MAR score was significantly lower in <25 months group(p<0.05;) however, the scores of DVS, DDS and DQI were not significantly different. As a conclusion an overall nutrient intake and dietary quality of the Parkinson's Disease patients need to be improved regardless of duration of the disease and a well-balanced diet should be emphasized.
Complexins play a critical role in the control of fast synchronous neurotransmitter release. They operate by binding to trimeric SNARE complexes consisting of the vesicle protein Synaptobrevin and the plasma membrane proteins Syntaxin and SNAP-25, which are key executors of membrane fusion reactions. SNARE complex binding by Complexins is thought to stabilize and clamp the SNARE complex in a highly fusogenic state, thereby providing a pool of readily releasable synaptic vesicles that can be released quickly and synchronously in response to an action potential and the concomitant increase in intra-synaptic $Ca^{2+}$ levels. Genetic elimination of Complexins from mammalian neurons causes a strong reduction in evoked neurotransmitter release, and altered Complexin expression levels with consequent deficits in synaptic transmission were suggested to contribute to the etiology or pathogenesis of schizophrenia, Huntington's disease, depression, bipolar disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, traumatic brain injury, Wernicke's encephalopathy, and fetal alcohol syndrome. In the present review I provide a summary of available data on the role of altered Complexin expression in brain diseases. On aggregate, the available information indicates that altered Complexin expression levels are unlikely to have a causal role in the etiology of the disorders that they have been implicated in, but that they may contribute to the corresponding symptoms.
Seong-hwan Cho;Hyun-yee Ha;Hyo-joong Yun;Jae-kyung Park;Joo Heo;Sung-jun Lee
대한상한금궤의학회지
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v.15
no.1
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pp.1-52
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2023
Objective : The objective of this study was to explore the meaning of Mai (脉) in the fifteen letters provisions of Gangpyeong-Shanghanlun through the comparative analysis of 10 cases and paleography. Methods : We have collected 10 cases that have been diagnosed and treated by Gangpyeong-Shanghanlun Mai (脉) provision. And then, comparative analysis has been done among those 10 cases. Based on result of case analysis, paleographic meaning of each Mai (脉) have been studied to redefine Gangpyeong-Shanghanlun Mai (脉)'s meaning. Results : After administration of Mai (脉) provision's herbal medicine, all 10 patients recovered their mobility problem and pain. From this result, we could fomulate the hypothesis that Mai (脉) in Gangpyeong-Shanghanlun could mean mobility problems. After through further paleography studies, we could elaborate each Mai (脉)'s clinical meaning and related diseases. Conclusions : Mai (脉) in Gangpyeong-Shanghanlun could mean mobility problems caused by various diseases, which include musculoskeletal pain, neuropathy, syncope, fatigue, developmental disability and major depressive disorder.
Understanding the chemical composition of the brain helps researchers comprehend various neurological processes effectively. Understanding of the fundamental pathological processes that underpin many neurodegenerative disorders has recently advanced thanks to the advent of innovative bioanalytical techniques that allow high sensitivity and specificity with chemical imaging at high resolution in tissues and cells. Mass spectrometry imaging [MSI] has become more common in biomedical research to map the spatial distribution of biomolecules in situ. The technique enables complete and untargeted delineation of the in-situ distribution characteristics of proteins, metabolites, lipids, and peptides. MSI's superior molecular specificity gives it a significant edge over traditional histochemical methods. Recent years have seen a significant increase in MSI, which is capable of simultaneously mapping the distribution of thousands of biomolecules in the tissue specimen at a high resolution and is otherwise beyond the scope of other molecular imaging techniques. This review aims to acquaint the reader with the MSI experimental workflow, significant recent advancements, and implementations of MSI techniques in visualizing the anatomical distribution of neurochemicals in the human brain in relation to various neurogenerative diseases.
The human gastrointestinal (GI) tract houses a diverse microbial community, known as the gut microbiome comprising bacteria, viruses, fungi, and protozoa. The gut microbiome plays a crucial role in maintaining the body's equilibrium and has recently been discovered to influence the functioning of the central nervous system (CNS). The communication between the nervous system and the GI tract occurs through a two-way network called the gut-brain axis. The nervous system and the GI tract can modulate each other through activated neuronal cells, the immune system, and metabolites produced by the gut microbiome. Extensive research both in preclinical and clinical realms, has highlighted the complex relationship between the gut and diseases associated with the CNS, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis. This review aims to delineate receptor and target enzymes linked with gut microbiota metabolites and explore their specific roles within the brain, particularly their impact on CNS-related diseases.
Despite enormous efforts, no effective medication has been found to significantly halt or even slow the progression of neurological diseases, such as acquired (e.g., traumatic brain injury, spinal cord injury, etc.) and chronic (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease, etc.) central nervous system disorders. So, researchers are looking for alternative therapeutic modalities to manage the disease's symptoms and stop it from worsening. Concerning disease-modifying capabilities, stem cell therapy has emerged as an expanding domain. Among different types of stem cells, human endometrial regenerative cells have excellent regenerative properties, making them suitable for regenerative medicine. They have the potential for self-renewal and differentiation into three types of stem cells: epithelial stem cells, endothelial side population stem cells, and mesenchymal stem cells (MSCs). ERCs can be isolated from endometrial biopsy and menstrual blood samples. However, there is no comprehensive evidence on the effects of ERCs on neurological disorders. Hence, we initially explore the traits of these specific stem cells in this analysis, followed by an emphasis on their therapeutic potential in treating neurological disorders.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, stroke, and Parkinson's disease, are caused by neuronal cell death. Apoptosis, oxidative stress, inflammation, excitotoxicity or ischemia are discussed to play a role of neuronal cell death. In order to find the candidate of neuroprotective agent, neuroprotective activity of some medicinal plants was investigated with in vitro assay system using glutamate-induced neurotoxicity in primary cultures of rat cortical cells. The aqueous methanolic extracts of twenty-seven medicinal plants were evaluated the protective effects against glutamate-injured excitotoxicity in rat cortical cells at the concentration of 50 $\mu$g/ml and 100 $\mu$g/ml, respectively. Among them, extracts of Lonicera japonica, Taraxacum platycarpum, Polygonum aviculare, Gardenia jasminoides, Forsythia viridissima, Lygodium japonicum, Panax notoginseng, Akebia quinata, Anemarrhena asphodeloides and Phellodendron amurense showed significantly neuroprotective activities against glutamate-induced neurotoxicity in primary rat cortical cells.
Purpose: Various changes in nutrition, metabolism, immunity, and psychological status occur through multiple mechanisms after gastrectomy. The purpose of this study was to predict disease status after gastrectomy by analyzing diseases pattern that occur or change after gastrectomy. Materials and Methods: A retrospective cohort study was conducted using nationwide claims data. Patients with gastric cancer who underwent gastrectomy or endoscopic resection were included in the study. Eighteen target diseases were selected and categorized based on their underlying mechanism. The incidence of each target disease was compared by dividing the study sample into those who underwent gastrectomy (cases) and those who underwent endoscopic resection for early gastric cancer (controls). The cases were matched with controls using propensity score matching. Thereafter, Cox proportional hazard models were used to evaluate intergroup differences in disease incidence after gastrectomy. Results: A total of 97,634 patients who underwent gastrectomy (84,830) or endoscopic resection (12,804) were included. The incidence of cholecystitis (P<0.0001), pancreatitis (P=0.034), acute kidney injury (P=0.0083), anemia (P<0.0001), and inguinal hernia (P=0.0007) were higher after gastrectomy, while incidence of dyslipidemia (P<0.0001), vascular diseases (ischemic heart disease, stroke, and atherosclerosis; P<0.0001, P<0.0001, and P=0.0005), and Parkinson's disease (P=0.0093) were lower after gastrectomy. Conclusions: This study identifies diseases that may occur after gastrectomy in patients with gastric cancer.
Cheol Ju Kim;Tae Young Kwak;Min Hyeok Bae;Hwa Kyoung Shin;Byung Tae Choi
Journal of Pharmacopuncture
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v.25
no.4
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pp.326-343
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2022
Neurological disorders represent a substantial healthcare burden worldwide due to population aging. Acorus gramineus Solander (AG) and Acorus tatarinowii Schott (AT), whose major component is asarone, have been shown to be effective in neurological disorders. This review summarized current information from preclinical and clinical studies regarding the effects of extracts and active components of AG and AT (e.g., α-asarone and β-asarone) on neurological disorders and biomedical targets, as well as the mechanisms involved. Databases, including PubMed, Embase, and RISS, were searched using the following keywords: asarone, AG, AT, and neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression and anxiety, epilepsy, and stroke. Meta-analyses and reviews were excluded. A total of 873 studies were collected. A total of 89 studies were selected after eliminating studies that did not meet the inclusion criteria. Research on neurological disorders widely reported that extracts or active components of AG and AT showed therapeutic efficacy in treating neurological disorders. These components also possessed a wide array of neuroprotective effects, including reduction of pathogenic protein aggregates, antiapoptotic activity, modulation of autophagy, anti-inflammatory and antioxidant activities, regulation of neurotransmitters, activation of neurogenesis, and stimulation of neurotrophic factors. Most of the included studies were preclinical studies that used in vitro and in vivo models, and only a few clinical studies have been performed. Therefore, this review summarizes the current knowledge on AG and AT therapeutic effects as a basis for further clinical studies, and clinical trials are required before these findings can be applied to human neurological disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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